Psoriasis arthritis

Hallo zusammen, habe mich gerade erst angemeldet und vielleicht kann mir hier ja jemand helfen... Bei mir wurde eine PSA diagnostiziert. Ich spritze seit Januar wöchentlich MTX, jetzt das 3. x Humira und habe zwischendurch Prednisolon eingenommen. Meine Gelenkbeschwerden sind nicht mehr so stark, meine Hände machen mir aber unheimlich zu schaffen! Die Finger sind richtig dick und reissen an allen Stellen auf. Ein unerträglicher Juckreiz lässt mich nachts nicht schlafen und aus den Pöckchen die sich bilden tritt eine klare, klebrige Flüssigkeit aus. Meine Rheumatologin dachte, dies mit Humira in den Griff zu bekommen. Meine Hautärztin hat es mit Dovobet, Elidel,Tanno…

Hallo Ich habe eine vieleicht etwas seltsame Frage Ich habe PSA - Tinitus beidseitig und Hochtonschwerhoerigkeit beidseitig. Mein Krankengeld laeuft ende August aus. Dann bin ich zum Arbeitsamt ueberstellt. Bei der Reha wurde ein Arbeitsversuch mit dem Arbeitgeber und mir abgestimmt. 4 Wochen 3 Stunden 4 wochen 4 Stunden 4 Wochen 6 Stunden Ein Arbeitesversuch der wurde von der Rentenversicherung angebrochen da ich nach 2 Tagen 7 tage wegen akuten Gelenkschmerzen krank war. Mein Arbeitgeber meinte wenn er ich waere wuerde er EU Rente bei der Gemeinde beantragen. Bin 55 Jahre und seit 36 Jahren in der Firma. Aber wenn ich jetzt EU Rente beantrage erhalte ic…

Die Odysee geht weiter. Nachdem ich im Februar in der Hautklinik war um mir die Pso wegätzen zu lassen (reine Kosmetik)und mich wg. PSA von MTX auf Arava habe einstellen lassen gehts nun munter weiter. Schmerzen in den Knien, Lendenwirbelsäule, Fingern, die munter springen - bekam ich Überweisung zur MRT betreffs der Lendenwirbelsäule. Befund -keine PSA erkennbar. Kann man nur froh sein, wenn noch nix erkennbar ist, den wenn dann..... Arava bringt mir gar nix - unter MTX ging es wenigstens etwas besser obwohl auch nicht optimal. Ansonsten Calciptriol für Haut und Kopf, ebenfalls nicht optimal. Habe nun Einweisung in das Rheumazentrum Mittelhessen in Bad Endbach und h…

Hallo, Ich war heute erneut bei einem neuen Hautarzt! Dieser hat sich einen Eindruck meines Hautzustandes gemacht und da Nägel,Kopf und der restliche Körper schon betroffen sind und nun das ein oder andere Gelenk weh tut hat er gesagt mit Creme kommt man nicht weiter! Diese brachten bisher nichts im Gegenteil nur etliche stellen dazu! Meine Diagnose neben der vor 3Jahren gestellten Psoriasis ist nun PSA und da ich wohl im Schub bin , es kommen täglich Punkte hinzu meinte der neue DOC es wird zeit für was innerliches und hat MTX 15mg einmal pro Woche verschrieben! Wenn ich hier so lese hab ich schon schiss und frage mich ob ich nicht vorher irgendwelche Untersuchungen hä…

Kein Weizenmehl -- dafür Dinkelmehl zum backen usw(man merkt nur preislich einen Unterschied zum Weizenmehl ) Kein Glutamat; Geschmacksverstärker -- das hat bei mir nur Schmerzen verstärkt Kein Aroma -- natürliches Aroma kann man schon zu sich nehmen (Vanelin ist ein chemisches Aroma) Natriumnitrat; Pökelsalz -- ich kaufe meine Wurst nur im Bioladen in herkömmlichen Geschäften gibt es keine Wurst ohne Natriumnitrat.Achtung auch verpackter Schnittkäse enthält Natriumnitrat Esse ich eimal was falsches leide ich 24h an schlimmen Schmerzen manchmal war ich völlig bewegungsunfähig. :mad: Probiert es aus ihr merkt am ersten Tag schon den U…

Hallo, wie weiß ich denn, wann es sich bei starken Rückenschmerzen um eine entzündliche Sache handelt oder es vielleicht doch nur ein Hexenschuss ist?? Ich habe PSA, nehme zur Zeit nur 5mg Cortison. Am Wochenende habe ich im Garten gearbeitet und in der Nacht zum Sonntag konnte ich mich vor Schmerzen nicht mehr drehen, morgens kaum laufen und brauchte fast den ganzen Tag bis ich wieder einigermaßen schmerzfrei mich bewegen konnte. Inwischen habe ich immer noch die nächtlichen Schmerzen, jedes Umdrehen ist sehr schmerzhaft, gegen morgen wird es heftiger und ich brauche 2h bis ich einigermaßen wieder beweglich bin. Ich stehe immer wieder vor der Entscheidung Basistherapi…

