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Beiträge zum Thema 'Nagelpsoriasis Erfahrungen'.
94 Ergebnisse gefunden
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Hallo in die Runde, ich wurde gebeten mich mal kurz vorzustellen und hoffe, dass ich jetzt über den Link hier auch an der richtigen Stelle gelandet bin. Falls nicht: sorry! Ich bin mittlerweile 43 Jahre alt. Seit über 20 Jahren habe ich eine Nagelpsoriasis, erst an den Händen, seit 15 Jahren fast nur noch an den Zehen. Leider habe ich das nie bewusst wahrgenommen, dass es Psoriasis ist. Habe Nagellack drauf gemacht und dann hat man es ja nicht mehr gesehen. Ich kann mich nur noch erinnern, dass mein Hautarzt vor 20 Jahren sagte, dass es kein Nagelpilz ist. Weshalb ich leider jetzt 5 Jahre ein Ärztemarathon hinter mir habe wegen meiner starken Gelenkschmerzen. Aber es kam nie jemand auf PsA. Es hieß immer nur es wären alle Blutwerte unauffällig. Und ich wurde zum nächsten Arzt geschickt. Letzten Monat hat dann ein neuer Hautarzt die Diagnose Psoriasis Arthritis gestellt und ich bekomme seit letzter Woche Cosentyx. Und hoffe nun, dass es mir endlich besser geht! Ich habe mich hier angemeldet, weil ich hoffe, dass ich von den Erfahrungsberichten anderer Betroffener lernen kann und das ein oder andere für meine Behandlung mitnehmen werde. Ich wünsche allen einen schönen Restsonntag und alles Gute! Viele Grüße aus dem Schwarzwald.
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Guten Tag, Ich lebe schon lange mit der Nagelpsoriasis. Erst seit letztem Jahr habe ich einen kompetenten Arzt gefunden. An sich behandeln wir mit Otezla da Cremes nicht angeschlagen haben. Ich weiss aber nicht ob ich bei diesem Weg bleiben will. Ich will eigentlich eher eine Behandlung gegen die Schmerzen während eines Schubes. Ist das möglich? Hat hier jemand Erfahrung damit nur sie Symptome zu behandeln. Vielen Dank
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Hallo zusammen, ich dachte mir, ich frage mal bei euch nach bevor ich Google konsultiere und ihr aber als Betroffene viel besser Bescheid wisst. Ich fände es super, wenn wir hier einfach alle mal unsere Fragen sammeln würden. Ich fange mal an: ich habe wohl eine PSA und eine Nagel psoriasis. Blutbild unauffällig, aber laut power Ultraschall Entzündungen in den Fingergelenken und Handgelenken. Ich warte noch auf den mrt Termin. Bisher nur Ibuprofen bei Bedarf und Voltaren gel. Mir spukt aber folgendes immer im Kopf rum: 1. wir gesichert kann so eine psa Diagnose sein? Es könnte ja auch eine postinfektiöse Arthritis sein / virale arthritis. Ich habe 2 kleine Kinder und war das letzte halbe Jahr nur mit Infekten geplagt. Yersinien Antikörper Westernblot zb positiv! 2. ab wann muss eine psa medikamentös behandelt werden? 3. wie lange dauert so ein PSA Schub? Die Antwort des Rheumatologen: das weiß er nicht, da er mein Immunsystem nicht kennt… ist es denn gut das Immunsystem mit zb Nahrungsergänzungsmitteln zu Strärken? Oder schiesst es dann noch mehr hoch, wenn es noch gestärkt wird? 4. bringt euch Omega 3 was? Wenn ja, was nehmt ihr? 5. wie schnell kann eine psa auf Organe gehen? Seid ihr betroffen davon? Liebe Grüße!
