Psoriasis pustulosa

Hallo Community, inzwischen mache ich mir echte Sorgen. Heute ist Tag 6 nach meinem Therapiestart mit Tremfya - und anstatt irgendeiner Besserung befinde ich mich inmitten eines schweren Rückfalls. Am schlimmsten betroffen sind meine (feuerroten) Füße, die seit heute Mittag förmlich übersät sind mit (großen) Herden von Wasserblasen. Diverse Eiterpustel sind leider nun auch wieder mit dazugekommen. Alles juckt, brennt und schuppt sich großflächig. Zurückkatapultiert in den letzten Sommer, als ich mir nicht mehr anders zu helfen wusste als diese Herde aufzustechen und neben Cortisoncremes noch irgendwelche Kühlgels drauf zu schmieren und so zumindest für 1-2 Stunden Lind…

Ich schreibe dies in der Hoffnung, dass jemand von meinen Erfahrungen profitieren kann; ich verkaufe nix! Alles, was ich probiert habe kann durch einfache Googlesuche gefunden werden. Die Hersteller sind, glaube ich, egal. Meine Leidensgeschichte begann vor 2 ½ Jahren. Ich ging damals zu einem Hautarzt und bekam die Diagnose Dyshidrose. Diese Diagnose war falsch, die Behandlung deshalb logischerweise auch! Brennen, Jucken, Schwellung, Verhornung, es wurde immer schlimmer. Beim Gehen riss mir die Haut an den Füßen bis ins Fleisch auf, ich passte in keine Schuhe mehr und nachts konnte ich vor lauter Brennen an Händen und Füßen nicht mehr schlafen. Die alkoholische Kor…

Hallo zusammen ich habe auch psoriasis pustulosa leider leide ich schon Zeit Juli meine Hände und Füße sind betroffen es tut sehr sehr weh ich habe alles schon ausprobiert von Cremes zu Bestrahlung Umstellung auf andere spritzen costentyx am 8.1 muss ich in die Klinik stationär wieder eine Umstellung für spritzen ich bin fix und fertig hat jemand noch tips für mich ??

Hallo, kurz zu mir. Ich bin 39 Jahre alt und kämpfe seit 22 Jahren mit PSO. Also sie zum ersten mal ausgebrochen ist war sie nur sehr mild und an wenigen stellen, aber natürlich ist sie mit den Jahren immer schlimmer geworden. Ich kriege regelmäßig Schübe so ca. alle 10-14 Tage, besonders die letzten 2 Jahre ist die Krankheit explodiert und bedeckt mittlerweile ca. 60% meines Körpers inklusive Gesicht. Ich war über die Jahre bei ca. 20 verschiedenen Hautärzten und natürlich verschreiben alle Cortison was die Sache für ein paar Tage besser macht und dann kommt die Schuppen schlimmer zurück als sie vorher waren. Nach langer Anwendung der Creme hatte ich starke Neb…

Ich habe Schuppenflechte an den Beinen..bedingt durch Stoffwechselerkrankung(Angeblich) Keine Kortisonsalbe hat wirklich geholfen.Dann war ich auf Borkum in Kur man wurde bei der Aufnahmeuntersuchung auf meine Flechten aufmerksam und schickte mich in die dort ansässige Hautklinik. Ein älterer Chefarzt hat mich untersucht und mir eine Salbe (Mixtur aus Biostoffen)verschrieben. Sie nennt sich "Hydrophile LCD Creme" Rezeptpflichtig und wird jeweils angemischt..Steinkohlenteermischung. Ich trage Sie dünn auf und dann die Stellen, in meinem Fall die Beine,mit Klarsichtfolie umwickeln,wegen Geruch,Fleckenbildung auf Wäsche und damit die Wärme auf den Beinen…

Huhu, Wie handhabt Ihr das ganze mit der Arbeit? Ich hatte in der Vergangenheit immer das Glück nur selten extreme Schübe und Ausbrüche in meinen Handinnenflächen zu haben, bzw bis vor anderthalb Jahren nur auf der linken Handinnenfläche.... Mein Hausarzt meinte 2017, dass ich mich für einen anderen Beruf entscheiden sollte, da ich im Elektrohandwerk nicht lange arbeiten könnte und der Beruf auch Auswirkungen auf meine Schuppenflechte haben wird. Ich habe meine Ausbildung trotzdem gemacht und arbeite jetzt seit einem Jahr in dem Beruf. Es ging mir immer gut und ich hatte auch selten Mal einen kleinen Ausbruch seit ich an der Nordsee war...nur i…

Seit 2 Tagen hab ich meine Psoriasis endlich im Griff und möchte mein Erfolg gern teilen!

