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Beiträge zum Thema 'Schweiz'.
18 Ergebnisse gefunden
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Hallo zusammen Es gibt zwar gute grundsätzliche Literatur, jedoch keineTermine, Vernstalltungen oder neuere Aktivitäten. Es scheintein wenig eingeschlafen zu sein. Ich würdemich gerne etwas austauschen. Gibt es Menschen aus der Schweiz hier?
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"Es war so schlimm, dass ich nicht mehr schreiben konnte"
Redaktion erstellte ein Artikel in Magazin
Sandro Herrmann* litt wegen Psoriasis arthritis jahrelang an starken Schmerzen. Er konnte nicht einmal mehr einen Stift halten und musste rückwärts die Treppe hinuntersteigen. Noch mehr Mühe bereitete ihm die Psoriasis, da er überall Spuren hinterließ. Erst eine Entkalkungsanlage, ein verständnisvoller Rheumatologe und die richtigen Medikamente brachten dem 67-Jährigen die ersehnte Linderung. Herr Herrmann, seit wann leiden Sie an Psoriasis arthritis (PsA)? Früher trieb ich sehr viel Sport: Skifahren, Leichtathletik, Handball und Fußball. Vor etwa 14 Jahren begann ich zuzunehmen und habe nach und nach den Sport wie auch generell die Bewegung reduziert. Wie hat sich die Psoriasis arthritis bemerkbar gemacht? Vor rund zehn Jahren hatte ich einen Schub. Dieser war mit Schmerzen und Bewegungseinschränkungen verbunden. Das rechte Bein schwoll stark an. Ich konnte nur mit Stöcken gehen und mich von einer Möbelecke zur nächsten Stütze bewegen. Treppensteigen war äußerst schwierig und mühsam. Die Treppe hinuntersteigen konnte ich nur rückwärts. Wie erlebten Sie die Schmerzen? Sie waren so schlimm, dass ich nicht mehr schreiben konnte. Ich konnte keinen Stift mehr halten. Auch hatte ich keine Kraft mehr in den Händen. Das Ausräumen der Geschirrwaschmaschine ging nur noch Teller für Teller. Erfahrungen von Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis: Schau Dich in unserem Forum um. Welche Gelenke schmerzten? Und bei welchen Tätigkeiten haben Sie sie gespürt? Es waren alle Gelenke betroffen: Finger, Zehen, Knie, auch der Rücken schmerzte. Der Schmerz war immer da. Wie hat sich die Psoriasis arthritis auf Ihre berufliche Tätigkeit ausgewirkt? Da ich seit 34 Jahren selbstständig bin, konnte ich meine beruflichen Tätigkeiten immer der momentanen Situation anpassen. Zudem konnte ich auf die volle Unterstützung meiner Mitarbeitenden zählen. Und glücklicherweise gab es ja den Computer, wenn ich nicht mit dem Stift schreiben konnte. Hat die Psoriasis arthritis Ihre Lebensqualität beeinträchtigt? Ja, meine Bewegung reduzierte sich auf ein Minimum. Wie sind Sie mit der Psoriasis arthritis umgegangen? Ich machte immer, was ich meinem Gesundheitszustand entsprechend machen konnte. Sportliche Aktivitäten wurden immer seltener. Mit dem Skifahren habe ich schon vor Jahren aufgehört. Velofahren war schon auf kurzen Strecken schmerzhaft, das spürte ich in den Knien. Der Schmerz war jeweils am nächsten Tag am stärksten. ➜ Ein Lesetipp: Sport