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Herzlich willkommen!

👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.

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Psoriasis pustulosa

Hier sind alle Erfahrungen rund um die Psoriasis pustulosa willkommen.

  1. Perserkatze90

    Hallo Zusammen, ich bin neu hier und hab noch nicht so den Überblick. Ich bin 35 und komme aus dem Enzkreis (zwischen Karlsruhe und Pforzheim). seit 4 Monaten habe ich die pustulöse Psoriasis an Händen und Füßen. Ich war 2 Wochen teilstationär in KA in der Hautklinik, dort wurde mit Prednitop Salbe unter Oklussion behandelt. 10 Tage war Besserung aber jetzt kommt es an den Händen zurück. Wurde zurück an den Hautarzt verwiesen. Dort wird jetzt eine neue Salbe eingesetzt um es so zu versuchen. Kennt jmd die Anzupgo Creme und hat vill Erfahrung gemacht? Liebe Grüße

  2. Uwe Baust

    Ich interessiere mich für eine Behandlung meiner Psoriasis am Institut für Naturheilkunde in Essen. Da ich sehr starke Beschwerden seit 3 Jahren habe, ist die Versuchung groß, jetzt einen schnellen Erfolg mit Biologika zu suchen. Wenn es aber mit Naturheilkunde funktioniert, wäre das natürlich klasse. Wer kann mir Erfahrungen berichten bitte ?

  3. Stef123
    Begonnen von Stef123,

    Hallo ihr lieben, ich (m, 49) hatte vor ein paar Jahren, wie so viele, meine zweite Corona-Impfung (BionTech) erhalten, seither hatte sich wohl aufgrund dessen eine Psoriasis entwickelt - ich hatte davor definitiv keine. Das ganze fing wenige Monate später, im Frühjahr, am Nagel das mittleren linken Fingers an; es hatte unter der Nagelhaut gejuckt(!?) und der Nagel löste sich von dort auf. Weiterhin entwickelte sich im Nacken ein Gutatta-Fleck. Nun, ein paar Jahre später - Nägel alle völlig kaputt, Rücken mit Psoriasis Gutatta übersäht, ebenso die Kopfhaut, teilweise am Oberschenkel, teilweise an Brust und Bauch. ich kann aufgrun…

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  4. Petra Schmid

    Stelle mich kurz vor. Hab die Pustulosa vor ca. 9 Monaten erstmalig mit 56 Jahren bekommen. Bei mir vermute ich als Trigger den Beginn der Wechseljahre, bin durch Hashimoto in eine Unterfunktion gerutscht und denke, dass diese beiden Faktoren mit dazu beigetragen haben, dass meine Triglyceride-Werte von ca. 200 auf 400 hoch sind. Hab dann folgende Studie gefunden: https://www-frontiersin-org.translate.goog/articles/10.3389/fmed.2022.900916/full?_x_tr_sl=en&_x_tr_tl=de&_x_tr_hl=de&_x_tr_pto=sc#B26 Seitdem verzichte ich auf Zucker und Chips und habe zumindest das Gefühl, dass es nicht schlimmer wird.

  5. sandy33377
    Begonnen von sandy33377,

    Hallo zusammen ! Ich habe seit ca 5 Jahren pso an den den Händen und Füßen es war so schlimm das ich nicht mehr laufen konnte nur noch auf den zehn spitzen,und mit den Händen kaum was greifen konnte.Ich bin vor ca 2 jahren durch Zufall auf dieses Forum gelandet und habe einen Beitrag gelesen wo jemand geschrieben hatte das er mit Lebensmittel experimentiert hat und darauf hin seine Ernährung umgestellt hat . Ich habe dieses ausprobiert und ich bin so gut wie beschwerte frei es denn ich schlage beim essen wieder zu .Also ich esse keine Tomaten im natürlichen Zustand das heißt nur gedünstet, auf gar keinen Fall balsamico Essig und normalen Essig , keine Orangen Mandarinen k…

      • Das ist konfus
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  6. Nala5

    Hallo zusammen, ich habe seit September letzten Jahren die diagnostizierte Psoriasis Pustulosa an den Händen. Pustelbildung, eintrocknen, Schuppung und teilweise blutige Risse. Das Greifen war oft schmerzhaft. Wie ich festgestellt habe, kennen sich die Hautärzte auch nicht so wirklich damit aus. Ich habe dann mal 3 Wochen im Mai 2025 mit der verschrieben Cortisoncreme geschmiert, was auch geholfen hat, aber als ich aufgehört habe, kam es direkt wieder. Im Sommerurlaub in Kroatien Anfang Juli wurde es ebenfalls besser, vielleicht durch das Meerwasser. Kaum zurück fingen die Hände wieder an zu blühen. Dann ging es langsam wieder zurück und ich habe mich gefragt ob jetz…

  7. sabeth
    Begonnen von sabeth,

    Wegen Schlafstörungen bei stark juckenden Fußsohlen bei Psoriasis habe ich vor dem Schlafengehen Melatonin 1 bis 2 mg eingenommen. Jetzt lese ich das diese Einnahme die Autoimmunreaktion verstärkt!

