Psoriasis arthritis

Hallo liebe community! ich bin neu hier und langsam ziemlich verzweifelt... vielleicht könnt ihr mir ja helfen. Ich bin 22 Jahre alt und leide seit einigen Jahren an starken Schmerzen im Rückenbereich, mittlerweile hat sich der Schmerz in Schulter, Hand, Knie und Nacken gelegt... Vorallem kommt der Schmerz manchmal schlagartig über meinen Rippenbogen was wirlklich sehr weh tut.. und mir die Luft wegnimmt für einen Moment. An meinen Nägeln habe ich überall Tüpfel und tiefe Rillen, die Nägel heben sich ab weil Sie keinen halt mehr haben am Nagelbett. Gelegentlich Schwellen meine Finger an und Schmerzen wenn ich Sie belaste. Meine Schultermuskulatur ist auch immer wiede…

Hallo alle zusammen, ich bin neu hier und möchte mich vorstellen. Ich bin 42 Jahre alt und vor 6 Monaten fing alles an...Eine Schuppenflechte auf der Kopfhaut habe ich zwar schon länger, aber Anfang Mai wachte ich mit einem steifen Hals auf, dann kamen Kreuzschmerzen dazu , Schmerzen im rechten Ilisokralgelenk, Taubheitsgefühle im rechten Bein und ein CRP von fast 50. Dann schickte mich meine Hausärztin Ende August ins Krankenhaus. 2 MRT, Röntgen und andere Untersuchungen und ich hatte die Diagnose PSA mit axialem Befall Anfang Oktober hatte ich den ersten Termin beim Rheumatologen und am 20.11. habe ich den 2. Termin, den ich kaum erwarten kann, denn ich habe das G…

Hallo zusammen , ich habe, als ich 2014 mit Psoriasis Arthritis diagnostiziert wurde, viel in Foren nach Erfahrungsberichten gesucht und gehofft Dinge zu erfahren, die es mir leichter machen mit dieser Krankheit umzugehen. Ich habe gefühlte 50.000 Berichte über gefühlte 50.000 Medikamente gelesen, aber am Ende meiner Internet-Recherche hatte ich nicht das erhoffte Gefühl der Erleichterung und Hoffnung darauf, dass es irgendwann besser wird. Ganz im Gegenteil: Ich war verwirrt und verängstigt. Deshalb möchte ich gerne mal meine Erfahrung hier erzählen. Ich hoffe das hilft allen die neu diagnostiziert wurden und/oder Angst vor der bevorstehenden Therapie haben. Bei …

Hallo, bei mir wurde vor 4 Jahren PsA diagnostiziert. Nach MTX und Leflunomid bin ich jetzt seit kurzem bei Stelara gelandet. Nach der ersten Spritze war ich ein paar Tage extrem dicht am Wasser gebaut und ständig am Flennen. Danach war alles wieder ok und ich hatte vor allem bei der Pso das Geühl, dass es schnell Verbesserungen bringt. Nach der 2ten Spritze hatte ich das gleiche Problem mit den unkontrollierbaren Emotionen, aber auch da war es nach kurzer Zeit wieder vorbei. Allerdings haben sich meine Entzündungen im Körper mit der Zeit immer weiter verstärkt. Meine Füße waren auch unter Leflu immer weiter leicht entzündet und schmerzhaft, aber unter Stelara habe ic…

Hallo zusammen Bin neu hier und werde über den Verlauf meiner MTX-Behandlung berichten. Habe seit 9 Monaten einen verstärkten Schub. Schuppenbildung an Füssen, Kniegelenken, Ellenbogen, Händen und Ohren. Dazu kommen dumpfe Schmerzen in der rechten Ferse und im Knie. Als auch der rechte Daumen und das Steissbein und die Kreuzgegend. Über Weihnachten dann 2 Monate lang ein geschwollenes Knie. Mein Rheumatologe hat dann ein Kortisondepot ins Knie gespritzt, worauf alle Beschwerden ca. 3 Wochen praktisch verschwunden sind. Viele Röntgenaufnahmen folgten, die zum Glück keine Schädigung hervorbrachten. Da die Gelenksflüssigkeit im Knie erhöhte Entzündungswerte aufzeigten, ver…

