Psoriasis arthritis

Hallo, ich habe seit 2014 eine gesicherte PSA mit Fibromialgie. Begleitende Symptome wie jetzt bei Long COVID bekannt ist. Das Biologicum Humira mit MTX hat mir einige Jahre Besserung verschafft. Konnte wenigstens teilweise am Leben teilhaben. Im Jahr 2019 kam es wie zu entzündlichen und geschwollene Gelenke, extreme Sehnen und Muskelschmerzen und bin von meinem damaligen Rheumatologen in die Klinik überweisen worden. Dort hatte ich gerade keine sichtbaren Schübe und es wurde sich darauf geeinigt, dass mein Rheumatologe mein Krankheitsverlauf in kürzeren Abständen anschaut und bei Verschlechterung cosentyx einsetzt. Dieses war dann der Fall und... mir kommen die Tränen vo…

Liebe Foristen, bei mir geht es jetzt seit einem Jahr hin und her. PSA ja oder nein? Die beiden bisherigen Rheumatologen haben dies verneint. Jetzt, kurz nach der Wiedervorstellung bei meinem „Stamm-Rheumatologen”, habe ich nachts sehr starke Beschwerden in meinem kleinen Zeh. Es sind furchtbare Schmerzen, die erst erträglich werden, wenn ich Voltaren auftrage. Dann tut es zunächst 10 Minuten noch mehr weh und wird dann besser. Zuvor habe ich eine Stoßtherapie mit Prednisolon plus Etoricoxib gemacht. Unter Etoricoxib werden die Schmerzen allerdings schlimmer. Ich scheine ein anatomisches Wunder zu sein. Jedenfalls habe ich erst im Sommer 2026 den nächsten Interv…

Hallo zusammen, ich bin neu hier im Forum und möchte mich gerne vorstellen. Bisher habe ich nur gelesen, viel Interessantes! Toll, dass es das Forum gibt! Ich, 39w, 2Kinder, habe im Oktober 2025 die Diagnose PSA erhalten. Seit dem geht’s nur begab. Ich hatte PSO Guttata und PSO Inversa (Gesäßfalte). Die Guttata hatte ich nicht mehr, seit ich mir die Mandeln wegen ständiger Entzündung vor 4 Jahren entfernen ließ. Die Inversa konstant seit einigen Jahren mit starkem Juckreiz (bekomme Elidel). Aufgrund von Fuß und Knieschmerzen war ich letztes Jahr beim Orthopäden und bekam Ultraschall und MRT. Ich habe schmerzende Gelenke bzw. Enthesitis mit Gelenkergüssen (linker Fuß, link…

Hallo zusammen, aktuell plagen mich mal wieder heftige Entzündungen und Schmerzen in den Sehnen. Es hilft momentan einfach gar nichts...und ich möchte Röntgenreizbestrahlungen zur Linderung in Angriff nehmen. Hatte das schon mal jemand? Für Gelenke und/oder Sehnen? Wie sind eure Erahrungen? Ich habe im Forum diesbezüglich nichts gefunden. VG Kirsten

Hallo zusammen, Seit Januar leide.... ich zuerst war es nur eine Daktylitis dann Krümmelnägel und Ablösen sämtlicher Zehnägel mit Eiter. Zu meiner Vorgeschichte ich habe bis Januar Chemotherapie bekommen mit viel Kortison. Als diese beendet war erblühte meine Schuppenflechte auf der Kopfhaut und es kam diese Daktylitis mit Eiter unter den Zehnägeln und dann Krümmelnägel. Ich konnte 3 Monate nicht laufen und jetzt habe ich die 6. Spritze humira vom Rheumatologen verordnet hinter mir. Die Zehen sind leicht abgeschwollen aber die psoriasis kein bisschen besser. Dicke harte Krusten um die Zehenkuppen und Blutige Risse. Seit neustem Borken in der Nase die so schmerzhaft sin…