      • Danke
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  8. hopeandfreedom
    Begonnen von hopeandfreedom,

    Hallo an euch alle, ich leide an der Pustulosa Plantaris an der Fusssohle und würde mich freuen in diesem Forum jemanden zu treffen, der wie ich mit dieser Krankheit nun schon einige Jahre leben muss und in Oberfranken wohnt. Ich finde dieses Forum sehr hilfreich, wobei es eben speziell bei dieser Krankheit PPP noch kein zugelassenes Biologikum gibt und eben auch im "off Label use" viel experimentiert werden muss, da jeder Mensch auf etwas Anderes anspricht. Bin von Tremfya zu Skyrizi gewechselt - bekomme nächste Woche die 2. Spritze, kann also zur Wirksamkeit noch nichts sagen, ausser dass es erstmal beim Wechsel einen heftigen Schub gab. Ich würde mir wün…

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    halber Zwilling
  9. silverscale
    Begonnen von silverscale,

    Hallo liebes Forum 🙂 Ich leide seit 10 Jahren an Schuppenflechte und seit 6 Jahren an Alkohosucht. Hat jemand ähnliche Erfahrungen gemacht und was habt ihr so unternommen? Ich habe mich quasi zu einem WorkAlkoholic entwickelt und mich im privaten weitestgehend zurückgezogen. Da ich aber in letzter Zeit spüre das mit das überhaupt nicht mehr gut tut, habe ich vor eine Therapie in einer Klinik zu machen. Kann mir hier jemand eventuell eine psychosomatische Klinik empfehlen die auf Dermatologie und Suchtmedizin ausgelegt ist? Mir wäre es wichtig beides während eines Aufenthaltes in ein und derselben Klinik zu erhalten. Vielen …

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  10. Migräne65
    Begonnen von Migräne65,

    Hallo, ich habe seit 12 Jahren Schuppenflechte/Ekzem an den Füßen(mal besser...mal schlechter)jetzt noch zusätzlich an den Händen. Bei insgesamt mittlerweile 4 Biopsien kamen unterschiedliche Resultate raus(1. nicht genau zuordbar,2. Ekzem, 3. Schuppenflechte und 4. auch wieder Schuppenflechte). An der rechten Hand fing es Ende 2021 an(im Jahr der Corona-Impfungen, drei Stück) während einer Gürtelrose. Seitdem platzen der Mittelfinger und Ringfinger entweder an den Fingerkuppen auf(Risse und Schuppung) oder das 2.Glied darunter ist betroffen. Es heilt dann ab und irgendwann platzt es wieder auf. Im Oktober 2022 versuchte ich eine Skilarence-Therapie, da mein Lei…

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  11. fanusa
    Begonnen von fanusa,

    Erst einmal ein nettes Hallo von mir. 😘 Ich war bereits bei 3 Ärzten, Hausarzt und 2 verschiedene Hautärzte wegen meines Ausschlags seitlich am Fuß der nach ca. 4 Wochen wieder verschwunden ist und nun sich am anderen Fuß der gleich aussehende Ausschlag unter der Fußsohle ausbreitet. Hält sich aber noch in Grenzen. Rote kleine Stellen mit Eiterpusteln drin. Manchmal juckt es aber nicht so oft. Teils schält sich die Haut am Fuß. Außerdem habe ich immer mal wieder für ein paar Tage Schmerzen in den Zehen beim Laufen. Und hinten oberhalb der Ferse tut mir quer längs rüber auch immer mal wieder etwas weh. Ob das jetzt was mit dem Ausschlag zu tun hat kann ich nicht sag…

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  12. sabeth

    Gibt es Erfahrungen mit diesen Produkten?

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  13. Mondgesicht0209

    Hallo liebe Community! Ich bin neu hier, lese aber seit Monaten schon heimlich hier mit. Ich heiße Michaela, komme aus Wien/Österreich und werde demnächst 35 Jahre alt. Anfang Februar sind in mir 7 verschiedene Schuppenflechtarten auf einmal ausgebrochen, aus dem nichts. Ich wusste nicht was los war, war in 4 verschiedenen Krankenhäusern und keiner konnte helfen… es begann starkem Juckreiz und Brennen im Intimbereich, danach Halsschmerzen des Todes, dann Blasen an den Handinnenflächen und Blasen an den Fussohlen, Blasen im Mund und Rachenraum, rundherum von den Lippen und der Nase, rote Flecken im Gesicht, knallrote Augen, nässende Kopfhaut, nässende Ohrmuscheln bis hin z…

