Guten Morgen liebe Psoriasis-Netz-Community!

Mein Name ist Anucha, bin 30 Jahre jung, wiege 100KG und leide seit meinem 16 Lebensjahr an der Schuppenflechte.

Angefangen hat es nur mit einer kleinen Stelle am Kopf. Aber irgendwann hat die Pso sich ausgebreitet. Bauch, Rücken, Vorderseite der Beine , Oberseite der Arme und an den Gelenken.

Ich habe schon einige Behandlungen durch: MTX, Fumaderm, Humira, Tremfya, Otezla, Cosentyx, Kynterum, Ilumetri.

Einige Medikamente haben sehr gut gewirkt, andere wiederum garnicht. Nach einigen stationären Aufenthalten bin ich nun zu Bimzelx gekommen.

Laut der Klinik bin ich der erste Patient dort, der Bimekizumab seit der Zulassung bekommt.

"Bimekizumab ist ein humanisierter IgG1 monoklonaler Antikörper, der spezifisch wirksam und selektiv die biologischen Funktionen von IL-17A und IL-17F hemmen soll, die als wichtige pro-inflammatorische Zytokine bei chronischen entzündlichen Prozessen beteiligt sind, und die Pathophysiologie vieler schwerer Krankheiten bilden – einschließlich Haut- und Gelenkerkrankungen wie PsA."
© arznei-news.de – Quelle: UCB, Juni 2016

Gegeben wird Bimzelx in der Anfangsphase bis Woche 16 alle 4 Wochen, danach alle 8. Eine Gabe sind 2 Spritzen mit je 160mg. Erhältlich als Fertigspritze und Fertigpen.

Meine erste Gabe war am 14.10.2021. Heute, am 19.10.2021 sieht meine Pso schon ganz anders aus. Es Schuppt nicht mehr und wird immer Heller. Ich werde in den nächsten Tagen Fotos von mir hier posten.

Nebenwirkungen hatte ich (bisher) keine.

 

Habt ihr schon Erfahrungen mit diesem Medikament gemacht?

Ich denke auch, dass die Intervalle nur gerundete Durchschnittswerte sind. Ich spritze Tremfya alle 8 Wochen, hatte sich schon mal 7 und mal 9 Wochen Intervall (wegen äußerer Umstände). Hat beides null geschadet. Vielleicht wurde ja in den Studien festgestellt, dass die optimale Wirkung im Durchschnitt bei 7,6 Wochen liegt und weil das unpraktisch ist, hat man auf 8 Wochen aufgerundet. 
Vielleicht würden bei mir dauerhaft 10 Wochen auch reichen, das weiß man ja nicht. Ich bin halt momentan so froh, dass es optimal wirkt, daher wage ich keine Experimente, aber grundsätzlich sehe ich die Intervalle nicht als in Stein gemeißelt. Hätte ich noch PSA, könnte ich auf 4 Wochen runtergehen, steht so im BPZ (sowas entscheidet natürlich der Arzt). Daran sieht man, dass das halbierte Intervall scheinbar nicht gefährlich in dem Sinne ist. Nebenwirkungen kommen dann halt vielleicht mehr. 
Wäre ich etwas mutiger, dann würde ich wohl auch mal ne Weile 9-10 Wochen Intervall testen. Aber ich bin ein Feigling 😂

Ich beschreibe kurz meine Erfahrung nach der ersten Therapie mit Bimzelx.

Am Donnerstag 09.06. gab es die ersten zwei Injektionen. Nach drei Tagen verblassten alle befallenen Hautpartien (Beine, Arme, Rücken, Gesäß). Nach weiteren sieben Tagen waren alle Hautpartien im Normalzustand und es waren nur noch leichte Schattierungen zu sehen.

Nach weiteren 14 Tagen änderte sich plötzlich die Hautstabilität. Sie wirkte plötzlich straff und wesentlich jünger. Bei meinem Kontrolltermin am 06.07. bemerkte die Studienbetreuerin an, sie nimmt einen Feuchtigkeitsschimmer wahr und verglich die Fotos mit dem aktuellen Bild. Von der ehemaligen Trockenheit keine Spur mehr.

Nach der zweiten Injektion (09.07.) verschwanden dann noch die kaum wahrnehmbaren Rötungen an beiden Armen und meine Nasenoberfläche, die laut Hautarzt als Rosazea diagnostiziert wurde, verblasst seitdem jeden Tag mehr.

Nebenwirkungen wie Übelkeit, Kopfschmerzen oder Pilzbefall im Mund traten bislang nicht auf.

Soweit mein Erstbericht.

Liebe Grüße

Dieter

vor 43 Minuten schrieb DieterG:

Nach weiteren 14 Tagen änderte sich plötzlich die Hautstabilität. Sie wirkte plötzlich straff und wesentlich jünger.

Dieter

Hallo Dieter,

das ist auch meine Erfahrung.

Nach 10 Tagen war kein Fleck mehr da.

Die Haut wurde wieder geschmeidig. Die Selbstfettung ging wieder los und fühlte sich, wie eine Babyhaut an

Gruß Totti

Am 21.7.2022 um 15:19 schrieb totti14:

Hallo Dieter,

das ist auch meine Erfahrung.

Nach 10 Tagen war kein Fleck mehr da.

