Psoriasis arthritis

Hat jemand Erfahrung gemacht mit knie OP trotz Psoriasis bin hin gestürzt und hab mir das knie verletzt inneminiskus sollte operiert werden habe es nicht machen lassen wegen der Schuppenflechte auf dem knie ,es muss aber gemacht werden jetzt will ich erst in eine Hautklinik man sollte ja nichts mit der flechte operieren lassen zwecks Entzündung lg .petra

Guten Abend Ihr Lieben.... Morgen stünde die erste Zeckenschutzimpfung bei mir an und ich bekam soeben einen Geistesblitz ob dies gut geht... Ich stehe schon länger unter Behandlung mit Humira und jetzt auch noch mit MTX... Da ich sehr gerne im Grünen spazieren gehe und mich öfters im Wald aufhalte kam mir die Idee mich impfen zu lassen.. Jetzt denke ich aber ob das gut geht mit meiner Immunsupressiven Behandlung... Haber große Bedenken da ich eh schon öfters mal angeschlagen bin... Hat da jemand Erfahrung damit gemacht..??? Neige dazu eher noch abzuwarten, da ich auch einige OP´s hatte und mein Körper eh schon zíemlich viel mitmachen musste.. lg Raphael

Hallo zusammen, da ich über die Suchfunktion im Forum nichts gefunden habe, bin ich mal ganz mutig und setze hier meine Frage rein . Wenn ich einen Schub habe und meine Gelenke mal wieder schmerzen, dann brennen meist auch meine Augen sehr stark. Kennt das noch jemand von euch? Oder gibt es dazu Erkenntnisse? Kann sich eine PSA auch auf die Augen auswirken? Cassie

Hallo Jetzt sind auch noch Augenprobleme da. War bei Augenarzt und der hat gasagt das meine Probleme mit der PSA zusammenhängen und dies sehr langwierig ist. Kratzen Sehschwaechen Entzündungen und traenende Augen . Muss jetzt alle 2 Stunden so Tropfen rein machen und über Nacht muss ich ein Gel in die Augen tun. Wer hat aehnliche Probleme Gruß Karl

Hallo zusammen, ich habe MS und Psoriasis Arthritis ..für/gegen das fortschreiten der MS spritze ich alle zwei Tage Extavia subcutan...war letzte Woche vom Hautarzt aus in einer Schwerpunktpraxis für PSA und der gab mir gleich ein Rezept für MTX mit... Hmm...wie soll ich es beschreiben...mein Neurologe ist nicht davon begeistert und ich habe auch ein komisches Gefühl bei solchen hämmern von Medi`s... Biologica sind wegen der MS ausgeschlossen...was für Möglichkeiten bestehen noch...gibt es hier jemand der auch diese Kombination nimmt... LG Lightning

Hallo, ich mit entsetzen festgestellt, das ich eine wahnsinns Zeit nur mit meiner Krankheit verschwende. Mein Leben ?? mit der PSO,PSA, Nagel-PSO usw. kostet mich eine Menge Zeit. So richtig ist mir das aufgefallen, als ich bei meiner Schwester zu Besuch war.Seit die Kinder aus dem Haus sind habe ich mehr Zeit. Wir haben mal in paar Tage Auszeit genommen, mit Einverständnis unserer Männer. Meine Schwester und ich sind ca. gleich groß, ca. gleiche Figur und haben beide kurze Haare. Was ich damit sagen will, ist, die Voraussetzung z.Bsp. der Körperpflege von der Masse und der Fläche sind fast gleich. Ich habe PSA, PSo , meine Schwester ist gesund. ( Dem Himmel sei dank )…

hallo zusammen ich hab da mal ne frage.. wenn man unter psoriasis arthritis "leidet" gilt man dann als chronisch krank? ich hab da mal auf der seite der AOK niedersachsen geschaut und das gefunden: also da steht ja, dass man min 4 mal im jahr wegen der gleichen erkrankung beim arzt war.. und zusätzlich muss man eins der 3 anderen sachen "erfüllen"? ich frag des wegen der befreiung von zuzahlungen.. da gibt´s ja diese 2% und 1% grenze... wenn ich zu meiner AOK gehe, haben die leute da ziemlich genausoviel drauf wie ich, was das thema angeht.. egal was man da fragt, die muss sich erst einmal informieren usw... und in der hoffnung, dass hier jemand ahnung hat, dach…

