Psoriasis arthritis

Hallo zusammen, Ich bin grad ganz glücklich, weil ich nach ein bisschen generve bei der RV aus dem Sachbearbeiter rausgekitzelt habe, dass meine beantragte Reha (wohl nachBad Bentheim )genehmigt werden wird. Gleichzeitig habe ich von recht langen Vorlaufzeiten gehört. Drei Monate wurden da angedeutet. das kommt mir recht lang vor. Ich bin ja schon seit dezember krankgeschrieben und befürchte dass die Krankenkasse bald etwas drängeln wird. An die von euch, die schon mal wg. Psa dort waren: Wie lang war denn bei euch der Vorlauf? und Wie war es dort fuer euch?

Hallo zusammen, ich brauche mal dringend eure Meinung. Ich habe das Gefühl das mein Rheumatologe (gleichzeitig Orthopäde) mich nicht ernst nimmt. Ich weiß seit Anfang 2011 das ich PSA habe. Ich habe es in der rechten Hand, linker Ellenbogen, Becken, vermutlich Knie und linker Fuß. Von meinem Rheumatologen bekomme ich Sulfasalazin, was aber nicht so wirklich hilft. Er sagt das einzige was es dann noch gibt wäreMTX, was für mich aber keine Option ist da ich eigentlich in Kinderwunschbehandlung (allerdings noch ca. 5 Monate pausiert) bin. Er meinte man kann nichts anderes machen. Ich habe aber schon oft gelesen das zB Cortison gegeben wird ?! Für MTX müsste ich ins Krank…

Hallo, Habe mir an Montag das Kreuzband gerissen und wollte mal fragen, ob eine op mit psoariasis arthttis komplikationsfrei ablaufen wird. Dabei wird eine Sehne aus dem Oberschenkel als Kreuzband benutzt. Seit der Einnahme von mtx hab ich gar keine Probleme mit der arthtis sodass sie inaktiv ist. Ich habe vor dem Unfall täglich Leistungssport betrieben Hoffe auf rasche antworten Danke im Voraus !

Guten Abend, ich habe jetzt schon seit einiger Zeit Psoriasis mit Gelenkbeteiligung. Jetzt aber bekomme ich an einem Fuß wieder Plaques am Fußrücken und über dem Ballen was momentan so bei mir aussieht aussieht : Ich habe schon viele Cremes ausprobiert. auch die vom Dermatologen mit Cortison haben nicht viel gebracht. Ich wollte mal wissen welche Pflegeprodukte ihr benutzt um die Hautprobeme zu lindern oder gar wegzubekommen. Einen schönen Abend und liebe Grüße.

Hallo, seitdem vor 8 Jahren bei mir eine PSA diagnostiziert wurde, schleicht alles so dahin. Mir geht es nicht richtig gut, aber auch nicht wirklich megaschlecht. Wenn ich die 8 Jahre so betrachte, dann bin ich allerdings von einem aktiven Sportler nun zu einem kaum körperlich belastbaren Mensch geworden. Wenn ich Dinge tue, die nicht zum Alltag gehören, wie im Garten mal schwer arbeiten, dann haut es mich die Nacht um. Wenn ich eine Stunde stramm spazieren gehe, dann das gleiche......... MTX hat mir damals nur geringfügig geholfen und gar nicht im ISG Gelenk. Mein Schwerpunkt der Schmerzen sind die Entzündungen an den Sehnenansätze, degennative Veränderungen habe ich …

Hallo mal in die Runde, ich möchte gerne wissen wer von Euch seine PsA mit einem Biologic therapiert und zwar ohne Zugabe von MTX o.Ä. Dann würden mich die Nebenwirkungen interessieren und was ggf. zum Abbruch führte. Was die Langzeitwirkung betrifft kann ja noch keiner sagen, aber ob es zu einer Besserung der typischen Beschwerden kam, sicher schon. Ich befinde mich in einem Dilemma, da ich jetzt nach der Kortison-Stoß-Therapie ja fast beschwerdefrei bin, was nicht heißen soll das die Entzündungen incl. der Bakerzyste im Knie weg sind und die typischen Beschwerden nicht wiederkommen. Ich soll später dann eine Therapie mit einem Biologic machen. Meine mitbehandelnde neu…

