Psoriasis arthritis

Hallo, mein Rheumatologe gibt in seinen Berichten immer den Aktivitätsindex DAS an. Mich würde mal interessieren, ob eure Ärzte das auch machen. Der vom Arzt ermittelte Wert wird eingeteilt in 0 - 3,2 = keine bis niedrige Aktivität 3,2 - 5,1 = mittlere Aktivität ab 5,1 = hohe Aktivität Wer mehr wissen möchte: https://www.rheuma-online.de/a-z/d/das.html http://www.gemeinschaftspraxis-am-rennplatz.de/fileadmin/dateien/praxen/nagler/dokumente/Information/DAS28.PDF Viele Grüße Kitty1389

Hallo, ich bin neu hier und froh, dass es ein Forum wie dieses gibt. Ich möchte euch gerne um Rat fragen. Mein Vater hat PSA. Seit der Geburt meiner Tochter vor ca 1 1/2 Jahren habe ich (35) ziemliche Probleme mit meinen Gelenken und dem Rücken. Ich habe davor relativ viel Sport gemacht und hatte von den Schmerzen her nichts Vergleichbares. Kurz nach der Geburt fing es an: in der Nacht habe ich das Gefühl als würden meine Finger anschwellen (sie sind aber nicht wirklich geschwollen). Manchmal kann ich jedoch meine Mittelfinger, wenn sie abgebogen sind nicht mehr von alleine ausstrecken - sie bleiben "hängen". In der Früh schmerzt der untere Rücken ungeheuerlich und au…

Hallo! Ich bin Kathrin, 24, und leider seit 10 Jahren an PSO, vor 4 Monaten ist nun PSA (Knie, Fußzehen, Sprunggelenk) dazugekommen. Seit 4 Jahren nehm ich Humira, seit 3 Jahren zusätzlich MTX. Was macht ihr bei akuten Schmerzen bzw. Schwellungen? Könnt ihr mir eure Tipps verraten? Augen zu und durch oder schonen? Oft kommt es vor dass z. B. beim einkaufen, mein Knie so anschwillt das ich es gar nicht mehr beugen kann. Ich freu mich auf Eure Rückmeldungen!

Hallo, Ich sende allen hier ein nettes Hallo. Seit Kindheit leide ich an PSO, 2011 wurde PSA Festgestellt. Behandelt wurde ich bis Montag mit Arava 20 mg & 20mg MTX. Meiner Haut geht es Dank des Teames in Hersbruck sehr gut. Leider hat es mich vor zwei Wochen ziemlich in die Knie gezwungen. Ich habe Schmerzen wieder im ISG, Fingergelenken und Schulter. Dank meines neuen Hausarzt bin ich dann nach Olsberg/Bigge gekommen. Hier mache ich nun eine Rheumakomplex Behandlung für die PSA. Sie stellen mich um auf Quensyl 200mg 2 mal Täglich, MTX wird beibehalten. Hat jemand Erfahrung mit diesem Medi? Danke Gruß Ricka

Hallo miteinander Hat jemand von euch Erfahrung mit Rubax !? Das ist ein natürliches Mittel gegen rheumatische Schmerzen. Ich habe schon so vieles ausprobiert, aber geholfen hat nichts. Deshalb möchte ich zuerst einmal von anderen hören ob es etwas gebracht hat oder nicht. Hier der Link: http://www.rubax.de/

hi ihr, nach meinem mehr oder weniger erfolgreichen klinikbesuch ( siehe mein blog :http://www.psoriasis-netz.de/community/blog/683-rheuma-tagesklinik-im-roten-kreuz-krankenhaus-bremen/ ) gibt mein hausarzt immer noch keine ruhe, da eine wirkliche besserung nicht in sicht ist. mein körper würfelt jeden morgen neu aus ob und wo er mich quälen will. nach einem besuch bei meinen hausarzt heute morgen hat er mich ganz kurzentschlossen bei radiologen vorgestellt und ein kopf-mrt angefordert, hatte auch tatsächlich gleich mittags einen termin. mein hausarzt will mit der untersuchung MS als diagnose ausschliessen. beim radiologen lief alles recht gut, kein engegefühl od…

Wollte mal wissen ob ihr trotz schmerzen Sport treibt? Ich habe die Psa erst ein paar Wochen. Bis jetzt bekomme ich nur Remicade. Wer kann mir ein Tipp geben? Vielen Dank