  14. kathii
    Begonnen von kathii,

    Hallo, Ich bin schon eine ganze Weile hier angemeldet Nun habe ich sicher die Diagnose posaris pustulosa bekommen. Und wollte mich auch mal vorstellen. Ich bin kathi, 34 jahre und komme aus der Nähe von Kassel (hessen) ich hatte schon vor ein paar jahren immer mal wieder so "pusteln"an den Füßen und Händen aber nie so extrem wie seit letzem jahr März/april . Nun ein Termin bei einem Facharzt zu bekommen ist leider nicht mehr so einfach. Das sich die ganze sache in die Länge gezogen hat. Nun habe ich die Gewissheit das ich es leider auch habe . Nach einem missglückten hautarzt der mir eine hautprobe am Fuß entnommen hat und ich mi…

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  15. BayernTommy

    Hallo zusammen, ich bin neu in diesem Forum und freue mich über jeden Tipp/Austausch. Ich habe vor ca. einem Jahr 2 Infliximab Infusionen aufgrund meiner Morbus Crohn Erkrankung erhalten. Die ersten beiden Monate wirkte das Mittel wunderbar und ich hatte keinerlei Darmbeschwerden. Allerdings bildeten sich danach kleine Pusteln. Zunächst bemerkte ich diese an den Handinnenflächen und später an den Fußsohlen. Der Haus- sowie der Hautarzt waren überfragt und ich wurde mit starken Cortisonsalben „weggeschickt“. Ich war letztes Jahr mehrfach stationär in der Uniklinik Regensburg, hier konnte allerdings nur eine temporäre Besserung festgestellt wer…

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  16. calvin125
    Begonnen von calvin125,

    Hallo zusammen, ich bin neu im Forum und leide seit einiger Zeit an Psoriasis. Hier erhoffe ich mir wertvolle Tipps und einen offenen Austausch mit anderen Betroffenen. Besonders interessiere ich mich für Erfahrungen mit [Therapieform/Medikament] und deren Wirkung. Ich freue mich auf den Austausch und danke euch im Voraus für eure Unterstützung!

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  17. Miamia
    Begonnen von Miamia,

    Hallo und Danke erstmal für die Aufnahme hier im Forum. ich leide seit Jahren an Psoriasis und war bereits mehrmals im Krankenhaus. Ganz aktuell war ich wieder bis 23.01.2025 im Krankenhaus. Nun wurde eine System Therapie mit dem Medikament Ilumetrie im Krankenhaus begonnen. Die zweite Spritze soll jetzt am 19.02.2025 verabreicht werden und dann alle drei Monate . Jetzt verweigert mein behandelnder Arzt mir das Rezept auszustellen da es zu teuer ist. Ich war bereits bei der Krankenkasse und habe das geschildert und diese haben mir mündlich mitgeteilt dass ich das Rezept bekommen kann. Mein Arzt will es trotzdem nicht ausstellen, was für Möglichkeiten gibt es f…

    zego ghirmay
  18. hopeandfreedom

    Hallo ihr Lieben, ich bin neu im Forum und würde mich gerne mit Personen austauschen, die auch an dieser schwierig behandelbaren Krankheit leiden. Ich bin jetzt in einer Systembehandlung mit Tremfya seit 8 Wochen - momentan habe ich das Gefühl es wird etwas besser. Bei mir ist die linke Fusssohle betroffen. Da diese Erkrankung ja sehr selten ist, habe ich auch noch nicht viel im Forum darüber gefunden. Ich freue mich über "Mitkämpfer" und hoffe aus euren Erfahrungen dazu zu lernen. Viele Grüße, MarTina

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  19. anna_xf

    Guten Tag, Ich laufe seit Monaten von Arzt zu Arzt, jedoch ohne Besserung es fing vor 5 Monaten an dass meine Ferse eingerissen ist und sich immer mehr Schuppen gebildet haben, zusätzlich kamen gefüllte Bläschen. Meine Ärzte verschrieben mir sämtliche Pilz cremen. Nichts hat geholfen, es wird nur schlimmer und der Juckreiz ebenfalls… Meine Frage hat jemand dieselben Erfahrungen? Vielleicht erkennt es jemand auf den Bildern und ist der Meinung dass es schuppenflechte ist, ich habe viele Bilder aus dem Netz verglichen und zwar ist es nicht sooo stark ausgeprägt dennoch erkenne ich mein Anliegen wieder ich würde mich sehr über eure Meinun…

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  20. Jay-Jay
    Begonnen von Jay-Jay,

    N’Abend zusammen , bin neu hier nehme seit einer Woche täglich morgens eine 120 mg Skilarence Ab der zweiten Woche soll die Dosis auf 2 täglich erhöht werden Ich spüre schubweise so ein Ameisen Gefühl auf der Haut,meistens im Gesicht Am Anfang der Einnahme 30mg hatte ich so krampf,artige schmerzen im unteren Bereich des Bauches für 6/7 Tage besonders beim Stuhlgang und Wasser lassen schmerzte es würde mich freuen wenn ihr eureErfahrungspunkte mit mir teilen könnt Gruß Jay

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