Psoriasis pustulosa

Hallo, ich habe die Diagnose Psiorasis Pustolosa vor ca. 3 Wochen bekommen, soll Clobegalen 2 x tgl. auftragen. Nach anfänglicher Besserung haben sich die Bläschen vermehrt. An den Händen vermehren sich die Bläschen bereits über die Handinnenseite hinaus (Handballen). Bin etwas verzweifelt. Lese auch nicht viel Positives darüber. Meine Frage: Gehen die Bläschen wieder weg? Kommen sie jetzt immer wieder? Was kann ich tun. Trage bereits Handschuhe bei der Arbeit, weil ich mich schäme. Habe stellenweise Schmerzen beim Laufen. Bin für jeden Tipp dankbar.

Hallo zusammen, ich (44J.) bin schon lange angemeldet und möchte nun auch einmal meine Erfahrung teilen. Ich muss zunächst sagen, dass ich die letzten Jahre so gut wie keine Probleme mit der PP (Typ Barber) habe. In der Regel habe ich leichte Kopfschuppen und Schuppen an den Augenbrauen und im Winter eine leichte Rötung am Auge. Also, für die meisten Forumsmitglieder „Kindergarten“. Den letzte „schwereren“ Ausbruch hatte ich mit Anfang 30 wegen psychischer Belastung (vermute ich). Da hatte ich eine größere Stelle am Fuß, die ich mit Tanolact und anderen Dingen behandelt habe. Danach war eigentlich Ruhe. Rötungen habe ich mit NeuroPsori behandelt und nach d…

Hallo miteinander, bei mir wurde am Montag pustulöse Psoriasis diagnostiziert. Ich habe durch die rissigen Stellen ziemliche Schmerzen an den Fußsohlen und somit beim gehen. An den Händen geht es gerade los. Von Beruf bin ich Krankenschwester und bin nun sehr verunsichert, da ich im Netz gelesen habe, dass es teilweise zu Berufsunfähigkeit kommt. Das Desinfizieren in der Arbeit schmerzt jetzt schon, obwohl die Stelle an der Hand noch sehr klein ist. Wie ist denn euer Verlauf? Inwiefern beeinträchtigt es euch im Leben? Bin noch völlig ohne Plan. Vielen Dank Lisa aus Salzburg

hallo zusammen könnte mal eure Hilfe brauchen. Habe seit über 2 psoriaris pustolosa nehme 15 mg Mtx und Enstilar schaum. Im Mai bekam ich eine pustel under den Daumennagel dieser musste 2 mal geschnitten werden und ein mal wurde der NAGEL aufgeborhrt. die pustel ist nun weg aber mein Daumen ist immer noch sehr geschwollen und rot auch habe ich sehr starke schmerzen. Die Uni Köln meinte wir hätten im Januar ein Röntgenbild gemacht und es könnte keine atrithis sein . Hat einer von euch eine Idee was das sein kÖnnte . Kann kaum was anfassen da es so weh tut

Hallo zusammen, Ich habe PPP und nehme seit Mitte Juli Neotigason, was auch schon nach 5 Tagen Wirkung zeigte. Die Pusteln sind weg aber die Schleimhäute, Nase und Lippen ziemlich angegriffen. Beim Reduzieren von Neo kamen die Pusteln auch gleich zurück. HA meinte, es wäre auch viel zu früh. Nu gut. Die trockenen Schleimhäute hab ich einigermaßen im Griff. Aber jetzt habe ich eine klebrige Haut. Fühlt sich an wie mit Uhu überzogen und beim Waschen wie Schmierseife. Sobald ich mich abtrockne klebt sie wieder. Kennt das jemand und gibt es Abhilfe?

Ich halte kurz mich... habe sehr gute Erfahrungen mit Cannabis gemacht (Rauchen pur) zwar hat es die Krankheit nicht geheilt aber die stellen hatten sich nicht verschlechtert eher leicht verbessert, das überaus Positive war das ich überhaupt kein Juckreiz mehr hatte, es viel mir auch viel besser mit umzugehen (mit der Psyche) mit Psoriasis.Meiner Meinung sollte jeder der die Krankheit hat Cannabis von der Krankenkasse bekommen. Bei Alkohol genau das Gegenteil jeder schluck verschlechtert sich die Haut sofort. Die Politik soll endlich was machen und den Menschen nicht Steine in weg legen. Das neue Gesetz ist ein Witz jeder Arzt lacht einen aus wen man darüber spricht…

