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Erste Hilfe bei Psoriasis pustulosa


Silke gabriel

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Silke gabriel

Hallo ich brauch dringend hilfe. Ich hatte vor ca 10 Tagen extrem trockene Hände jetzt seit ca 8 Wochen bekam ich Pusteln an die Hände die wieder weg gingen. Jetzt hab ich  fuß lauter kleine Bläschen die gefüllt sind mit einer Flüssigkeit. Ich ging jetzt zum hautarzt und die sagte mir das ich pustoloses hätte und bekomme jetzt cotinsonyalbe. Mein fuss ist offen  und die Hände auch kann mir jemand einer n Ratschlag geben bitte 

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Hallo Silke,

auf jeden Fall erstmal Willkommen bei uns 👋

Gingen die Pusteln an den Händen denn von allein weg?

Empfehlen kann ich dir noch Bäder mit einem Badezusatz. Die entspannen die Haut. In Apotheken gibt es dafür z.B. Tannolact Pulver – oder du lässt dich dort beraten, was sie raten würden.

Wie heißt denn die Creme, die du verschrieben bekommen hast?

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Silke gabriel

Globe Galen heißt die Creme. Nein die Pusteln an der Hand kommen und gehen. Am schli. Nsten ist es am Fuss da hab ich eine etews grosser e Wunde und in der Wunde und drum herum bilden sich immer wieder neue Pusteln 

Ich mach sie auf dann kommt Eiter raus. Ich hab gestern das erste mal die Cortison salbe genommen und hab das Gefühl das es schlimmer geworden ist 

Hab Angst das ich sterben muss hab es eh so schlmm mit meinen Nerven 

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Hallo Silke,

wegen (Psoriasis) Pustulosa musst du nicht sterben.

Die Creme kann natürlich nach ein- oder zweimal Auftragen nicht helfen, das dauert – gerade bei der Pustulosa.

Wenn du allein mit allem nicht klarkommst, lass dich von deinem Hautarzt in eine Uni-Hautklinik überweisen. Dort kann dir zum Beispiel auf einer Tagesstation intensiver geholfen werden.

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Meine Tipps, was du tun kannst

  • Creme wie im Beipackzettel angegeben benutzen (also 1-mal am Tag dünn auftragen, maximal zwei Wochen lang). Am Praktischsten wohl vor dem Schlafengehen, weil du den Fuß danach nicht mehr benutzt, vermutlich.
  • die Wunde ansonsten in Ruhe lassen. Kein unnötiges "Rumpulen", auch die Pusteln nicht ausdrücken. Sollte der Knibbeldrang zu groß sein, such dir etwas zur Ablenkung, das du stattdessen "bearbeiten" kannst – einen Knet-Ball, ein Sitzpolster, ein Kissen oder so etwas. Mir helfen bei Knibbel-Alarm auch Kältekompressen aus dem Tiefkühlfach, mit einem Waschlappen drum.
  • Fußbäder mit einem entzündungshemmenden Badezusatz aus der Apotheke. Danach an der Luft trocknen lassen.
  • Wenn nach zwei Wochen keine Änderung da ist oder du vorher nervlich am Ende bist – nochmal zum Hautarzt gehen, nach anderer Therapie oder nach Überweisung in eine Universitäts-Hautklinik fragen.

So ungefähr wäre mein Fahrplan :) 

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Ich hatte es noch nicht.

Grundsätzlich kann man die Pustulosa auch am Körper bekommen, aber ich glaube, sie ist dort seltener als an den Händen und / oder Füßen.

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Hallo Silke,
Ich bin auch erst neu hier, und jetzt da ich dein Bild sehe, habe ich die Vermutung, dass ich das bis zur Behandlung mit Cortison (vor 4 Wochen) auch hatte. Ich meine gelesen zu haben, dass sich diese Pusteln auch zu "normalen" Psoriasis-Stellen "hinzugesellen"... Stimmt das?
Nach 3 Wochen Cortison sind meine offenen Stellen viel kleiner geworden und ich versuche jetzt durch andere Cremes den Rest in den Griff zu bekommen. Ich muss sagen, dass ich mich mit dem Knibbel-Drang sehr schwer tue... Vielleicht sollte ich mir mal einen Knetball oÄ zulegen!

Ich drücke dir die Daumen, dass dir die Cortisonsalbe hiflt!

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Bei mir hilft Cortison innerhalb von 24 Stunden um den schlimmsten Juckreiz zu lindern und die Entzündung zurück zu drängen.

Allerdings nur, wenn ausreichend Cortison in der Salbe ist. Die Salben, die nur sehr wenig Cortison enthalten, helfen fast gar nicht. Selbst wenn ich diese täglich anwende.

 

lg

Claudia

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vor 11 Stunden schrieb Silke gabriel:

Wielange Dauer die Cortison salbe bis sie anschlägt hab das Gefühl das es eher mit dr Sallbe schlimmer wird 

Weiter oben hast du geschrieben, dass du die Creme vorgestern das erste Mal angewendet hast. Das ist nun wirklich zu wenig, um eine Besserung erwarten zu können.