Die Haut wurde wieder geschmeidig. Die Selbstfettung ging wieder los und fühlte sich, wie eine Babyhaut an

Gruß Totti

Ist schon irre. Es zeigt sich aber auch, dass genau bekannt ist welcher Wirkstoff tatsächlich hilft. Zumindest entnehme ich das so dem Studienhandbuch. Jetzt ist nur die Frage, wann ist genug und gibt es eine dauerhafte Beruhigung des Immunsystems.

Liebe Grüße

Dieter

Aber das Problem bleibt  ja, das von keinen Biologika die Wirkung lange anhält.

Bei allen ist nach 1,2 oder 3 Jahren Ende.

Zum Glück wollen alle was vom Kuchen und es gibt andauernd neue Medis.:)

vor 2 Stunden schrieb totti14:

Aber das Problem bleibt  ja, das von keinen Biologika die Wirkung lange anhält.

Bei allen ist nach 1,2 oder 3 Jahren Ende.

Zum Glück wollen alle was vom Kuchen und es gibt andauernd neue Medis.:)

...und das ist gut so, dass hilft allen, so wie mir auch. Ich habe mich davon verabschiedet das mir auf Dauer ein Biologika hilft. Ich hatte dazu vor kurzem ein Patient-Arzt-Gespräch wo wir beide konform gingen, dass man die Pharma-Industrie gerade in dem Fall nicht verdammen sollte. Sehe ich bei den Corona-Impfstoffen ähnlich.

Lg. Lupinchen

"dass man die Pharma-Industrie gerade in dem Fall nicht verdammen sollte"

Die habe ich nie verdammt, wo wären wir jetzt sonst ?

Vermutlich , wie vor 20 Jahren, wo die HA noch Pferdeboxen hatten.

Vorhang auf , ne Tube Cortision reingeworfen und Tschüss.

Bearbeitet (25. Juli 20223 J. von totti14)

vor 5 Stunden schrieb totti14:

Aber das Problem bleibt  ja, das von keinen Biologika die Wirkung lange anhält.

Bei allen ist nach 1,2 oder 3 Jahren Ende.

Das kann man so generell nicht sagen. 
Ich bin mit Secukinumab seit fünf Jahren zufrieden und bin wohl kein Einzelfall.
Bei den Beiträgen hier in der Community sollte man im Hinterkopf haben, dass es sich um keinen repräsentativen Querschnitt handelt. Es schreiben meiner Meinung nach hier eher die schwerer Betroffenen die bislang keine längerfristig und zufriedenstellend wirkende Behandlungsform gefunden haben als jene, bei denen die Behandlung gut und langfristig wirkt. 

Das kann gut sein.

Es ist ja auch immer nur meine bescheidene Meinung

Am 6.2.2022 um 16:34 schrieb Knuti:

Hallo Schuppis! 
Wohl oder anscheinend der erste Fall von Nebenwirkungen bei Bimzelx mit Gleitzeitiger Corona Impfungen!

