Psoriasis pustulosa

Hallo Zusammen! Entschuldigt mich bitte für meine Grammatik, Deutsch ist nicht meine Muttersprache. Ich habe Psoriasis mit 6 Jahren bekommen. Ich habe viele Behandlungen durchgeführt. Jetzt ist mein Psoriasis ausgeprägter denn je. Was können sie mir empfählen? Spritzen? Ich schäme much in der Öffentlichkeit zu gehen. Ich schäme mich ins Freibad zu gehen. Meine Fingernägel sind auch betroffen. Und jetzt noch auch mein Gesicht. ( Ich bedanke mich im Voraus. Liebe Grüße!

Liebe Community, ich bin neu hier und habe die Webseite schon etwas durchforstet. Ich habe schon lange Psoriasis, allerdings nicht sehr stark ausgeprägt im Vergleich zu anderen. Betroffen sind bei mir die üblichen Bereiche mit kleineren Stellen wie Ellenbogen, Knie sowie Pobacken. Und nun aber auch am rechten unteren Bein bzw. Wade eine große Stelle, die nun fast Handgroß ist. Ich bekomme sie leider nicht in den Griff und mit meinem Hautarzt komme ich da auch irgendwie nicht weiter. Könnt ihr mir ein paar Tipps geben, wie ich diese große Stelle wieder "einfangen" kann? Ich pflege aktuell mit Cremes und pures Jojobaöl. Sicherlich ist das auch ein Fall, der medizinisc…

Bei mir "blüht" es, wenn ich mit irgendwelchen Reinigungsmitteln in Kontakt komme. Vielleicht ist jemand anderes davon auch betroffen und kann mir sagen, was außer Handschuhe noch möglich ist. Welche Seife etc. Waschpulver wäre auch interessant. Liebe Grüße

Ich bin ja immer noch am Rätseln wegen der Bläschen an Händen und Füßen, die dann schuppen. Erster Hautarzt Diagnose Pilz - falsch Zweiter Hautarzt Diagnose Neurodermitis (?) und Allergie (mein Erinnerungsvermögen ist aber bezüglich der Begriffe nicht so gut und der Arzt im Urlaub)) Nun war ich ja beim Hausarzt und es wurden erhöhte CRP-Werte, sowie extremer Vitamin-D-Mangel festgestellt. Bekomme Dekristol und innerhalb von 4 Wochen nun fast im mindest- Bereich. CRP ist leicht gesunken, aber immer noch erhöht. Den Fuß habe ich mit Kortisonsalbe ca 1 Woche behandelt und dann aber kurzzeitig weiter mit einer Urea Fußcreme. Die Hände sind ohne Behand…

Hallo an alle , nach langem Leidensdruck und vielen Jahren Bestrahlung , Cremes und Mtx usw. Fand ich einen Arzt der mich auf Tremfya eingestellt hat . seid Januar Spritze ich alle 8 Wochen Tremfya . am Anfang nach 2 spritzen fast beschwerdefrei . jetzt bei der 4 Spritze wieder Schuppen . Sind fast 6 Monate , denkt ihr ich sollte noch durch halten oder den Arzt nach etwas anderem fragen ? Hat jemand die selbe Erfahrung gemacht und kann davon berichten ? vielen Dank im Vorraus

Hallöchen zusammen, nun bin ich auch dabei. Ich hatte nach einem Hautarztbesuch vor ein paar Jahren die Diagnose Fußpilz bekommen... Dummerweise half die Salbe nicht. Ich habe den Arzt gewechselt und der neue hat sich das angeguckt und meinte Schuppenflechte mit Bläschen. Ich habe das nur an den Händen und Füßen. Ein Fuß ist mehr betroffen als der andere, gleiches bei den Händen. Am Fuß habe ich inzwischen schon sowas wie Narben, glänzende Haut jdfs. Auch ein Zusammenhang mit Putzmitteln ist denkbar. Zumindest reagiere ich darauf innerhalb eines Tages. Ich benutze deshalb Handschuhe zum Abwaschen und Putzen, aber.. gestern z.B. Haare gewaschen, einen Tag später …

Verzeihung, wenn ich blöd frage, aber wenn es eine ist, dann haben die komischen Blutwerte ja damit evtl zu tun. Fühlt Ihr Euch bei so einem Schub auch kränklich?🥹

