Psoriasis pustulosa

Hallo zusammen! Ich bin mittlerweile wirklich am verzweifeln, kurz zu meiner Vorgeschichte: Vor ca einem Jahr hab ich erste Veränderungen am rechten Daumennagel bemerkt, kurze Zeit später auch am linken. Zusätzlich war (ist) die Haut rundherum sehr "trocken". Der erste Hautarzt meinte ich soll abwarten, "das wächst von alleine raus", sagte er. Die zweite Hautärztin dasselbe. Die dritte hatte den Verdacht auf nagelpilz, zwei Befunde jeweils negativ. (Habe auch 2 Monate Tabletten gegen Pilze genommen!) Da ich sonst an keinen Körperstellen Anzeichen für schuppenflechte habe, war sie davon überzeugt, das kann es nicht sein. Diese überwies man dann ins Uniklinikum.…

Ich bin Fachapotheker ...und hatte nun seit mit meinen 50iger jahre einige male pustulosa in schlimmer form...die aerzte kamen nicht darauf was es ist...allerdings habe ich noch schwach normale Psoriasis (erblich ) mein Schwester auch sie hat auch in mehrere formen ..bei mir oft an den Ellenbogen und der Brust ...beide formen sind zeitlich zusammen aufgetreten bei den kleinsten anzeichen benutze ich einen alkoholischen Kortisonspray den ich selber mache ,da ich keinen Cremes vertrage ....ein neues Mittel das ich selber ausprobiert habe ist Chagapilz ein Pilz aus Sibirien ,der das Immunsystem moduliert ( lange geschichte wie ich darauf kam ) den gibts bei de…

Hallo zusammen Ich bin neu mit dieser Krankheit. Es macht mich richtig fertig. Habe es an den Handinnenseiten und das juckt und tut so sehr weh ich weiß nicht was ich noch machen kann soll. Als es anfing war ich beim Arzt dort bekam ich ne tinktur,salbe und verschiedene Tabletten auch cortison. Es war so schlimm das ich es hochdosiert über die Vene bekam noch. Aber es hat alles nichts geholfen. Mich schränkt das ein an den Händen. Ich bin zahnarzthelferin muss natürlich meine Hände mehrmals waschen und desinfizieren und Handschuhe tragen. Hat jemand vielleicht noch einen Tipp? Danke

Ich habe eine Frage kennt jemand von euch die Art der Psoriasis oder ist gar selbst betroffen ich werde gerad bald irre , gegen Jucken hilft nichts es tobt und nässt und kann nicht schlafen. Normalerweise müsste ich in die Hautklinik da es außer nervig auch gefährlich werden kann aber bei der Situation im Moment möchte ich es vermeiden bin COPD Patient und deshalb zu großes Risiko. Ich mache seit Dezember eine Taltz Therapie die andere Schuppenflechte ist weg nur noch diese nervt mich diesmal extrem sonst war es nur ein bissel für 2 Tage aber jetzt wieder so extrem. Hast jemand Ergahrung und weis was man machen könnte ?

Hallo an alle "Pustis" Kennt Ihr das auch, dass die Pustulosa schlimmer wird, sobald es richtig warm wird und die Hände in die Sonne kommen? Ich hatte mich gefreut, endlich die Hände in die "Natursonne" halten zu können. Aber...😪 Die Pusteln sprießen, nässen, jucken, schmerzen ganz fürchterlich. Meine Hände schwellen an und sind momentan zu nichts zu gebrauchen. Während der UVB- Behandlung im Frühjahr war das nicht so. Ich bin am Verzweifeln. Gerade dass der Schub nach der Covid-Impfung vorbei geht, knallt der nächste Schub rein. Bis zur systemischen Therapie muss ich aber noch ein bißchen warten . Hoffe so, dass dann endlich Ruhe reinkommt. …

