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Beiträge zum Thema 'Skyrizi Erfahrungen'.
30 Ergebnisse gefunden
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Ich habe gerade auf mehreren Internetquellen gelesen, dass man sich verhüten soll, wenn man dieses Medikament bekommt. Ich bekomme das Medikament seit etwa einem Jahr und die Symptome sind alle fast weg. Aber nun mache ich mir grosse Sorgen, dass ich Probleme haben werde, wenn ich mal Kinder haben möchte. Warum sagen sie, dass man sich verhüten soll? Greift es meine Eierstöcke etc. an? Ich mache mir ganz grosse Sorgen.
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Ich habe mir heute in der Hautarztpraxis die zweite Dosis Skyrizi mit dem Pen in den Oberschenkel injizieren lassen. Leider hat die Arzthelferin den Pen zu früh wieder vom Bein abgezogen und das Medikament lief mir am Bein herunter. Die Arzthelferin sagte, dass es ja nicht viel gewesen sei. In so einem Pen ist aber auch nur 1 ml enthalten. Von daher ist nach meiner Einschätzung anteilig recht viel verloren gegangen. Ist so etwas bei jemandem hier im Forum auch schon einmal passiert. Da man im Nachgang nicht messen kann, wieviel tatsächlich verloren gegangen ist, bin ich unsicher, wann bestenfalls die nächste Dosis erfolgen solte. Die Ärztin konnte ich heute nicht nach Ihrer Einschätzung fragen.
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Hallo zusammen, ich habe den 2. Skyritzi Pen hinter mich gebracht und muss am 15.05. den 3. Pen spritzen, sprich in ca. 10 Tagen. Seit einigen Tagen hat sich meine Schuppenflechte wieder verstärkt, die Arthritis macht sich bemerkbar (Hand, Rücken) und die allgemeine Belastbarkeit ist wieder eingeschränkt. Das alles hatte ich bzw. Skyritzi die letzten Wochen recht gut im Griff. Meint ihr, ich könnte den 3. Pen bereits 1,5 Wochen früher nehmen, um einen evtl. Schub entgegenzuwirken? Gibt es hier Patienten, die das schon gemacht haben? Ich rufe heute Nachmittag meine Rheumatologin an und frage sie natürlich, wollte aber von euch wissen, ob es hier Erfahren gibt. Lieben Dank euch vorab.
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Gestern habe mir die erste Dosis mit Skyrizi gegeben. Ausser leichtes brennen beim Einstich als das Medikament injiziert wurde war alles gut. Das Bild zeigt ein kleinen Ausschnitt von meiner Psoriasis die mein ganzen Körper bedeckt. In 4 Wochen bekomme die nächste Dosis und ich berichte ob es besser wird. Grüße eure Teddy71
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Hallo zusammen, Heute war ich nach der Blutabnahme wieder bei meiner Ärztin und ich habe das Rezept für Skyrizi erhalten. Sie hat mir aber auch empfohlen mich noch gegen Hepatitis B impfen zu lassen. Es wäre jetzt so, dass ich Donnerstag morgen die erste Spritze erhalte und abends wäre mein Impftermin. Meint ihr dass das unproblematisch ist? Oder sollte ich mit der Spritze lieber noch ein paar Tage warten?
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Hallo zusammen, ich habe seit der Geburt meines 2. Kindes (1999) Psoriasis. Das es die Form Gutatta ist, habe ich erst jetzt von meiner neuen Hautärztin erfahren. Da sich die Flächen der Gutatta immer mehr ausweiten, inzwischen die ganzen Beine und Arme, Hände und auch das Gesicht betroffen, habe ich mich entschlossen eine System-Therapie zu probieren. Der Schaum hat kurze Zeit eine Besserung gebracht, dann jedoch seine Wirkung verloren. Zudem war so eine Flasche schnell verbraucht wenn man die Beine und Arme komplett damit behandeln sollte. Die Ärztin hat mir dann heute Info-Material für Skyrizi mitgegeben. Darin und auch im Netz werden aber eigentlich immer nur die Pso Vulgaris sowie Pso Arthritis beschrieben. Hat jemand von euch Erfahren mit Skyrizi und Gutatta? Ich lese immer wieder, dass die Gutatta von selbst verschwinden kann. Ich glaube nach fast 25 Jahren muss ich diese Hoffnung wohl aufgeben, oder?
