Psoriasis pustulosa

Hallo mein Arzt der mir skyrizi verschreibt ist in Hamburg und seit einiger Zeit krank und kann mir so das Medikament nicht verschreiben. meine Frage ist: welcher Arzt kann mir diese Spritze verschreiben? Ich fahre Deutschland weit das ist kein Problem. Hauptsache ich habe ein Arzt der mir die verschreibt. Danke für jede Antwort!

Hallo, ich bin Katrin und habe im Februar d. J. die Diagnose Psoriasis Pustulosa erhalten. Bei mir ist es so stark an Händen und Füssen ausgeprägt, dass ich auch schon stationär behandelt wurde. Mein Leidensweg fühlt sich unendlich an. Bin nun beim 3. Medikament, da alle vorher keine Linderung brachten. Bei mir sind zudem auch die Finger-u. Fussnägel betroffen. D.h. völlige Ablösung der Nagelplatten. Ab Freitag soll ich nun spritzen mit Taltz, in der Hoffnung, dass es wirkt. Mein Leidensdruck ist besonders groß, da ich vorher über 3 Monate Neotigason mit 50mg nahm, aber diese so starke Nebenwirkungen hatten, dass ich sie nicht mehr nehmen wollte. Habe durch das Neotigaso…

Hallo ! Bei mir wurde im Juli Pustulosis diagnostiziert. Ich habe die Bläschen an den Händen und Füßen und wird im Moment mit einer Cortison Salbe behandelt. Ich bin Raucherin und mein Arzt meinte es kommt vom Rauchen ? Vor einem Jahr wurde bei mir auch Morbus Basedow diagnostiziert ( Schildrüsenüberfunktion ) leidet jemand von euch an mehreren Autoimunerkrankungen ? Liebe Grüße !

Hallo 😀, ich habe vor einigen Wochen nicht nur einen Insektenstich, sondern auch eine juckende, brennende Stelle Psoriasis Pustulosa mit Evolsin Anti Stich behandelt. Der piezzoelektrische Impuls soll Histamin zerstören, natürlich nur oberflächlich und örtlich besgrenzt. Anfangs habe ich nur einzelne Stellen behandelt, jetzt behandele ich die ganzen Füße - ca. 20 Schuss pro Fuß zwei mal täglich. Wenn ich eine verdächtige Stelle bemerke, gibt's da noch ein bisschen extra. Seit dem ist Ruhe! Keine neuen Bläschen, kein Jucken, kein Brennen, noch nicht mal heiße Fußsohlen! Es stellt sich die Frage, wo das Histamin her kommt. Kann es sein, dass ausgeschütt…

Liebe Community, kaum ist der Sommer da, geht es wieder los: Bläschen an den Füßen - klein wie Stecknadelköpfe und leider auch richtig große. Es juckt wie verrückt bis die mit klarer Flüssigkeit gefüllten Bläschen "reif" sind. Befinden sich die Blasen auf der Fußsohle, versuche ich es mit Kortison Salbe und leichtem, Druckentlastungsverband bzw. dickem Pflaster. Man sollte es bestimmt nicht tun, aber ich pikse sie auf, desinfiziere und decke die Stellen ab, bis sie ausgetrocknet sind. Ich habe den Verdacht, es könne an Reibung oder Reizung durch Schuhe kommen - ?? Deshalb trage ich vorsichtshalber Söckchen in allen Schuhen. Offenen Sandalen natürlich ohne Socke…

Ich habe Psoriasis, Das ist alles was mein Hautarzt so sagt aber ich bin sicher es ist Pustulosa, ich hab diese eitrigen Beulen und halt an der Fussohle. Das breitet sich immer weiter aus und ist seit über 5 Jahren nicht einmal abgeheilt, am Anfang war das nur ne kleine stelle aber mittlerweile gehts über mehr als den halben Fuß und ich komme mir vor wie die kleine Meerjungfrau. Ich krieg eine Salbe nach der anderen und jede macht es schlimmer als vorher .. habt Ihr irgendwelche Tipps. Ich wäre euch wirklich dankbar.