Dieses Thema hat eigentlich Supermom aufgetan. Hier schon mal ein Beitrag: Mein Schmerzgefühl und mein Denken bilden einfach keinen gemeinsamen Nenner. Immer sitzt da irgendwo ein Teufelchen im Hirn, das meint, alle Schmerzen runterspielen zu müssen. Sagt meine Schulter, ich habe Schmerzen, sagt das Teufelchen: kleine Blockierung, morgen wieder wech, trägst halt einen Schal Sagt mein Fuss, ich habe Schmerzen, antwortet das Teufelchen: morgen andere Schuhe anziehen, das entspannt die Muskeln Sagt mein ISG, ich habe Schmerzen, widerspricht das Teufelchen: ruhe dich 5 Minuten aus, mach ein paar Hüftbewegungen, dann geht's schon wieder. Wenn du eine Tablette schluckst, …

Hallo an alle, habe mal eine Frage: wie ertragt ihr die Wärme? Ich habe schon immer die starke Sommerhitze gemieden, aber z.Zt. stört sie mich wirklich richtig. Mir tun alle Knochen weh und ich bin fürchterlich schlapp, die Nages-PSO blüht gerade richtig auf, mein linker Daumen-Nagel löst sich plötzlich und 2 weitere Finger sind betroffen, in den Hacken habe ich immer mal wieder einen kurzen piekend-stechenden Schmerz, meine Ellenbogen und die Schultern schmerzen, seit Tagen habe ich den Rücken voller Pickel und insgesamt fühle ich mich, als ob ich eine Grippe ausbrühte........ Habe mich in die Badewanne gelegt und lauwarm gebadet, danach ging`s etwas bes…

Guten Abend, ich bin 36 Jahre alt. Seit Geburt an habe ich Schuppenflechte vulgaris. Wurde damals mit dermatop behandelt. Vom Jugendlichen alter bis 2020 keine nennenswerte Behandlung. Stellen bis dahin waren Kopf, Ellbogen und Schienbeine. Dann 2020, genau mit der Corona Pandemie kam dann der Schub, der ganze Körper war komplett betroffen. Habe dann enstilar bekommen und daivonex Salbe. Da ich es am ganzen Körper hatte und man mit den zeug nur max.20.% behandeln durfte, war ich jeden Tag am überlegen welche stellen ich behandle.hande und Füße waren am schlimmsten betroffen, war alles offen und konnte nicht einmal Wasser anfassen. Würde dann noch zum Rheumatologie verwies…

Hallo ihr alle, Ich bin neu hier und bei mir besteht der Verdacht auf PSA. PsO habe ich bereits seit über 10 Jahren. Seit etwa 7 Jahren nun schubweise Gelenkschmerzen. Erst in den Fingergelenken, dann in den Handgelenken und mittlerweile sind auch meine Zehen- und Fußgelenke betroffen.. Ich war vor 2 Jahren beim Rheumatologen, doch als ich den Termin endlich hatte, war ich schwanger und somit an Diagnostik nicht viel möglich. Der Arzt wirkte aber nicht überzeugt, da meine Gelenke nicht anschwellen oder sich röten. Blutwerte waren i. O. Nun meine Fragen, da ich bald einen neuen Termin habe: 1. Hat hier jemand PsA ohne Gelenkschwellungen? 2. Was hat l…

Hallo Zusammen, da ich zum ersten Mal ein Basismedikament probiere. In meinem Fall MTX, dachte ich mir, dass es vielleicht für den ein oder anderen interessant ist, wie es mir damit geht. Vor allem weil man zu MTX sehr viel Negatives liest. Ich habe am Freitag (29.05.26) zum ersten Mal 15 mg MTX gespritzt. Ich habe das abends gemacht und dazu ein Stück Zartbitterschokolade gegessen (wie meine Rheumatologin empfohlen hatte). Ich hatte mich für den Pen entschieden. Den Pen anzusetzen hat mich einige Überwindung gekostet. Aber ich habe den Einstich überhaupt nicht gespürt. Ich hatte überhaupt keine Schmerzen beim Spritzen. Ein paar Minuten / Sekunden danach begann es etwas u…