So, ihr Lieben, ich habe mich jetzt hier durch gelesen und bin noch unsicherer als vorher Meine Rheumatologin sagte ja schon immer, dass bei mir alles etwas komisch ist. Ich habe eine PSO, die aber fast nicht präsent ist. Ich bekomme lediglich mal eine PSO Guttata, wenn ich Streptokokken habe, was zum Glück nicht so oft vorkommt. Ich hatte als Teenie 1 x eine schlimme Phase PSO vulgaris, das wars aber. Ich habe erhöhte Rheumawerte, CRP negativ aber die Symptome von PSA. Auch sind es bei mir weniger die Gelenke die Schmerzen, als die Sehnen. Schmerzen habe ich Nachts überhaupt nicht, sondern nur beim Aufstehen (egal wann ich aufstehe), das ist wie eingerostet und daue…

Hallo Zusammen, ich habe mich vor einiger Zeit hier angemeldet und auch bereits vorgestellt. Nun hab ich eine Frage. Wenn der Hautausschlag weg ist, ist dann auch die PSA deutlich besser? Wie sind eure Erfahrungen? Leider kam bei mir alles sehr schnell. Diagnose Psoriasis im Sommer 2012, Diagnose PSA vor ca. 8 Wochen. Leider ist meine Haut noch immer mit Flechten übersät und mich würde interessieren ob die PSA besser wird, wenn auch die Haut besser ist? Danke schonmal Grüßle

Nun hab ich schon seid November Schmerzen im Kniegelenk Innenseite und bin immer noch nicht in der Lage dieses zu bewegen. Kanns nicht komplett durchstrecken und beugen ohne Schmerzen-strecken geht garnicht... Wie lange dauert so ne Diagnose beim Rheumatologen eigentlich? Was machen die ??? Muss am 2.Jan.zum Orthopäden der mich vor dem Rheumatologen behandelt hat...da der nächste Termin beim Rheumathologen erst Ende Januar ist....das ist soooo langwierig...und nervt! meine Beine sind mein Kapital und nun bekomme ich schon Krankengeld.... Kann man da auf Krankengymnsatik bestehen oder ist das zu gefährlich? Ein Knorpelschaden wurde festgestellt---ich hänge son biss…

ich habe Termin beim Ortopäden Welche Untersuchungen werden bei Feststellung bei PSA gemacht? Auf was solte ich achten? Ich habe Probleme im Ballenbereich vorallem nachts. Dazu ist es neu: Schmerzen im großen Zeh beim Bewegung

Hallo, hab mich eben registriert, da ich mich möglicherweise mit einer PsA beschäftigen muss. Bin w und geh stark auf die 50 zu. Wegen zunehmender Gelenkschmerzen in den Händen (schon Jahre, aber die letzten 5 Monate echt unangenehm, Schwellungen und Rötungen vorhanden) sowie Ellbogen, Hüftgelenke, re. Knie, bd. Füße (schon öfter übelste Fersen- und Achillessehnenschmerzen) war ich kürzlich beim Rheumatologen. Nach dem Anamnesegespräch (übrigens sehr ausführlich) folgte die körperliche Untersuchung. Dabei schaut er sich natürlich auch meine Ellbogen an, meinte dann plötzlich "Aha...das könnte es sein" und sagte mir, dass ich womöglich unter einer PsA leiden könnte (Rhe…

Guten Morgen zusammen, ich leide seit seit 6 Monaten an den Symptomen der PSA und habe jetzt endlich erfahren woran ich erkrankt bin. Zum Wahnsinn treiben mich die Schmerzen an der Lendenwirbelsäule und am linken Fuss, hier sind es 3 Zehen und mittlerweile auch das Gelenk. Schuppenflechte habe ich am linken Knie und an der Kopfhaut. Ich denke, dass sich alles im "Anfangsstadium" befindet. Es sind etwa 4 Monate in denen ich nicht durchschlafen konnte, ich wache jede Nacht gegen 3 Uhr auf vor Schmerzen. Das geht mir auch an die Substanz und an die Psyche Ich nehme keinerlei Medikamente und bin seit 14 Tage arbeitsunfähig. Bitte gebt mir etwas Hoffnung, dass ich nicht s…