Hallo ihr Lieben, Ich brauche Mal wieder euren Rat und eure Hilfe. Aaaalso, ich habe seit ca. nov. 2011 schmerzen im rechten Fuss, besser gesagt im mittleren Zeh und der Sohle. Dieser ist toal angeschwollen, die Schmerzen sind brennend, stechend, der Zeh fühlt sich an manchen Tagen taub an und juckt wie verrückt.Achja, Gehen war nur mit seeehr starken Schmerzen möglich und besonders schlimm ist es, nach dem aufstehen . Da ich so doof bin und ungerne zum Arzt gehe, habe ich dass alles ertragen, bis exakt das selbe im linken Fuss anfing. Bin dann zum Orthopäden ( april 2012) aber er meinte, dass alles so aussieht, wie es aussehen soll. Hat mir dann tabletten verschriebe…

Hallo, ich bin neu hier.....habe aber eine Frage die mich sehr beschäftigt. Seit meiner kindheit habe ich Pso und seit ein paar Jahren in den Händen und Füßen. Vor einiger Zeit ist die Psa dazu gekommen, in den Händen, Füßen und WS, sowie Schultern, Nacken und Ellenbogen. Ich bekomme MTX 15mg in Spritzenform und Tilidin Tabletten und Tropfen sowie MCP. Nun habe ich öfter Probleme mit den Füßen, starke Schmerzen mit Anschwellungen und dann löst sich auch wieder die Haut und reißt fiese ein....wie macht ihr das dann mit dem laufen? Ich weiß oft gar nicht wie ich auftreten soll, aber mein Arzt ist immer sehr hektisch und schnell und geht da auch nie drauf ein,aber ich bin K…

Hallo @ ALL ich bin weiblich, fast 52 Jahre alt komme Norddeutschland und lebe seit fast 10 Jahren in der Schweiz. Diagnose PSO seit 1976 mit allen möglichen Salben und UV Therapien durch die Jahre gegangen. Bis zu meinem 40igsten Lebensjahr hatte ich unterschiedliche Schübe- am ganzen Körper oder auch nur Punktuell aber immer auf dem Kopf. Es gab beschwerdefreie Jahre und solche die mich ziemlich forderten. Mit zunehmendem Alter gingen die Hautreaktionen zurück, wobei auf dem Kopf die Schübe immer wieder kamen, die mit einer Cortisonhaltigen Lösung in Schach gehalten wurden. Eine Hepatitis C Infektion aus den 80iger Jahren (Fremdblutgabe nach Unfall) habe ich …

Hallo Ihr Lieben, heut Nacht um ca. 3.10 ging es so los. Ich bin schlagartig wach geworden vor stechenden-brenndenden-ziehenden Schmerzen im Oberarm, ich wusste nicht mehr wie mir geschah. Bei jeder kleinen Bewegung dachte ich es zerreist mich. Bis 8 Uhr hielt ich dann noch durch und fuhr dann zum Ärztlichen Notdienst, in der Hoffnung es würde mir geholfen werden. Da kann man nix machen, bitte nehmen sie dreimal täglich Indometacin AL 50 ein uns schonen sie sich. Die erste Einnahme gleich gemacht als ich wieder zuhaus war, ca. 4 war eine leichte Linderung zu spüren dann geht es wieder los. Ich versuche mich abzulenken vom Schmerz das ist verdammt schwer. Habt Ihr n…

Hab in einer älteren Zeitschrift einen kleinen Bericht über Neurodermitis gelesen,es wurde von einer erfolgreichen Bestrahlungstherapie mit gelben Licht berichtet, wer kann darüber etwas berichten,bzw. ist diese Lichtquelle auch für PSO tauglich ? FRAWI

Hallo Habe jetzt zwei Befunde innerhalb 2 Monaten bekommen. Der erste hat einen ANA Wert von 1280 der zweite einen ANA Wert von 5120 Was bedeutet das fuer mich ? Spritze MTX 15 mg 1x die Woche haengt das damit zusammen ? Danke Gruß Karl

Hallo zusammen, ich hätte eine Frage bezüglich der Psoriasis Arthritis: kann hier auch wie bei einer rheumatoiden bzw. infektreaktiven Arthritis erhöhte Temperatur (zwischen 37.5 und 38) vorkommen? Hintergrund: Ich habe Psoriasis seit ca. 2006, Salben und Tinkturen - Bestrahlung etc. half alles nix. 2008 bekam ich Fumaderm und die PSO war komplett weg. Leider gingen meine Blutwerte extrem in den Keller, so dass ich 2009 wieder absetzen musste. Hatte aber bis Herbst 2010 Ruhe und dann kam alles wieder. Zuerst nur am Schienbein und dann breitete es sich zusehends aus. Vergangenen Dezember fingen plötzlich Rückenschmerzen auf der linken Seite bei den unteren Rippen und a…