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Ein Moin zusammen aus Hamburg! Ich bin 44, habe seit 2020 pso und nach endlosen sinnlosen Kortison Salben nun Pso Arthritis. Gott sei Dank hielt ich nach besseren Hautärzte Ausschau und kriege seit 2 Wochen Skyrizi. In 2 Wochen soll die 2 te Spritze sein.. Mal sehen, ich bin da ganz zuversichtlich. Bis jetzt keine Besserung leidet festgestellt, könnte einfach zu früh sein...
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Hallo an Euch alle, die mit dieser schwierigen Krankheit leben müssen. Habe seit fast 3 Jahren damit zu tun und xSalben etc. probiert, was alles nichts gebracht hat! War im Sept. 2023 dann endlich 14 Tage in der Hautklinik Greifswald und am 14.11.23 zur Weiterbehandlung in der Poliklinik Haut. Meine Frage: Kennt jemand von Euch SKYRIZI? Habe heute, 15.11. die erste Spritze (von meinem Hausarzt, da ich mich nicht wirklich getraut habe) bekommen. Hat jemand Erfahrungen damit? Außerdem wurde mir nachstehende Salbe verschrieben, die Wunder bewirken soll? Calcipotriol comp.-ratiopharm 50 Mikrogramm/g + 0,5 mg/g Salbe. Das wars kurz von mir. Alles Gute für Euch, vor allem, dass Ihr diese bösartige Schuppenflechte irgendwie in den Griff bekommt!!! Herzliche Grüße von der Ostsee / Insel Usedom Anita
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Nach nur ca. drei Monaten nach Behandlungsbeginn verlor Cosentyx plötzlich seine Wirkung. Nun also gestern nach PKV-Umstellungserlaubnis die erste Spritze Skyrizi. In vier Wochen die Zweite. Danach alle drei Monate. Bin mal gespannt, ob das länger wirkt.
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Skyrizi bei Psoriasis Arthritis – wer hat Erfahrung?
golfi erstellte einem Thema in Psoriasis arthritis
wer kennt sich aus Diagnose Psoriasis Arthritis, Hautbild im Moment seit 1/2 Jahr Symptomfrei aber Gelenkschmerzen, Hände, Füsse, Ellbogen ISG, etc. mal mehr mal weniger. Winter schlimmer. Enbrel und Otetla wenig Wirkung. Trockene Schleimhaut Mund, Augen Jetzt will man mir Skyrizi verschreiben wer hat Erfahrung damit es geht vor allem um die Grlenke und Sehnen, Muskeln -
Hallo liebe Community. Ich bekomme seit ein paar Jahren Skyrizi aufgrund von Psoriasis und Morbus Crohn. Es geht mir unter dem Medikament sehr gut. Mein Partner und ich haben nun einen Kinderwunsch. Meine Ärzte raten mir Skyrizi weiterhin zu spritzen, im Internet wird aber auf jeglichen medizinischen Seiten davon abgeraten. Daher meine Frage an euch: Habt ihr schon Erfahrungen in diesem Bereich gesammelt? Ich hoffe sehr, dass man mir hier weiterhelfen kann! Ganz liebe Grüße 🙋🏼♀️
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Hallo Ich bin der Marco aus Friesenheim, bin 47 Jahre alt und habe ca. seit meinem 20. Lebensjahr Schuppenflechte. Hauptsächlich sind die Flanken betroffen gewesen sowie Ellbogen. Eigentlich alle Stellen wo kein Licht hinkam. War schon öfters stationär in der Hautklinik Freiburg. Dank Cignolin auch erfolgreich. Versucht wurde auch schon einiges.... Fumaderm, Methotrexat, diverse Salben usw., nichts hat dauerhaft geholfen. Nur bei Skyrizi war alles anders.... Die Schuppenflechte ging komplett weg. Musste nun aufgrund zweier OP´s die Skyrizi Therapie beenden, und nun 1/2 Jahr später ist die Schuppenflechte wieder sehr stark ausgeprägt. Habe heute wieder einen Termin in Freiburg um mit der Therapie zu beginnen. Bin gespannt. Grüße Marco