Hast du sie denn gestern Abend wieder verwendet – und wie war es?

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halber Zwilling
Am 21.10.2020 um 09:55 schrieb Silke gabriel:

Hallo ja ich habe sie verwendet aber es sind wieder neue Pusteln  gekommen 

Liebe Silke

Mir geht es mit Kortisonsalben wie dir. Meine PSO vulgaris Stellen reagieren gut auf Kortisonsalben aber die Pustulosa bekommt auch bei mir manchmal eher noch mehr Blasen. Ich verwende dann die Tannolact Fettcreme und mache Umschläge mit kaltem Schwarztee.

Schwäbische Grüße vom halben Zwilling 

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halber Zwilling

Es hilft zumindest manchmal etwas, ist aber kein Allheilmittel. Das habe ich leider auch nach Jahren noch nicht gefunden. Allerdings habe ich mich bisher noch nicht an eine systematische Therapie gewagt. Wie mein Hautarzt mal gesagt hat, haben wir einen Webfehler in unseren Genen und den kann man leider nicht wieder weg bekommen. Man kann aber lernen ihn zu akzeptieren und damit zu leben. Wenn man dann noch das Glück hat, unter all den Therapiemöglichkeiten auch noch die Passende zu finden, kann man sogar ohne Erscheinungen damit leben. Es erfordert unter Umständen aber viel Geduld.

Die wünsche ich Dir und viel Erfolg! Ganz wichtig! Aufgeben gilt nicht! 

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  • Claudia changed the title to Erste Hilfe bei Psoriasis pustulosa

Hallo  Silke,

Ich habe seit über 45 Jahren damit zu tun. Befallen werden eigentlich nur Hände innen und um die Fingernägel.  So auch an den Füßen  - unten drunter und um die Nägel. Dafür kann es sich dann zusätzlich auf die Gelenke setzen und somit ist das dann Rheuma. Muss nicht aber kann! Wichtig ist dein Essen,  es gibt genügend Seiten  im Netz  zum nachschauen. Wichtig ist so wenig Fleisch, Wurst usw  und auch Zucker wie möglich, viel Gemüse, nur gute Fette wie Öle. , Kohlenhydrate  etwas senken.   Solange du wieder einen schub hast, nimm die Cortisonsalbe aber bitte nur dann . Möglichst nicht daran pulen und wenn du doch einen der eiterblasen aufmachsr auf jeden Fall desinfizieren  zu mit Wasserstoffperoxid 3 % - bekommst du in der Apotheke.  Les dir den Umgang  damit auch im Netz durch, wird sehr gut beschrieben und hilft bei vielen Sachen.  Und dann vor allem nicht verrückt machen. 

 

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    • An_Ra
      By An_Ra
      Ich schreibe dies in der Hoffnung, dass jemand von meinen Erfahrungen profitieren kann; ich verkaufe nix! Alles, was ich probiert habe kann durch einfache Googlesuche gefunden werden. Die Hersteller sind, glaube ich, egal.
       
      Meine Leidensgeschichte begann vor 2 ½ Jahren. Ich ging damals zu einem Hautarzt und bekam die Diagnose Dyshidrose. Diese Diagnose war falsch, die Behandlung deshalb logischerweise auch! Brennen, Jucken, Schwellung, Verhornung, es wurde immer schlimmer. Beim Gehen riss mir die Haut an den Füßen bis ins Fleisch auf, ich passte in keine Schuhe mehr und nachts konnte ich vor lauter Brennen an Händen und Füßen nicht mehr schlafen. Die alkoholische Kortisontinktur vom Hautarzt brannte, dass es mir die Tränen in die Augen trieb, ich hab es dann nicht weiter genommen. Zeitweise löste sogar Wasser einen Brennanfall aus.
       
      Kühlen tat gut. Ich hab mir aus einem Stoffrest Beutel genäht, mit rohem Reis befüllt und eingefroren. Leider erst viel später kam ich auf die Idee mir eine XXL-Gummiwärmflasche zu besorgen, mit kaltem Wasser zu befüllen und damit nachts meine Füße zu kühlen.
       
      Ich steh auf orthomolekulare Medizin. Auch wenn die Pharmaindustrie jetzt wieder im Viereck springt – ich hatte damit schon mehrmals Erfolg. Ich zog also meine schlauen Bücher und das Internet zu Rate, was da wohl helfen könnte. Gegen Dyshidrose fand ich nichts, wohl aber gegen Hautkrankheiten und Entzündungen – Zink.
       
      Ich ließ mir eine Packung Zink + Histidin (15 mg) aus dem Supermarkt mitbringen. Allzu große Hoffnungen hatte ich nicht, aber ich musste was versuchen. Eine Stunde nach der Einnahme ließ das Brennen deutlich nach und es hielt vier Stunden an. Wiederholung brachte das gleiche Ergebnis. Der Rest war eine Rechenaufgabe. Ich habe mir dann höher dosierte, preiswertere Kapseln (Zink + Histidin, wegen der besseren Verwertbarkeit, eingenommen immer mit Milchprodukten) besorgt und nahm 100 mg täglich – zwei Monate lang, dann reduzierte ich nach und nach auf 25 mg. Das ganz schlimme Brennen kam nicht wieder.
       