Habe auch schon Jahrzehnte Psoriasis! Ich spare mir die Geschichte, sehe halt viele Ähnlichkeiten zu anderen Schuppis hier!
Hatte Skilarence von 2017 - 2021 ! Anfangs sehr harte Nebenwirkungen, war kurz vor dem Abbruch! Habe es aber doch durchgezogen! Die Nebenwirkungen gingen zurück bis auf Verstopfung und Hitze - Flash ! Ich lernte aber damit umzugehen! Das Ergebnis von Skilarence war fantastisch 🤩, irgendwie wie ein Wunder, alles war weg! Bis Ende 2020 / Anfang 2021, da kam so langsam meine Psoriasis zurück und Skilarence verlor bei mir die Wirkung! Da ich in der Uniklinik Gießen in Therapie mit Skilarence war und dort alle 6-8 Wochen Untersuchung, Kontrolle, Check Up mit Blut und Urin hatte, musste ich Skilarence im September 2021 absetzen, weil es keinerlei Wirkung mehr zeigte, wie traurig, am Anfang so zäh das Sadomaso ( Nebenwirkungen ) durchkämpft und nach ca. 4 Jahren lässt dann die Wirkung von Skilarence nach ……Schnief😭😢! Der Oberarzt von der Dermatologie der Uniklinik Gießen erzählte mir dann von dem angeblichen neuen Wundermittel Bimzelx, ein sehr teures und mit 2 Fertigspritzen als Injektion verabreichenden neu zugelassenes Medikament zur Therapie gegen Psoriasis! Kosten jeden Monat ca. 6500€ zwei Injektion Spritzen ☝️😳! Ab 04.10.2021 bekam ich dann in der Uniklinik Gießen die ersten zwei Injektionen und folgend, alle 4 Wochen als selbst Injektion jeweils immer 2 Spritzen zu Hause! Meine Haut wurde sehr schnell besser, irgendwie Ultra schnell! Ich war begeistert! Das ging ja richtig gut bis ungefähr Mitte Dezember 21 , ich war mittlerweile geimpft und zu dritten geboostert, weil ich auch an COPD 2 leide, ging das alles sehr zügig! Innerhalb von nur 7 Monaten erhielt auch ich, wie auch viele Vorerkrankte andere, sehr schnell diese Corona Impfungen verabreicht! Ja was soll ich sagen, keine Ahnung ob das damit was zu tun hatte, auf jeden Fall ließ die Wirkung von Bimzelx nach und die Psoriasis kam schleichend im Dezember 2021 wieder und mit ihr sehr viele Nebenwirkungen! Den schlimmsten Juckreiz bekam ich auf einmal seit ca. 5-6 Jahren und als bekannte Nebenwirkungen bei Bimzelx ( Steht sogar im Anwendungszettel bzw. Beipackzettel von Bimzelx drin! ) Ganz schlimmen Mundsoor, Candidose, Pilzinfektion in der ganzen Mundhöhle, ging sogar der Speiseröhre runter, hab sowas brennendes in meiner Mundhöhle noch nie erlebt! Meine Zunge perlte die Haut ab, wie bei einer Schlange! Konnte und kann immer noch nicht meine Lieblingsessen Döner überbacken scharf, halt nichts mehr mit SCHARF essen, bis heute nicht! Meine Hautärztin hat ein großes Blutbild gemacht! 5 Blutwerte sind erhöht, nicht Lebensbedrohlich, aber um einiges erhöht! Mit dieser Pilzinfektion was Bimzelx beschreibt, bin ich total schockiert von, sowas hatte ich ja noch nie! Außerdem habe ich alles wiederbekommen, wie z.B. Rheuma in den Knochen, es tut alles nur noch weh! Konnte auf der Arbeit kaum noch die Tastatur meines Handscanners bedienen, so weh tut alles in den Handgelenken und noch schlimmer, ich habe innerlich das Körpergefühl, dass irgendwas seltsames in meinem Körper vorgeht! Von der ganzen Körperlichen Beweglichkeit meine ich von Tag zu Tag immer eingeschränkter zu werden, wie ein älterer Invalider Mann, der 50 Jahre unter Tage gearbeitet hat! Und die Geschichte geht nun so aus, dass ich Bimzelx wegen schwerwiegenden Nebenwirkungen ab dem 04.02.2022 abgesetzt habe! Es kann natürlich auch eine Vermutung in Bezug der ganzen Impfungen für Corona sein, aber alles nur Spekulation, weil ja jeder weiß, es gibt keinerlei Jahrelange Studien zu den Corona Impfungen! Ist nur sehr seltsam alles! Der Chefarzt der Uniklinik Gießen stellt Bimzelx als das Wunderheil Medikament gegen Psoriasis und Rheuma da! Ich bekomme dann alle drei Corona Impfungen und dann lässt bei Bimzelx die Wirkung nach und hinterlässt mir unvorstellbare Nebenwirkungen…..Unfassbar sowas! Versuche jetzt in der Uniklinik Gießen das Problem zu lösen und evtl. ein anderes Medikament zu bekommen, wenn dann die Nebenwirkungen mal überstanden sind! Euch Schuppis wünsche ich weiterhin viel Erfolg und Glück ☝️💪🍀😉! LG Knuti🙋

Hallo Knuti,

bei mir fing alles mit einer kleinen Pso am Kopf an (2004), in den ersten Jahren bekam ich halt immer Cortisone Salbe und ließ diese dann über Nacht einwirken (mit Plastikhäubchen auf dem Kopf). Im Jahr 2015 litt ich plötzlich an einer Alopecia Areata und in Folge dessen fielen mir alle Haare am Oberkopf (also nur obendrauf) aus. Ich hatte in dieser Zeit nichts mit der Pso zu tun, alles weg. Nachdem 8 Monate später die Haare wieder wuchsen, kam auch Pso zurück. Ich habe 2021 mit meinem Arzt gesprochen, ob es nichts anderes gibt und wurde daraufhin in die Helios Klinik Krefeld überwiesen. In der Helios hat man dann im Oktober die Therapie mit Consentyx eingeleitet, im Dezember 2021 folgte die Corona Booster Impfung. Im Januar 2022 ging es mir zunehmend schlechter, deshalb wurde im Februar die Therapie abgesetzt. Im März wurde ein Stück aus der Kopfhaut gestanzt und Histologisch untersucht. Das Ergebnis: gesicherte Psoriasis Capitis (na toll, dass wusste ich bereits vorher), man sagte mir dann in der Klinik, dass sich die Fälle mit schweren Nebenwirkung einer Biologika Therapie und Corona Impfung häufen. Na super, dass hätte man mir doch vorher sagen können (ich hatte „mehrfach“ nachgefragt). Im Juni, mir ging es langsam wieder besser und alles war auf normal Niveau, bekam ich dann von meinem Dermatologen ein völlig neues Medikament, Bimzelx das neue Wundermittel. Exakt vier Wochen später, einen Tag vor meiner zweiten Spritze hatte ich den ganzen Körper (und wenn ich sage den ganzen Körper, dann meine ich einfach alles und jede Stelle) mit Hunderten kleinen Pickeln und Pusteln übersät. Mein Arzt meinte erstmal keine Spritze und sofort eine Notfall Einweisung in die Uniklinik Düsseldorf, dort dann am nächsten Tag vorstellig geworden. Das Resultat, man wollte mich mit einer Cortison Salbe abspeisen und nach Hause schicken , da bin ich halt ausgetickt. Ich habe in meinem Leben noch nie so einen schlimmen Juckreiz gehabt, ich habe täglich 4 Allergie Tabletten genommen und musste mit speziellen Handschuhen, Kopfbedeckung und Strümpfen ins Bett. Ich habe jetzt erstmal die „Schnüss“ voll von dem ganzen Zinnober, Ende des Monats geht es in die Reha und dann schauen wir mal.