Hallo, mir wurde das Buch "Gesund in 7 Tagen" von Dr. med. von Helden empfohlen und nachdem ich es jetzt gelesen habe bin ich doch nachdenklich geworden. Bitte nicht falsch verstehen, dies ist keine Werbung für das Buch und schon gar keine Empfehlung sehr hohe Dosen Vitamin D zu schlucken! Der Titel ist natürlich für eine Arthritis unsinnig aber er beleuchtet das Vitamin D aus einer Sicht wie ich sie noch nicht kannte! Ich fange einfach mal an! Es scheint einen recht starken Zusammenhang zwischen einem Vitamin D Mangel und der Häufung von Autoimmunerkrankungen zu geben. Ich habe jetzt lange gelesen und empfehle jedem mal nach Begriffen wie "vit d …

Hallo alle, Habe da mal eine Frage an die jenigen die auch Psoriasis arthritis an der Wirbelsäule haben. Nehme seit Ende 2013 MTX, die schmerzen sind nach ein paar Monaten die hälfte weniger geworden. Ich habe mittlerweile zum Teil sehr starke Verknöcherungen an der ganzen Wirbelsäule. Habe auch veränderungen an der Wirbelsäule sowie an den Facettengelenken. Mein Rheumatologe meint : Er gehe davon aus das es nur degenerative Veränderungen sind. Hatte sehr sehr starke Schmerzen pochend mit starken Druck und Hitze. Einige Wirbel durfte ich nicht berühren so stark war der Schmerz. Zur Zeit hält der Rücken wohl eine Pause ein, Dafür habe ich wieder dicke Hände Druck im E…

Hallo zusammen, ich bin seit letzen Jahr in Behandlung aufgrund einer vermutlichen Psoriais arthritis an den Fingernägeln. Das ganze schauten sich schon mehrere Ärzte an. Es wurde bereits sowohl geröntgt, als auch eine MRT schon durchgeführt. Dennoch gibt es keine definitive Diagnose. Ich war jetzt eine Zeit lang in den Unikliniken in Homburg (Saar) in Behandlung, allerdings ließ deren Beratung und Aufklärung sehr zu wünschen übrig. Eine Behandlung mit MTX wurde bereits 4 Wochen durchgeführt, eine leichte Verbesserung stellte sich ein, die sich nach der Behandlung wieder rückgängig gemacht hat. Mittlerweile nehmen die Schmerzen an den Gelenken wieder zu. …

Hallo, ich bin 24 und habe seit mehreren Jahren leichte Pso auf Ellenbogen. Dazu kam vor einigen Monaten Schwellung eines Daumens (aber keine Schmerzen). Diagnose: PSA. Ich nehme jetzt MTX in Tablettenform seit 12 Wochen (15 mg pro Woche) und Folsäure (5 mg nach 24h). Ich habe gar keine Nebenwirkungen aber sehe auch keine Verbesserung (weder bei PSO noch bei PSA). Meine Blutwerte sind perfekt. Nur "eosinophile granulozyten" sind leicht erhöht. Ich habe einen Kontroll-Termin in Rheumaklinik in 2 Wochen. Wie könnte meine weitere Behandlung aussehen? Weiter mit MTX trotz fehlenden Erfolg? Welche Alternativen gibt es? Sind meine PSA und PSO nicht "zu klein" für Biologics?

Heey , Ich brauche mal einen Rat. Ich habe zur Zeit Nagelpso und Psa. Mir geht es immoment nicht so gut, da ich keine Basistherapie habe. Ich bin noch sehr jung (bin gerade 16 geworden) und habe so ziehmlich alle für "Kinder" zugelassenen Medikamente durch: Fumaderm (Blutbildveränderungen), MTX (keine Wirkung, und eine unverträglichkeit), Ciclosporin (keine Wirkung), Enbrel (Super Wirkung, aber eine allerergische Reaktion). Jetzt brauche ich also malwieder eine neue Bassistherapie, und alle möglichen Ärzte diskutieren die ganze Zeit, aber niemand traut sich so wirklich ran. Im Gespräch sind folgende Medikamente: Stelara, Humira und Remicade. Stelala kommt für micht p…

Hallo ihr lieben :3 Ich haette da eine frage und hoffe das mir einer von euch weiterhelfen kann Der kleine finger und der ringfinger an meiner rechten hand kribbeln ab und an das kribbeln geht auch schon mal ueber die ganze hand .... Zudem was mich eig am meisten beunruhigt wackeln beide finger wenn ich die hand spanne also die finger durchstrecke.... Und ein klein wenig schwerer luft bekomm ich auch ab.und an vor kurzem wurde die lunge geroencht dort wurde etwas fesgestellt was aber nicht schlimm sein sollan.hat nach vergroesserten lymphknoten geschaut aber die veraenderung als gefaessbedingt eingestuft .... Ich habe gelesen das psa auch auf nerven lunge und herz schla…

