Jump to content

About This Club

Leute aus NRW mit Schuppenflechte
  1. What's new in this club
  2. TinaK

    Lasern gegen Psoriasis

    Excimer - Laser. Das war es, ich kam nicht drauf. 😀, sorry. Wird aber leider nicht von den Kassen übernommen sagte man mir. Die Lichttherapie hatte ich schon, es hat mir aber nicht arg so viel gebracht. Balneo Bad mit anschließender UV -B Bestrahlung. danke für den Link, werde reinschauen 👍🏼
  3. Claudia

    Lasern gegen Psoriasis

    Hi @TinaK es gibt verschiedene Arten von Lasergeräten, die bei Hautärzten im Gebrauch sind. Die meisten sind für die Behandlung von anderen Hautproblemen und -krankheiten. Einer für die Behandlung der Schuppenflechte heißt Excimer-Laser. Auf der Internetseite dieser Praxis in Essen werden die verschiedenen Typen gut aufgelistet: https://www.dr-ravens.de/hautarzt-in-essen/dermatologische-lasertherapie-laserepilation/ Hattest du denn schon mal eine Lichttherapie mit UV-B-Bestrahlungsgeräten zum Beispiel?
  4. Hallo, habt ihr schon von der neuen Lasermethode gehört. Ich habe es zuletzt in meiner Haustarztpraxis gesehen und habe demnächst ein Infogespräch. Momentan habe ich nämlich wieder einen Schub den ich auch nicht in den Griff bekomme. Salben und Cremes nutzen nicht viel und deshalb interessiert mich dieses Methode.
  5. Stephus66

    Kreis Aachen

    Hallo, ich bin Stephan aus Kohlscheid. Bin 63 und habe seit 15 Jahren Pso. Ich bin jetzt bei Dr. Lichtenstein in Eschweiler und seit vielen Jahren erstmals sehr zufrieden mit der Behandlung. Liebe Grüße Stephan
  6. Claudia

    Uniklinik Essen

    Ich würde nun auch nicht das kriminelle Handeln eines einzelnen Mitarbeiters als Maßstab für die ganze Uniklinik nehmen, zumal nicht für die Hautklinik.
  7. Matjes

    Uniklinik Essen

    Deshalb kann man doch nicht gleich die ganze Klinik verteufeln. Klar, ich würde mich vorher auch genau informieren , dann überlegen und ggfs. handeln.
  8. Wer da wohl hin geht ? Ich nicht. https://www.mopo.de/news/panorama/corona-sterbehilfe--oberarzt-soll-patienten-todbringende-medikamente-gegeben-haben-37645030
  9. Für alle, die im Ruhrgebiet wohnen, gibt's derzeit eine Studie an der Uni-Klinik Essen. Wer eine mittelschwere oder schwere Schuppenflechte hat und das schon länger zugelassene innerliche Medikament Cosentyx ausprobieren will – hier stehen die wichtigsten Infos: https://www.psoriasis-netz.de/medikamente/secukinumab/cosentyx-studie-uniklinik-essenruhrgebiet-fur-studie-gesucht.html
  10. Hallo ich bin hier, wohnhaft in Bochum. 01.11.2020
  11. Hallo ihr Lieben, ich bin neu hier, weil ich einen guten Hautarzt in Köln suche. Kennt jemand einen guten Hautarzt? Ich habe jetzt leider öfter die Erfahrung gemacht, dass Hautärzte schnell urteilen und Cortison verschreiben, was ich einfach nicht mehr möchte. Ich habe auch schon über eine Ernährungsberatung nachgedacht weil ich dazu jetzt viel gelesen habe im Zusammenhang mit Schuppenflechte. Vielen Dank schonmal euch !!!
  12. Die Selbsthilfegruppe des Deutschen Psoriasis-Bundes e.V. trifft sich. Auskunft gibt es unter Telefon 02403 838907 (ab 19:00 Uhr) oder 0171 1947860. Bitte wegen möglicher Corona-Einschränkungen unbedingt vorher nochmal fragen, ob das Treffen wirklich vor Ort stattfindet.
  13. until
    Der Deutsche Psoriasis-Bund e.V. bietet ein Kinder-Eltern-Kompetenzseminar zur Psoriasis an. Geschwister sind ebenfalls willkommen. Die Veranstaltung ist auch für Nichtmitglieder offen. Eine Anmeldung ist nötig, zum Beispiel per Mail an info@psoriasis-bund.de.
  14. Hi, da mein Hautarzt (Enders in Werdohl) bei dem ich seit 2007 in Fumaderm Behandlung bin, in den wohlverdienten Ruhestand geht, bin ich nun auf der suche nach einem Arzt bei dem ich meine Fumaderm Therapie weiter führen kann, hat jemand Erfahrungen ? Ich bedanke mich im Voraus.
  15. herbert.leichtfuss