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Hallo zusammen:) Ich wurde von Taltz auf skyrizi umgestellt da Taltz leider nicht mehr richtig wirkte. Ich hatte vor 2 Wochen meine dritte Spritze und merke leider noch gar keine Verbesserung, im Gegenteil die schuppenflechte kommt immer mehr zurück. Ich entdecke immer mehr neue Stellen und das demotiviert mich sowas von. Soll ich noch warten auf die Wirkung, denkt ihr die wird noch kommen? Würde mich über Erfahrungsberichte freuen. Lg Jasmin
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Hallo und einen wunderschönen guten Tag an alle. Mich würde interessieren ob schon jemand von euch mit dem Medikament " Skyrizi" Erfahrung sammeln durfte? Scheint ja noch nicht lange auf dem Markt zu sein aber vielleicht hat der ein oder andere ja Skyrizi bereits gespritzt. Nachdem leider Otezla, MTX , Benepali , wirkungslos waren und ich von Acitretin schlimme Nebenwirkungen hatte, bekomme ich seit heute, Skyrizi. Ich bin gespannt auf die Wirkung! Liebe Grüße an alle und einen sonnigen Tag
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Hallo Zusammen, ich leide seid meinem 10 Lebensjahr unter Schuppenflechte, hat angefangen in den armen und jetzt am ganzen körper. hab heute skyrizi entdeckt, dank euren Erfahrungsberichten hab ich Hoffnung das ich endlich mal so rum laufen kann wie ich möchte, und endlich mal nicht über all spuren hinterlassen zu müssen. meine angst ist nur das es schlimme Nebenwirkungen gibt.. wie waren den eure Nebenwirkungen nach der spritze? ich hab nämlich auch einen Kinderwunsch, meint ihr die spritze hindert eine Fruchtbarkeit? LG Lana
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Hey ihr Lieben, Ich bin seit einigen Monaten stille Leserin von vielen hochgeladenen Erfahrungsberichten und nun wollte ich selber mit Euch meinen Weg mit dem Medikament "Skyrizi" teilen (da es ja auch noch nicht so viele Berichte drüber gibt). Kurz zu meiner Geschichte... Ich bin 21 und leide seit ca. meinem 10. Lebensjahr an Schuppenflechte (zu Beginn besonders stark am Kopf, Oberschenkel & Arme). Im Laufe der Jahre gab es immer mal wieder bessere Zeiten, aber natürlich auch die altbekannten Schübe, sodass ich mich an das Leben mit langen Oberteilen und wenig Haut im Sommer ziemlich gewöhnt habe. Natürlich habe ich im Laufe der Jahre zahlreiche Cremes (zu viel Cortison), Lichttherapie, Baden im Meersalz und vor einigen Jahren Fumaderm durchlaufen. Fumaderm musste ich allerdings nach einem Monat absetzen, da ich die Magenkrämpfe nichtmehr ausgehalten habe. Meine Eltern sind beide selber Ärzte (keine Hautärzte) und seit meinem 18. Lebensjahr stand der Beginn eines Biologica immer mal wieder im Raum, wovon meine Eltern jedoch nicht wirklich begeistert waren (auf Grund der ja doch reichlichen Nebenwirkungen, nicht unbedingt immer so dollen Langzeitstudien etc.). Seit einem guten halben Jahr ist allerdings mein persönlicher Leidensdruck und einfach der Wunsche "normale" Haut zu haben immer stärker geworden, sodass ich mich an zahlreiche Hautärzte gewandt habe, die mir (auf Grund der Ausprägung meiner Psoriasis) Skyrizi empfohlen haben. Nach diversen Schritten, die ich jetzt davor noch durchlaufen musste habe ich also gestern die ersten beiden Spritzen Skyrizi erhalten. Ich glaube keiner kann mich so gut verstehen wie Ihr: der Gedanke eine gute, gesunde, unbefallene Haut zu haben ist für mich mittlerweile so absurd und eine Art "Traumvorstellung", dass ich mir einfach kaum vorstellen kann keine Schuppenpflechte mehr zu haben und mich im Sommer einfach so zu kleiden, wie ich es möchte. Lange Rede, kurzer Sinn. Bisher habe ich keine Nebenwirkungen verspührt (weder trockener Mund, noch dollen Juckreiz), konnte die Nacht nur irgendwie kein bisschen schlafen. Mein Hautarzt meinte, dass sich bei vielen Patienten schon nach einigen Tagen eine Veränderung der Haut zeigt, deshalb bin ich sehr gespannt. In vier Wochen bekomme ich dann die nächsten beiden Spritzen und dann jeweils im Abstand von drei Monaten. Ich will nicht so viel Hoffnung haben, da die Enttäuschung dann noch viel größer ist, aber ich werde Euch auf dem Laufenden halten und Euch (sobald es Veränderungen, Verschlechterungen etc. gibt) berichten. Ganz liebe Grüße, Charlotte
