Ich suche Erfahrungen zu Unverträglichkeit von Skyrizi

vor 7 Stunden

Nachdem ich schon ein paarmal in diesem Forum gestöbert habe wollte ich mich doch mal erkundigen ob jemand ähnliche Probleme mit Biologika gemacht hat und wie die Behandlung dann geändert wurde.

Ich habe seit Ende 2024 Psoriasis. Nach verschiedenen Versuchen die Krankheit ohne Biologika in den Griff zu bekommen habe ich mich im August entschieden mir Skyrizi spritzen zu lassen. Erst bemerkte ich eine leichte Verbesserung, aber schon knapp 2 Wochen nach der ersten Spritze bekam ich einen starken Juckreiz an Händen und Füßen. Nach der 2. Spritze wurde es auch gefühlt erstmal etwas besser, aber der Juckreiz wurde immer stärker und es kam ein neuer Schub hinzu. Die Symptome sind total untypisch für Psoriasis und auch Antiallergika helfen nur bedingt. Die Füße und die Hände sind teilweise eingerissen und ich kann nur noch mit getapten Füßen laufen. Inzwischen habe ich die Hälfte der Zeit (7 Wochen)nach der 2. Spritze überstanden und hoffe weiter auf Besserung. Ich wurde nochmal biopsiert weil die Symptome so unspezifisch sind. Morgen bekomme ich hoffentlich Antworten darauf. Außerdem wurde mir nochmal Blut abgenommen.

Meine Hautärzte - in die Praxis gibt es 4 - stehen mit dem Hersteller von Skyrizi in Verbindung weil sie diese Reaktion noch nicht beobachtet hatten

Mit 18 hatte ich eine Sarkoidose, die jedoch ausgeheilt ist. Ich hoffe die ist nicht noch zusätzlich zurückgekehrt.

Vielleicht hat ja jemand Erfahrungen mit ähnlichen Nebenwirkungen.

vor 6 Stunden

Evtl. ist dann Skyrizi für Dich nicht das richtige Biologika, dass ist nichts ungewöhnliches. Ich nehme Skyrizi (wg. PsA) als 9. Biologika, musste zuletzt von Taltz leider weg, nicht wg. NW, die ich bei keinem Biologika hatte, sondern wg. einer anderen Erkrankung wo es nicht mehr gespritzt werden darf. Ist ein IL 17 mit denen hatte ich die besten Erfahrungen.

Evtl. kommen Deine Ärzte ja auf die Idee Dir ein anderes zu verordnen.

Lg. Lupinchen

vor 3 Stunden

vor 4 Stunden schrieb Metalwitch:

Die Füße und die Hände sind teilweise eingerissen und ich kann nur noch mit getapten Füßen laufen. Inzwischen habe ich die Hälfte der Zeit (7 Wochen)nach der 2. Spritze überstanden und hoffe weiter auf Besserung. Ich wurde nochmal biopsiert weil die Symptome so unspezifisch sind. Morgen bekomme ich hoffentlich Antworten darauf.

Hi @Metalwitch,

da Du ja schreibst, dass v.a. Deine Hände und Füße betroffen sind: sollte der Laborbefund hier ggf. auf Psoriasis Pustulosa Palmoplantaris (PPP) lauten, wäre Skyrizi dann schon das richtige, jüngste und m. E. auch tatsächlich derzeit beste Medikament gegen die PPP auf dem Markt.

Was man hierzu jedoch wissen muss, ist, dass es gegen die PPP anfangs nur sehr langsam wirkt (dauert ca. 6 Monate zu stabilen Ergebnissen) und währenddessen auch immer mal wieder schlechtere Phasen und Rebounds möglich sind. Leider 🥲. Man braucht GEDULD.

Ob dazu extremer Juckreiz als bekannte NW gilt, weiß ich nicht, trat bei mir zum Glück nicht auf… allerdings schmiere ich parallel zu Skyrizi auch noch mit der Karison-Creme und mit der Leti AT4. Erstere ist eine hochdosierte Kortisoncreme und letztere eine gute, frei verkäufliche Pflegecreme, die den Juckreiz wegnimmt.