Hallo. Ich habe Psa und wollte mal fragen ob jemand weis welche sauna am besten ist. Oder ist es egal. Bis bald

hallo ihr lieben wollte mich nochal melden hab vor einer woche mit Mtx begonnen als pens also zum spritzen. hatte bissher nur bisschen.nebenwirkungen (nieren stechen und gefuehle erbrechen zu muessen) ich hoffe das es wirkt und die schmerzen verschwinden an der haut hilft es schon etwas bzw es wird nicht mehr schlmmer! wollte mal fragen ob und wenn was fuer erfahrungen ihr mit mtx habt/hattet! lg psyed

Hallo zusammen! ich hab nach langen überlegen mich entschlossen mich hier anzumelden. Erstmal zu mir ich bin 24 Jahre und habe seit ca 1 1/2 Jahren Schuppenflechte. Letztes Jahr war ich beim Radiologen und der hat durch einen Bluttest Psoriasis Athrithis festgestellt. Am Anfang war es sehr schwer für mich mit dieser Erkrankung klar zu kommen da meine Hände und Nägel sehr stark betroffen sind, zudem habe ich auch an der Fußsohle und an der Kopfhaut Pso. Ich nehme seit letztes Jahr Januar Ciclosporin, manchmal sieht man garnix mehr von der Pso, aber dann wird es wieder schlimmer, was mich manchmal zur Verzweiflung bringt. Ich habe eine Frage hoff Ihr könnt mir vl…

hallo zusammen, nach einer längeren Ruhephase hat mich jetzt der Schmerz wieder eingeholt. Vor ungefähr einem Dreiviertel Jahr hatte mich der erstmals aufgesuchte Rheumatologe nach eingehenden Untersuchungen ohne objektiven Befund im mit "kommen Sie wieder, wenn etwas anschwillt" und der Diagnose "Psoriasis arthritis möglich nach Hause geschickt. Irgendwann waren die Schmerzen im unteren Rücken und Fingern, Zehen und Achillessehnen dann weniger geworden und eine ganze Weile waren sie so verschwunden, dass ich mich schon selbst gefragt hatte, ob ich mir das Ganze nur eingebildet habe. Seit Ende März ist nun alles wieder wie angeknipst. Ich hab mir mit wenig Hoffn…

Ich glaube es gab schon einmal einen Thread wg. Reisen mit einem Biologic, habe ihn aber nicht gefunden Eine Kühltasche habe ich von meinem Arzt bekommen+Kühlakku. Ebenso habe ich mir den Info-Vordruck über Enbrel geben lassen, für Flugreisende. Er ist zwar nicht mehr ganz aktuell, aber den Pen gab es da wohl noch nicht als man ihn verfasst hat. Meine Frage ist, ob ihr immer nur die erforderliche Pen/Spritze (bei mir wäre es einer) mitnehmt, oder auch Reserve? Einen Kühlschrank habe ich im Hotel, aber auf dem Rückweg muss ich länger kühlen, da wir erst abends fliegen, da könnte der Akku schwächeln. Gruß Lupinchen

Hi zusammen. Mir ist aufgefallen das ich in letzter Zeit sehr oft Zahnfleischentzündungen habe u jetzt kommen 3 weisse punkte am zahnflleisch dazu. Das tut nicht nur weh sondern kenne ich auch garnich. Gehe regelmässig zum Zahnarzt. War natürlich gerade erst da. Nicht das dass ne Nebenwirkung ist von einer meiner medis??? Ich friere auch nur noch hab immer eiskalte Hände u eine kalte Nase. Sobald ich was länger liege werde ich kalt. Müdigkeit kommt auch noch dazu. Habt ihr ähnliche Probleme?

Hallo, ich bin seit Monaten in der Abklärung meiner Leberwerte. Vermutlich habe ich eine Fettleber auf Grund meines extrem hohen Gewichtes. Dies sollte ich natürlich versuchen zu ändern. Der Gastroenterologe ist der Meinung man könnte MTX probieren, aber bei steigenden Leberwerten sofort absetzen. Nun stell ich mir die Frage ob es nicht auch ein Medikament gibt, welches die Leberwerte nicht beeinflusst. Die Psoriasis-Arthritis ist nicht stark ausgeprägt. Ich habe eine betroffene Großzehe. Habe zwar im Moment auch nach langem Sitzen oder Schlafen Schmerzen an der Ferse, die sind aber nach kurzem Laufen wieder weg. Da die Beschwerden nicht so schlimm sind, frage ich …