und Bewegung bei Schuppenflechte und Psoriasis arthritis Was hilft Ihnen am meisten? Vor sechs Jahren wurde ich zum ersten Mal an einen Rheumatologen verwiesen. Ich fühlte mich von ihm verstanden. Das war super für mich. Ich konnte verschiedene Medikamente und Schmerzmittel ausprobieren. Nun bin ich bei Methotrexat gelandet. Ich nehme außerdem jeden Tag ein Schmerzmittel ein und es geht mir besser. Was empfehlen Sie anderen Betroffenen? Das ist eine sehr schwierige Frage. Psoriasis arthritis ist eine persönliche Angelegenheit. Helfen oder unterstützen können mich nur Leute, denen ich vollkommen vertraue. Sonst macht bei mir sofort alles "zu". Es ist wie eine stetige Suche nach dem optimalen Wohlbefinden, gut ist es nie. Haben Sie sich je in einer Selbsthilfegruppe ausgetauscht? Oder wo haben Sie Unterstützung erhalten? Nein, ich habe keine Unterstützung außerhalb der Familie erhalten. Das wollte ich auch so. Sind Sie auch von Psoriasis betroffen? Ja, und dies ist für mich die weitaus größere Einschränkung. Ich litt immer schon an empfindlicher Haut: Schuppen auf dem Kopf und im Bereich der Ohren. Zudem hatte ich Flecken oder Flechten auf dem Rücken und an den Ellbogen. Mit viel Cremes, Salben und zeitweise auch mit Cortison geht es mir gut. Ich ging schon als Kind nicht gerne zum Friseur. Es war und ist auch heute noch eher ein Zwang und eine Qual für mich. Die Suche nach einem Shampoo, das nicht brennt, war schon immer ein Problem. Leider ist mein Friseur, der auch mein "Lieferant" war, gestorben und jetzt geht die Suche wieder von vorne los. Ich brauche auch eine spezielle Haarspülung. Hinzu kommen Salben für den Körper, sonst brennt meine Haut, vor allem an den Beinen. ➜ Ein Lesetipp: 5 Schritte, um Psoriasis auf dem Kopf loszuwerden Was hilft? Seit wir eine Entkalkungsanlage installiert haben, geht es mir deutlich besser. Mit verträglichen und hautfreundlichen Salben geht es mir ebenfalls ganz gut. Wichtig für mich ist ein pH-neutraler Wert von 7. Als Zwanzigjähriger erhielt ich zum ersten Mal eine Cortisonalbe für die Flecken im Gesicht von einer Ärztin in Aarau. Meine Haut wurde aber immer dünner und empfindlicher gegen Sonnenlicht, deshalb habe ich die Salbe nur kurze Zeit angewendet. Die vielen Schuppen wurden immer häufiger ein Problem für mich, da ich überall Spuren hinterließ. Aber meine Frau und meine Familie haben mich immer bedingungslos unterstützt. Das hilft natürlich sehr. Leiden Sie an Begleiterkrankungen? Ich habe stark zugenommen und neuerdings muss ich den Blutdruck regulieren. Wie geht es Ihnen heute? Gut, denn ich wurde von meiner Frau, den Kindern und dem Rheumatologen ernst genommen und voll und ganz unterstützt. Die Medikamente, die ich nehme, helfen mir. Ich hoffe, dass es noch lange so weiter geht! *Name von der Redaktion geändert. Veröffentlichung mit freundlicher Genehmigung der Schweizerischen Psoriasis- und Vitiligo-Gesellschaft (SPVG) -
Das SPVG-Journal ist die Mitgliederzeitschrift der Schweizerischen Psoriasis- und Vitilgo-Gesellschaft.
