Jump to content

Nagelpsoriasis- kann der Nagel abfallen?


SarahSchoenfelder

Recommended Posts

SarahSchoenfelder

Hallo,

ich habe eine Nagelpsoriasis, die allerdings erst zum zweiten Mal aufgetreten ist. Das erste Mal war vor 4 Jahren und damals bin ich sehr gut mit Daivobet und Daivonex klar gekommen. Innerhalb von ein paar Wochen war alles weg und meine zur Hälfte abgelösten Nägel wieder herausgewachsen. 

Dieses Mal scheint es aber nicht so leicht zu sein. Die beiden Lösungen helfen nicht mehr und ich habe das Gefühl, dass sich meine Nägel immer weiter ablösen. Langsam habe ich Angst, dass sie sich irgendwann komplett vom Nagelbett lösen werden. Hat jemand damit Erfahrung bzw kann mir meine Angst nehmen? Ich habe nicht das Gefühl, dass man das irgendwie aufhalten kann? Und Onypso wurde mir auch verschrieben, aber in der Packungsbeilage steht, dass es überschüssige Zellen langsam abträgt. Das ist jedoch überhaupt nicht mein Problem. Meine Nägel sind eher zu dünn. Also kann ich den auch nicht anwenden. 

Liebe verzweifelte Grüße

Link to post
Share on other sites
  • 4 months later...

Hallo Sarah,

ich kann es nachvollziehen, wie es dir geht. Habe auch seit Jahren Nagelpsoriasis, verlor auch einen Nagel dadurch, nahm ewig MTX, was mir nichts brachte, ausser dass die Leberwerte bescheiden waren.

Da ich in Berlin wohne, habe ich mich damals an die Hautklinik der Charité gewandt, wollte versuchen in eine Studie reinzukommen, aber dafür war ich nicht "krank" genug. ABER seitdem bin ich Patientin in der Psoriasis-Sprechstunde und muss nur noch vierteljährlich hin, um ein neues Rezept abzuholen. Nach einigen Versuchen mit anderen Medikamenten nehme ich jetzt seit 2-3 Jahren Otezla und habe seitdem kaum Probleme, hin und wieder mal einen kleinen Schub, aber dann eher die Handflächen. Die Nägel sind, seit ich Otezla nehme, zwar rillig, aber kein Nagel ist seitdem gebröckelt bzw. fiel aus und das beste ist, es geht NICHT auf die Leber. 

Alles Gute für Dich und liebe Grüsse aus Berlin

Link to post
Share on other sites

Hallo,

so unterschiedlich sind die Erfahrung. Ich bekomme seit ein paar Monaten MTX, hauptsächlich aber wegen meiner Gelenke in den Händen. Da ich mit meinen komischen Nägeln seit Jahrzehnten lebe und jeder Arzt sagte ich sollte den Nagelpilz vernünftig behandeln, wachsen die Fußnägel jetzt gaaanz langsam von unten gesünder nach. Man sieht den Unterschied inzwischen gut. Ich halte sie sehr kurz damit ich durch die Hebelwirkung nicht weitere Ablösung habe. Ich hoffe es bleibt so. Bis jetzt sind meine Blutwerte immer im Normbereich. Hoffe es bleibt so.

Gruß Claudia

Link to post
Share on other sites

Hallo Sarah,

ehrlich gesagt denke ich, dass die Abheilung der Nagelpso bei der ersten Episode die Du erlebt hast, nichts mit den verwendeten äußerlichen Medikamenten zu tun hatte, sondern eher damit dass derSchub spontan einfach vorbei war. Schuppenflechte verläuft ja bei vielen schubartig.

In meiner ERfahrung (ich bin neben selbst betroffener Psoriatikerin auch Hautärztin) ist es fast unmöglich, Nagelpsoriasis von aussen wirksam zu behandeln.

Wenn man innerliche Medikamente nimmt, bessern sich meisstens (wie Zauberbraut ja schreibt, leider nicht immer) auch die Nägel, aber eben nicht von äußerlichen Medikamenten.

Wenn Patienten aus irgendwelchen Gründen keine inneren Medikamente bekommen können, rate ich daher oft zu Kunstnägeln. Davon gehen die Psonägel zwar nicht weg - aber es sieht keiner mehr.

 

 