Hi ihr lieben, Ich melde mich nach längerer Zeit mal wieder, desto häufiger ich zum Arzt bzw zu unterschiedlichen Ärzten gehe, umso verzweifelter werde ich 😞 Nun also - mit Vorgeschichte, um Details zu erwähnen: Seit einigen Jahren bemerkte ich hin und wieder ganz kleine, teilweise juckende Bläschen an meiner linken Hand - da ich gegen so ziemlich alles allergisch bin, habe ich mir deshalb keinen Kopf gemacht. Vor ca zwei Jahren entdeckte ich am linken Fuß zwei kleine mit durchsichtiger Flüssigkeit gefüllte Bläschen - die Dinger wollten einfach nicht weggehen, also ging ich zum Hautarzt. Mir wurde ein Pilzbefall (welchen weiß ich nicht) diagnost…

Ich möchte mich gerne vorstellen und hoffe hier einige Informationen und Leidensgenossen zu finden, die mir über ihre Erfahrungen berichten und mir eventuell helfen können. Anja , 43 Jahre alt, übergewichtig, Raucherin, bis zur Diagnose nahm ich Betablocker, Meine Geschichte... Vor 4 Jahren fingen mehrer Finger- und Fußnägel an zu gelb und dick zu werden. Hautarztdiagnose: "Nagelpilz". Ich wurde tatsächlich 2 Jahre lang fälschlicherweise mit zig verschiedenen Tabletten auf Nagelpilz behandelt. Der letzte Satz meines Hautarztes: Dann müssen Sie eben damit leben.... Ich war am Boden zerstört... Irgendwann fing die Eiterbildung unter den Fingernägeln an und schließlich l…

Hallo ihr Lieben, ich leide erste seit einigen Monaten an der Pustulos und habe diese bisher akut mit Cortision und Cortision Creme behandelt. Solange ich die Medikamente nehme, entwickelt es sich zurück. Sobald ich aufhöre mit den Tabletten kommt es wieder. Neben den Pustel an Händen und Füßen, habe ich am ganzen Körper/Gesicht/Kopf einige "Pickel". Im Gesicht waren es richtig dicke Eiterpickel, wie es noch nie hatte. Am Körper - würde ich behaupten - sieht es auch wie Akne. Vor allem am Oberkörper. Diese wir sicherlich mit der Pustulosa zusammenhängen, da ich sonst nie Pickel habe- bis auf wenige einzelne, die wohl jeder mal hat. Habt ihr dies auch? Ich …

Hallo liebe Mitleidende, ich bin neu hier (aber schon lange mit Pso) und habe eine Frage zu Calcipotriol. Mein Hautarzt hatte mir wegen meiner Schuppenflechte auf dem Zehennagel eine Salbe verschrieben und nach einer Weile habe ich ganz schlimm pustulosa bekommen! War dann in der Hautklinik und habe das dort erwähnt und man hat mir Calcipotriol verschrieben, allerdings steht im Beipackzettel, dass es nicht für pustulosa geeignet ist! Ich habe keinen Bock wieder einen so schlimmen Ausbruch zu bekommen. Was nehmt ihr bei Pustulosa?

Hallo, bin neu hier und habe fragen bezüglich Medikamenten, weil ich hier total verunsichert bin: seit ca. 10 Jahren leide ich unter Psoriasis pustulosa, allerdings jetzt erst mit Diagnostik. Ich habe eine kleine Odyssee mit verschiedenen Hautärzten hinter mir, gefühlten tausend Salben und bin vor einigen Wochen dann auf Empfehlung bei einer Hautärztin gelandet, welche als erste (!) von sechs Hautärztin eine Probe entnommen hat und die Diagnose PP gestellt hat. Z.z. Habe ich einen heftigen Schub, äußerst schmerzhaft und behandele mit einer Salbe deren Hauptbestandteil Clobetasolpropionat Ist. Das nimmt etwas den Juckreiz und zusammen mit einer fettigen Fu…

Hallo ich brauch dringend hilfe. Ich hatte vor ca 10 Tagen extrem trockene Hände jetzt seit ca 8 Wochen bekam ich Pusteln an die Hände die wieder weg gingen. Jetzt hab ich fuß lauter kleine Bläschen die gefüllt sind mit einer Flüssigkeit. Ich ging jetzt zum hautarzt und die sagte mir das ich pustoloses hätte und bekomme jetzt cotinsonyalbe. Mein fuss ist offen und die Hände auch kann mir jemand einer n Ratschlag geben bitte