Hallo, ich habe schon mehrere Jahrzehnte eine leichte PSO, Seit ca 2 Jahren habe ich eine Nagel-PSO. Leider weniger schön. Und nichts hat geholfen. Habe über 1 Jahr eine Micro-Immuntherapie (Hildegard Apotheke Brüssel) gemacht. Leider hat das auch nicht geholfen. Nun habe ich sehr starke Schmerzen. Zuerst in einer Schulter (das fing langsam an und steigerte sich). Dann sprang es auch auf die andere Schulter und in das linke Knie. Die Hüfte hatte schon eine Arthrose. Ich kann wegen der Schmerzen nachts nicht durchschlafen und nehme jetzt vorübergehend Zopiclon. Wenn ich mich bewege wird es besser. Meine Frage an Euch: kann man im Blut feststellen ob es…

Hallöchen, so lange ich zurück denken kann, habe ich "komische" Zehnägel gehabt. Beim Baden in der Öffentlichkeit hab ich sie immer versucht zu verstecken. Dann fingen vor einigen Jahren auch meine Fingernägel an sich zu verformen und ich ging zum Hautarzt. Dort wurden Proben entnommen und mir wurde mitgeteilt, daß es sich nicht um Nagelpilz handelt, sondern das es Nagelwachstumsstörungen sind. Gut, mit der Diagnose konnte ich erstmal leben. Desweiteren habe ich seit 1994 (nach der ersten Schwangerschaft) mit stärkerem Schuppenbefall und rötlichen, juckenden Flechten im Gesicht (Mundwinkel bis Nasenflügel) zu tun. Diagnose eines damaligen Dermatologen : meine körpereig…

Hallo zusammen, Einige kennen mich vielleicht schon, andere noch nicht :-) Bin Christoph, 27 aus OWL. Mich würde einfach mal Interessieren wie bei euch so der Ablauf war oder ist. Also vom ersten Besuch beim Rheumatologen bis zum Start einer Therapie. (MTX oder ähnliches) Ich habe mir vorsichtig mal die Diagnose Psa gestellt... Leide an Pso unter anderem an Händen und Fingernägeln, was ja meistens nicht untypisch für eine Psa ist. Zudem geschwollene/gerötete Gelenke und teilweise Schmerzen. Werde morgen einige Rheumatologen durchtelefonieren und versuchen schnellst möglich einen Termin zu bekommen. Wie lief es bei euch so ab? Liebe Grüße und danke schonmal für eu…

Hi, in letzter Zeit kommen mir vermehrt die Gedanken, mal eine Zweitmeinung von einem anderen Rheumatologen einzuholen. Ich bin derzeit bei Dr. B. in Oldenburg in Behandlung, ein orthopädischer Rheumatologe. Er ist der Meinung, ich muss auf Jahre hinaus (Jahrzehnte, Rest meines Lebens) Cortison einnehmen. Ich bin jetzt 37 und kann mich damit nicht abfinden. Seit 2 Monaten bin ich am ausschleichen, jetzt bei 3 mg, und merke nur geringe Verschlechterung. Manchmal vergesse ich das Cortison morgens sogar und merke es nicht mal. Bei 5mg hab ich deutlich körperlich gemerkt, dass da was fehlte, wenn ich es mal vergessen habe. Außerdem dankt mir meine Waage die geringere Dosi…

Hallo ihr lieben, habe eine frage. Nehme nun seit elf Wochen 15 mg mtx seit ca 2 Wochen zusätzlich arcoxia. Habe am Samstag meine spritze genommen und seit Sonntag ständig fieber und mir ist eiskalt. Müde bin ich auch wobei das nichts neues ist. Heute morgen War es weg und seit eben geht es wieder los. Kann das eine Nebenwirkung sein? Mein Arzt ist erst morgen wieder erreichbar. Danke euch schonmal