Hallo, ich bin seit ca. 20 Jahren mit meiner Psoriasis beschäftigt. Letztes Jahr, also 2021 hatte ich von Juni bis August eine PUVA bei einem niedergelassenen Hautarzt, und nach ca. 8 Wochen waren meine Haut-Symptome verschwunden. Blöd nur, dass 4 Wochen nach der Absetzung die Schuppenflechte zurückkam - und zwar mächtig. Hat jemand ähnliche Erfahrungen? Was macht man, da von den Krankenkassen nur maximal 35 Sitzungen bezahlt werden (bei 2-3 Sitzungen pro Woche)? Hilfe! Gruß LNEXP

Einen schönen Weihnachtsmorgen wünsche ich Euch, draußen scheint die Sonne und ich sitze hier drin….Seit 2 Wochen habe ich eine Pustulosa an beiden Fersen, die rechte Ferse ist eingerissen und das Gehen schmerzt, so das ich nur „notwendige“ Schritte laufe. Ansonsten Cremen, Cremen, Cremen. Was hilft Euch, um besser Gehen zu können? Liebe Grüsse Jutta

Hallo und danke für die Aufnahme Meine Pso-Pustulosa, Pso, Psa und Nagelpso begann knapp 2 Wochen nach der 2. Biontech-Impfung quasi als Erstmanifestation alles parallel und ich war so überfordert, dass ich anfangs die multiplen Symptome gar nicht einordnen konnte. Euer Forum hat mir anfangs sehr geholfen da Klarheit in medizin. Punkten zu erlangen. Einen Zusammenhang zur Impfung sehen inzwischen auch meine Ärzte. Ich quälte mich 5 Monate mit multiplen Symptomen von Gelenkschmerzen auf der rechten Körperhälfte bis hin zu schmerzenden Nagelbetten und gelockerten Daumennägeln. Dann hat es sich endlich beruhigt - sowo…

Hi zusammen, bin neu hier aber die Pso ist nicht neu. Leide seit inzwischen ca. 2 Jahre darunter, hatte Stress bei der Arbeit was meines Erachtens ein enormer Trigger war. Ich wollte mal fragen ob die, die es an den Fußsohlen haben, dieses Phänomen kennen. Ich nehme jetzt seit 4 Wochen Skilarence und hoffe sehr darauf, das irgendwann eine Besserung einsetzt. Es ist unfassbar, wie dieser Scheiß dein Leben beeinflusst, du wachst morgen auf und prüfst ob du Schmerzen hast. Und wie gesagt, die Haut an meinen Fußsohlen ist so hart dass, wenn sich ein Schüppchen ablöst, dies sich auch gern schon mal gefühlt wie ein Fußnagel in den Fuß bohrt. Vielleicht gibt es hier ja Lei…

Hallo, vor ca einem Monat wurde erstmalig an meinen beiden Fersen eine Schuppenflechte festgestellt. Seitdem behandle ich die Stellen mit der vom Hautarzt verordneten Kortisonsalbe SodermPlus und den Tannolact-Fußbädern. Leider ist keine nennenswerte Verbesserung eingetreten und es schmerzt beim Laufen. Ich würde mir gern eine zweite Fachmeinung einholen. Wer war bereits mal in der ambulanten Privatsprechstunde in Leutenberg Schloss Friedensburg und kann mir von seinen Erfahrungen berichten?

Hallo ihr lieben , ich bin 27 Jahre alt und habe genau an meinem 27. Geburtstag der am 02.07.21 war die erste Pustel an meinem Fuß bemerkt . Erst mal nichts dabei gedacht . Dann wurden es 2-3 . Ging zum Hautarzt : ja das sind hitzepickel! Verschwinden von alleine . Dem war nicht so . Zum anderen Hautarzt gegangen und er sagte es sei ein Pilz … (hatte noch nie fusspilz ) .. nun gut also pilzmittel geschmiert . Wurde natürlich nicht besser es breitete sich immer krasser aus habe dann eine Überweisung in die Tagesklinik der uni Bonn bekommen und war ambulant in Behandlung mit PUVA . Brachte eig nichts bin nach einer Woche nichh mehr hin weil ich nach Portugal geflogen …

Hallo, bin neu hier, habe mich aber schon fleißig durchs Forum gelesen. Jetzt habe ich auch mal ein paar Fragen zu dieser "toller" Krankheit. Habe heute eine salbe Namens diprogenat bekommen, sollte eigentlich auf ein Medikament eingestellt werden aber meine blutwerte waren nicht Glanz in Ordnung. Nun meine Fragen: Hat wer Erfahrung mit der Salbe? Wann zeigt sie Wirkung? Muss ich die starke Schuppung erst entfernen, damit die Salbe wirkt und wenn ja wie mache ich das am besten? Fragen über Fragen, danke schon mal im Voraus. VG schniefke!