Guten Abend, ich bin ganz neu hier und muss einfach meine Erfahrung und Heilungsprozess mit euch teilen! Ich hab meine ,,wunder mittel,, gefunden! Meine Sf ist 2014 richtig ausgebrochen, Ellebogen, Knie, kopfhaut, Bauchnabel. Seitdem hab ich Cremes geschmiert, war 2x die Woche Baden mit Bestrahlung.. aber nichts half mir richtig! Wegen meines Blähbauches den ich noch zusätzlich hatte habe ich zwei Produkte angefangen zu nehmen mit alle wichtigen Vitamine und Nährstoffe und siehe da meine Schuppenflechte hat sich nach 3 Monaten schon fast verabschiedet! Zur Bestrahlung geh ich nicht mehr und Cremes schmiere ich seit Oktober nicht mehr! Ich zeige…

Hallo ich heiße Silvia, bin 48 Jahre und habe seit drei Monaten Pustulose. Keiner weiss woher und bis jetzt hat mich niemend wirklich darüber aufgeklärt. Ich habe die Hände, Füssen extrem und Kopf betroffen. Nehme Neodiogsan 25mg. War nun in einer Hautklinik und wurde mit Moment Galen Salbe behandelt. Meine Hände sehen wieder gut aus, die Füße schmerzen und Jucken extrem. Warum sind die Füße mit mehr Schmerzen und offenen Stellen verbunden? Kann mir jemand mehr über diese Krankheit schreiben? Vielen Dank

Hallo und guten Tag, liebe Leidensgenossen! Ich lese seit einiger Zeit sporadisch hier mit, nun habe ich mich entschlossen, mich auch mal vorzustellen. Ohne zunächst die ganze Vorgeschichte aufzulisten (mäßige Psoriasis-Arthritis), hier mein ganz aktuelles Anliegen: ich habe seit fast 4 Monaten eine sehr schmerzhafte Psoriasis pustulosa an den Füssen, und zwar in einer Ausprägung, über die ich sonst noch nichts gelesen habe. An beiden Füssen im Hohlfuß, und an der Innenseite der Leisten. Scharf abgegrenzt, rot geschwollen, empfindlich, das nennt man wohl "erythematös". Da sind dann die bekannten Pusteln unter den Fußsohlen, die schmerzen, aber dann irgendwann eintr…

Hallo ihr Lieben, Nun muss auch ich mal eine Frage stellen: Wie unterscheide ich denn Pickel von Postulosa Pusteln? Ich habe seit gestern am Oberkörper und im Ohr diese Pickel. Das hatte ich schon ab und an mal, dachte aber nie groß drüber nach. Seit mehreren Wochen habe ich jetzt wieder diese juckende Wasserbläschen an den Händen, wo sich dann die ganze Haut löst und eine mega Wunde drauß wird. Zusätzlich hab ich meine Beschwerden im Genitalbereich seit vielen Wochen, und auch ganz frisch eine Nagelbettentzündung. Ich wüsste einfach gerne, wie man diese beiden Dinge unterscheiden kann. Viele Grüße

Hallo zusammen, habe diese nervenaufreibende Pustulosa an Händen und Füssen, nehme aber keine Medikamente oder medizinischen Salben. An manchen Tagen (gerade an den Händen) nicht zu sehen, weder trockene Haut noch Pusteln. An den Füssen sieht das schon anders aus. An der Innenseite rote Haut (die aber nicht juckt oder brennt) und je nachdem welche Waschlotion ich nehme kann man zusehen wie sich die Pusteln vermehren, gerade an den Fusssohlen. Im Winter natürlich schlimmer da weniger Luft an die Haut kommt und die Reibung durch Socken nicht hilfreich ist. Wenn ich die Füsse eincreme sind sie weniger trocken aber die Pusteln bekommen Futter zum Gedeihen. Und …

In folgender Studie steht, dass die Topische Verabreichung von Butyrat evtl. die Haut bei Schuppenflechte heilen könnte: https://europepmc.org/article/MED/35335213 Mal abgesehen davon, dass es wahrscheinlich fürchterlich stinkt, aber meint ihr, dass man die Kapseln aufschneiden könnte und sie mit einer Basis-Creme vermischt auf die Haut auftragen könnte?! Ich will diese fürchterliche Krankheit wieder los werden. Was meint ihr, wenn man die Kapseln schluckt, werden sich dann die Triglyceride noch weiter erhöhen?! https://amzn.to/3RtsB1a Schon mal Danke für eure Kommentare.