Hallo zusammen Ich bin Baujahr 1966 und bin vor 30 Jahren an Psoriasis Pustulosa erkrankt. 50% der Zeit war ich komplett symtomlos und die Haut super und dann plötzlich ohne ersichtlichen Grund fängt die "Blüte" an. Meist beginnt es an den Händen und geht dann erst zu den Füßen über. Aktuell bin ich wieder mal in der "Blüte". Der erste Schub war vor 3 Wochen und der zweit Schub vor einer Woche. Aktuell ist das Bad mit Totem Meersalz mein bester Freund. Sollte jemand Tipps für die "Blütezeit" habe bin ich ein dankbarer Abnehmer. Viele Grüße Moni66

Hallo, sind hier Psoriasis Pustulosa Palmoplantaris Betroffene (ohne Psoriasis Arthritis) und gesetzlich versichert?? Wie wir Betroffenen der PPP ja wissen, gibt es kein zugelassenes Biologika für unsere Erkrankung. Ich bekomme gerade Tremfya vom Rheumatologen verschrieben, aber nur weil ich eine PsA Diagnose habe, so ganz ist mein Rheumatologe aber nicht von der Diagnose überzeugt, da die Krankheitszeichen nicht sehr eindeutig sind. Meine Dermatologin, sagt ganz klar, sie kann mir auf keinen Fall Tremfya, oder ähnliches verschreiben, da sie andauernd Regressforderungen von der KV bekommt. Ich habe nun Bedenken, wenn mein Rheumatologe nicht mehr mitspielt, was …

Seit März diesen Jahres habe ich wieder einen heftigen Schub der PPP gehabt. Trigger war eine Einstellung auf einen ACE Hemmer , Stress auf Arbeit( bin Krankenschwester in einer Klinik) und sicher auch die Wechseljahre. Hautarzt nur Cortisonsalbe verschrieben. Das hat nicht geholfen. Termine beim Hautarzt sind zeitnah nicht zu bekommen, also habe ich selber ausprobiert was ich machen kann. Zuerst den Vit. D Spiegel bestimmen lassen, der war natürlich im Keller, Wert 17! Habe mit einer Heilpraktikerin dann gesprochen und nehme jetzt täglich 25 mg Zink, 10000 IE Vit. D3 mit K2 auf Ölbasis als Tropfen, mache umtägig 10 Minuten für die Hände Salzbad(Totes Meer Salz von Rossma…

Guten Abend, habe seit ein paar Wochen obige Diagnose an der Fußsohle. Hat Jemand Erfahrung mit totem Meersalzbädern und Salbe? Oder Schwarzkümmelöl? Danke für die Antworten

Hallo ich bin Neu hier! ICh bin erst 16jahre und habe die Schuppelflechte seit mindestens 2Jahren Ich werde in der Schule deswegen Gemobbt Weil ich habe die Flechte Fast am ganzen Körper. Und seit dem ich die Schuppenflechte habe fühle ich mich total unwohl. Ich hab verschiedene Salben, Solebäder gehabt ich war schon deswegen im Krankenhaus und nichts hat geholfen. Ich weiß nicht wie ich mir noch helfen soll. Was gibt es denn noch für therapien??? Kann mann durch die Flechte Schlafstörungen kriegen??? wäre sehr dankbar wenn ihr mir helfen könnt. Danke in voraus Lg: Sabrina

Hallo Schuppi´s jetzt hab ich so langsam die Nase voll...:mad: ich schlage mich ja nun schon fast ein halbes Jahr mit meiner Pustulosa an beiden Füßen rum und will mich ja eigentlich auch nicht darüber beschweren, aber ich bekomme in letzter Zeit schöne rote und vor allem höllisch weh tuende Knoten und Geschwüre im Bereich der ausgebrochenen PSO. Es sind keine Blasen nur feste harte Knoten. Brennen wie Feuer. Ich hab schon Nächte mit Eisbeuteln am Fuß verbracht.... So und nun die typischen Fragen: Kennt das jemand?... Gehen die "Dinger" zurück?... Kann man was dagegen tun usw. usw. usw. Falls Ihr mir was darüber sagen könntet wäre ich euch seh…

Hallo Zusammen…👋 ich bin die Daniela und leide seit einigen Jahren an Schuppenflechte die sich bis vor 2 Monaten noch in Grenzen hielt. Aktuell bin ich allerdings so schlimm wie noch nie betroffen. An den Armen und Knien habe ich recht große Plaques , den Kopf könnte ich den ganzen Tag mit einer Bürste bearbeiten und am Körper sehe ich aus wie ein Streuselkuchen😩. Gott sei Dank bin ich jetzt endlich an einen Hautarzt geraten der nicht nur Salben verschreibt, sondern auch nach der Art und Ursache forscht. Allerdings hab ich bis jetzt noch keine Ergebnisse und somit gibt es auch noch keine weitere Behandlung als Salben 😏 (die auch nicht wirklich was br…