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Hallo Meine Hautärztin möchte mir jetzt Skyritzki verschreiben. Meine Frage an die Comunity: Wie sieht es denn mit der Kostenübernahme durch die Krankenkasse aus.? Wie ist es b ei privat versicherten Mitgliedern? Über eine Antwort würde ich mich freuen! Dieter
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Hallo ihr lieben, ich bin ein wenig gefrustet, ich habe seit der Geburt meiner Tochter vor knapp 13 Jahren Psoriasis, bis letztes Jahr alles mögliche versucht, gecremt, gesalbt, gebadet und bestrahlt. Dann zum Sommerende auf Cosentyx eingestellt-super erfolge gehabt, nach der zweiten Doppelspritze komplett Beschwerdefrei, leider zahlt die Kasse immer. nur eine Spritze im Monat, was für mich zu wenig war, also wurde ich ende April mit Skyrizi zum ersten mal behandelt, dann Nach vier wochen die nächste Injektion, leider kann ich noch gar keine Verbesserung feststellen, ich bin echt demotiviert gerade, weil vorher so früh erfolge sichtbar waren, wann hat man bei euch erste Erfolge gesehen? Ganz liebe Grüße Yvonne
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Guten Tag und Hallo, am 27.01.21 habe ich die ersten Spritzen bekommen. Muss dazu sagen, ich lasse mir die Spritzen verabreichen. Scheue mich das selbst zu machen. ca. 1 Woche danach: trockene Lippen, eine leichte Müdigkeit, einen rauhen Hals wie vor einer Halsentzündung, leichte Schluckbeschwerden, immer wieder kurze Niesatacken, im Schlaf sind so warme Wellen durch den Körper gegangen, erste positive leichte Verändewerungen sichtbar. ca. 2 Wochen danach: trockene Lippen, morgens und tagsüber trockener Husten (als wenn ich rauchen würde), Gefühl auf der Lunge, als wenn man im kalten Sport im Freien macht und sich angetrengt hat,leichter Kopfdruck aber nicht immer, positve Veränderungen der Haut sind sichtbar. 4 Wochen später am 24.02.2021 die nächsten Spritzen bekommen. die vor beschriebenen Nebwirkungen sind weiterhin da. Jetzt etwa 6 Wochen danach, sind von den Nebenwirkungen folgende gblieben: die trockenen Lippen, der Druck im Kopf (morgens beim Aufstehen immer, und sonst Tagsüber immer wieder auftretend) Fühle mich insgesamt nicht so leistungsfähig wie vorher, dass kann aber auch mit an meiner pflegerischen Tätigkeit liegen. Meine Frau hat Pflegestufe 3 und braucht quasi eine 24 Std. Betreuung.. Das Erscheiningsbild meiner Haut hat sich schon wesentlich gebessert. Nächster Termin für die Spritzen ist im Mai. Mein Hautarzt dokumentuiert schon lange meinen Krankheitsverlauf mit Bildern. Er hat mir versprochen Bilder zu schicken, leider habe ich noch keine erhalten. So kann ich leider den Fortgang nicht ins Netz stellen. Weil von mir selbst habe ich nie Bilder gemacht, will mich gar nicht so sehen. Zur Corona Impfung habe ich mich angemeldet. Mein Hautarzt hat mir ein Zeitfenster von 6 Wochen nach Spritze (das wäre jetzt) und 3 Wochen vor Spritze gegeben. Wie muß zeitliche Abstand mindestens zwischen den beiden Corona Impfungen sein ? Grüße aus dem verregneten Gießen.