Hallo ihr Lieben, ich habe seit etwa 9 Jahren Psoriasis Pustulosa an den Fußsohlen und habe glaub schon alle Salben, Cremes und Bäder durch, die so empfohlen oder nicht empfohlen werden :-( Nichts half auf Dauer. Gegen Tabletten oder Spritzen wehre ich mich noch, obwohl meine Toleranz- und Schmerzgrenze langsam erreicht ist. Gerade jetzt im Sommer blühen die Pusteln um die Wette mit den Blumen :-( Aktuell habe ich einen Schub, der mit kleinen tageweisen Unterbrechungen, nun schon seit Februar anhält. Nun meinte mein HA, wir sollten die Iontophrese (Interferenzstrom in Leitungswasser) ausprobieren. Hat irgendjemand von Euch das schon gemacht und kann mir seine/ihre Er…

Hallo zusammen 🙂 Ich leide seit 5 jahren an der Psoriasis an Füßen und Händen. Seit einem Jahr hatte ich die Geschichte mit regelmäßigem Eincremen, Salzbädern und gesunder Ernährung ganz gut im Griff. Nun ist es aber wieder schlimmer geworden, sodass meine rechte Hand schon seit mehreren Wochen stark juckt und schmerzt. Es bilden sich immer neue Bläschen und einige Stellen liegen durch die permanente Schuppung offen. Woran genau die Verschlimmerung liegt, kann ich nicht festmachen. Ich vermute allerdings, dass die Umstellung meines Alltags und die pschische Belastung durch den Verlust meiner Arbeitsstelle (bedingt durch Corona). Nun zu meiner Frage: habt ihr Erfah…

Hallo zusammen, lässt sich Psoriasis eigentlich nur augenscheinlich nachweisen oder kann man hier evtl. auch Proben zur Pathologie geben?

Hallo Leute, bin aktuell am verzweifeln. Bin noch mitten in der Disgnostik und noch hat es kein Arzt bestätigt... sieht es bei euch auch so aus? der ganze Fuß ist knallrot. Bisher sind die Zehen befallen. Im letzten Jahr die Fußsohle. heute beim Gefässchirurgen gewesen, der meint, es sei ein Arterienverschluss... daran glaube ich nicht. Der Fuß ist erst so rot und geschwollen, seitdem ich selbst an den Nägel herumgefummelt habe, als ich nicht zur Fußpflege konnte wegen corona. Da hat sich wohl was entzündet und dann ging es richtig los... Gelenke alles hat geschmerzt.., am schlimmsten ist dieses brennen und stechen an den Stellen, vor allem nachts... …

Liebe erfahrene "PUVAner", Ich habe vor 2 Wochen mit der Bade-Puva für Hände und Füße angefangen. Die ersten beiden Behandlungen waren ok. Seit letzter Woche habe ich aber ein paar Stunden nach der Puva unerträglichen Juckreiz, Stechen und Brennen an den Händen (Füße sind nicht so schlimm). Auf meine Frage, ob das normal sei, erhielt ich die Antwort, es würde am Anfang immer schlimmer, müsste sich aber nach 15 Behandlungen bessern. Habt Ihr diese Erfahrung auch gemacht? Ich bin da gerade etwas unsicher und weiß nicht, wie ich mit diesem extremen Juckreiz klar kommen soll 😥 und ob ich das noch mal über 10 Behandlungen aushalte/ aushalten möchte. …

Hallo liebe Leidensgenossen, ich leide seit ca einem Jahr unter Psoriasis Pustulosa an der Fußsohle und ein kleinwenig an den Händen. Habe immer stärkere Cortison Salben bekommen, dauraufin ist sie immer zurückgegangen und mit Beerdigung der Behandlung wieder genauso stark aufgeflammt. Möchte keine Chemie mehr nehmen. Was könnte stattdessen helfen? Als ich am Meer war, ist die Psoriasis zurück gegangen - hilft als vielleicht Fußbad mit Meersalz? Habt ihr weitere Tipps? Würde mich freuen

Hallo ihr lieben, Nach 6 Monaten Therapie mit toctino war ich ziemlich begeistert.. Bis jetzt. Da die Heuschnupfen Saison wieder angefangen hat merke ich nicht nur die "normalen" Beschwerden sondern die Schübe an meinen Händen kommen wieder. Bin wieder ziemlich am Boden zerstört, da ich eigentlich viel Hoffnung hatte bald wieder normal aussehende Hände zu haben. Hat sonst jemand diese Erfahrung gemacht und kann evtl. Sagen was man jetzt tun kann? Hat bei euch irgendwas anderes geholfen? Frohe Ostern und liebe Grüße.