Hallo, ich habe die Diagnose Psoriasis Arthritis. An Ostern ist plötzlich mein rechter Zeigefinger angeschwollen und wurde immer praller und tat weh. Rontgenbild war unauffällig und auch die Blutergebnisse. Mein Fingernagel wurde gelblich und auch die Fußnägel. Mein Orthopäde war ratlos , gab mir Cortison (da schwoll der Finger endlich ab) und überwies mich nach 6 Wochen zum Rheumatologe. Der stellte die Diagnose PSA. Seit vorgestern nehme ich sulfasalazin. Ich hab so viele Fragen. Ich habe gelesen, dass das Medikament Tumore begünstigt. Gibt es Alternativen? Ich nehme morgens noch Thyroxin. Das soll ich zuerst nehmen, dann eine halbe Stunde warten und dann das sulfasalaz…

Hallo Zusammen, ich habe vor knapp drei Wochen mit 15 mg MTX begonnen. Morgen wäre die dritte Spritze geplant. Heute morgen habe ich plötzlich ein Brennen in meiner linken Zungenhälfte gespürt. Ich habe dann gesehen, dass sich genau an der Stelle auch eine leichte Schwellung zeigt. Das Brennen ging auch den ganzen Tag nicht weg. Das Brennen fühlt sich so an, als hätte man was zu heißes gegessen und sich die Zunge verbrannt. In der Rheumapraxis hab ich Bescheid gegeben. Der Arzt bat mich mit MTX zur Sicherheit zu pausieren und die Sache bei einem HNO abklären zu lassen und erst dann wieder mit MTX weiterzumachen. Er meinte, aber es wäre aber unwahrscheinlich das es vom MTX…

Hallo, Nehme seid Jahren tremfya und habe zurzeit sehr große Probleme mit Allergie ( Tabletten helfen nicht ). hatte vor tremfya immer 1 mal im Jahr triam 40 Bekommen . jetzt weiß ich nicht ob man die 2 Medikamente? Da sie ja beides das Immunsystem runter fahren gemeinsam nutzen kann . mein Hausarzt hat keine Ahnung von tremfya und meinen Hautarzt erreiche ich nicht . Hat jemand Erfahrungen mit beiden? Über Hilfe währe ich dankbar . Mit freundlichen Grüßen

Hey, ich leide schon lange wie die meisten hier möchte mich gern mal mit Menschen austauschen den es geht wie mir, habe seit 40 Jahren psa und vulgaris, haut gut, aber die psa macht mich mürbe …. Sehr

Hallo Ihr Lieben, ich möchte nach 2 Jahren PsA über meine Erkentnisse bzgl. der Ernährung schreiben, weil ich das Gefühl habe das wird oft übersehen und dementsprechend hat es bei mir lange gedauert bis ich meine PsA besser kontrolieren konnte. Ich nehme 8.75 mg Cortison. Das ist genau so viel, das ich gut leben kann aber trotzdem merke wenn ich etwas "falsches" esse. Und das ist denke ich wichtig damit man herausfinden kann welche Lebensmittel die PsA verschlimmern. Mein Schlüsselmoment war als jmd meinte man solle sich Purinarm ernähren. Da ich zu dem Zeitpunkt einfach alles ausprobiert habe, habe ich auch das ausprobiert obwohl es eigentlich für Leute mit Gicht ist. Ic…