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Hallo zusammen 👋, mein Name ist Petra und ich bin 63 jahre. Bin erst seit gestern hier, weil ich in Reha die Diagnose Nagelpsoriasis bekam. Bin seit Jahren nur auf Nagelpilz behandelt worden und wundere mich jetzt natürlich, dass nie eine Probe genommen wurde. Da ich auch Schmerzpatientin (Fibromyalgie, etc) bin, frage ich mich jetzt natürlich, ob ich nicht auch eine Arthritis habe. Bin noch sehr überrascht von allem und erwarte den Hautarzttermin im Juli. Bis dahin stöbere ich hier. Habt ein wenig Geduld mit mir, muss mich erst einmal schlau machen 🤗 bis dann 👋
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Hallo,ich bin neu hier und stelle mich kurz vor.ich heisse Doro und werde 58 Jahre.ich habe seit Juni 2021 Schuppenflechte an den Fußsohlen und in der Handinnenfläche.der Daumennagel an der rechten Hand ist völlig zerstört.alles fing 6 Wochen nach der ersten Coronaimpfung an..vorher war ich gesund und hatte keine Hautprobleme. Ich wohne in NRW in Hamm. Hoffe hier hilfreiche Tipps zwecks Schuppenflechte zu bekommen. LG Doro
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Ein freundliches Hallo in die Forumsrunde, ich möchte das Thema Hand- und Nagelbeteiligung gerne wieder etwas nach vorne schieben. Vor ca. zwei Jahren meldete sich die Psoriasis nach 35 Jahren wieder bei mir, damals waren die Kopfhaut und hinter den Ohren betroffen. Allerlei schreckliche Salbenmixturen damals durch den Hautarztverschrieben bekommen, da half nix bis es von allein plötzlich wieder weg gegangen ist. Nun bildeten sich vor ca. 2 Jahre an beiden Handinnenflächen kleine rote Stellen die immer größer wurden und dann bekannt silbrig schuppig wurden. Verschiedene Dermatologinnen aufgesucht, Hautstanze = Diagnose psoriasisformes Handekzem, verordnet wurde Diprosalic, dann Ecural plus Cortisonstoßtherapie oral, dann Enstilar, dann handgemischte Cortisoncreme durch die Apotheke, Prednicarbat Fettsalbe und PUVA. Das Ergebnis= nichts hat geholfen, es wurde eher noch schlimmer, sogar dass mit der Zeit nun alle Fingernägel schrecklich mit betroffen sind und sich der erste Nagel lockert und ausfallen wird oder operativ entfernt werden muss. Mit meinen derzeitigen Fingernägeln ( die Füße sind nicht betroffen ) könnte ich mich bei der Herr der Ringe als Ork bewerben..... In meiner Not habe ich mich ambulant in die chefärztliche Behandlung der ansässigen Universitäts-Hautklinik begeben. Ich durchlief das übliche Procedere, Hautstanze, Allergietestung, Mykosenabklärung..die Diagnose= palmoplantare Psoriasis mit Nagelbeteiligung und Hinweis auf Psoriasis Arthritis ( ach ja, die Gelenkprobleme vergaß ich ).Ohne Schutzhandschuhe geht gar nichts, auch aus optischen Gründen 😔 Dies alles drückt schon ganz ordentlich auf die Psyche 😔 Da die topische Behandlung keinerlei Hilfe brachte, es sich eher noch verschlimmerte, wurde mir die Cosentyx Behandlung als systemische Therapie empfohlen. Nach Abklärung mit meiner Privatkasse startet nun die Injektionstherapie mit den bekannten vier Wochen je 300mg in der Woche, danach ab der 5. Woche 300mg einmal im Monat. Aktuell werde ich mir diese Woche die 2. Ladung ( 2x 150mg ) subcutan verabreichen. Nun würde mich interessieren wie es anderen mit ähnlichen Symptomen ergangen ist oder noch ergeht, welche Tipps evtl. gegeben werden können durch individuelle Erfahrungen, wie lange es unter Cosentyx dauerte bis es positive Veränderungen gab oder auch keine, auch, was die Erkrankung mit euch macht, usw. usw... ich bin z.B. auch zusätzlich in einer psychologischen Betreuung und werde hier einmal berichten wie es insgesamt weitergegangen ist. Über Rückmeldungen würde ich mich sehr freuen, ich wünsche allen Betroffenen einen positiven Behandlungsverlauf👍
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Hallihallo, Ich habe eine nagelpsoriasis und will jetzt mal gel oder andere Modelle probieren. Hat jemand einen Tipp für ein gutes nagelstudio in Berlin bei dem mir nicht gesagt wird, dass ich ansteckend oder eklig bin? Die Erfahrung kennen hier sicherlich einige 😅
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Ist Eure Nagelpsoriasis auch so schmerzhaft?