Hi, ich bin hier neu aber kenne mich schon etwas leiser mit pso aus,hatte aber glücklicherweise gute 10 Jahre keine nennenswerte Ausbreitungen oder ähnliches. Jedoch sieht es seit gut 2 wichen jetzt anders aus,ich hatte vor gut 3 wochen einen dichvtecht schweren aber kurzen grippalen Infekt, Medikamente habe ich keine gross genommen bis auf novalgin gegen die starken Schmerzen. Mir wurde im KH Blut abgenommen und an der Stelle wo das Pflaster war bekam ich dann auch einen Ausschlag ,was ja nicht grad ungewöhnlich ist,dieser ausschlag Entwickelte sich dann jedoch zu einen scheinbar ordentlichen Ekzem von dem dann auch kleinere rote busteln ( würde ich es nennen) richtig Ac…

Hallo bin neu hier bin 36 und habe Pso an den Händen und Füßen seid ca 5 jahren. Wollte fragen hat jemand Erfahrung mit Secukinumab? mir wurde von meinem behandelten Artzt empfohlen an einer Studie (Novartis Pharma) teilzunehmen mit Secukinumab mit begleitende Lebensstil Intervention. Bin mir aber nicht ganz sicher ob ich da mit machen soll.

Hallo Leute, ich habe versucht die leuten hier zu helfen aber ich habe bemerkt dass niemand glaubt mir. deshalb ich losche meine konto. und ich wunsche alle gute besserung. Schonen Abend.

Guten Morgen, Ich bin neu hier, hoffe ich bin hier richtig. Kurz zu mir: ich bin 31Jahre und habe seit der Geburt unserer Tochter Psoriasis pustulosa (9 Monate) . Erst dachte ich es sei ein Pilz an den Füßen den ich mir im Krankenhausaufenthalt eingefangen habe und habe fleißig Lamisil verwendet, da ich absolut keine Zeit (und Nerven) hatte zum Arzt zu gehen, es wurde nicht besser und ich dachte ok eine Hormonumstellung also schön mit Feuchtigkeitscreme behandeln. Plötzlich brannte alles was ich mir auf meine Füße geschmiert habe selbst Babypflegeprodukte. Ich ging nach 6 Monaten zur Hausärztin da es als schlimmer wurde und die Fußsohlen rissen, sie verschrieb m…

Hallo Leidensgenossen, ich habe mich neu angemeldet und bin noch dabei, mich durch dieses Netz zu arbeiten. Technisch bin ich eine Null. Aber ich hoffe, dass ich hier irgandwann einmal durchblicke. Also: ich habe seit 15 Jahren eine Psoriasis-pustolosa unter den Füßen. Habe mehrere Hautärzte und noch mehr Salben durch. Nichts half, nur beim Urlaub am Meer war fast alles verschwunden, um dann schon im Flugzeug wieder zu kommen. Bis jetzt hielt sich alles noch in Grenzen, so dass ich die pustolosa in den letzten Jahren weitgehend ignorieren konnte. Seit Dezember breitet sie sich immer wieter aus. Die Füße sind derart aufgerissen und verschuppt, dass ich jetzt nur noch kur…

Ich bin am Ende, weiss nicht mehr weiter. Es juckt und schmerzt unerträglich! Seit einigen Jahren quält mich ein Ausschlag auf der Kopfhaut. Es sind Pusteln von innen, die so richtig schmerzen. Daraus drücke ich dann immer wieder Eiter. Kaum ist das eine abgeheilt schon sind die nächsten da. Am einem Fuß bilden sich am großen Zeh von tief in der Haut irgendwelche Pusteln, die verdammt arg jucken. Da kann ich mich nicht beherrschen so arg ist es, und kratze es wund. Anfangs dachte ich es ist ein Pilz, Der Hautarzt sagt es ist Schuppenflechte. Er hat mir eine Cortisonlösung verordnet, die auch oberflächlich hilft, aber die nächsten bilden sich immer immer wieder von…

Hallo liebe Community, dank Claudia habe ich mir jetzt mal Zeit zum schreiben genommen.Habe lange nichts von mir hören lassen. Habe Psoriasis Pustulosa. Ich hatte ja seit Dez.2013 mit Stelara angefangen und nach der 5. Injektion Aug.2014 war ich fast beschwerdefrei, die Füsse waren für mich das schlimmste, (konnte kaum mehr laufen solche Schmerzen)aber dank Stelara ging fast alles weg. Da aber meine Füsse bis Mai 2019 noch nicht ganz abgeheilt sind entschied mein Hautarzt auf Tremfya zu wechseln. Tremfya nehme ich jetzt seit Juni 2019 aber meine Füsse sind hartnäckig, diesmal habe ich keine Angst mehr wegen neuer Schübe wie am Anfang mit…