Hallo zusammen, passiv bin ich schon etwas länger in diesem Forum unterwegs, aktiv ist quasi heute das erste Mal. Ich bin 33, und bei mir wurde vor fast 2 Jahren Psoriasis Arhritis diagnostiziert (mit Sehnenbeteiligung). Seit gut 11 Monaten nehme ich Humira (+ 5mg Prednisolon). Die vorherigen Imunsupressiva habe ich aufgrund starker Nebenwirkungen absetzen müssen. Mit Humira bin ich gut zufrieden, da es mich echt gut mit der Krankheit leben lässt. Sicher gibt es auch schlechtere Tage aber die guten überwiegen. Jetzt zu meiner Frage: Ich bin bis vor 4 Wochen ohne Infekt durch den Winter gekommen. Der Grippe Welle konnte aber auch ich mich nicht entziehen und vor 3 …

Hallo Hat jemand Erfahrung mit PsA und Betablocker. Bekam vor ein paar Wochen aus heiteren Himmel Vorhofflimmern. Habe vorher noch nie Probleme mit Herz gehabt.War dann beim Arzt. Der meinte das es bei 50% der Patienten eine einmalige Geschichte sei. Gab mir dann.für kurze Zeit Betablocker.es hat sich im Moment wieder eingestellt. Was ist aber wenn es kommt .Da wir dauerhaft keine Betablocker nehmen sollen, wegen der PsA. Die sich laut Arzt wegen Blocker verschlechtert. Hat jemand Erfahrung damit und wenn ja welche. Lg Donna

Hallo, bin ja schon lange hier im Forum angemeldet, habe aber auch schon lange nichts mehr geschrieben. Nachdem ich mehr als 2 Jahre MTX 20mg gespritzt habe, meine PsO komplett verschwand, allerdings meine 2010 per Knochensinty diagnostizierte PsA sich kaum verbessert hat, und vor fast 2 Jahren durch einen Schicksalsschlag in der Familie, ein Schub von PsO um den anderen mich gepackt hat, habe ich mal wieder versucht an einen s.g. Spezialisten in Form eines Dermathologen zu kommen. Habe dann im Januar diesen Jahres einen Termin bekommen und dort nach ca. 5 minütiger "Fleischbeschauung" eine Einweisung für ddie Tagesklinik bekommen. Auf meine geschwollenen Gelenke …

Halli Hallo kann denn jemand Humira spritzen brauchen Fals ja bitte per Mail melden

Hallo Alle, ich habe nun wochenlange Krankenhausaufenthalte hinter mir und war deswegen lange nicht hier im Forum. Was ist passiert? Die PSA hat an meiner Lendenwirbelsäule derart viele An- und Umbauten produziert, daß einige Nerven total gequetscht wurden. Das ergibt nicht nur Schmerz, sondern auch Bewegungseinschränkungen und Reflexausfälle, Sensi-Störungen und so weiter. Ich bekam die Option: Mit heftig Schmerz bals im Rollstuhl zu sitzen, oder eine OP. Ich frage mich jetzt: Hätte es eine 3. Variante gegeben? Ich habe eine Querschnittlähmung, mußte viel Zeit in Krankenhäusern verbringen und bin jetzt in einer neurologischen Klinik für unbestimmte Zeit. Fürs Forum …

Hallo zusammen, vor mehreren Jahren ist bei mir von einem Hautarzt Schuppenflechte diagnostiziert worden. Ist bei mir nicht so schlimm, ich habe das nur im Nacken am Haaransatz, hinter den Ohren, am Hals und ab und zu im Gesicht, nur leichte rote Flecken. Ich habe dafür eine leichte Cortisoncreme die ich dann nehmen soll. Seit dem Sommer sind nun mein rechter Daumen und Zeigefinger dauernd schmerzhaft geschwollen. Weil das nicht wegging bin ich zum Orthopäden. Der hat geröntgt, Ultraschall und MRT gemacht, alles ohne Befund. Nur die Schwellung sah man. Ich habe dann Cortison bekommen (Urbason), das ich nach einem Schema nehmen sollte (4 Tage lang 2, 1 und 2x 0,5 T…

Hallo Ihr, weil ich von ein paar Nutzern las, dass sie (auch) eine Gicht haben, will ich hier einen Fernsehtipp loswerden: Am Dienstag, den 27. Januar, geht es in "Visite" im NDR unter anderem um eben Gicht. Nach der Sendung kann man Dr. Pontus Harten, Rheumatologe und Internist aus Kiel, in einem Chat noch Fragen stellen. Aus meiner Sicht noch interessant: ein Beitrag über das Geschäft mit der Laktoseintoleranz. Los geht's um 20.15 Uhr wie gesagt im NDR. Die Internetseite zur Sendung ist die hier: http://www.ndr.de/fernsehen/sendungen/visite/Das-Gesundheitsmagazin,sendung332900.html