Danko erstellte einem Thema in Schuppenflechte an den Nägeln
Ich habe Schuppenflechte u.a an den Finger- und Fußnägeln. Mittlerweile sind alle Nägel betroffen.Die Nägel verformen sich und lösen sich auch zum Teil vom Nagelbett, so dass ich oftmals irgenwo damit hängen bleibe. Gerade wenn der Nagel wächst oder man stößt mit den Fingern an, ist dies sehr schmerzhaft! Wie sieht das bei Euch aus? Ist Eure Nagelpsoriasis auch schmerzhaft? -
Hallo, mich würde mal interessieren, ob hier schon mal wer kpl. Heilung an eiem Pso Nagel hatte, sprich dass er wieder ganz normal ausschaut! Bei mir sind alle 10 Nägel von der Pso betroffen. Laut meinem Hautarzt gibt es hiersogut wie keine Heilungsmöglichkeiten, außer man würde sich MDX spritzen... Ich habe bereits Fumaderm ca. 1 Jahr genommen dies hat nichts gebracht, dann hatte ich mal vor Jahren so komische Nagelpflaster des hat auch nicht gebracht, ab und zu mach ich eine Kortison Tinktur welche ich für die Kopfhaut verwende drauf, bringt alles nicht viel. Was mich immer stört ist, dass mein Hautarzt sagt man könne hier nicht viel machnen und verschreibt mir nur Rezepte für Kopf und Körper. Wie pflegt ihr eure Nägel und mit welchen Cremen etc. behandelt ihr diese? gruß
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Erfahrung mit Nagellack und künstlichen Nägeln
Jay77 erstellte einem Thema in Schuppenflechte an den Nägeln
Hallo, ich wollte mal fragen welche Erfahrungen ihr so gemacht habt mit Nagellack? Ich habe das Gefühl, dass wenn ich mal welchen benutze, die Nägel sich verschlimmern. Auch wenn ich ihn nur für zwei h drauf habe tun mir danach die Nägel richtig weh. Ist das bei euch auch so? Oder kann das auch Einbildung sein? Habe mir auch schon überlegt mir mal künstliche Nägel machen zu lassen, habe aber immer noch Angst davor, dass die Nägel dann ganz und gar runter gehen. Würde mich sehr über eure Erfahrungen damit freuen. LG Jay77 -
Hallo, ich bin die Neue Ich leide seit einiger Zeit an Psi Pustulosa im Gesicht. Dazu habe ich rauhe Stellen an Ellenbogen und Knien und meine Nägel zeigen auch Befall. Der Hautarzt verschrieb mir für die Nägel eine Kortisonmixtur und für mein Gesicht Protopic 0,1%. Letzteres muss ich komplett selbst zahlen. Google verriet mir aber, dass die Salbe eine Kassenzulassung hat.Ausserdem meinte er, für die verhornten Stellen könne er mir nächstes Quartal eine Salbe aufschreiben, denn in diesem währ ich durch die Nagelmixtur über meinem Budget von 19€ und einigen zerquetschten .Nun frage ich mich: Warum 27€ selbst zahlen, wenn sie verschrieben werden kann oder kann sie vllt. nur für Neurodermitis verschrieben werden und Psoris müssen deshalb privat zahlen? Welche Salbe ist für die verhornten Stellen empfehlenswert? Kann ich einfach zu einem andren Hautarzt gehen und mir dort Protopic verschreiben lassen oder macht mir die AOK dann Ärger? Ich freue mich auf regen Austausch mit Euch! PS: Entschuldigt die unterschiedlichen Schriftformen. Bin zu faul, alles nochmal abzutippen ^^
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Neues Produkt welches ja aggressiv beworben wird! Sogar einen tv Spot gibt es! Eine ordentlich Menge zu nem guten Preis wird da angeboten! Hat es schon jemand probiert? Erfahrungen damit? Meinungen? Gibt es dazu einen medizinischen Test bzw. Studienwrgebnisse irgendwo? Jemand ne Ahnung? Gruß DC