Gruss Mika

Am 21.7.2022 um 14:33 schrieb DieterG:

Ich beschreibe kurz meine Erfahrung nach der ersten Therapie mit Bimzelx.

Am Donnerstag 09.06. gab es die ersten zwei Injektionen. Nach drei Tagen verblassten alle befallenen Hautpartien (Beine, Arme, Rücken, Gesäß). Nach weiteren sieben Tagen waren alle Hautpartien im Normalzustand und es waren nur noch leichte Schattierungen zu sehen.

Nach weiteren 14 Tagen änderte sich plötzlich die Hautstabilität. Sie wirkte plötzlich straff und wesentlich jünger. Bei meinem Kontrolltermin am 06.07. bemerkte die Studienbetreuerin an, sie nimmt einen Feuchtigkeitsschimmer wahr und verglich die Fotos mit dem aktuellen Bild. Von der ehemaligen Trockenheit keine Spur mehr.

Nach der zweiten Injektion (09.07.) verschwanden dann noch die kaum wahrnehmbaren Rötungen an beiden Armen und meine Nasenoberfläche, die laut Hautarzt als Rosazea diagnostiziert wurde, verblasst seitdem jeden Tag mehr.

Nebenwirkungen wie Übelkeit, Kopfschmerzen oder Pilzbefall im Mund traten bislang nicht auf.

Soweit mein Erstbericht.

Liebe Grüße

Dieter

Du Glücklicher, sei froh und danke dem lieben Gott. Bei mir ist dadurch alles noch viel schlimmer geworden 😢

Hallo Mika,

dann stimmt aber etwas anderes nicht. Schau mal im Handbuch nach. Dort wird genau beschrieben, wie der Wirkstoff eingesetzt wird. Ich würde auch ein Blutbild bzw. eine Dunkelfeld-Mikroskopuntersuchung machen lassen. Bei einer Bekannten meines Sohnes gab es große Probleme mit dem Blutbild. Erste Hinweise sind mit einem Sauerstoff-Meßgerät festzustellen. Bei mir beträgt die Sättigung mittlerweile wieder 99 bis 100%, trotz Raucher.

vor 2 Stunden schrieb Mika1212:

Du Glücklicher, sei froh und danke dem lieben Gott. Bei mir ist dadurch alles noch viel schlimmer geworden 😢

Ahh...ich seh gerade C-Impfung. Dann würde ich tatsächlich eine Praxis mit einem Dunkelfeld aufsuchen.

vor 8 Stunden schrieb DieterG:

Dunkelfeld-Mikroskopuntersuchung

"Alternativmedizin

Die Nutzung der Dunkelfeldmikroskopie in der Alternativmedizin als Diagnoseverfahren bei Blutuntersuchung soll eine Vielzahl von Erkrankungen erkennen.^[37] Häufig folgt der Verkauf von Nahrungsergänzungsmitteln und anderer Therapeutika, um angeblich diagnostizierte Krankheiten zu behandeln. Die Diagnosetechnik basiert auf der Annahme, dass bestimmte Krankheiten sichtbare Phänomene von frischem Blut (zum Beispiel eine Erythrozyten-Aggregation) hervorrufen. Die Methode ist weder plausibel noch eine verlässliche diagnostische Methode, es werden falschpositive oder -negative Diagnosen getroffen.^[37]

Nach Günther Enderlein (Isopathie) soll die Dunkelfeldmikroskopie eine Krebsfrüherkennung ermöglichen. Das Verfahren beruht auf wissenschaftlich nicht haltbaren Annahmen zur Morphologie von Mikroorganismen (sogenannter Pleomorphismus). Eine wissenschaftliche Studie kam im Jahr 2005 zu dem Schluss, dass die Dunkelfeldmikroskopie zur Erkennung von Krebs ungeeignet sei.^[38]

Ein weiterer alternativmedizinischer Bluttest, der mittels Dunkelfeldmikroskopie durchgeführt wird, ist die Dunkelfeldblutdiagnostik nach von Brehmer. Diese geht auf den Pharmazeuten Wilhelm von Brehmer zurück und soll ebenfalls eine Früherkennung von Krebserkrankungen ermöglichen. Ein Nachweis der Eignung fehlt jedoch. Bei diesem Bluttest wird nach Propionibacterium acnes (alias Siphonospora p.) gesucht, der ein typischer Bestandteil der Hautflora ist, und im Rahmen der Blutabnahme leicht den Ausstrich verkeimen kann."

Quelle: Dunkelfeldmikroskopie – Wikipedia

vor 21 Stunden schrieb DieterG:

Ahh...ich seh gerade C-Impfung. Dann würde ich tatsächlich eine Praxis mit einem Dunkelfeld aufsuchen.

Danke, ich werde jetzt erstmal in die Reha gehen (an die Nordsee) und dann mal schauen wie ich weitermachen werde. VG Mika

Hallo, ich bin selber Hautarzt und leide an Psoriasis mit Nagel- und Gelenkbeteiligung seit ca. 20 Jahren. Am 31.08.2018 habe ich mit Taltz begonnen und meine Beschwerden waren nach wenigen Wochen so gut wie geheilt. Haut und Nägel absolut beschwerdefrei. Gelenke so um 90 % Besserung. Die Schäden, welche die Pso schon gesetzt hat, können halt nicht zurückgedreht werden. Nun, nach fast genau 4 Jahren, erleide ich einen herben Rückschlag. Meine Psoriasis Arthritis ist 100 % zurück, Haut und Nägel "noch" gut. Ich habe mich heute auf Bimzelex umgestellt und werde in Kürze berichten!