Hallo zusammen 😊 Ich nehme jetzt seid 11 Wochen MTX und bin sehr zufrieden...eigentlich habe ich so gut wie keine Nebenwirkungen...Nur ist mir aufgefallen das meine Haut im Gesicht viel schlechter geworden ist...und meine Haare sind auch weniger geworden. Hat jmd. die gleichen Erfahrungen gemacht? Wenn ja kann man da gegen Steuern? LG Jessy😊

Hallo, Ich habe solche Schmerzen, ich bin verzweifelt. PUVA, Urea Lotion, dermovate Cortisoncreme, Kurkuma, alles verwende ich und nix hilft. Ich arbeite als Krankenschwester und kann kaum laufen...die Füße sehen momentan schlimmer als vorher aus... Siehe Fotos. Habt ihr irgendwelche Tipps, die euch helfen? Ihr seid da ja schon erfahrener als ich. . Lg

Hallo, ich soll nächste Woche die Humiratherapie erhalten. Ich arbeite als Krankenschwester in der Kindernotaufnahme. Die Ärztin meinte, man würde mehr gefährdet sein für respiratorische Infekte wie Bronchitis etc. Wie seht ihr das mit dem Arbeiten im Krankenhaus? Gerade in Zeiten von covid? Habt ihr etwas gemerkt während eurer Therapie? Lg

Hallo ihr Lieben... Ich habe seit 4 Monaten Psoriasis pustulosa... Eigentlich bisher immer nur von Schmerzen begleitet... Nun seit circa 3-4 Tagen, habe ich plötzlich starken Juckreiz..... Ist das normal, dass das so plötzlich auftritt oder muss ich fürchten, dass sich da ein Pilz mit draufgesetzt hat bzw ich allergisch auf die neue salbe reagiere?

Hallo... Da bisher nix geholfen hat, schlagen die Ärzte nun eine Therapie mit Toctino (Österreich) vor. Kennt jemand das Medikament? Hat jemand erfahrung mit der Therapie? Hat ja doch ein paar Nebenwirkungen.. Vielen Dank.

Hallo, ich bin neu in diesem Forum. Habe eine Psoriasis pustulosa seit ca. 20 Jahren. Bis auf 2 große Schübe, die mit Kortison behandelt wurden,, lässt micch die Erkrankung eigentlich in Ruhe. Habe ab und zu ein bis zwei Pusteln an den Händen. Aktuell habe ich wieder eine größere Stelle an der rechten Fußsohle. Hat jemand von Euch Erfahrung mit einer Ernährungsumstellung bei Psoriasis pustulosa? Vielen lieben Dank schon mal im Voraus. LG

Hallo ich habe heute meine 1 Spritze bekommen und wollte mal fragen wie lange es dauert bis ich die Erfolge merke. Muss zusätzlich noch 1 Woche cortisont nehmen, damit ich arbeiten kann. Das ganze macht mich fertig. Ist es eine Krankheit an der man sterben kann? Bei mir ist es sehr schlimm an Handinnenfläche und Fussinnenfläche, danke für jeden Rat. LG Silke

Hallo mal wieder ihr lieben, Morgen beginne ich meine PUVA Behandlung gegen die Psoriasis Pustulosa an Füßen und Händen. Eigentlich hatte ich keine große Angst vor der Behandlung an sich, sondern eher vor den möglichen Folgeschäden. Nun habe ich mir den aufklärungsbogen aber durchgelesen und hier wird erwähnt, dass man eventuell während der Behandlung Schmerzen haben kann. Wie sind eure Erfahrungen? Ich werde nur wenige Minuten bestrahlt und muss zwei Stunden vorher eine Salbe zur Erhöhung der Lichtempfindlichkeit auftragen. Danke schonmal. Sabs

Hallo Ihr, Ich habe heute morgen leider feststellen müssen, dass sich wieder kleine Bläschen unter der Haut bilden...Habt Ihr Tipps wie man jetzt am Besten vorgeht, damit es nicht total ausbricht? Mich würde interessieren wie ihr bei sowas vorgeht. Viele Grüße, Jessica