Ein herzliches Hallo an alle 😊 Im Jahr 2017 bekam ich die Diagnose Morbus Crohn und ein Jahr später Psoriasis Pustulosa Palmoplantaris. Zu Beginn bekam ich lediglich Kortison in hohen Mengen. Danach Neotigason je 30mg pro Tag. Neotigason hat es etwas verbessert aber ich war nie Schmerzfrei. Seit Montag (02.03.20) bekomme ich Tremfya. Daher meine Frage: Wer leidet unter Psoriasis Pustulosa Palmoplantaris und hat positive Erfahrungen mit Tremfya gemacht? Wie lange hat es gedauert bis die Wirkung eingesetzt hat? Liebe Grüße Euer Minchen

Hallo zusammen, bei mir wurde kürzlich das SAPHO Syndrom diagnostiziert. Ich leide seit ca. 3 Jahren an Psoriasis pustulosa palmoplantaris. Ich habe zuerst auf PSA getippt - das hat sich jedoch nicht bestätigt. Stattdessen eben SAPHO. Im MRT mit Kontrastmittel konnte man klar eine Entzündung am Brustbein und der Ansätze zu den Rippen erkennen. Die Sache ist extrem schmerzhaft (Knochenentzündung mit Entzündung der Knochenhaut und auch der Sehnen). Auch im Bereich des Kreuzbein-Darmbein-Gelenks sind wohl Entzündungsherde da. Dieser Krankeitskomplex ist extrem selten (wird auch zum rheumatischen Formenkreis gezählt), bzw. wird wahrscheinlich seltener diagnostiziert als er …

Was könnt ihr mir dagegen empfehlen? Meine Rheumatologin sagt es wäre Psoriasis pustulosa palmoplantaris. Möchte nicht noch mehr davon bekommen.

Hallo Zusammen, Ich schreibe das bestimmt nicht an der richtigen Stelle 🙈 Ich bin der Jörg, 55 Jahre alt und wohne am Rande des Ruhrgebietes. Ich habe schon seit meiner Kindheit Schuppenflechte, meist nur an den Schiebbeinen, Ellbogen, Kniekehlen etc. Zwischendurch aber auch schon mal Gesicht oder Hände. Als Mitleser war ich auch schon einmal kurz hier im Forum. Seit 2 Jahren hat sich meine Psoriasis sukzessive verschlechtert. Ich hatte großflächige Stellen an den Oberschenkeln und über dem Steißbein. Mein behandelnder Hautarzt meinte, dass Bad mit anschließender Lichtdusche nicht mehr reichen und hat dann im Mai diesen Jahres erstmal von der…

Problem mit Füße Hände kopf

Super Spritze ...nach der 3. war ich Komplett erscheinungsfrei plus 2 tage....... nach einnahme.....so eine super Lösung hatte ich noch nie Gott sei dank...... endlich mal ins Schwimmbad ohne angestarrt zu werden.... endlich mal Hose hochkrempeln endlich mal Bräunen ohne sich zu schämen für seine Haut Gott sei Dank der Leidensdruck war sehr hoch bei Mir .....sogar der Morbus Hayley Hayle verschwand durch diese Spritze Gott sei dank .....Warum hat man die Leute so Leiden lassen obwohl man weiss das es diese Medikamente gibt..... Echt Fies und gemein dadurch wurde mir viel Lebensqualität und viel Freiheit genommen......Gott sei Dank die Spritze ist saugut......ich wünsche a…

Ich möchte gerne meine Erfahrung mit dem neuen Medikament Sotyktu in Verbindung mit meiner pustulösen Pso teilen. Vorab: ich habe seit ca. 12 Jahren diese fiese Krankheit an dann Handinnenflächen und Fußsohlen. Gefühlt habe ich schon alles an Cremes, Tabletten, Spritzen, PUVA, Krankenhäusern durch. Deshalb war die Freude und Neugier auf die neuen Sotyktu Tabletten sehr groß. Meine Ärztin in der Hautklinik sagte mir, wenn diese positiv anschlagen würden dann könnte ich diese ein Leben lang einnehmen, da sie für eine Langzeittherapie zugelassen sind. Am 21.07.23 habe ich die Toctinotabletten abgesetzt und mit der Einnahme von Sotyktu gestartet. Die Tage ver…

Guten Abend, Ich hatte seit der Feststellung keinen extremen Schub (ca 2005) Letztes Jahr hatte ich Corona und seit dem gehts Berg ab. Erst stark die Füße danach auf meinem Kopf (Plaque) und jetzt kämpfe ich mit meinen Finger sowie Augen. Ist das eine Unterform der Pustulosa? Hatte was von einen morbus hallopeau gelesen. Am Donnerstag habe ich einen Hautarzt termin. Ich drehe bald durch mit der wärme an der Hand und schmerzen. Lg