Am 31.8.2022 um 21:51 schrieb Mika1212:

Hallo Knuti,

bei mir fing alles mit einer kleinen Pso am Kopf an (2004), in den ersten Jahren bekam ich halt immer Cortisone Salbe und ließ diese dann über Nacht einwirken (mit Plastikhäubchen auf dem Kopf). Im Jahr 2015 litt ich plötzlich an einer Alopecia Areata und in Folge dessen fielen mir alle Haare am Oberkopf (also nur obendrauf) aus. Ich hatte in dieser Zeit nichts mit der Pso zu tun, alles weg. Nachdem 8 Monate später die Haare wieder wuchsen, kam auch Pso zurück. Ich habe 2021 mit meinem Arzt gesprochen, ob es nichts anderes gibt und wurde daraufhin in die Helios Klinik Krefeld überwiesen. In der Helios hat man dann im Oktober die Therapie mit Consentyx eingeleitet, im Dezember 2021 folgte die Corona Booster Impfung. Im Januar 2022 ging es mir zunehmend schlechter, deshalb wurde im Februar die Therapie abgesetzt. Im März wurde ein Stück aus der Kopfhaut gestanzt und Histologisch untersucht. Das Ergebnis: gesicherte Psoriasis Capitis (na toll, dass wusste ich bereits vorher), man sagte mir dann in der Klinik, dass sich die Fälle mit schweren Nebenwirkung einer Biologika Therapie und Corona Impfung häufen. Na super, dass hätte man mir doch vorher sagen können (ich hatte „mehrfach“ nachgefragt). Im Juni, mir ging es langsam wieder besser und alles war auf normal Niveau, bekam ich dann von meinem Dermatologen ein völlig neues Medikament, Bimzelx das neue Wundermittel. Exakt vier Wochen später, einen Tag vor meiner zweiten Spritze hatte ich den ganzen Körper (und wenn ich sage den ganzen Körper, dann meine ich einfach alles und jede Stelle) mit Hunderten kleinen Pickeln und Pusteln übersät. Mein Arzt meinte erstmal keine Spritze und sofort eine Notfall Einweisung in die Uniklinik Düsseldorf, dort dann am nächsten Tag vorstellig geworden. Das Resultat, man wollte mich mit einer Cortison Salbe abspeisen und nach Hause schicken , da bin ich halt ausgetickt. Ich habe in meinem Leben noch nie so einen schlimmen Juckreiz gehabt, ich habe täglich 4 Allergie Tabletten genommen und musste mit speziellen Handschuhen, Kopfbedeckung und Strümpfen ins Bett. Ich habe jetzt erstmal die „Schnüss“ voll von dem ganzen Zinnober, Ende des Monats geht es in die Reha und dann schauen wir mal.

Gruss Mika

Hallo Mika,

ach du meine Güte, da hattest du ja auch schon allerhand Klarheiten die ganzen Jahre! Ich habe bei deinem Artikel hier, ganz oft Deja Vu☝️🤔🧐😳😤🤝!

Ich konnte Bimzelx Glücklicherweise im Feb. 22 in der Uniklinik Gießen absetzen und im Mai bekam ich dann Skirizie Injektion ! Erst schien es zu wirken, aber mittlerweile kommen kleine Psoriasis Pusteln zum Vorschein, aus Dummheit ( Corona Hysterie etc. pp. ) von mir habe ich außerdem jetzt im August den Termin für die Nachfolge Injektion Skirizie verpennt, vielleicht im Unterbewusstsein dadurch das trotz der Skirizie Injektion schon wieder Psoriasis Prusteln zum Vorschein kommen! Ich habe durch die Psoriasis auch Rheuma in den Knochen bekommen, ja natürlich kann man damit auch Leben, zum Glück ☝️☘️👍, ist aber trotzdem lästig und unangenehm 🥴! Ich habe mittlerweile auch sehr gute Tabletten gegen Rheuma verschrieben bekommen, ich hätte nie gedacht, dass diese Tabletten mir zu 3/4 in den Tag helfen würden, ja natürlich merke ich trotzdem noch was, aber wesentlich angenehmer als ohne Tabletten ☝️🤗! Mein Rheumatologe hatte mir angeboten ein neues Medikament zur Behandlung von Rheuma auszuprobieren was auch gut gegen Psoriasis Ergebnisse gezeigt hat! Leider hatte damals die Uniklinik Gießen dies abgelehnt! Begründung: Parallel, es könnte sein, dass das neue Rheuma Medikament voll gegen Skirizie schiesst und die Therapie aufhebt! Ist ja nun im Moment nicht gegeben! Ich möchte in den nächsten Tagen versuchen bei dem Rheumatologen an dieses Medikament dranzukommen! Wir sind ja eh alle schon Probanden ( Versuchskaninchen ) da kann man jeden Strohhalm selbstverständlich auch mitnehmen! Wenn wir alle sowieso bald alle 3 Monate die Corona Impfung tätigen wollen, müssen oder können ( ich wahrscheinlich nicht mehr, mir reicht es langsam ☝️🤔🧐🤷‍♂️🤦‍♂️🙅‍♂️! ), dann kann man diesen Strohhalm auch noch ausnutzen, entweder funktioniert es, oder halt nicht! Nochmal zurück zu Bimzelx, dass ist ein Medikament, was bei mir den ganzen Organismus Platt gemacht hat! Ich hatte bei Bimzelx dermaßen Nebenwirkungen, sowas habe ich zuvor bei keinem anderen Medikament je gehabt! Aber trotz aller dem, ich höre immer wieder AUCH sehr gute Ergebnisse von Bimzelx! Das muss dann halt jeder für sich selbst durchleben! Ich möchte es nie nie nie mehr einnehmen! Dann nehme ich lieber wieder als Versuch Nr. 2 das Skylarance wieder ein, dass war für mich das Wundermittel hoch drei !  Leider hat es nach über 3 Jahren die Wirkung verloren, echt schade, außer den schweren Nebenwirkungen am Anfang, was nach einigen Monaten besser wurde, war ich sowas von Begeistert von Skylarance, meine Haut war einfach nur super toll und ohne Erscheinungsbild, ganz klasse 👍 😊🤗🤗🤗!
Ja Mika, die Psoriasis ist im Leben nicht einfach, aber ich sage mir immer: Damit kann man Leben und mit diesen Satz bin ich bisher eigentlich immer gut gefahren, wenn du verstehst was ich meine! Andere Personen haben es noch mal viel schlimmer erwischt und kämpfen mit Krebs und Leukämie und diesen Arschlöschern an Krankheiten rum! Da können wir mal noch irgendwie von einem minimalen Glück 🍀 gehabt reden, andere kämpfen tagtäglich um jede Minute ihres Lebens, wir haben da noch ein wenige mehr, zwar unangenehme aber bessere Zielvorgaben ! Im diesem Sinne, Positiv bleiben, weiter kämpfen gegen Psoriasis und versuchen jeden Strohhalm zu nutzen! Viel Glück🍀 und Erfolg ☝️👍mein lieber Mika.

