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Erste Hilfe bei Psoriasis pustulosa


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Silke gabriel

Hallo ich brauch dringend hilfe. Ich hatte vor ca 10 Tagen extrem trockene Hände jetzt seit ca 8 Wochen bekam ich Pusteln an die Hände die wieder weg gingen. Jetzt hab ich  fuß lauter kleine Bläschen die gefüllt sind mit einer Flüssigkeit. Ich ging jetzt zum hautarzt und die sagte mir das ich pustoloses hätte und bekomme jetzt cotinsonyalbe. Mein fuss ist offen  und die Hände auch kann mir jemand einer n Ratschlag geben bitte 

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Hallo Silke,

auf jeden Fall erstmal Willkommen bei uns 👋

Gingen die Pusteln an den Händen denn von allein weg?

Empfehlen kann ich dir noch Bäder mit einem Badezusatz. Die entspannen die Haut. In Apotheken gibt es dafür z.B. Tannolact Pulver – oder du lässt dich dort beraten, was sie raten würden.

Wie heißt denn die Creme, die du verschrieben bekommen hast?

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Silke gabriel

Globe Galen heißt die Creme. Nein die Pusteln an der Hand kommen und gehen. Am schli. Nsten ist es am Fuss da hab ich eine etews grosser e Wunde und in der Wunde und drum herum bilden sich immer wieder neue Pusteln 

Ich mach sie auf dann kommt Eiter raus. Ich hab gestern das erste mal die Cortison salbe genommen und hab das Gefühl das es schlimmer geworden ist 

Hab Angst das ich sterben muss hab es eh so schlmm mit meinen Nerven 

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Hallo Silke,

wegen (Psoriasis) Pustulosa musst du nicht sterben.

Die Creme kann natürlich nach ein- oder zweimal Auftragen nicht helfen, das dauert – gerade bei der Pustulosa.

Wenn du allein mit allem nicht klarkommst, lass dich von deinem Hautarzt in eine Uni-Hautklinik überweisen. Dort kann dir zum Beispiel auf einer Tagesstation intensiver geholfen werden.

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Silke gabriel

Was denkst du kann ich tun damit die Wunde abheilt und vielen lieben dank das du so nett bist lg

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Meine Tipps, was du tun kannst

  • Creme wie im Beipackzettel angegeben benutzen (also 1-mal am Tag dünn auftragen, maximal zwei Wochen lang). Am Praktischsten wohl vor dem Schlafengehen, weil du den Fuß danach nicht mehr benutzt, vermutlich.
  • die Wunde ansonsten in Ruhe lassen. Kein unnötiges "Rumpulen", auch die Pusteln nicht ausdrücken. Sollte der Knibbeldrang zu groß sein, such dir etwas zur Ablenkung, das du stattdessen "bearbeiten" kannst – einen Knet-Ball, ein Sitzpolster, ein Kissen oder so etwas. Mir helfen bei Knibbel-Alarm auch Kältekompressen aus dem Tiefkühlfach, mit einem Waschlappen drum.
  • Fußbäder mit einem entzündungshemmenden Badezusatz aus der Apotheke. Danach an der Luft trocknen lassen.
  • Wenn nach zwei Wochen keine Änderung da ist oder du vorher nervlich am Ende bist – nochmal zum Hautarzt gehen, nach anderer Therapie oder nach Überweisung in eine Universitäts-Hautklinik fragen.

So ungefähr wäre mein Fahrplan :) 

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Ich hatte es noch nicht.

Grundsätzlich kann man die Pustulosa auch am Körper bekommen, aber ich glaube, sie ist dort seltener als an den Händen und / oder Füßen.

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Hallo Silke,
Ich bin auch erst neu hier, und jetzt da ich dein Bild sehe, habe ich die Vermutung, dass ich das bis zur Behandlung mit Cortison (vor 4 Wochen) auch hatte. Ich meine gelesen zu haben, dass sich diese Pusteln auch zu "normalen" Psoriasis-Stellen "hinzugesellen"... Stimmt das?
Nach 3 Wochen Cortison sind meine offenen Stellen viel kleiner geworden und ich versuche jetzt durch andere Cremes den Rest in den Griff zu bekommen. Ich muss sagen, dass ich mich mit dem Knibbel-Drang sehr schwer tue... Vielleicht sollte ich mir mal einen Knetball oÄ zulegen!

Ich drücke dir die Daumen, dass dir die Cortisonsalbe hiflt!

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Silke gabriel

Wielange Dauer die Cortison salbe bis sie anschlägt hab das Gefühl das es eher mit dr Sallbe schlimmer wird lg

 

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Schlupp10

Bei mir hilft Cortison innerhalb von 24 Stunden um den schlimmsten Juckreiz zu lindern und die Entzündung zurück zu drängen.

Allerdings nur, wenn ausreichend Cortison in der Salbe ist. Die Salben, die nur sehr wenig Cortison enthalten, helfen fast gar nicht. Selbst wenn ich diese täglich anwende.

 

lg

Claudia

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vor 11 Stunden schrieb Silke gabriel:

Wielange Dauer die Cortison salbe bis sie anschlägt hab das Gefühl das es eher mit dr Sallbe schlimmer wird 

Weiter oben hast du geschrieben, dass du die Creme vorgestern das erste Mal angewendet hast. Das ist nun wirklich zu wenig, um eine Besserung erwarten zu können.

Hast du sie denn gestern Abend wieder verwendet – und wie war es?