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Fakten, Fakten, Fakten - viel Neues zur Psoriasis
Claudia erstellte einem Thema in Schuppenflechte-Forum
Heute will ich Euch mal auf einen Artikel im redaktionellen Teil hinweisen: Neues zur Psoriasis - Juli 2012 Darin stecken viele verschiedene kleine und nicht so kleine Neuigkeiten. Ja, der Artikel ist lang, aber man kann ihn ja auch in Häppchen lesen Interessant war für Rolf, der den Artikel geschrieben hat, zum Beispiel ein neues Bestrahlungsgerät, das nur genau die Psoriasis-Stellen bestrahlt und sich merkt, wo es hinleuchten muss der Vergleich der PUVA-Therapie mit Biologics (beides im Abschnitt "Bestrahlung") der Tipp eines Nagellacks für Psoriasis, der von der Kasse übernommen wird, wenn der Arzt Kortison dazurühren lässt (im Abschnitt "Nagel-Psoriasis") die Zulassung von Panaclar für die Psoriasis offenbar in den Sternen steht Also - vielleicht mag ja der eine oder andere weiterlesen: Neues zur Psoriasis - Juli 2012 -
Moin zusammen, Vielleicht kann mir jemand kurz helfen. Gibt es irgendwelche Zahlen die Aufschluss darüber geben, wieviel Prozent der Nagelpso-Betroffenen auch eine Arthritis entwickeln? Danke und LG Tina
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Hallo allerseits :-) zunächst möchte ich euch eine Kurzgeschichte über meinen Krankheitsverlauf geben: Angefangen hatte es 2008, nach etwa einem Jahr war fast jedes Körperteil mit Schuppenflechten befallen, außer Rücken und Nägel. Am schlimmsten waren Ellbogen, Unterschenkel und Kopfhaut. Ab Mai 2011 folgte die Einnahme von Fumaderm Initial, kurze Zeit später der Umstieg nach Plan auf die blauen Fumaderm. Ab 1-0-1-Dosierung ergaben sich deutliche Besserungen, ich bin bis heute auf 1-1-1-Dosis ohne Nebenwirkungen. Meine Haut ist nicht beschwerdefrei, aber mit den übrig gebliebenen Stellen an den Unterschenkeln kann ich sehr sehr gut leben. Lediglich auf die Kopfhaut hat sich Fumaderm nicht ausgewirkt, hierfür verwende ich mit mäßigem Erfolg Salbengemische vom Arzt. Seit Anfang 2012 haben sich jedoch meine Nägel verändert, 3 Fingernägel sind gelblich verfärbt und lösen sich vom Nagelbett ab. Nun zum eigentlichen Thema.. Ich leide seit einiger Zeit unter, wie ich finde, "kuriosen" Schmerzen im linken Knie. Ich bin Fußballer und hab sowieso hier und da mal mit "Wehwechen" zu kämpfen, allerdings glaube ich nicht, dass die Schmerzen im Knie vom Sport stammen, da ich während der Bewegung und z.T. schwieriger Belastung keinerlei Schmerzen empfinde. Vielmehr merke ich die Schmerzen, wenn ich mein Bein in gebeugter Stellung stillhalte und nicht ausstrecke. Dies ist so schlimm geworden, dass ich keinen Schaltwagen mehr fahren kann, da die Belastung des Kuppelns und die Beugung des Knies einen Höllenschmerz auslösen. Leider fühle ich mich mit dem Thema bei vielen nicht ernstgenommen. Natürlich war ich bereits beim Orthopäden, aber selbst ein MRT hat ihm kein Aufschluss über die Schmerzursache gegeben. Stattdessen werde ich mit "Knie schonen" und "Belastungspausen" vertröstet - dabei ist Bewegung die einzige Möglichkeit, bei der ich keinen Schmerz empfinde. Ich hätte auch von mir aus nie eine PSA vermutet, hätte ich nicht vor kurzem gelesen, dass Nagel-PSO ein Indikator für PSA sein kann. Meine Frage ist jetzt, ob diese Art von Schmerzen üblich sind für die PSA. Kann mir da jemand helfen? Liebe Grüße, pachingo