LG

Knuti🙋

Hallo zusammen.

Ich möchte nun auch Mal ein paar Gedanken zu meinen Erfahrungen mit bimzelx schreiben. 

Mir wurde das Medikament auch als Wunderheilmittel angepriesen . Ich habe nach absetzen von rinvoq eine sehr üblen Schub bekommen der mich dann in die Uniklinik nach Erlangen brachte. Nach ein paar Tests und Untersuchungen sagte mir dass dieses bimzelx ein sehr gutes Medikament für mich sein soll. Die ersten Zwei Spritzen bekam ich noch in der Klinik und wurde dann darauf hin entlassen. Da sie mich in der Klinik mit Cignolin Creme meine Haut ziemlich verbrannt hatten bräuchte es ein paar Tage. Ca. Gut eine Woche merkte ich das die Plaques kleiner wurden und die Rötungen zurück gingen. Auch der Kopfbefall wurde weniger. Bisher bin ich von Mund und Atemwegserkrankungen verschont geblieben. Nur ein kleines Problemchen habe ich .

Ich habe aufgrund einer Nebenwirkung eines Medikamentes Depression bekommen. Die wurden aber bis dato gut eingestellt. Nun habe ich aber nach dieser neuen Behandlung erneut große Probleme damit. Zwar sind sie nicht ganz so heftig wie damals aber sie beeinflussen schon sehr mein Gemütszustand. Ich weiß das dieses Medikament Recht neu auf dem Markt ist, aber hat schon jemand Erfahrung mit diesen Nebenwirkungen machen müssen? Dieses Medikament ist so ziemlich das letzte was für mich in Frage kommt, deshalb möchte ich es auch nicht gleich wieder absetzen müssen. Mein Arzt hat leider auch keine Erfahrung mit den Wechselwirkungen. Es wäre schön wenn mir jemand helfen könnte. 

Lieben Gruß

Falk75

 

vor 46 Minuten schrieb falk75:

Mein Arzt hat leider auch keine Erfahrung mit den Wechselwirkungen. Es wäre schön wenn mir jemand helfen könnte. 

Vielleicht hilft ein Blick in die Fachinformation weiter oder ein Anruf beim Hersteller, Tel. Nr. evtl. im Beipackzettel?
Viel Erfolg!

Hallo zusammen😌

ich habe heute meine ersten zwei Spritzen Bimzelx bekommen. Ich bin so voller Hoffnung, dass es wirkt.

