Bei dieser Informationsveranstaltung des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) soll über Therapiemöglichkeiten und Eigeninitiative aufgeklärt werden, um die Gesundheit und Lebensqualität von Menschen mit Psoriasis nachhaltig zu verbessern.
Zusammen mit dem Deutschen Psoriasis Bund wird es ein interaktives Programm geben. Ein besonderer Schwerpunkt soll auf der Frage liegen, wie Lebensfreude und Lebensqualität trotz chronischer Erkrankungen erhalten werden können.
Danach kann jeder seine Fragen den Experten des UKE stellen.
Der Zeitplan sieht so aus:
18 Uhr: Willkommen (Prof. Dr. Matthias Augustin, Hamburg)
18:05 Uhr: Was beschäftigt Sie gerade am meisten? (Prof. Dr. Matthias Augustin, Hamburg)
18:10 Uhr: Therapie 2026: Muss ich mich noch mit meiner Psoriasis abfinden? (Dr. Andreas Kleinheinz, Buxtehude)
18:25 Uhr: Die Stellen, über die man nicht so gerne spricht (Dr. Helena Pham, Hamburg)
18:40 Uhr: Nicht nur die Haut: Wann betrifft Psoriasis den ganzen Menschen? (Dr. Frenz Ohm, Hamburg)
18:55 Uhr: Meine Psoriasis. Meine Ziele. Meine Entscheidung (Prof. Dr. Matthias Augustin, Dr. Sophie Schlachter, Hamburg)
19:05 Uhr: Sie müssen Ihren Weg nicht allein gehen (Marius Grosser, Deutscher Psoriasis Bund e.V., Hamburg)
19:15 Uhr: Sie fragen - Experten antworten
Nach einer Anmeldung auf dieser Seite gibt es kurz vor der Veranstaltung dann den genauen Link per Mail.
Vier Pharmafirmen unterstützen dieses Angebot.
29. Oktober 2026 17:00
bis
18:30
Ich möchte mich natürlich als Neue auch bei Euch vorstellen:
Seit Herbst 2009 schlage ich mich mit massiven Juckreiz, Hautschuppen, Rhagarden, Risse und Bläschen an Händen und Füßen herum.
Bis heute wurde dies von meinem Hautarzt als dyshidrotisches Ekzem / Neurodermitis eingestuft. Nach einer Biopsie am Fuß diese Woche ist es klar: es handelt sich um Psoriasis.
Behandlungstechnisch habe ich wohl nun schon fast alles durch: verschiedene Cortisonsalben (Ecural, Karison, seit heute Psorcutan Beta), mehrfache PUVA und zuletzt ein halbes Jahr Toctino 30mg. (nicht wirklich erfolgreich - von den Nebenwirkungen mal abgesehen)
Ich erzähl Euch hier sicherlich nichts Neues. Das Ganze ist äußert schmerzhaft und beeinträchtig mich in meinem Alltag.
So langsam habe ich das Vertrauen in meinen Hautarzt verloren. Habt Ihr schon mal davon gehört, dass eine Psoriasis nicht offensichtlich erkennbar ist? Hat das auch schon mal jemand von Euch erlebt?
Habe mir heute zur Zweitmeinung einen Termin in einer Hautklinik geben lassen. Ich gehe dort in die Privatsprechstunde.
Würde mich sehr über einen regen Austausch mit Gleichgesinnten freuen.
Herzliche Grüße