Hi, ich wollte nachfragen, ob man an Psoriasis-Arthritis erkrankt sein kann, ohne dass die Entzündungswerte erhöht sind? Hintergrund meiner Frage ist, dass bei mir im Herbst 2023 die Diagnose Psoriasis-Arthritis von einem Rheumatologen gestellt wurde, nachdem ich mit meinen Händen keine Greifbewegungen machen konnte bzw. nur unter starken Schmerzen und alle Fingernägel von der Psoriasis befallen waren. Damals waren die Entzündungswerte aber nicht erhöht. Zwischenzeitlich erkrankte ich auch an einem Bandscheibenvorfall, Sehnenscheidenentzündung und einer Kalkschulter (bis heute nicht ausgeheilt). Im Januar 2026 bekam ich plötzlich starke Schmerzen im linken…

Hallo, Hat hier jemand Erfahrung mit der 2. Umstellung auf Humira? Kurz zu mir: Seit ca. 15 jahren Psoriasis, seit etwa 10 Jahren PSA. Diagnose endlich vor ca. 2 Jahren. Zunächst Cortisonstoß, aber beim ausschleichen wieder Beschwerden 2. MtX ,furchtbare Übelkeit und kein positiver Erfolg 3. Leflunomid, hat geholfen. Aber blutwerte wurden zu schlecht und Haarausfall Humira, richtig gut geholfen, keine Nebenwirkungen. Aber bereits nach 3 Monaten wirkverlust 5. Tremfya, keine positiven Erfolge, Aber Haarausfall Und nun soll ich wieder Humira spritzen. Es hat ja wirklich geholfen, endlich schmerzfreie Tage, die PSO war weg. Aber es hat halt komplett aufgehört zu helfen, w…

Hallo, mein Orthopäde hat mir den Vorschlag gemacht das ISG ( seit 15 Jahren regelmäßig brennende Schmerzen )) durch Nervenverödung stillzulegen wenn andere Methoden nicht mehr helfen. Kortison darf ich nicht mehr wegen einer Nebennierenrindeninsuffizienz, anderes Zeug hilft nicht z. B. Tramadol, Biologikas wie Taltz,Übungen wirken sich nicht bei mir aus. An manchen Tagen hilft mir meine Physiotherapeutin mit Osteopathie, ist aber nur kurzfristig für einen Tag, da bin ich plötzlich schmerzfrei. Hat jemand mit Nerven veröden am ISG schon Erfahrungen gemacht? einen schönen Sonntag Winfried

Hallo, ich schreibe hier um einfach mal meine Gedanken irgendwo loszuwerden. In echt stelle ich mir das schwierig vor mit Leuten darüber zu reden die keine Ahnung haben was PsA ist. Ich versuche mich kurz zu halten, garantiere aber für nichts. Aktuell 29 Jahre alt, männlich. Die Schuppenflechte hat bei mir im Schulalter angefangen, frühe Pubertät. War nicht so geil, starke Schuppen in dieser Zeit. Mit der Zeit wurden die Hautveränderungen auch schlimmer zwischen 20 und 25 habe ich dann stärkere Plaques auf der Kopfhaut gehabt, immer Probleme mit Juckreiz, mit der Zeit war dann auch der ganze Haaransatz vorne komplett befallen. Überall wo man gekratzt hat hat…

Hallo zusammen, 2025 wurde meine Psoriasisarthritis diagnostiziert. Psoriasis habe ich schon seit über 30 Jahren. Durch Metex sind die Schuppenflechte auf der Kopfhaut und die Gelenkschmerzen nicht mehr bemerkbar, aber besonders nach Erkältungskrankheiten habe ich eine totale Erschöpfung mit erhöhtem CRP Wert. Diese Erschöpfung lässt sich durch Ruhe und Schlaf nicht beheben. 6 Wochen lang war jede Tätigkeit eine Überanstrengung. Nun hat mein Rheumatologe eine Cortison Stoßtherapie vorgeschlagen und mir geht es sofort besser. Allerdings ist Cortison doch keine Dauerlösung? Wer kennt sich aus mit der Fatigue? Wo finde ich Informationen? Was ist die Ursache?…