Nach dem ich zu Beginn vor an anderthalb Jahren ausschließlich eine starke gelenkbeteiligung hatte ( Schulter, Hände, Hüfte, Rücken,) hab ich ciclosporin bekommen , Meter nicht vertragen, dann humira ohne Wirkung dann arava...dann leider lebertwerterhöhungen...und dann massive hautbeteiligung an Händen und Füßen. Musste jetzt meine Schulter operieren lassen und bekomme enbrel 25 2x wö....und keine Besserung . Ich bin ziemlich verzweifelt...möchte so gerne wieder arbeiten...hat eventuell jemand einen Tipp für mich?? Danke

Hallo, ich bin neu hier. Vielleicht könnte mir jemand helfen? Ich habe psoriasis auf dem Gesicht und Kopf, meine ganze Familie hat ein Problem damit, mein Bruder seit Kurzem mit Psoriasis arthritis. In meinem Fall ist die Psoriasis auf der Haut nicht so stark, ich benutze aber Salben. Jetzt seit 8 Monaten schon habe ich Schmerzen am Becken, asymmetrisch an den Hüften und am Hintern. Ich war bei mehreren Orthopäden, keiner konnte mir helfen, auf der MRT, Röntgen, Blutbild sehe man nichts besonderes, was wehtun könnte. Ich hatte bisher keine Ahnung es gibt so was wie Psoriasis arthritis, habe die Ärzte davon auch nicht informiert, erst jetzt erfahre ich davon wegen meinem …

Hallo mal ne Frage Kann PSA einfach verschwinden oder hat man die immer wenns einn getroffen hat ? Ich spitze ein mal monatlich Simponi 50 Danke Gruß Karl

Hallo, seit Montag hab ich eine Wiedereingliederung. War jetzt knapp 8 Wochen daheim wegen PSA. Diagnose bekam ich auch vor ca. 8 Wochen. PSO hab ich seit letzten Sommer. Wer hatte auch schon eine Wiedereingliederung? Wie lief das bei Euch ab? Danke Grüßle

Hat jemand von Euch schon mal was davon gehört? Auf einer Messe habe ich mal so eine Matte/Liege gesehen. Sieht wie eine Liege mit Massageeffekt aus. Kürzlich war hier ein Link und ich Neugierige habe den Test mal mitgemacht und welch Wunder, ich habe Material geschickt bekommen und ein Vertreter wird demnächst erscheinen. Ich gehe das mal gelassen an, Infos schaden nie. Auf alle Fälle möchte ich erreichen, dass unsere Physiotherapeutin da gerade bei uns ist.... Ich habe selbst einen Massagesessel und genieße diese Massagen sehr. Den therapeutischen Effekt halte ich für eher gering, aber sie ist wohltuend und lockert etwas und entspannt auch.

Hallo liebes Forum! Ich bin hier schon länger angemeldet,habe bisher aber nie etwas geschrieben. Momentan habe ich ein ziemliches Tief und dachte es hilft vielleicht mit anderen Betroffenen darüber zu sprechen. Zu meiner Geschichte (ich versuche es möglichst kurz zu halten): Ich habe seit ca zehn Jahren zunehmend Gelenkschmerzen und erst nach sieben Jahren gelangte ich an eine Ärztin die mich endlich einmal ernst nahm und auch ziemlich direkt PSA diagnostizierte. Hautbeteiligung habe ich keine /kaum. Ich fing vor ca. einem Jahr mit MTX an (momentan 17,5) und seit vier Wochen zusätzlich Pleon, da meine Beschwerden zwar etwas besser waren aber nicht wirklich aushaltbar.M…

Hallo, hier mal eine Frage an die Forenteilnehmer, bei denen eine PSA mit Wirbelsäulenbeteiligung vorliegt. Wie machte sich die PSA bei euch an der Wirbelsäule bemerkbar? Wie lässt sich der Schmerz, und die Behinderung dadurch, beschreiben? An welchen Stellen treten die Schmerzen auf? Brust-, Hals- oder Lendenwirbelbereich? Bei mir wütete die PSA bis jetzt vor allem in den Schultern, Handgelenken und Knien, obwohl ich alle 2 Wochen Humira spritze. Seit ein paar Wochen schmerzen die Lendenwirbel mit einem Ziehen ins Becken, vor allem morgens. Bei einiger Bewegung lässt der Schmerz etwas nach. Mein Facharzttermin ist leider erst in ein paar Wochen. Vielen Dank im Vorau…