Link to post
Share on other sites

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

  • Similar Content

    • elfe11
      By elfe11
      Guten Tag ,
      ich bin Jahrgang 1960 und habe mit 12 Jahren, nach der Pockenschutzimpfung , die PSO bekommen.Damals wurde ich erst auf Windpocken behandelt, was dazu führte, dass ich schlimmer aussah, als vorher..
      Ich hatte keinen Fleck am Körper mehr, ohne PSO...
      Ich wurde im Krankenhaus behandelt -2 Monate stationär--mittels Teersalbe-in Folie eingepackt etc..es war einfach gruselig.Besser wurde dadurch allerdings nichts. Danach über all die Jahre, wurde es mal besser--mal schlechter..aber iwann gewöhnte ich mich daran-und wollte auch keine Behandlungen mehr.In meinen Schwangerschaften war die PSO oft völlig weg.
      Mit ca. 26 fing dann mein Rücken an zu spinnen--da meine Mutter auch PSO und Rheuma hat-schaute man sich das an-und sagte--ISG Gelenk nicht in Ordnung, aber alles halb so schlimm-kein Rheuma. Ich hatte dann 2016 einen Unfall-Steiß-Kreuzbein gebrochen-und da sagte man mir, mein ISG hätte massive Arthrose.
      So vergingen Jahrzehnte-ich bekam immer mehr Gelenkprobleme-mal das Knie-die Schulter..der Rücken ganz massiv-aber keiner brachte das mit meiner PSO in Zusammenhang. Dann fingen fast alle meine Nägel an ölig zu werrden , hoben sich aus dem Nagelbett..Mein rechter Daumennagel-musste in 4 Jahren, 5 mal gezogen werden, da sich dort eine Superinfektion breit machte..endlcih mal ein gescheiter Pathologe, der dann den Nagel untersuchte--PSO! Ich wurde sonst meist beim Hautarzt mit einer Pilzsalbe behandelt!!
      Dann wurden die FInger an der echten Hand krumm und total dick--meine Achilles Sehne wurde dick und entzündet--ich suchte einen neuen Rheumatolgen auf.Dieswer guckte sich nur den Finger an--meinte PSO Arthritis und verschrieb mir Ibuprofen--sei ja alles noch nicht so schlimm.Der Finger schmerzt höllisch--die Sehne ist kaum belastbar--da hilft IBU auch nicht mehr.
      Dann ein Gang zum Orthopäden--dieser machte als erster mal endlich ein MRT meiner Wirblesäule--nur was dann kam, schockte mich doch. Er meinte nur, wenn ich nun nichts tue, würde ich bald im Rollstuhl sitzen..Eine OP käme nicht mehr in Frage--nur Schmerzlindernde Spritzen.
      Er selber könnte nicht helfen--ich bekam eine Einweisung in die Rheumaklinik..und das ist nun der Supergau--Termine erst in 5 Monaten--okay , ich ließ mir den Termin geben für Mai 2021--dieser wurde mir nun gerade per sms storniert--der nächste ist dann erst im August oder September.
      Ich weiß vor lauter Schmerzen nicht wohin mit mir--bewege mich dennoch viel, so weit es geht--aber das ist doch kein Zustand.
      Ich habe zwar die Auswertung des MRT hier--aber verstehe nur Bahnhof. Ist hier jemand, der das evtl. schon mal entschlüsseln könnte--der Orthopäde ist iwie nicht förderlich, da wohl kein Interesse mehr an mir.
      Ich komme mir eh immer so seltsam vor bei den Docs--wirklich mal zuhören, ist nicht deren Stärke...
      Vielen Dank, fürs Lesen
      elfe
    • unimog-porzel
      By unimog-porzel
      Wird medizinische Maniküre von der Krankenkasse bezahlt? Gibt es sowas auf Rezept?
      In den Foren habe ich nun folgende Mittel zur Behandlung der Nägel gefunden:
      Volon A Tinktur
      Betagelen Tropfen
      Loceril Lack
      Karison Lösung
      Predmi 4mg
      Welches ist davon am Wirksamsten? Wer hat Erfahrung? :confused:
    • Neu_Hier
      By Neu_Hier
      Hallo zusammen
      Am Dienstag vor zwei Wochen sind mir die ersten weissen Fleckchen aufgefallen. Ich habe aber trotzdem nochmals mit Gel lackiert. Schliesslich fiel mir im Verlauf der Woche auf, dass ich zwischen Nägel und Fingerspitzen etwas habe. Am Dienstag vor einer Woche habe ich deshalb den Lack runtergenommen und gesehen, dass alle Finger bis etwa zur Hälfte weiss verfärbt waren. Ich habe einen Termin bei meinem Hausarzt vereinbart. Dieser hat Kontakt mit einem Dermatologen aufgenommen. Diagnose ist Schuppenflechte.
      Da weder in meiner Familie jemand Schuppenflechte hat noch ich irgendwelche Anzeichen auf meinem Körper habe, bin ich in das dermatologische Ambulatorium gefahren. Die Ärzte dort meinten, es sei keine Schuppenflechte. Dafür habe sich der Zustand zu schnell verschlechtert. Sie sagten aber auch, dass ein Pilz unwahrscheinlich sei, weil alle Finger betroffen sind.
      Ich muss jetzt fünf Wochen warten, bis sie die Nagelproben ausgewertet haben. Schmerzen oder Juckreiz habe ich nicht, aber langsam löst es die Nägel ab. Auch verunsichert es mich, wie ich mich verhalten soll. Ich habe eine Creme erhalten, die aber nicht wirklich lindert.
      Gerne würde ich von euch wissen, wie sich die Schuppenflechte bei euch gezeigt hat und wie der Verlauf war.

      Ich danke für eure Aufmerksamkeit und Antworten.
       
      Liebe Grüsse

Willkommen

Willkommen in der Community für Menschen mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis. Ohne Werbung, ohne Tracking, aber mit ganz viel Herz 💛

×
×
  • Create New...

Important Information

We have placed cookies on your device to help make this website better. You can adjust your cookie settings, otherwise we'll assume you're okay to continue.