Hallo liebe Leidensgenossen, Ich möchte mich nun mal vorstellen, ich habe schon viele Beiträge gelesen. Ich habe eine erbliche „normale“ Schuppenflechteseit meiner Kindheit. Früher auf dem Kopf, am Körper und an den Armen. Als junge Erwachsene hatte ich einen heftigen Schub, mit ziemlicher Sicherheit stressbedingt. Eine kompetente Ärztin für Naturheilkunde (eine Seltenheit) konnte mir damals helfen. Die Säulen der Therapie waren: Darmsanierung Zunächst mit Prosymbioflor, dann Symbioflor 1, 2 Ernährung Lebensmittel wie Schweinefleisch, Zucker und E-Stoffe/Konservierungsstoffe sowie helles Brot/Mehl w…

Hier seht ihr meinen Werdegang mit dieser Krankheit. War echt nicht einfach. Heute sind es nun 3 Jahre beschwerdefrei. Vielen Dank am meinen Arzt in Nürnberg, meine Physiotherapeutin in Marloffstein und alle die mir damals Bestand gaben. Es war ein Kampf wie kein anderer. Ich kann seit nun 2 Jahren wieder jeglichen Sport machen. Eines konnte ich leider bis lang noch nicht aufgeben: das Rauchen. Aber was solls .... ein Laster ist doch ok oder :)? So long ~ Andreas

Hallo und guten Tag, mein Name hier im Forum ist Juli, ich bin weiblich, 58 Jahre alt und habe mich heute in diesem Forum angemeldet, weil ich einen Austausch zur Psorias pustulosa plantaris suche. Ich habe meine Psorasisform seit fast 30 Jahren, anfangs an beiden Fußsohlen (links allerdings viel schlimmer als rechts), heute eigentlich nur noch unter dem linken Fuß. Das hört sich eigentlich nicht schlimm an, jedoch ist die Ausprägung im Schub extrem schmerzhaft und behindernd. Meine Pusteln fließen i m m e r zusammen und bilden münzgroße Eiterseen unter der Fußsohle. Die großen Seen trocknen dann auch nicht mehr weg, sondern öffnen sich irgendwann, wenn genug Spann…

Hallo zusammen, bei mir wurde vor ca. 6 Jahren eine seltenere Form von Psoriasis (Psoriasis pustulosa) diagnostiziert (trat nur an Handflächen und Fußsohlen auf). Sie ist inzwischen (toi toi toi) nahezu vollständig verschwunden. Geholfen hat im Endeffekt vermutlich ein Mix aus allem. Ich habe aufgehört zu rauchen. Habe über ein paar Wochen hyaluron Kapseln eingenommen und weiterhin hartnäckige Stellen in Abständen von ca. 2 Wochen für drei bis vier Tage mit Kortyson-Fettsalbe eingeschmiert (bis die Stellen wieder weg waren). Seitdem ist quasi Ruhe (seit ca. 1 Jahr). Schöne Grüße und viel Erfolg!

Hallo zusammen ! Ich bin neu hier und dachte das ich mich mal hier im Forum anmelde , da ich selbst seit Jahren unter schuppenflechte LEIDE. Ich bin 36 Jahre alt. Die schuppenflechte fing 2009 an . Etwas an den Knien und Ellenbogen. Mittlerweile ist es überall. An den Beinen , am po , am Bauch , an den Füßen , an den Ohren . Einfach total schlimm für mich . Ich schäme mich total. Ich ziehe ungern tshirts an , eher Blusen die über den Ellenbogen gehen . Ich habe mich immer auf den Sommer gefreut , aber seitdem ich es so stark habe , wünsche ich mir keinen Sommer mehr . Ich habe auch schon vieles ausprobiert, anfangs wirkte es und dann nicht mehr . Seit Monaten wart…

Liebe Alle 🦋 Ich bin kürzlich auf Chaga Pilze aufmerksam gemacht worden und habe von meinem Liebsten gleich welche geschenkt bekommen. Über die Zubereitung und Anwendung habe ich im Netz Unterschiedliches gelesen. Es wäre toll wenn sich hier jemand fände, der ein bisschen mehr darüber weiß und mir mit Links zu entsprechenden Seiten weiterhelfen könnte. Ich selbst habe leider kein großes Recherchetalent. ;o) Love'n Peace! Fenja