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Schweizerische Psoriasis- und Vitiligo-Gesellschaft
Redaktion erstellte eine Adresse in Dachverbände
Die Schweizerische Psoriasis- und Vitiligo-Gesellschaft (SPVG) ist eine Selbsthilfeorganisation für Schweizer Menschen mit Schuppenflechte, Psoriasis arthritis oder Vitiligo. Sie ist gemeinnützig. Betroffene, Angehörige und Interessierte profitieren von unabhängigen, fundierten und aktuellen Informationen und Publikationen sowie von Beratungsdienstleistungen. In den Regionalgruppen wird die Hilfe zur Selbsthilfe gefördert, indem Betroffene ihr grosses Wissen austauschen und sich gegenseitig unterstützen. Denn mit einer chronischen Krankheit zu leben, ist nicht immer einfach. Der Verein zählt zurzeit rund 700 aktive Mitglieder. -
Neue Newsletter-Ausgabe der SPVG erschienen
Claudia erstellte einem Thema in Schweiz's Schweiz-Forum
Die Schweizerische Psoriasis- und Vitiligo-Gesellschaft schickt ab und an einen Newsletter heraus. Kurz vor Weihnachten ist die jüngste Ausgabe erschienen. Darin ging es zum Beispiel um ein Abschieds-Interview mit Ruth Aeschlimann, die Regionalgruppenleiterin Nordwestschweiz Vitiligo und ehemalige Patient:innen-Vertreterin im Vorstand der SPVG Häufig gestellte Fragen, die in den Beratungen der Regionalgruppenleitenden immer wieder aufgetaucht sind – zum Beispiel: Schadet chlorhaltiges Wasser meiner Psoriasis? Hat jemand Erfahrungen mit der Klimakur am Toten Meer? Wie funktioniert eine Excimer-Laserbehandlung? einen Rückblick auf den Welt-Psoriasis-Tag 2023 in der Schweiz ein Weihnachtsrezept für Basler Brunsli, die mir bis dahin unbekannt waren Wer den Newsletter der Schweizer Selbsthilfeorganisation auch abonnieren möchte: hier entlang bitte. -
Ich wollte nur einmal ein fröhliches Hallo in die Runde werfen. Seit heute bin ich dabei. Näheres zu Verlauf, Ausprägung und Medikation ist meinem Profil zu entnehmen (das muss ich hier ja nicht noch einmal schreiben). Ich wünsche euch schöne Frühlingstage und vor allem: Gute Besserung! Marko
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Hallo Zusammen.... ...Ich bin vor ein paar Tagen auf diese Seite gestossen und dachte ich melde mich mal an... ..Ich bin aus der Schweiz (ich weiss nicht ob evt. auch andere Mitglieder aus der Schweiz sind?) ...ich bin 22 und habe seit ich ca. 17 oder 18 bin Pso. Aber wenn ich mich hier so umsehe ist meine Pso sehr harmlos (nur an Ellbogen, Knien und Ohren). Ich habe auch die Beiträge über Homöopathie gelesen. Und ich kann mich da nur auf die Pro-Homöopathie Seite stellen. Ich bin seit ich ein kleines Kind war in homöopathischer Behandlung und habe bis jetzt so einiges weg bekommen damit (u.a Migräne) und auch die Pso hat sich sehr verbessert. hm...naja dachte ich schreib mal was von mir....würde mich über Beiträge freuen.... Grüessli us de Schwiiiz
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Umzug Schweiz --> Deutschland, Welche KK übernimmt Humira Therapie?
Cauchy erstellte einem Thema in Humira