Hallo zusammen,Ich fahre jetzt im April nach Ein Bokek 2Wochen- mit PSA Behandlungen im Hotel Lot. Meine Fragen: Wer war schon mal mit PSA dort? Aktuell - dh. Die letzten 5 jahre..? Was erwartet einen? Was kann man erwarten? Was hilft besonders gut? was soll man meiden? was macht man abends? Und: Wie lange Bleibt so ein dicker Finger ohne Medikamentbehandlung? Immer? Vielen Dank

Hallo ich wollt euch mal was sagen , ihr habt mir alle geholfen das ich mit pso vertig werde bzw . klar komme ,einfach mal DANKE . ich hab pso Athritis und vulgaris , aber jetzt kommts am Rosenmontag bekam ich die Tiaknose Hodentumor links , kurts um sie operierten mich der pösartige tumor ist raus und hat nicht gestrallt , aber jetzt kann es sein das sie enbrel absetzen weil sie es im vertacht haben den tumor beinflust zu haben , was sagt ihr , habt ihr sowas schon erlebt LG.ALEX (ach ja verzeiht meine rechtschrift ich kanns nicht besser )

Biologics aber wie?? Hallo Zusammen, habe mich Heute endlich entschieden, ein PSO-Netz Nutzer zu werden. Ich finde es genial, dass es eine Stelle im Netz gibt wo man Erfahrungen austauschen kann und auch Neues dazu lernen kann über Pso. Habe zurzeit fast aufgegeben mich behandeln lassen zu wollen, da leider all die ‚Vorgeschlagenen Therapien bis jetzt keine Wirkungen aufwiesen zumindest nicht langhaltig. Ich bin Marcel, bin 34 Jahre männlich und leide seit 20 Jahre an einer mittelschwere PSA und mittlerweile auch die Pso-Arthritis. Zwar habe ich zum Glück in Moment so gut wie keine Gelenkschmerzen aber Ich kann mich an Zeiten erinnern wo ich solche sch…

Vor einigen Monaten sind bei mir die Blutwerte genommen worden. Unter anderem wurde der Hla-b 27 untersucht. Der fiel damals jedoch negativ aus. Jedoch war die weitere Serologie positiv. Mein Arzt hat hierzu keine weiteren Erläuterungen gegeben. Ich dachte immer, dass Hla-b 27 immer positiv ist, wenn eine psoriasis arthritis vorliegt. Vorige Woche wurde erneut Blut abgenommen, allerdings liegen die neuen Blutwerte noch nicht vor. Ich fühle mich schlechter als damals, die Schmerzen konzentrieren sich jetzt meist auf die Fuß- Zehen- sowie die Finger- und Handgelenke, nebst Wirbelsäule und ISG-Gelenke. Es wurde eine Yersenieninfektion festgestellt, wo allerdings der…

Hi ich wollte mal so fragen wie ihr mit anderen leuten umgeht di blöde fragen stellen wie iiiiiii ist das ansteckend igitt oder wen andere so blöd schauen als hätten sie boch nie eonen menschen gesehen am schlimmsten ist es für mich immer in der schule was macht ihr da wenn euch das passiert??r lg

Tja, nun steht es endlich fest und ich weiss woran ich bin. Doch gestaltet sich die Therapie ein wenig kompliziert. Mein Rheumatologe wollte MTX ansetzen und hatte mir den Aufklärungsbogen zum Durchlesen und Unterschreiben mit Heim gegeben. Als ich das alles las, stellte ich mit Entsetzen fest, dass ich die Einnahme irgendwelcher Immunsenker vergessen könnte. Mich belasten seit geraumer Zeit immer Probleme mit dem Unterleib. Meine Ärztin weiss auch nicht mehr weiter und meint, dass meine Immunabwehr einfach zu geschwächt sei und ich deshalb keine Ruhe finden würde und Entzündungen immer wieder aufflackern würden. Nun ist es so, dass bei MTX-Gabe die Immunabwehr noch w…

Hallo, bin neu hier und stelle mich mal kurz vor. Ich habe seit der Geburt Psoriasis. Seit ich 20Jahre alt bin PSA. Nach Hurmira relativ bescherde frei. Seit ca. 3/4 Jahr plötzlich Schmerzen in Zehen und Fusssohlen. Termin bei Rheumatologen war erfolglos (an dem einen Tag selbstverständlich beschwerdefrei ;-( Röngten ohne Befund, ausser ein Spreitzfuß) Jetzt auch geschwollen Finger, Handrücken und Handgelenk. Seite und Gelenke wechseln sich ständig ab. Aber immer irgendwo Schmerzen Bin auch in den Fingerspitzen total schmerzempfindlich (z. B. beim drücken einer Taste des PC´s) Das komische ist ,dass die Rückenschmerzen nach wie vor unter Hurmira gut sind (beim…