      Nebenwirkungen? Ja. Meine Nachtblindheit ist verschwunden. Ich habe keine trockene Haut mehr, der Cremeverbrauch musste um 2/3 gesenkt werden. 🙂 hab ich die Kosten für das Zink schon wieder drin.
       
      Es ging mir also besser, aber von gut war ich noch weit weg. Ich ging zu meinem Hausarzt, er verschrieb mir eine kortisonhaltige Fettcreme und untersuchte alles, was man mit Blutuntersuchungen raus kriegen kann (Hormone, Schadstoffe, Nährstoffmangel). Alles im grüner Bereich.
       
      Und erst dann, ich hatte mal wieder Google befragt, kam ich darauf, was ich wirklich habe - Psoriasis pustulosa. Jetzt hatte ich einen ganz anderen Ansatzpunkt! Ghee, meinte eine – ich steh nicht so auf Esotherik – Sheabutter eine andere in einem Forum. Naturkosmetik - schon eher, das hab ich ausprobiert und es war gut. Nur die Konsistenz hat mir nicht gefallen.
      Ich mischte nun selbst:
      1 Eßl. Sheabutter, 1 Eßl. Bienewachs (Linsen) und 2 Eßl. Färberdistelöl
      Im Wasserbad schmelzen, unter Rühren im kalten Wasserbad abkühlen
      2 – 3 x täglich ein erbsengroßes Stück auf jeder Fußsohle verteilen.
       
      Und jetzt besserte es sich wirklich. Kortisonsalbe – weg! Kalte Wärmflasche – weg! Reisbeutel – weg! Auch optisch verbesserte sich viel. Die Hände waren ganz in Ordnung, nur gelegentlich ein kleines Bläschen, kein Problem. An den Füßen feilte ich 2 x wöchentlich vorsichtig die schlimmsten Verhornungen ab. Manchmal juckte es, Bläschen deutlich weniger, die Schwellung klang ab, kein brennen mehr.
       
      Eigentlich hätte ich damit leben können – eigentlich. Dann las ich von einer, die sich Hyaluronsäure spritzen ließ und damit alles wegbekommen hatte. In den USA würde das wohl öfter gemacht. Keine Ahnung, ob mein Hausarzt das gespritzt hätte, der nächste freie Termin war erst drei Monate später und solange wollte ich nicht warten. Ich habe mir Hyaluronsäurekapseln besorgt (500 – 700 kda, 200 mg). Schon nach wenigen Tagen besserten sich meine Füße weiter, die Rötungen verschwanden auch. Sandalentauglich!!!
       
      Das war vor einem halben Jahr, seither ist es stabil. Weiterhin nehme ich täglich eine Kapsel Zink + Histidin, ein Hyalurosäurekapsel und schmiere 2 x täglich meine selbstgemischte Salbe drauf. Einmal pro Woche feile ich vorsichtig. Ganz weg ist es nicht, aber eher ein kosmetisches Problem.
       
      Vor drei Wochen habe ich mir die Linola Fußmilch mit dem ph-Wert 4 gekauft und creme damit meine Füße. Ich meine, seitdem habe ich immer weniger zu feilen. Vielleicht ist ja doch was dran, dass man mit zunehmendem Alter ein Problem mit dem ph-Wert bekommt?
       
      Ich hoffe für alle Betroffenen, dass wenigstens etwas Hilfreiches dabei ist. Gute Besserung!
    • Beere
      By Beere
      Hallo, ich hab ein paar Fragen, und hoffe vielleicht auch, auf Informationen, wie ihr damit umgeht.
      Seit ca. zwei Jahren habe ich die Diagnose PSA. Pustulosa und Vulgaris.. Die Arthritis sitzt auf er Lendenwirbelsäule, der Brustwirbelsäule, dem linken Knie.
      Derzeit werde ich auf ein neues Medikament eingestellt.
      Wie schafft ihr eure Tage? Ich bin immer so müde. Habt ihr bei der Ernährung was umgestellt? Arbeitet ihr Vollzeit? 
      Wie geht ihr mit Schmerzschüben um? 
      LG und vielen Dank im Voraus!
    • Sibel
      By Sibel
      Hallo, ich bin neu in diesem Forum. Habe eine Psoriasis pustulosa seit ca. 20 Jahren. Bis auf 2 große Schübe, die mit Kortison behandelt wurden,, lässt micch die Erkrankung eigentlich in Ruhe. Habe ab und zu ein bis zwei Pusteln an den Händen. Aktuell habe ich wieder eine größere Stelle an der rechten Fußsohle.  Hat jemand von Euch Erfahrung mit einer Ernährungsumstellung bei Psoriasis pustulosa? 
       Vielen lieben Dank schon mal im Voraus.
      LG

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