Hi, ich hab die letzten 2 Jahre in der Schweiz gelebt und war über meinen Arbeitgeber bei Uniqa versichert (Pflichtversicherung), nächsten Monat gehts zurück nach Deutschland. So kurz zur Krankheitsgeschichte: Psoriasis seit 10 Jahren die kontinuierlich schlechter wurde. Beine, Arme, Oberkörper, Kopfhaut...sah ziemlich schlimm aus am Ende. Psoriasis Guttate, also kompletter Körper überzogen mit Stellen, sah aus wie ein Krokodil am Ende. Seit November nehme ich Humira (davor MTX, Fumaderm, teilstationär Klinik mit schlechten Ergebnissen und Leberwerten)....und bin komplett frei Absolutes Wahnsinnszeug. Glatte Haut zu haben ..wow, total vergessen wie das sich anfühlt Im Moment nehme ich noch einmal wöchentlich Humira da ich nach einer Erkältung mit massivem Schub keinerlei Erfolge mit Standard Dosierung 1 mal alle 2 Wochen hatte. Der Wechsel auf einmal pro Woche hat einen unglaublichen Unterschied gemacht und ich bin inzwischen 99% befreit ohne jegliche Nebenwirkungen. Ab Ende des Monats geht es wieder auf die Standard Therapie, 1 mal alle 2 Wochen. Da ich leider erst einmal arbeitssuchend sein werde bin ich mir nicht ganz sicher wie das mit der KK läuft. Vor der Schweiz war ich als Student bei der AOK versichert, inzwischen nicht mehr Student natürlich. Hat irgendjemand Erfahrungen mit Wechsel der KK nach Auslandsaufenthalt? Fragen die KKs nach Krankheitsgeschichte etc? Empfehlungen? Weiss nicht genau wie das abläuft, ich werde nach Stuttgart ziehen und meine letzten Therapien machte ich mit der Uni Tübingen. Vielen Dank und Gruss, cauchy. -
Hallo Ich heisse Patrick, wohne in der Schweiz und leide seit 3 Jahren an Schuppenflechte. Am Anfang war es nur ein kleiner Bereich am linken Arm (um ein Tatoo herum) und dann wurde es immer mehr, nun ist fast mein ganzer Körper befallen, am schlimmsten sind knie und Oberarme, und meine rechte Hand. Ich wollte mich eigentlich nicht irgendwo anmelden, aber es geht halt schon irgendwann an die psyche so herumlaufen zu müssen, und ausserdem mache ich zur Zeit einen selbsttest mit einer Alternativen Behandlungsmethode, da Lichttherapie und Cortison bei mir beinahe keine Wirkung zeigten. Villeicht könntet ihr mir da grad weiterhelfen, in welchem Subforum ich das Posten könnte, also mit täglichen Updates oder so? Soviel zu mir, wenn ihr fragen habt fragt einfach mfg Patrick
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Hallo... I habe eine 8jährige Tochter.... Bei ihr wurde vor 4 Jahren festgestellt das sie schuppenflechte hat... Sie ist im ganzen Körper betroffen auch die kopfhaut mir wird jetz humira Spitze empfohlenen nach viele Untersuchungen ich weiss nicht ob wir das antreten sollen? Min mega überfordert mit diese Entscheidung
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Kinder- oder Jugendlager für junge Schweizer mit Schuppenflechte
Claudia erstellte einem Thema in Schweiz's Schweiz-Forum
Das aha! Allergiezentrum Schweiz organisiert zwei Ferienaufenthalte: ein Kinderlager für 8- bis 12-Jährige und ein Jugendcamp für 13- bis 16-Jährige. Vielleicht kennt ja jemand jemanden, für die oder den das was wäre. -
Hallo zusammen, wer von euch kann mir denn eine Krankenversicherung in der Schweiz empfehlen, die die Kosten einer möglichst weitreichende Psoriasis-Therapie übernimmt? Kanton Basel würde es betreffen, falls das nen Unterschied macht.... Und wie macht ihr das mit dem Prämiensystem? Welche Staffelung wählt ihr da? Freue mich riesig über Tipps, kenne mich nämlich (noch) null damit aus! Liebe Grüße!