Hallo. Vielleicht kann mir hier jemand weiter helfen. Seit etwas über 5 1/2 Jahren habe ich Psoriasis. Zum Glück nicht besonders stark ausgeprägt, betroffen sind lediglich einige Stellen auf meinem Kopf. Anfangs habe ich Hautärzten blind vertraut. Die haben mir Cremes etc. verordnet. Das half auch und boom, die Pso kam schlimmer zurück. Danach habe ich Ärzte gemieden, mich viel belesen und versucht, mir selbst zu helfen. Schwarzkümmelöl hilft mir super. Seit einem Jahr etwa geht meine Pso stetig zurück, ich betrachte das kaum noch als Problem. Mein sehr viel größeres Problem liegt hingegen im Bewegungsaparat. Ich bin 30 Jahre alt, habe starke Morgensteifig…

HAllo in die Runde, vielleicht geht es einem von Euch ähnlich wie mir. Hab seit ca. 10 Jahren PSA, aber anfangs nicht so schlimm. Nehme seit 11/14 10mg/MTX die Woche, als Tabl. Da die Schmerzen nicht wesentlch besser wurden, seit Ende Mai 15 mg MTX (Lantarel). Es besserte sich sehr, seit 4 Wochen keine Beschwerden mehr. Aber, seit Mitte Juni schwitze ich wie toll, vor allem am Kopf/Nacken. Sobald ich mich etwas bewege, sehe ich aus wie nach Haare waschen. Das nervt total, obwohl ich sonst dazu keine andren Beschwerden habe. Das war also ein sehr nasser Sommer bei mir. Hat noch jemand solche Beschwerden? Da bei mir sonst nix anders ist als sonst, nehme ich halt an,…

Hallo Leidensgenossen, ich bin neu hier im Forum und wollte mal nachfragen ob jemand schon Erfahrungen damit gesammelt hat? Ich habe seit ca.32 Jahren Psoriasis und vor 7 Jahren kam dann die PSA dazu. Bis vor einem Jahr mit Enbrel super glücklich. Keine Symptome oder Nebenwirkungen. Dann ging es los...dicker Finger, dicke Zehen, Schmerzen in den Knien, Handgelenken, Rücken, Schultern......Jetzt nach einem Jahr Odyssee hat der Rheumatologe durch "Zufall" herausgefunden, das auch noch eine rheumatoide Arthritis dazu gekommen ist. Jetzt meine Frage: Hat einer damit schon Erfahrungen gemacht?

Hallo , es gab hier mal eine Umfrage darüber, welche Erkrankungen man sonst noch so hat. Da waren auch ein paar mit Fibromyalgie dabei. Ich habe das auch bzw. soll es haben. Anfang des Monats war ich beim Rheumatologen. Der schrieb in den Bericht: geringe Krankheitsaktivität. Die Schmerzen, die ich derzeit noch habe, sind, außer beim Knie, eher in den Muskeln bzw. kann ich es gar nicht genau orten, daher sag ich mal: nicht in den Gelenken, sondern im "Fleisch". Die Probleme mit dem Knie sollen nach MRT (ohne Kontrastmittel) degenerativen Ursprungs sein (Meinung von 4 verschiedenen Ärzten: Akut-Klinik, Hausarzt, Rheumatologe und Radiologe). Ich hab jetzt ange…

Hallo euch allen. Erstmal zu mir, bin 31 Jahre alt und weiß seit ca. 8 Wochen das ich an PSA erkrankt bin. Habe in den Zehen, achhillessehne, einem Knie und unterem rücken starke Schmerzen. In den fingern ab und an. Nun War ich gestern zum mrt wegen dem rücken und was soll ich sagen, auf beiden Seiten isg auch befallen. Rechts schlimmer wie links. Nun muss ich noch bis zum 18.9 warten, da habe ich wieder einen Termin beim rheumatologen. Habe momentan schwer zu kämpfen damit, jeden tag schmerzen und diese Diagnose. Leider ist es auch so das enge Freunde so gar kein Verständnis dafür haben und dann meinen man soll nicht jammern. Das belastet mich noch zusätzlich, oder es k…