    Universitätsklinik Bonn

    Aktueller Zustand der Haut: Top! 😀 Habe Mitte Februar die nächste Spritze "Ilumetri" erhalten und selber gespritzt. Die Haut ist seit Monaten in einem sehr guten Zustand. Lediglich am rechten Rand meines Bauches sind zwei kleine hartnäckige Stellen (zusammen so groß wie ein 1-Cent-Stück), die ich mit Daivobet-Gel behandele. Nebenwirkungen habe ich bisher nicht verspürt. Ich hoffe, meine Haut noch lange mit Ilumetri in diesem Zustand behalten zu können.
  16. Wer hat PSO und wohnt in der Nähe von 48683 Ahaus? Wer hat mal Lust auf ein Treffen zum Austausch/kennenlernen?
  17. until
    In der Veranstaltungsreihe Veranstaltungsreihe "Gesund durchs Jahr" geht es bei diesem Vortrag um die Neurodermitis. Weitere Informationen: hier
  18. herbert.leichtfuss

    Universitätsklinik Bonn

    Übrigens, was mir gerade noch einfiel: Ich hatte kürzlich hier im Psoriasis-Netz eine Tabelle der verschiedenen Medikamente gesehen, auf der je Medikament angekreuzt war, ob dieses bei PSO und/oder PSA wirksam ist. Das von mir eingesetzte Ilumetri ist in dieser Tabelle wie andere vergleichbare Biologics als bei PSA nicht wirksam angegeben. Die niedergelassene Hautärztin aus Brühl, die mir Ilumetri verschreibt, hatte mir gesagt, dass Ilumetri sehr wohl bei PSA wirkt, es hat nur (noch) nicht die Zulassung als Medikament bei PSA, würde diese aber bald bekommen; so auch andere Biologics, die bishe
  19. herbert.leichtfuss

    Universitätsklinik Bonn

    Alle relevanten Blutwerte sind ok. und Ilumetri wurde heute erneut gespritzt. Mal schauen, ob die restlichen ca. 3 % der Pso noch verschwinden. Aber selbst wenn nicht, dann kann ich damit leben. Wichtiger wird sein, dass keine Nebenwirkungen auftreten.
  20. VanNelle

    Sehr ruhig hier

    Hallo Minevivid. Erstmal willkommen hier. Das gesamte Forum ist schon sehr aktiv. Allerdings nicht so sehr die Landesgruppen. Weil es ja auch für fast alles schon eigene Rubriken gibt. Für Psoriasis (auch mit Gelenkbeteiligung) findest du reichlich Threads. Aber auch Hobby, Freizeit und Entspannung kommen hier nicht zu kurz. Lies dich erstmal in Ruhe ein oder komm Freitags Abends mal in den Chat. Gruß Wolle
  21. Minevivid

    Sehr ruhig hier

    Hallihallo, ich wohne in Düsseldorf und bin neue hier. Wie aktiv ist denn dieses Forum hier? Hoffe auf regen Austausch mit netten Menschen. Grüße, Caro
  22. VanNelle

    Sehr ruhig hier

    Dann bringt doch selber etwas Leben hinein. Macht Musik, bietet Usertreffen an. Oder einen Glühweinumtrunk auf einem Weihnachtsmarkt, etc. Das muss gar nicht mal unter dieser Rubrik erfolgen. Auch in den anderen Landesgruppen passiert nicht großartig mehr. Selbst der momentan überaus erfolgreiche Hessentreff hat jahrelang gebraucht um sich zu etablieren. Wie wäre es denn mit einem Wochenende im Sauerland Stern? Oder ein Treffen Freitags mittags am Hermanndenkmal? Um 12 Uhr findet immer der berühmte Schwertwechsel statt. Sicherlich interessant - nicht nur für NRWler. Gruß Wolle
  23. WilliamBass

    Sehr ruhig hier

    Da hast Du wohl mehr als Recht..........seeeehr ruhig!
  24. herbert.leichtfuss

    Universitätsklinik Bonn

    So, nun möchte ich hier weiter berichten. In der Uni Bonn wurde mir im März mehr oder weniger deutlich mitgeteilt, dass es zu den Aufgaben einer Klinik gehört und so auch der Uni Bonn, stationär zu behandeln. Man hat sehr wohl erkannt, dass ich eine ambulante Behandlung bevorzugen würde und bot mir dann eine sogenannte "teilstationäre" Behandlung an, d.h. eine tägliche Behandlung, die Ölbäder, UV-Bestrahlung und Salbenbehandlung sowie Gespräche mit dem behandlenden Arzt umfassten, aber keine Übernachtung. Weil meine Pso immer schlimmer wurde und es kaum noch auszuhalten war, habe ich mich auf
  25. Bin auch aus Köln 😀
  26.  

Willkommen

Willkommen in der Community für Menschen mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis. Ohne Werbung, ohne Tracking, aber mit ganz viel Herz 💛

×
×
  • Create New...

Important Information

We have placed cookies on your device to help make this website better. You can adjust your cookie settings, otherwise we'll assume you're okay to continue.