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Hallo zusammen, toll, dass es ein so aktives Netz gibt!! Ich bin ehrlich gesagt ein wenig verzweifelt: Mein Zwillingsbruder ist an Psoriasis erkrankt, und seit letztem Oktober so stark, dass inzwischen JEDES Körperteil davon betroffen ist, seit einigen Wochen auch das Gesicht. Da er im Moment mit umziehen, neuem Job und generellem zurechtfinden mit der Krankheit beschäftigt ist, würde ich ihm sehr sehr gerne helfen. Und dazu wäre ich über Tipps von euch unendlich dankbar. Zu seiner Therapie: Seit die Psoriasis so stark ausgebrochen ist (davor war es immer ein Münzengroßes Stück am Hinterkopf, dann innerhalb weniger Wochen plötzlich der ganze Körper), hat er pflanzliche Cremes und homöopathische Mittel genommen - bringt nichts. Im März war er für 2,5 Wochen am Toten Meer - das hat super geholfen, aber nur für einige Wochen. Könntet ihr mir nen Tipp geben? 1. Er ist gerade in die Schweiz (Basel) umgezogen. Wer kennt einen Hautarzt, der ihn nicht einfach mit ner Tube Cortison nach Hause schickt, sondern sich die Mühe macht, die Krankheit als ganzheitliches Phänomen zu betrachten? Welche anderen Ärzte würdet ihr noch zu Rate ziehen? 2. Wer hat Erfahrung mit autogenem Training etc und kann in der Gegend jemanden empfehlen? 3. Macht es eurer Meinung nach Sinn, nach den (schier unendlichen) möglichen Ursachen zu forschen (Gene, Psyche, Infekt, etccc) oder sollte man sich eurer Meinung nach einfach auf die bestmögliche Symptomeinschränkung konzentrieren und ansonsten versuchen, damit zu leben? Oder muss man die Ursache wissen, um eine bestmögliche Behandlung zu erreichen? Ich weiß, dass die Krankheit unheilbar ist, aber da sie vorher so milde war, hoffe ich doch, dass sich in seinem Fall die Symptome so einschränken lassen, dass er wieder einigermaßen schlafen, arbeiten und die normalen Dinge des Lebens genießen kann. Über jegliche Tipps freue ich mich riesig! Viele Grüße, Ruth
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Hallo an alle. Bin auch neu hier. Heisse Christoph bin 31 und komme aus der Schweiz
Chrischu erstellte einem Thema in Neue stellen sich vor
Hallo, ich bin Chris Ich bin verheiratet und habe drei Kinder. Momentan bin ich in einer Psychiatrischen Klinik im Kanton Bern. Seit drei Jahren macht mir meine Psoriasis so fest zuschaffen, das ich Depressionen habe und manchmal nicht mehr Leben möchte. Die Situation wieder in einer Klinik zu sein beschäftigt mich sehr. Durch mein gestörtes Verhalten zu meiner Psoriasis ( Vorallem an den Händen und Füssen) raubt mir seit längerem sehr viel Energie. Mir ist bewusst, das ich nicht schwer betroffen bin, jedoch ist der Leidensdruck und die Angst neuen Schüben nicht Stand halten zu können imens gross. Bis 29 Jahren war meine Psoriasis zwar da, aber sie beschäftigte mich nicht gross. Ich habe meiner Psoriasis auch nicht die Aufmerksamkeit gegeben, wie ich es Heute mache. Früher war ich oft beim Sport anzutreffen.... Mit der Zeit fing ich an mich zu isolieren. Meinen alten Job habe ich verloren. Arbeitete beim Staat im bewaffneten Dienst. Aufgrund meiner Depressionen und den ständig wiederkehrenden Suizidgedanken wurde mir die Waffe entzogen. Jetzt arbeite ich 80% als Quereinsteiger in der Lebensmittelbranche als Logistiker. Nun warte ich hier in der Klinik auf die Freigabe von MXT und der Therapien welche mich die nächsten Monate intensiv begleiten werden. Es tut mir leid, wenn ich euch volltexte, jedoch tut es mir gut so loslassen zu können. Ich bin einer dieser Psoriasis Betroffenen welcher nicht so locker wie es viele können mit dieser Krankhrit umgehen kann. Über einen Austausch würde ich mich sehr freuen. Es würde mich auch interessieren ob schon jemand Erfahrungen mit den MXT Inikationen ( Spritzen) gemacht hat. Ich warte nur noch auf die Ergebnisse des Bluttestes und der Röntgenaufnahme meines Thoraxes. Danke, dass ich hier einwenig abladen darf. Ich behalte Euch auf dem laufenden. Liebe Grüsse von mir -