Das MRT hat nun den Beweis erbracht: zwei Wirbel der BWS haben fröhlich mit Umbauarbeiten begonnen, jetzt bin ich innerlich etwas verdreht... wen wunderts, war mir doch schon immer so ... im Moment ist Ruhe, dank dem Prednisolon und dem Simponi... dennoch irgendwie ein bitterer Beigeschmack bleibt. Wie geht es weiter, wenn sie beschließen mal wieder zu arbeiten und bleibt mir meine Wirbelsäulenameisenstraße nun auf ewig erhalten...? Noch stört es mich nicht so sehr... wie auch, habe eh beschlossen, dass die PSA keinen größeren Einfluss auf mein Leben haben darf... wäre ja noch schöner... aber ab und an beschleichen mich halt doch so meine Gedanken, wenn ich den Rüc…

Hallo, ich bin ganz neu hier, bei mir wurde auch erst kürzlich eine Psoriasis arthritis diagnostiziert. Die Haut ist bei mir bereits seit nun 14 Jahren betroffen, jedes Jahr kommt was neues dazu und wird größer. Nun sind es die Gelenke und Sehnen, war bereits bei der Rheumatologin. Dort Blutabnahme und Überweisung zum MRT der ISG, weil die mir am meisten Beschwerden machen. Und die Kinderfrage stand dann im Raum, ich bin 32 und noch kinderlos, und solle mir bzgl. einer Therapie Gedanken machen, ob ich Kinder möchte. Hat jemand von euch da draußen Erfahrungen mit Kinderplanung und PSA und entsprechende Therapie? Was kann medikamentös nun auf mich zukommen? …

Hallo, ich bin neu hier im Forum unterwegs. Meine Schuppenflechte wurde im Frühjahr diagnostiziert, besteht aber wohl in leichter Ausprägung schon seit mehr als 10 Jahren. Hauptsächlich ist bei mir die Kopfhaut betroffen. Seit über einem Jahr habe ich immer wieder Schmerzen in einigen Gelenken: Zehen, Finger, Knie, Rücken. Im Winter war es wohl eine Entzündung in beiden Kniegelenken, da sie auch (erst das eine, dann das andere) etwas heiß und dick waren. Ich muss dazu sagen, dass ich sehr fettleibig bin und z.B. die Kniegeschichte ganz schnell mit den Worten "Überlastung, mal mind. 10 kg abnehmen, dann wird es besser..." abgetan wurde. Als mein Hausarzt diese…

Hallo zusammen, Ich musste nach 3 Monaten Einnahme Leflunomid wegen allergischer Reaktion (Hautausschlag und Juckreiz) absetzen. Das ist jetzt 2 Monate her. Ziemlich zeitgleich (ich habe das Gefühl es fing schon vor dem Absetzen an), setzte ein ziemlich starkes Kribbeln in den Fingern und etwas schwächer auch in den Füßen ein. Kennt ihr das auch? Das Kribbeln ist auch als neurologische Störung bei den Nebenwirkungen aufgeführt. Da das kribbeln nicht weniger wird, obwohl ich schon 2 Monate Leflunomid nicht mehr einnehme, frage ich mich ist es den Nebenwirkungen zuzuordnen oder hat es etwas originär mit der PSA zu tun? Ab und an habe ich schon gehört, dass so ein Kribbeln …

Hallo liebe Gemeinde, bei mir wurde vor einem Jahr PSA diagnostiziert und ich war seither bei Prof. Schewe in der Rheuma-Einheit der LMU München in Behandlung. Im Februar dieses Jahres wurde der Prof in den Ruhestand geschickt und jetzt bin ich auf der Suche nach einem neuen Rheumatologen. In der LMU will ich nicht bleiben, dort sind sie mir zu chaotisch. Die wurden offenbar total vom Ruhestand des Profs überrascht und die Nachfolge ist überhaupt nicht geregelt. Ich habe auf gut Glück gesucht und hatte schon einen Termin in der Rheuma-Einheit des KH Bogenhausen, doch dank des Ärztestreiks wurde mein Termin gestrichen und jetzt muss ich bis Juli warten. Noch dazu weiß…