Hallo ihr lieben ich bin grade sehr verunsichert da ich einige symptome habe die anscheinend nicht *normal* bei psa sind.... Es geht sich um das zucken im linken rinfinger das nur auftaucht wenn ich die finger strecke und spreize dann das wundgefuehl in der brust und muskelzuckungen vor allem an armen.und beinen und an den hals sehnen....ich hab jetzt mitbekommen das borliose oder wie man es schreibt solche symptome machen.kann...deswegen bitte ich euch um Rat : kennt ihr diese symptome im zusammenhang mit psa? Oder denkt ihr auch das ich mich auf borliose testen.lassen sollte ? Iiebe gruesse psyed

Hallo ihr lieben :3 am besten ich schreib euch mal meine geschichte auf. ich habei seit 8 jahren pso und seit ungefaehr 6 monaten gelenk und diverse andere schmerzen/beschwerden. Es ging damit los das mein rechter arm anfing zu schmerzen.und die finger kribbelten dann schmerzte nacken.und schulter und ich wurde immer verspannter in diesem bereich.die lymphknoten im nacken fingen auch an.leicht zu schwellen was bis heute noch so.ist sie sind crk Linsen bis Erbsen gross. Später gings dann auf der linken seite los mit den selben beschwerden auch ein.paar wenige lymphknoten am hals wurden sichtbar auch linsen bis erbsen.gross und ein lymphknoten am hals schwellt oefter an un…

Hat jemand Erfahrungen mit Gelenkpunktion ? ich hatte sie vor 4 Wochen im Knie...jetzt ist es schon wieder dick...ist bestimmt nicht sehr gut, diese laufenden Punktionen. Habe vor 4 wochen eine Basistherapie begonnen, jetzt frag ich mich , wenn die Wirkung einsetzt, geht dann der Erguss im Knie weg...oder muss ich wieder punktieren lassen...mich nervt es langsam einfach nur noch

Hallo zusammen, unter dem folgenden Link findet ihr eine Beschreibung zur Psoriasis Arthritis, die die Erkrankung in verschiedene Typen einteilt. http://www.rheumapraxiskiel.de/files/downloads/pdf/Psoriasis%20Arthritis%2003-04.pdf Ich fand das sehr interessant und habe das so noch nie gelesen oder erzählt bekommen. Vor allem scheint demnach wohl auch die Therapie teilweise unterschiedlich zu sein. Auf mich passt sehr gut der Typ 1 und 5, wobei die Wirbelsäulenenbeteiliigung bei mir vor 12 Jahren zum Stillstand gekommen ist und die periphere Gelenkbeteiligung gerade erst begonnen hat. Was meint ihr dazu?

hallo zusammen. bin hier um mit meiner Krankheit besser umgehen zu können. bin 33Jahre alt u angefangen hat alles mit 18Jahren. Schmerzen der Gelenke oder Knochen hatte ich als Kind schon öfter.Ohne zu wissen was es ist. Aber Probleme bekam ich erst richtig mit 18Jahren als die erste schuppenstelle auftauchte. Schnell war mein ganzer Körper voll u die Kopfhaut komplett. Die Fumaderm Therapie half u das 11Jahre. Aber als ich dann eine Darmentzündung bekam musste ich sie absetzen! Die Mtx Therapie hilft mir seitdem schuppenfrei zu sein. Da war ich wirklich froh drüber. Leider hab ich seit 4 Jahren starke Gelenkschmerzen die es mir sehr schwer machen normal zu leben! Es fing…

Hallo alle miteinander, bin durch eine google Suche auf dieses Forum gestoßen und hoffe auf etwas Hilfe. Hab ja schon genug Horrorgeschichten um Diagnosen gelsen... Zu mir. Ich bin 27 jahre alt und meine Schuppenflechte wurde so ca. mit 16/17 festgestellt. Seitdem bin ich aber nur sporadisch hier und da mal beim Hautarzt, weil mir bis dato keiner gesagt hat, dass ich regelmäßig untersucht werden sollte. Beim Hausarzt habe ich aber immer meine Schuppenflechte angegeben.... Vor etwa einem Monat hatte ich einen kleinen Unfall mit meinem Roller und mir einen Knochen angebrochen (alles verheilt kein großes Thema mehr, außer das ich grad wieder richtig laufen lerne.…

hallo ihr lieben... Ich habe vor 3-4 Jahren eine Entzündung am Isg gelenk gehabt u seitdem immer wieder schmerzen. Mein Becken ist was verschoben u dadurch drückt es immer vom beckenboden aus wenn ich mich hinsetze zb. Hat jdm Erfahrungen gemacht wie man dem beckenboden durch Übungen wieder in die normale Position bekommt? Oder was man an Unterwäsche am besten tragen kann. Hab schon so einiges durch! Bin für jede Idee Anmerkung dankbar!:-) LG Mönchen