Hallo zusammen Ich leide seit 10 Jahren an Psoriasis vor 2 Wochen der Durchbruch...ich war bei meinem neuen Hautarzt bezüglich einem Muttermal...als er meine starke Schuppenflechte sah (ganzer körper von der Kopfhaut bis zum Fuss) meinter er, es gibt eine neue Behandlung welche mich heilen wird. Ich konnte es nicht glauben da ich ja schon soviel gehört habe und alles versucht habe über verschiedene länder verschiedene cremen und medikamente...es handelt sich hierbei um das neue medikament Taltz!!!Es ist wie eine Insulinsprite habe vor Wochen 2 spritzen in die beine bekommen und werde in ca.. 2 wochen dann eine erhalten und immer in grösseren Abständen mer erhalten... ich bin begeistert ich habe keine schübe mehr meine Haut ist richtig weich...hatte auch Gelenkschmerzen vorallem am Fuss und jetzt ist alles weg...ich habe um es zu beschleunigen mit Guter creme nachgeholfen und siehe da ich habe nur noch hellrosapunkte..ich kann mein Glück nicht fassen...ich kann wieder kurze sachen anziehen und im sommer schwimmen gehen...danke Wissenschafft...morgens wenn ich aufstehe..fühle ich mich wie neu geboren...feine Haut...kein blutiges Kratzen in der Nacht...! Ich hoffe ich konnte einen grossen Beitrag leisten zur Unterstützung dieser blöden Krankheit. Die psy Liebe Grüsse Adriatik aus der Schweiz hier der Link zur Therapie http://www.taltz.ch/psoriasis/hilfe-fr-patienten.aspx
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Cortison und Grimanex-Shampoo zeigen gute Wirkung bei meiner Psoriasis – Erfahrungen?
Gast erstellte einem Thema in Neue stellen sich vor
hallo zusammen, ich habe seit ca. 15 jahren pso (kein hautarzt will das jedoch eindeutig diagnostizieren) und habe schon unzählige shampoos, cremes und lotionen probiert. neulich ging ich nach kenya und habe durch die einnahme des anti-malaria-mittels einen argen schub bekommen. mittlerweile werde ich deshalb mit cortison (diprolen) und grimanex shampoo behandelt, was wirklich extrem gute wirkung zeigt. kennt jemand von euch therapien mit eisspray? das hat mir lange zeit geholfen, leider ist dadurch jedoch die kopfhaut zu dünn geworden und es kann nicht mehr angewendet werden. ich bin übrigens aus der schweiz. viele medikamente die ihr hier erwähnt kenne ich gar nicht (und ich habe schon viele ausprobiert!) und diejenigen die ich verwende, werden hier gar nicht erwähnt. :confused: ist vermutlich wieder so ein generika-markenrecht-man-weiss-es-nicht-so-genau- streit.... -
HaLLO Zusammen Ich bin 22 bald hab seit mehr als 10 jahren PSO$ ich kenne genau eine person mit PSO hier in der schweiz hat es nicht nooch mehr leute die auch schuppen haben die mit mir plaudern wollen????? es wäre mir wichtig das ich noch so jemanden finden würde ich fühle mich manchmal zimlich einsam weil niemand mich versteht!!!! lg jane
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Hallo zusammen Ich bekomme bald Tremfya und bin ein wenig verunsichert. Meine Hautärzte haben mir keinerlei Impfungen empfoholen, die Pneumokokkenimpfung habe ich nun selbständig gemacht und war unsicher ob eine grippeimpfung mitte Mai noch sinn macht oder nicht und meine Haut sowie Hausärztin sind beide der Meinun das Impfungen nicht wichtig sind für diese Therapie und das im Ausland mehr suf so etwas geachtet wird (lebe in der Schweiz). Kann mir jemand mehr dazu sagen und ob neben der Grippe und Pneumokokken-Impfung noch mehr in Frage kommt bzw. Angesagt wäre oder ob dies wirklich nicht so nötig ist? Hat jemand auf Guselkumab erfahringen mit Krankheiten, zB Erkältung, Grippe, Covid19 oder andere Infektionskrankheiten und kann mir sagen ob diese anders/schlimmer verlaufen sind, mit und ohne Impfung? Ich weiss nicht wie "hart" diese Immunrepression wirkt und finde das ein wenig unheimlich Ich bin übrigens 30 jahre jung Danke euch im Vorraus LG Minitaba
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Erfahrungen austauschen über das Leben mit Schuppenflechte, Psoriasis arthritis und dem ganzen Rest