Ich habe seit Juni 2019 die Diagnose Psoriasis-Arthritis ( mit Neigung zu SAPHPO Syndrom, da sich die Ärzte nicht einig sind!?). Meine Psoriasis nennt sich Palmoplantare pustulosa.
Davor ging ich fast sechs Jahre durch die Hölle und war kurz davor, mich an den nächsten Baum zu hängen… Angefangen hatte es von einem Tag zum anderen mit einem geschwollenem, schmerzhaften Knie mit massivem Erguss, dazu unerträgliche Schmerzen ums Brustbein herum, was vom HA als Tietze-Syndrom diagnostiziert wurde. Die Pusteln zeigten sich nur an einer Handfläche und einer Fusssohle.
Es folgten in den darauffolgenden 5 Jahren 3 unnötige OPs am Knie und Schmerzbehandlung für mein „Tietze-Syndrom“ welches ja nach wenigen Tagen hätte weg sein sollen.  Auch eine Infiltration ins Sternum, sowie eine Cortisonkur, Eigenbluttherapie, Hyaluron-Spritzen ins Kniegelenk und über ein Jahr Osteopatie brachten nur wenig, kurze Linderung meiner Schmerzen. Ich hatte schon aufgegeben, da schwor ich mir an Silvester 2018 „ich lasse mich nicht unterkriegen“ und brachte meinen Orthopäden endlich dazu, mich an die Rheumatologen im Unispital Zürich zu überweisen. Der erste Termin beim Rheumatologen war eine Erleichterung für mich, da meine Schmerzen endlich einen Namen hatten! Ich bekam ab Oktober 2019 Humira und Salazopyrin, was schnell und gut wirkte bis diesen Herbst, als plötzlich die Psoriasis aufflammte und ich an beiden Händen und beiden Füssen, sowie an diversen neuen Stellen Pusteln bekam.  Ich wurde auf Taltz umgestellt. Nach wenigen Wochen wurde die Psoriasis noch schlimmer und die Gelenkschmerzen kamen zurück, fast wie Anfangs meiner Therapie.

Tja und jetzt hoffe ich, dass die Nebenwirkungen mit Bimzelx ausbleiben werden🙏. Ich hatte unter Humira nie Nebenwirkungen.

liebe Grüsse Purzel95

Am 11.1.2023 um 00:55 schrieb Purzel95:

Hallo zusammen😌

ich habe heute meine ersten zwei Spritzen Bimzelx bekommen. Ich bin so voller Hoffnung, dass es wirkt.

Hallo @Purzel95,

erst einmal herzlich willkommen im Forum! Über die Lupe oben rechts kannst Du Dich jederzeit zu Deinen 2 Erkrankungen PsA und PPP näher informieren. Auch darüber, welche Therapien andere User mit derselben Diagnose erhalten und wie schnell die einzelnen Biologika bei ihnen so wirken.

Du schreibst Du hast gegen die PsA Humira bekommen und es hat bis zum Herbst 2022 auch gut geholfen, im Gegensatz zu Taltz danach, was bei Dir nicht wirkte und Du deswegen nun auf Bimzelx umgestellt wurdest.

Was ich persönlich überhaupt nicht verstehe ist, warum die Wahl Deines Arztes nun ausgerechnet auf dieses Biologika fiel, da es einzig und nur gegen die Plaque Psoriasis zugelassen ist… also weder gegen die Diagnose PsA und leider auch erst recht nicht gegen die Diagnose Pustulosa wirken dürfte. Siehe dazu auch diesen Link. 

https://www.akdae.de/fileadmin/user_upload/akdae/Arzneimitteltherapie/NA/Archiv/2021-08-Bimekizumab.pdf

Es liegt mir wirklich fern, Dich gleich zu Beginn der neuen Therapie entmutigen zu wollen, denke aber, Du bist mit Bimzelx hier evtl. ganz falsch beraten 😢🙈.  Tatsächlich gibt es leider auch nur ganz wenige Biologika, die zur Behandlung der PPP zugelassen sind und parallel dazu auch gegen die PsA erfolgreich wirken bzw. dafür ebenfalls zugelassen sind! Sollten beide Erkrankungen inzwischen gleich schlimm sein, wäre mein Tipp das Biological Tremfya.

In jedem Fall würde ich an Deiner Stelle aber da nun lieber nicht auf ein Wunder warten, sondern den Arzt gleich nochmal konsultieren und konkret nachfragen, warum er Dich mit einem Medikament therapiert, welches für keine Deiner beiden Erkrankungen geeignet scheint 🤦‍♀️. 

Alles Gute für Dich und viel Erfolg 🍀! 
Und lass Dich bitte nicht entmutigen… manchmal ist der Weg zum individuell passenden Medikament einfach ein längerer… das bringt unsere Erkrankung leider so mit sich! Und dass man als Patient(in) über seinen individuellen PSO-Typ am besten selbst gut informiert ist und so dann beim passenden Medikament mitreden kann, leider auch! (Das Gieskannenprinzip und die Götter in Weiß war gestern, heute kann man sich informieren.)

Liebe Grüße  🌺🖖, Christiane

Bearbeitet (12. Januar 20233 J. von C.T.H.)

Hallo C.T.H.

Darauf habe ich meine Dermatologin auch angesprochen. Sie meint, dass Bimzelx auch gegen PPP wirke und ebenso für meine Gelenke. In der Schweiz ist Bimzelx erst seit Mitte Dezember zugelassen. Die Dermatologin ist Deutsche und meinte, in Deutschland habe man mit Bimzelx gute Erfahrungen gemacht… mal sehen wies weitergeht. 🙏 die Hoffnung stirbt zuletzt….

Danke für die Anteilnahme 🙏 das tut mir auf jeden Fall  gut 😊 

Grüessli Yvonne🙋‍♀️
 

vor 9 Stunden schrieb Purzel95:

Darauf habe ich meine Dermatologin auch angesprochen. Sie meint, dass Bimzelx auch gegen PPP wirke und ebenso für meine Gelenke.

Servus Yvonne 🌺,

ich finde, mit Meinungen ist das so eine Sache. Und es erklärt auch nicht, warum sie da nicht gleich auf ein bereits länger bewährtes Biological wie z.B. Tremfya setzt.