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Hallo an alle,hat jemand von euch schon mal eine Besserung an den Nägeln erlebt und wie lange hat es ungefähr gedauert?LG moika
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Hallo, ich habe seit Jahren starken Befall unter den Nägeln.Sie sind hässlich gelb und biegen sich teilweise nach oben was auch sehr schmerzhaft ist.Meine HÄ meinte immer es gibt nichts für die Nägel,da ich aber in der Gastro arbeite möchte ich dieses Problem gern beheben.Ich schneide sie immer ganz kurz,lackiere sie aber was eigentlich verboten ist.Zum Glück hat es mein Chef noch nie gesehen;) Zu meinem Nachteil bin ich auch sehr viel im Wasser,muss immer viel Hände waschen oder helfe auch im Abwasch aus... Was habt ihr für Tipps,was kann man tun...usw. Bin für jeden Tipp dankbar. LG Annette
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hallo ich hab mal wieder ne frage.....:-)) habe seit ca. 4 wochen starken schub von pso (wahrscheinlich pustulosa) an den händen.. vorher hatte ich nie was an den händen. nun hab ich seit ca. 1 jahr regelmäßig gelnägel machen lassen... dadurch sehe ich natürlich nicht, was sich unter dem nagel abspielt. jetzt wo sie ein wenig rauswachsen hab ich den eindruck auch unter verschiedenen nägeln spielt sich was ab. nun möchte ich eure erfahrung oder meinung wissen. sollte ich die verschönerung meiner nägel lassen? könnte sich darunter pso bilden, ohne dass ich das merke, bzw. auch ohne dass ich rechtzeitig was unternehmen könnte? förden oder hindern gelnägel die pso an oder unter dem nagel? vielen dank im voraus. und eine schmerz/juckfreie zeit wünscht kitty
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Erstmal ein herzliches Hallo an euch alle. Ein paar Worte zu mir. Ich `schleiche´mich schon länger auf psorias-netz rum. Jetzt bin ich dem Club auch beigetreten. Ich habe PSO seit ca. einem Jahr an (mittlerweilen) allen Nägeln. Ich glaube, ich habs noch relativ gut erwischt, es ist nicht sonderlich ausgeprägt. Sieht halt besch**** aus, aber keine Schmerzen und so. Ich bin (zumindest in meinem Fall) davon überzeugt, dass der Auslöser dafür Stress war, anderst kann ichs mir nicht erklären. Soweit zu mir. Nachdem ich jetzt ein Jahr lange keine großen Schritte gegen die PSO unternommen habe, sage ich ihr jetzt den Kampf an. Das `Experiment´ läuft wiefolgt: Ich werde 4 verschiedene Heilmittel an meinen Händen und Füßen testen. Also pro Hand bzw. Fuß je ein Mittel. Hier die Testkandidaten: - Psorcutan Lösung - Betagalen Lösung - Finevin Nagelpflaster - Onypso Nagellack Wie lange das ganze dauert kann ich jetzt noch nicht sagen, nach einschlägigen Schätzungen aber bis zu 6 Monate. Dann drückt mir mal die Daumen, dass eines der Mittel anschlägt;) Ich halte euch auf dem Laufenden... Gruß
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Hallo zusammen!! ich hoffe das ich hier richtig bin.... Meine Frage kann man mit einer Nagelpso noch eine Krankenzusatzversicherung abschließen??? Wer hat da Erfahrungen und kann mir Tipps geben?? Lieben gruss Lilalila