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Psoriasis arthritis und Skyrizi – welche Erfahrungen habt Ihr?
Bloodymary erstellte einem Thema in Psoriasis arthritis
Hallo ihr Lieben! 🤗 Ich komme aus Österreich, bin 26 Jahre alt und habe seit meinem 3. Lebensjahr Psoriasisarthritis. Dementsprechend schon extrem viele Therapien hinter mir, die leider alle einen Wirkungsverlust zeigten... Seit März dieses Jahres bekam ich Rinvoq, welches super schnell und effektiv ansprach! Aber nach fast 3 Monaten bekam ich leider wieder einen extremen Schub, sodass ich jetzt eine Woche stationär im Krankenhaus verbrachte. Im Vordergrund standen die extremen Schmerzen und jetzt blüht auch die Schuppenflechte wieder auf. Momentan bekomme ich ein Haufen Schmerzmedis sowie 25mg Prednisolon. Was mich stutzig macht, dass obwohl ich Kortison bekomme, weder die Gelenke/Sehnen sich beruhigen noch die Haut darauf anspricht... Aber mein Rheumatologe meinte nur dass ich nicht mehr Kortison nehmen darf (und sowieso mit der Dosis weit darüber bin, sprich Rebound Effekt nach dem Absetzen). Jedenfalls bekam ich am 06.07.21 meine ersten beiden Skyrizi Spritzen. Hat jemand von euch Erfahrung mit IL23-Blocker und PsA? Würde mich über Antworten freuen! Schönen und stressfreien Freitag! Anna -
Liebe Foristen, ein herzlicher Gruß von mir. Da ich hier neu bin , möchte ich kurz etwas zu mir erzählen. Ich bin 56 Jahre alte Frau, lebe allein und habe seit 1996 Psoriasis. Zunächst nur wenige Stellen, die hauptsächlich mit mit Cortison, Calcipotriol in unterschiedlichen Anwendungsformen behandelt wurden. Die üblichen anderen Versuche mit Salben und Tinkturen unterschlage ich mal, ich glaube, ihr kennt das. Immer mal besser und mal schlechter. Um 2008 herum kamen Nagelpso, die Kopfhaut, Ohren, Augenbrauen, das ganze Gesicht mit dazu. Nach einer zusätzlichen 11-monatigen Episode chronischer Urtikaria in 2011, für die trotz Untersuchungen keine Ursache gefunden wurde, musste ich mir einen neuen Hautarzt suchen. Dort bekam ich gegen die Pso ambulante TOMESA, aber als das nichts nutzte, brachte ein Aufenthalt 2011 in der Psorisolklinik mit Lichttherapie und Bädern eine deutliche Besserung, die etwa 4 Jahre anhielt. Inzwischen ist die Haut wieder deutlich schlechter. Seit etwa 3 Jahren hat sich nun zusätzlich eine rheumatiologisch bestätigte PSA an beiden Händen eingestellt, 7 Fingern und die Mittelhandknochen sind betroffen, dazu beidseitige Rhizarthrose. Seit 2007 leide ich zudem immer wieder an depressiven Episoden und seit 2013 habe ich Diabetes mellitus, Typ 2, der sich bis Mitte dieses Jahres gut mit Diät eindämmen ließ, seit einigen Monaten nehme ich Medikamente, da die Werte leider schlechter wurden. Ich habe eine familiäre Hypertriglyceridämie und eine leichte Hypertonie. Mein BMI ist derzeit leider wieder 38 (da wäre einiges zu tun, das ist mir klar). Ich hab einen sehr guten Diabetologen und Hausarzt, der mir klargemacht hat, dass alle diese Ausprägungen sehr wahrscheinlich als "Grundmelodie" die Psoriasis (und mein massives Bauchfett) haben. Mein Dermatologe unterstützt diese Sicht und hat mit mir die Vorteile einer nunmehr systemischen Therapie besprochen und hat mir Skyrizi verschrieben. ich habe mich darüber informiert und mein Diabetologe und Rheumatologe haben mir zugeraten. Ich bin nunmehr soweit, es zu versuchen. Da mein Hausarzt, der mich hier begleitet noch im Urlaub ist, fange ich erst