Hallo ich bin neu hier, ich bin 34 Jahre alt und habe Psoriasis, seit ich 16 Jahre alt bin. Ausgelöst hat das damals der Tod meines Vaters. Dadurch begann der klassische Teufelskreis: verstecken, dadurch kein Sport mehr, dadurch Übergewicht, dadurch psychische Probleme, dadurch immer schlimmere Haut. Anfang 2020 habe ich mir vorgenommen, dass ich so nicht mehr leben will und mein Leben radikal geändert. Nach einer Woche heilfasten habe ich meine Ernährung umgestellt, mit dem rauchen aufgehört und mache regelmäßig Sport. Inzwischen habe ich 36 Kilo abgenommen. Meine Haut hat sich dadurch schon deutlich gebessert. Inzwischen ist die Psoriasis an den Waden, am Bauch und…

Hallo zusammen, ich bin schaue seit Jahren immer mal wieder hier rein um Tipps zu finden wie ich meine Psoriasis Pustolosa (Typ Barber, also nur an Händen und Füßen, bzw Hand-Innenflächen und Fusssohlen) behandeln kann. Ich hatte jahrelang eine relativ leichte Form, also rauhe Haut, Schuppen, mal Risse, es hat gejuckt, aber es hielt sich alles in Grenzen. Vor 8 Monaten fingen allerdings die richtigen Probleme an. Meine Füße haben fast dauerhaft gejuckt. Nichts half mir, keine Creme. Es wurde so schlimm, dass ich jede Nacht davon aufgewacht bin, das meine Füße gejuckt haben. Aus dem Tiefschlaf. Und ich dann erst mal mit den Füßen aneinander gekratzt habe, bis ic…

Hallo Ihr Mitgeplagten Ich bin neu hier und möchte mich und meine Situation kurz vorstellen. Wahrscheinlich habe ich den bislang kürzesten Weg mit Psoriasis hinter mir (Gott sei Dank). Ende 2020 brachen die Symptome plötzlich über mich herein - meine Hände und Füße erblühten in einem Meer aus Bläschen, die sich zu unfassbar schmerzhaften Blasen vereinigten, die dann irgendwann "abtrockneten" und eine 4-6mm dicke Hornschicht hinterließen. Irgendwann konnte ich meine Hände nicht mehr zu Fäusten ballen und entschloss mich der Abstoßung der Hornhaut etwas nachzuhelfen - blankes Fleisch war das Ergebnis. Nachdem sich das ganze Spektakel immer weiter ausbreitete…

Nachdem ich einige Hautärzte konsultiert habe und etliche Salben keine Besserung brachten, habe ich Dr. Berouti in Birkenfeld konsultiert. Nach nur 2 Behandlungen mit Akkupunktur und 2 Injektionen mit Ameisensäure ist meine Psoriasis an den Füßen fast komplett verschwunden. Ich kann endlich wieder laufen. Kein Hautarzt konnte mir helfen. Ich bin überglücklich. Die Hautärzte sollten mal eine Schulung bei Dr. Berouti machen. Ich kann diesen Arzt wärmstens empfehlen. Die Kosten i. H. von 55,00 € pro Behandlung muss man zwar selbst zahlen, aber es hat sich gelohnt.

Hallo, Ich bin seit 5 Jahren an PPP erkrankt, angefangen hat es an beiden Handflächen, etwa 3 Monate später kam die linke Fußsohle dazu. An den Hände war ich ohne Therapie nach etwa einem Jahr wieder erscheinungsfrei, aber am Fuß wurde es bis heute immer schlimmer. Bisher half nichts wirklich, habe verschiedenste Salben, PUVA, MTX und gerade Neotigason ausprobiert. Heute war ich wieder bei meiner Ärztin, die nun Neotigason wegen Wirkungslosigkeit abgesetzt hat. Sie versteht nicht, das nichts anschlägt und ist irritiert, dass nur der linke Fuß betroffen ist, sie sagt sie hätte das noch nie erlebt. Wie ist das bei euch, seit ihr immer beidseitig betroffen??? Liebe…

Hallo, freu mich diese Seite entdeckt zu haben. Habe seit ca. 3 Jahren an der rechten Fußsohle Psoriasis pustulosa. Bin seit rund 1 Jahr in Behandlung. Besonders schmerzhaft ist vor allem die Ferse. Geschlossene Schuhe anzuziehen ist eine echte Herausforderung, wasnun bald wieder ansteht. Meine linke Fußsohle ist inzwischen auch betroffen, aber weitaus nicht so schlimm. Freue mich, diese Seite entdeckt zu haben und vielleicht neue Tips zu entdecken. Euch allen alles Gute Angelika