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Hallo! Habe seit drei Jahren isolierte Nagelpsoriasis, mittlerweile weniger stark ausgeprägt, man kann damit leben. Seit einer Woche habe ich aber eine komische Entzündung an der Wange, erst war es nur trocken, dann ist es aufgegangen. Es nässt auch. Ich befürchte ich habe im Schlaf auch gekratzt, denn es juckt ziemlich penetrant. Hier ein Bild: http://img1.abload.de/img/wasfdr.png Hab übermorgen eh einen Hausarzttermin, mal schauen was das gibt. Grüße
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Hallo, ich habe heute in der Apothekenrundschau eine Anzeige zu einem Nagellack gesehen, Myfungar heißt der. Das ist eigentlich ein Antimykotikum, ich war aber trotzdem neugierig und hab mal gegoogelt. Siehe da, ich fand eine Seite, auf der steht, dass der Lack bei "allen" Schäden am Nagel, auch bei Pso, verwendet werden kann. Hat jemand von euch Erfahrung mit solchen Nagellacks? 6ml für über 20 EUR ist kein Pappenstiel zum bloßen Experimentieren... Hier die Addresse, wo das steht: http://www.apotheken...aenderungen,72/
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hallo! wer hat gute erfahrungen mit fumarderm? meine beiden daumennägel sind arg betroffen. bitte melden, danke! ilse
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Hallo an alle mit Nagelpsoriasis – Erfahrungen mit Neotigason willkommen
Stefan27 erstellte einem Thema in Neue stellen sich vor
Hallo alle zusammen, hab erst vor kurzem diese Seite entdeckt, und bin echt überrascht, wieviel Leute es mit Psoriasis gibt. Kurz zu meiner Person. Ich bin 27 und habe seit ca. 1 1/2 Jahren Psoriasis an den Nägeln. Ich nehme seit ca 1 Jahr Fumaderm und zusätzlich Ecural Lösung. Vor kurzem habe ich noch Neotigason 10 verschrieben bekommen (4 Wochen). Sind ja lt. Packungsbeilage ziemliche Hämmer. Ein paar Nebenwirkungen hab ich bereits festgestellt (Nasenbluten, Mundhöhlenentzündung). Die Psoriasis ist bei mir zum Glück schon im Rückgang. Bei mir waren ursprünglich 7 Nägel und 2 Fußnägel sehr schlimm befallen. Mittlerweile haben sich 3 Nägel schon ziemlich gut entwickelt. Wen jemand Erfahrung mit Neotigason (Nebenwirkungen usw.) hat, würde ich mich über Rückmeldung freuen. Viele Grüße Stefan -
Nagelpsoriasis – was kann da helfen?
urselchen erstellte einem Thema in Schuppenflechte an den Nägeln
Hallo, dies ist das erste Mal, daß ich dieses Forum nutze. War vor einiger Zeit bei einer Hautärztin und habe ihr eigentlich mehr beiläufig einen schon länger vorhandenen "weißen Fleck" an einem Fingernagel gezeigt. Nach Begutachtung aller anderen Nägel, an denen helle bis leicht bräunliche Ränder und Streifen sichtbar sind, war ihre Diagnose: Schuppenflechte im An- fangsstadium. Sie verordnete Psorcutan-Lösung und teilte mit, daß es sehr sehr schwierig sei, diese Krankheit zu beheben. Nachdem ich nun im Netz einiges über Psoriasis gelesen und gesehen habe, be- schleicht mich die Angst, vor einem "richtigen" Ausbruch der Nagelpsoriasis. Zumal es bereits jetzt den Anschein hat, daß auch meine Fußnägel betroffen sind. Kann mir bitte jemand einen Tipp geben, welches Medikament wirksam ist bzw. den Ausbruch sozusagen im Keim ersticken könnte. Die Psorcutan-Lösung jedenfalls scheint mir aufgrund ihres flüssigen Zustands nicht gerade sinnvoll bei der Behandlung von Nägeln. Vielen Dank schon jetzt für Eure Antwort(en). LG urselchen
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Erfahrungen austauschen über das Leben mit Schuppenflechte, Psoriasis arthritis und dem ganzen Rest