Um hier letztlich (bei Deiner früheren Odyssee an Fehltherapien) nicht erneut als Versuchskaninchen herhalten zu müssen, würde ich dann wissen wollen, worauf ihre Meinung im Einzelnen fusst. Gibt es z.B. Studie3-Ergebnisse über die nachgewiesene und sehr gute Wirksamkeit von Bimzelx im Bereich der PPP und der PSA, die sie Dir zeigen oder zum Lesen geben kann? Das wäre tatsächlich dann mal so meine Minimumanforderung… 

Lieben Gruß in die Schweiz, 🐷🖖 Christiane 

Am 31.8.2022 um 21:51 schrieb Mika1212:

Hallo Knuti,

bei mir fing alles mit einer kleinen Pso am Kopf an (2004), in den ersten Jahren bekam ich halt immer Cortisone Salbe und ließ diese dann über Nacht einwirken (mit Plastikhäubchen auf dem Kopf). Im Jahr 2015 litt ich plötzlich an einer Alopecia Areata und in Folge dessen fielen mir alle Haare am Oberkopf (also nur obendrauf) aus. Ich hatte in dieser Zeit nichts mit der Pso zu tun, alles weg. Nachdem 8 Monate später die Haare wieder wuchsen, kam auch Pso zurück. Ich habe 2021 mit meinem Arzt gesprochen, ob es nichts anderes gibt und wurde daraufhin in die Helios Klinik Krefeld überwiesen. In der Helios hat man dann im Oktober die Therapie mit Consentyx eingeleitet, im Dezember 2021 folgte die Corona Booster Impfung. Im Januar 2022 ging es mir zunehmend schlechter, deshalb wurde im Februar die Therapie abgesetzt. Im März wurde ein Stück aus der Kopfhaut gestanzt und Histologisch untersucht. Das Ergebnis: gesicherte Psoriasis Capitis (na toll, dass wusste ich bereits vorher), man sagte mir dann in der Klinik, dass sich die Fälle mit schweren Nebenwirkung einer Biologika Therapie und Corona Impfung häufen. Na super, dass hätte man mir doch vorher sagen können (ich hatte „mehrfach“ nachgefragt). Im Juni, mir ging es langsam wieder besser und alles war auf normal Niveau, bekam ich dann von meinem Dermatologen ein völlig neues Medikament, Bimzelx das neue Wundermittel. Exakt vier Wochen später, einen Tag vor meiner zweiten Spritze hatte ich den ganzen Körper (und wenn ich sage den ganzen Körper, dann meine ich einfach alles und jede Stelle) mit Hunderten kleinen Pickeln und Pusteln übersät. Mein Arzt meinte erstmal keine Spritze und sofort eine Notfall Einweisung in die Uniklinik Düsseldorf, dort dann am nächsten Tag vorstellig geworden. Das Resultat, man wollte mich mit einer Cortison Salbe abspeisen und nach Hause schicken , da bin ich halt ausgetickt. Ich habe in meinem Leben noch nie so einen schlimmen Juckreiz gehabt, ich habe täglich 4 Allergie Tabletten genommen und musste mit speziellen Handschuhen, Kopfbedeckung und Strümpfen ins Bett. Ich habe jetzt erstmal die „Schnüss“ voll von dem ganzen Zinnober, Ende des Monats geht es in die Reha und dann schauen wir mal.

Gruss Mika

Hi Mika.

Zwar ein wenig spät gelesen, aber egal😉! Ich habe bei deinem Text der Beschreibung ja gerade mal ein Deja Vu. Der Text von dir, könnte gerade von mir sein, welch Ähnlichkeit! Mir tut es sehr leid, dass auch du eine solche Niederlage mit Bimzelx durchleiden musstest! Hoffentlich raffst du dich wieder auf und versuchst andere Medi‘s für Psoriasis! Genug gibt es ja mittlerweile! Ich bin auch mittlerweile am 4 Medi dran, auch 2 Fertig Pens Hulio. Davon erzähl ich zur späteren Zeit mehr und das traurige Ergebnis von Skirizie! Ich kann im Moment nur sagen: Lange Rede, kurzer Sinn: Bei mir hat alles im allem damals Skylarance geholfen, schade das es nach ca. fast vier Jahren die Wirkung verloren hat! Bei mir persönlich hätte damals Skylarance die Bedeutung ,, Wunderheilmittel “ verdient gehabt! Abgesehen am Anfang von den Sado Maso Nebenwirkungen: Hat man sich dran gewöhnt ( Augen zu und durch: Zähne zusammen beißen ), beste Wundermittel ever ( zumindest bei mir ) ! Ich war so begeistert von Skylarance! Viel Glück und Erfolg in der kommenden Zukunft wünsche ich dir Mika und natürlich den ganzen Schuppis hier. LG Knuti🙋

An dieser Stelle mal ein Erfahrungsbericht nach ca. einem Jahr Bimzelx Nutzung.

Nach ca. 2 Wochen keine Schuppen mehr. Nach ca einem Monat war nichts mehr zu sehen. Seitdem komplett PsO freies Hautbild. Keinerlei Nebenwirkungen bemerkt.

Es gibt zwar keine Langzeitstudien zum Medikament aber ich persönlich kann es allen wärmestens empfehlen. Hat mein Leben echt leichter gemacht.

 

Gutes Durchalten an alle Mitleidenden.