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halber Zwilling
Am 21.10.2020 um 09:55 schrieb Silke gabriel:

Hallo ja ich habe sie verwendet aber es sind wieder neue Pusteln  gekommen 

Liebe Silke

Mir geht es mit Kortisonsalben wie dir. Meine PSO vulgaris Stellen reagieren gut auf Kortisonsalben aber die Pustulosa bekommt auch bei mir manchmal eher noch mehr Blasen. Ich verwende dann die Tannolact Fettcreme und mache Umschläge mit kaltem Schwarztee.

Schwäbische Grüße vom halben Zwilling 

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halber Zwilling

Es hilft zumindest manchmal etwas, ist aber kein Allheilmittel. Das habe ich leider auch nach Jahren noch nicht gefunden. Allerdings habe ich mich bisher noch nicht an eine systematische Therapie gewagt. Wie mein Hautarzt mal gesagt hat, haben wir einen Webfehler in unseren Genen und den kann man leider nicht wieder weg bekommen. Man kann aber lernen ihn zu akzeptieren und damit zu leben. Wenn man dann noch das Glück hat, unter all den Therapiemöglichkeiten auch noch die Passende zu finden, kann man sogar ohne Erscheinungen damit leben. Es erfordert unter Umständen aber viel Geduld.

Die wünsche ich Dir und viel Erfolg! Ganz wichtig! Aufgeben gilt nicht! 

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  • Claudia changed the title to Erste Hilfe bei Psoriasis pustulosa

Hallo  Silke,

Ich habe seit über 45 Jahren damit zu tun. Befallen werden eigentlich nur Hände innen und um die Fingernägel.  So auch an den Füßen  - unten drunter und um die Nägel. Dafür kann es sich dann zusätzlich auf die Gelenke setzen und somit ist das dann Rheuma. Muss nicht aber kann! Wichtig ist dein Essen,  es gibt genügend Seiten  im Netz  zum nachschauen. Wichtig ist so wenig Fleisch, Wurst usw  und auch Zucker wie möglich, viel Gemüse, nur gute Fette wie Öle. , Kohlenhydrate  etwas senken.   Solange du wieder einen schub hast, nimm die Cortisonsalbe aber bitte nur dann . Möglichst nicht daran pulen und wenn du doch einen der eiterblasen aufmachsr auf jeden Fall desinfizieren  zu mit Wasserstoffperoxid 3 % - bekommst du in der Apotheke.  Les dir den Umgang  damit auch im Netz durch, wird sehr gut beschrieben und hilft bei vielen Sachen.  Und dann vor allem nicht verrückt machen. 

 

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    • AnjaH
      By AnjaH
      Hallo....
      Ich heiße Anja und bin 26 Jahre alt und mir wurde im Dezember mitgeteilt das ich Psoriasis Pustulosa habe.
      Ich war in den letzten Jahren bei so vielen Ärzten da ich immer mal wieder über schuppige Haut geplagt war ... der eine Arzt betitelte es als "extremen Winterfuß" der nächste sagte einfach das es ein "Exem" sei und verschrieb mir eine Salbe .... da diese Salbe nichts brachte ging ich zu einen weiteren Arzt der mir mitteilte ich habe Neurodermitis womit ich dann Jahrelang im Glauben lebte ... bis dann 2015 die Hauterkrankung erneut stark ausbrach und ich dann zu einen weiteren Hautärztin ging die dann erstmal nach Pilzen schaute und einen Allergietest angeordnet hatte soweit so gut ... aber wie es zu erwarten war kam beim Allergietest nichts raus und es wurde wieder mit Salben und Cremes versucht zu behandeln was aber erfolglos war und so verging eine weitere zeit bis dann eine Hautprobenentnahme gemacht wurde wo dann die Diagnose Schuppenflechte kam ... die damals zum anfang ausgeschlossen wurde was ich der Ärztin auch mitteilte aber die meinte das es halt jetzt doch so ist ... also wurde erneut mit Salben und Cremes versucht zu behandeln und was aber auch kein Erfolg einbrachte .... so entschied man sich für die sogenannte Lichttherapie wo ich allerdings auch kein Erfolg verspüre
       
       
      so das was erstmal von mir 
       
      chiao
    • lottofee
      By lottofee
      keine arthritis.
      mittlerweile hat sich herausgestellt das bei mir am daumen der verdacht auf einen glomustumor besteht. er ist in der regel gutartig und patienten mit psoriaris pustolosa sind wohl häufig davon betroffen. hat jemand von euch damit erfahrung. würde mich sehr über antworten freuen da es mir zur zeit nicht so gut geht. habe am freitag mrt und hoffe dann auf klarheit. arthritis wäre mir lieber.
    • Beere
      By Beere
      Hallo, ich hab ein paar Fragen, und hoffe vielleicht auch, auf Informationen, wie ihr damit umgeht.
      Seit ca. zwei Jahren habe ich die Diagnose PSA. Pustulosa und Vulgaris.. Die Arthritis sitzt auf er Lendenwirbelsäule, der Brustwirbelsäule, dem linken Knie.
      Derzeit werde ich auf ein neues Medikament eingestellt.
      Wie schafft ihr eure Tage? Ich bin immer so müde. Habt ihr bei der Ernährung was umgestellt? Arbeitet ihr Vollzeit? 
      Wie geht ihr mit Schmerzschüben um? 
      LG und vielen Dank im Voraus!

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