Eine Alternative zu den IL-23 Hemmern wie Skyrizi und auch Tremfya (die Du evtl. ja nicht verträgst ??) wäre z.B. das ältere Cosentyx gegen die PPP, ebenfalls ein Biological, welches bei IL-17 ansetzt und z.B. gerade anfangs auch eine deutlich intensivere, initiale Phase hat… insofern evtl. dann auch früher als Skyrizi gut gegen die PPP wirkt.

Ich hoffe, ich konnte Dir etwas weiterhelfen 🍀.
Lass uns doch gerne wissen, was bei der Biopsie herauskam, ja?

bearbeitet vor 2 Stunden von C.T.H.

vor 1 Stunde

Vielen Dank für die Antwort.

Geduld ist mein 2. Vorname😉 Damit hatte ich noch nie Probleme.

Leider hatte ich nicht nur einen Juckreiz sondern einen Ausschlag am ganzen Körper incl. Gesicht. Da hatte ich noch nie etwas. Der Ausschlag ging mit Antiallergika weitestgehend weg - kurzzeitig - und scheint über den ganzen Körper zu wandern. Teilweise sieht es auch nach Neurodermitis aus, teilweise nach Psoriasis und teilweise komplett atypisch. Eventuell wie eine Nesselsucht. Deswegen die erneuten Biopsien an 2 Stellen. Ich hatte anfangs zum feststellen und bestätigen schon 2 Biopsieen.

Im Moment ist mein rechter Fuß gefühlt doppelt so dick (nicht ganz) zudem ich hatte vor der 2. Spritze auch einen entzündeten schmerzenden Fleck am Fußgelenk. Ich dachte erst, jetzt bekomme ich auch noch die Arthritis dazu. Leider sah der aber auch so aus wie damals die Symptome bei meiner Sarkoidose von 43 Jahren. Ich hoffe die ist nicht zurück. Das wird jetzt hoffentlich auch abgeklärt.

Ich hoffe es gibt morgen die ersten Ergebnisse wegen der Biopsie und der Blutentnahme.

Ich wünsche dir noch einen schönen Sonntag

vor 1 Stunde

vor 4 Stunden schrieb Lupinchen:

Evtl. ist dann Skyrizi für Dich nicht das richtige Biologika, dass ist nichts ungewöhnliches. Ich nehme Skyrizi (wg. PsA) als 9. Biologika, musste zuletzt von Taltz leider weg, nicht wg. NW, die ich bei keinem Biologika hatte, sondern wg. einer anderen Erkrankung wo es nicht mehr gespritzt werden darf. Ist ein IL 17 mit denen hatte ich die besten Erfahrungen.

Evtl. kommen Deine Ärzte ja auf die Idee Dir ein anderes zu verordnen.

Lg. Lupinchen

Danke für die Info. Wenn es zusätzlich Neurodermitis sein sollte kann ich Skyrizi auch nicht mehr nehmen. Meine Hautärztin hat das nach dieser extremen Reaktion auch schon so notiert. Keiner in dieser Praxis hatte schon einmal eine solche Reaktion gesehen und diese Praxis gibt es schon lange. Sie habe sich auch mit dem Hersteller von Skyrizi in Verbindung gesetzt. Jetzt kommt es auf die Biopsie an. Offensichtlich haben sie auch schon eine Idee für eine Alternative je nach Befund.

Was mich eher interessiert ist - wann kann ich mit einer Verbesserung der jetzigen Symptome rechnen oder hoffen? Die sind offensichtlich eine Reaktion wegen der Unverträglichkeit. Ich komme jetzt in Woche 8.

Der ständige Juckreiz und die Schwellung am rechten Fuß zerren ganz schön an den Nerven. Und trotz Antiallergika und seit 3 Tagen noch zusätzlich Cortison habe ich eher das Gefühl dass zumindest der Fuß immer schlimmer wird. Schuhe rechts passen eigentlich nicht mehr.

Danke für deine Antwort

LG Metalwitch