Mitte September damit an, weil ich ein bissle Schiss hab, dass es mir nicht gutgehen könnte nach der ersten Injektion und ich mit meiner ganzen Story nicht zu einem fremden Arzt gehen mag (ich hab da ganz schlechte Erfahrungen). Besonders nervös macht mich die derzeitige Infektionslage, ich bin seit Mai 21 zweimal geimpft, dennoch sorge ich mich, dass mich Skyrizi schutzloser macht und ich nicht mal mehr meine ( auch komplett geimpfte Familie sehen kann). Ich habe mich hier angemeldet, weil ich hoffte, hier Informationen und Erfahrungen , die über den Beipackzettel von Skyrizi hinaus gehen, zu finden. Gerne teile ich natürlich auch meine in Zukunft hoffentlich positiven Erfahrungen. Liebe Grüße, Marga
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Ich bin seit 2016 in einer Studie Skyrizi. Diese ist seit Ca. Mitte 2018 in eine Langzeitstudie übergegangen. Das Medikament wird alle 3 Monate gespritzt, geringste Dosis.Die Sch.flechte habe ich seit ich Kind bin.🤗 Das Positive an der ganzen Sache war, nach3/4 Jahr,nach Verabreichung von Skyrizi war die Sch.flechte zum 1. Mal im leben KOMPLETT WEG, bis heute ! Das große Problem, Ende '17 bekam ich erstmalig einen Blaseninfekt.Mitte und Ende '18 wieder. Seit 2019 ein Dauerzustand, die Abstände zwischen den Antibiotika Einnahmen betragen inzwischen max. 4 Wochen. Ständig irgendwelche anderen kleineren Entzündungen, Heilung dauert immer länger. Inzwischen wird die Ursache dem Eingriff in das Immunsystem zugeschrieben,da durch Skyrizi vermutlich eine Änderung dort stattgefunden hat.Da alles andere " gesund" ist. Ich werde mich wohl davon trennen müssen.Sollte jemand mit Skyrizi noch Zusatzinfos haben, ich wäre sehr dankbar .Bleibt gesund/ Corona frei
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Ich habe mich an Abbvie gewandt, um Infos zum Thema Skyrizi und Impfung zu erhalten. Die haben zwar umgehen telefonisch reagiert, konnten aber leider aus rechtlichen Gründen mir als Laien wenig sagen. Da die Impfung mit nicht mit lebenden Erregern durchgeführt wird, ist es ähnlich wie bei der Grippeschutzimpfung. Allerdings ist die Datenlage sehr dünn, so dass man sich nicht zu konkreten Aussagen festlegen will. Es kam der Tipp, sich an den behandelnden Arzt zu wenden. Der hat andere Informationsmöglichkeiten. Und das werde ich nun machen. Die nächste Spritze wird es Anfang März geben. Ich halte Euch auf dem Laufenden.
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Hallo zusammen! Ich bin neu hier. Ich bin seit Januar 2019 in Therapie mit Stelara 45mg, soweit lief alles gut und ich hatte auch keine Nebenwirkungen. Leider ist die Wirkung jetzt nicht mehr so gut wie zu Beginn, deshalb hat mein Arzt mir vorgeschlagen entweder die Dosis auf 90 mg zu erhöhen oder auf Skyrizi umzustellen. Da Skyrizi ja erst seit 2019 in Österreich zugelassen ist bin ich ehrlich gesagt etwas „ unsicher“ und mit Stelara hatte ich bis jetzt ja auch keine Probleme! Vielleicht hat jemand Erfahrungen mit Stelara 90 mg ( habe 60 kg) oder Skyrizi bzw. Der Umstellung? Danke & liebe Grüße! Kiki
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Wenn ich mtx für 10 Tage absetzen muss habe ich die Hände so kaputt das ich nichts mehr anfassen kann . Daher habe ich Größe Angst wegen der Umstellung. Glg
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Erfahrungen austauschen über das Leben mit Schuppenflechte, Psoriasis arthritis und dem ganzen Rest