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Fumaderm wird eingestellt – das sind die Alternativen ×

Skilarence Erfahrung über 1 Jahr


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Geschrieben

Hier ein Erfahrungsbericht zur Einnahme von Skilarence:

ich bin 44 Jahre alt und leide seit 20 Jahren unter psoriasis.

zuerst habe ich hauptsächlich Cremes verwendet und in unregelmäßigen Abständen Balneo phototherapie.

dazu habe ich irgendwann die Erfahrung gemacht, dass es hilft, auf Alkohol und Zucker zu verzichten. Dadurch wurde ich sogar eine Weile komplett Erscheinung frei, aber letztendlich war es immer wieder so, dass die Krankheit sich ihren Weg gesucht hat egal wie gesund ich lebe. mein Fazit zum Thema ist. Es wird schlimmer, wenn ich Alkohol trinke und Zucke esse. Allerdings kann ich die Schuppenflechte auch nicht komplett aufhalten, wenn ich Diät halte.

vor einem Jahr war ich dann so frustriert, dass ich mich das erste Mal dazu entschlossen habe, Medikamente zu nehmen und mit Scilarence angefangen habe. Mit 30 mg gestartet und dann nach und nach auf 360 mg erhöht. Es waren drei harte Monate aber wie es so oft geschrieben wurde, haben die Nebenwirkungen tatsächlich nachgelassen und meine Haut wurde so schön wie nie. Alles war verschwunden ein unglaubliches Gefühl, plötzlich unbeschwert am Leben teilnehmen zu können. 
 

Leider verschlechterten sich meine Lymphozyten Werte  schon im 6. Monat und konnten sich trotz Reduzierung auf 120 mg pro Tag nicht wieder erholen. Sind jetzt erneut gefallen. Liegen bei 0,6. (ich weiß nicht genau was das heißt. 
jetzt sieht es so aus, als ob ich das Medikament absetzen muss, obwohl es mir so gut geholfen hat. Ich weiß noch nicht was das bedeutet und habe Angst davor mit jemand ähnliche Erfahrungen gemacht ist es vertretbar noch eine Weile weiter zu machen mit den 120 mg pro Tag?

Hat jemand ähnliche Erfahrung gemacht? Wie ging es danach weiter? Kann man nach einer Pause zu Skill zurückkommen oder greift man lieber auf ein anderes Medikament zurück. 
 

ich freue mich über eure Erfahrungsberichte und hoffe, dass ein Weg weitergeht. 

Jari

  • 2 Wochen später...

Erfahrungen austauschen über das Leben mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis

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AntonWickel
Geschrieben

Hallo , ich nehme seit 6 Jahren Skilarence. Am Anfang Dosierung auf 3 X1 eingestellt. Da waren meine Blutwerte auch schlecht. Habe dann nur noch 1 Tablette am Tag genommen und meine Haut ist Beschwerde frei. Habe aber oft Durchfall und der Flush kommt auch ab und zu. Seit einem Jahr nehme ich nur noch alle 2 Tage 120 mg. Blutwerte sind besser und Nebenwirkungen halten sich in Grenzen. Mein Arzt meinte wenn ich damit klar komme soll ich es so beibehalten. Ich bin noch 3 Jahre in einer Studie. Mal sehen was dann passiert. Habe ein ungutes Gefühl etwas neues zu nehmen weil ich absolut Beschwerde frei bin.

Geschrieben

Hallo Jari,

bei der Steigerung auf 240mg hatte ich als Nebenwirkungen erniedrigte Lymphozytenwerte, Durchfall und Flush. Durch ein erneute Verringerung auf 120mg bin ich die Nebenwirkungen losgeworden und die Haut ist praktisch erscheinungsfrei. Nachdem ich vor der Behandlung mit Skilarence streuselkuchenförmig Stellen überall am Körper hatte. Da ich sie mit Cremes usw. nicht in den Griff bekommen hatte, kam es erstmalig zur Skilarence Anwendung. Lediglich die Kopfhaut ist noch betroffen. Aber hier tut BetaGalen einmal alle 1-2 Wochen seine Wirkung. Ausprobieren, mit welch geringer Dosis noch eine Wirkung erzielt werden kann scheint der richtige Ansatz zu sein. Wenn du nur wenige betroffene Stellen hast, bleiben Cremes immer noch das Mittel der Wahl, bevor du zu Tabletten greifen musst. 

  • 2 Wochen später...
Geschrieben
Am 15.6.2025 um 09:45 schrieb AntonWickel:

Hallo , ich nehme seit 6 Jahren Skilarence. Am Anfang Dosierung auf 3 X1 eingestellt. Da waren meine Blutwerte auch schlecht. Habe dann nur noch 1 Tablette am Tag genommen und meine Haut ist Beschwerde frei. Habe aber oft Durchfall und der Flush kommt auch ab und zu. Seit einem Jahr nehme ich nur noch alle 2 Tage 120 mg. Blutwerte sind besser und Nebenwirkungen halten sich in Grenzen. Mein Arzt meinte wenn ich damit klar komme soll ich es so beibehalten. Ich bin noch 3 Jahre in einer Studie. Mal sehen was dann passiert. Habe ein ungutes Gefühl etwas neues zu nehmen weil ich absolut Beschwerde frei bin.

Vielen Dank Anton! Ich hoffe, dass sich meine Blutwerte stabilisieren, denn auch bei mir ist die Haut viel besser, als ohne Skilarence. Es kommen jetzt einzelne Stellen zurück, aber nicht zu vergleichen mit dem Zustand vor einem Jahr. 
Darf ich Dich noch fragen, ob Du zusätzlich irgendetwas nimmst, oder bestimmte Lebensmittel meidest? 

Geschrieben
Am 15.6.2025 um 14:55 schrieb Ernst:

Hallo Jari,

bei der Steigerung auf 240mg hatte ich als Nebenwirkungen erniedrigte Lymphozytenwerte, Durchfall und Flush. Durch ein erneute Verringerung auf 120mg bin ich die Nebenwirkungen losgeworden und die Haut ist praktisch erscheinungsfrei. Nachdem ich vor der Behandlung mit Skilarence streuselkuchenförmig Stellen überall am Körper hatte. Da ich sie mit Cremes usw. nicht in den Griff bekommen hatte, kam es erstmalig zur Skilarence Anwendung. Lediglich die Kopfhaut ist noch betroffen. Aber hier tut BetaGalen einmal alle 1-2 Wochen seine Wirkung. Ausprobieren, mit welch geringer Dosis noch eine Wirkung erzielt werden kann scheint der richtige Ansatz zu sein. Wenn du nur wenige betroffene Stellen hast, bleiben Cremes immer noch das Mittel der Wahl, bevor du zu Tabletten greifen musst. 

Danke für Deine Antwort, Ernst!

Flushs habe ich auch. Meistens kommen sie, wenn ich mittags esse. Nehme meine Tablette morgens nach dem Frühstück. Dann nach der zweiten Mahlzeit plötzlich kribbeln und Röte im Gesicht und an den Armen. 
 

AntonWickel
Geschrieben

Hallo Jari, ich nehme sonst nichts.Habe die Pso jetzt 56 Jahre und bin 61 Jahre alt. War früher auf Reha und hatte allerlei Zeug ausprobiert wie Fumaderm , Spritzen und Salben , Bäder und Bestrahlung. Alles nur von kurzer Dauer. Nur Skilarence hilft mir , ich nehme jetzt alle 2 Tage eine. Trotzdem Flush .Aber alles gut.

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