Psoriasis pustulosa

Hallo, wer von Euch hat denn schon Erfahrungen mit der Teilnahme an einer Medikamentenstudie. Ich habe die Möglichkeit an einer Studie teilzunehmen, es handelt sich um eine Phase 3 Studie eines Antikörpermedikamentes in Form von Injektionen für PPP. Es gibt drei Gruppen, je zwei mit dem Wirkstoff und eine mit Placebo. Wäre dankbar eure Antworten zu erhalten.

Hat jemand Erfahrung mit Kokosöl bei Psoriosis pustulosis?

Entschuldigung , hab wohl versehentlich in einem Unterforum geschrieben. Bitte im Hauptforum antworten ... Hallo Ich habe so etwa 10 Jahre PSA und hatte mich damit abgefunden. Meine PSA sprach gut auf Sonne an und trat nur im Winter auf. Ich hatte dabei wohl eine etwas besondere Form. Weniger Schuppen dafür aber kleine rote Entzündungsherde die ohne Behandlung schnell größer wurden. Innerhalb von 2 Wochen war der gesamte Rücken rot entzündet mit Blutungen vom Kratzen.... Richtig extrem. Aber zum Glück hat auch Kortison und wie ich später heraus fand Sonnenlicht sehr gut bei mir geholfen. Im Sommer waren die Beschwerden nur gering und im Winter reicht…

Hallo zusammen, ich habe heute mal eine Frage: Mein Arzt hat mir kürzlich zur Behandlung des erhöhten Blutdrucks Betablocker (Bisoprolol)verordnet. Und als ich den Beipackzettel las, oh Schreck, steht da, dass das Mittel eine Schuppenflechte auslösen bzw. eine vorhandene verstärken kann. Da die Pustulosa seit 1,5 Jahren durch Stelara bis auf eine kleine Stelle zur Ruhe gekommen ist, wäre das nun das Schlimmste, was passieren könnte. Leider ist mein Arzt nun im Urlaub und ich überlege, die Tabletten nicht mehr zu nehmen. Hat jemand Erfahrung mit einer Verschlimmerung durch Betablocker oder muss ich mir keine Sorgen machen? LG Dody

Hallo, ich trage bei akuten Schüben 2 x am Tag Tannolact auf die Pusteln... hilft mir super. Zwischendurch zur Pflege nehme ich Cutimed 10% Urea Schaum oder gelegentlich sheabutter. Als nahrungsergänzung 2x 3 Kapseln schwarzkümmelöl und 2x 1 Kapsel darmflora plus und Zink. Vielleicht hilft es ja auch jemanden

Hallo, hat jemand mit Psoriasis Pustulosa Palmoplantaris aktuelle Erfahrungen mit Reha-Kliniken. Ich stelle gerade einen Antrag und möchte von meinem Recht gebrauch machen, eine Klinik vorzuschlagen. Hab schon mal recherchiert, aber auf keiner Homepage den Hinweis auf Pustulosa gefunden. Wäre dankbar für Eure Erfahrungen.

Hallo ihr alle Ich habe gerade wieder eine neue Stelle Schuppenflechte entdeckt, nun bin ich mit psoriasis pustulosa und Händen und Füßen diagnostiziert und jetzt kommen noch Knie und Ellbögen dazu, dort bilden sich jedoch keine eitrigen Bläschen sonderen "nur" trockene Schuppen und Rötungen sowie ein starker Juckreiz. Kann es sein dass dies nun die "normale" Schuppenflechte ist? Und wie erkenne ich ob sich auch am Kopf Schuppenflechte bildet? Ich habe seit ca einer Woche weiße Schüppchen auf meiner Kopfhaut entdeckt und ein Juckreiz bin mir aber nicht sicher ob das vielleicht einfach nur trockene Kopfhaut ist oder vielleicht doch Psoriasis? Würde mich freuen wenn i…

Hallo Leidensgenossen, Nachdem ich Jahrelang von einem Arzt zum anderen und kiloweise Crems, Salben, Bestrahlungen und Fußbäder verschrieben bekommen habe, was alles ohne Erfolg blieb, habe ich meine Fußsohlen dann morgens und abends mit Penaten Kinderöl mit Alovera eingeölt.. Eine sichtbare Besserung war schon nach wenigen Tagen zu erkennen. Nach der zweiten Flache Kinderöl war die Psorasis Pastulose fort. Bis heute, ohne einzuölen, sind meine Fußsohlen wieder glatt, so wie es sein soll.

Guten Tag , ich leide seit 7 Jahre unter Psoriasis .Auch für sie vielleicht habe ich alles durch gemacht .ich hatte schuppenpflechte am Anfang nur an den Beine ,war nicht dramatisch aber als die Schuppen an meinen Hände sich verbreitet haben , war für mich die Sache dann ernsthaft . vor 5 Wochen bat mich einen Mitarbeiter von mir um einen kurzfristigen Urlaub , er wollte nach Marokko genauer gesagt nach Moulay Yacoup ein Heilquelle, die sehr heißes, schwefel- und radonhaltiges Wasser liefert, das bei Rheuma, Haut- und Geschlechtskrankheiten angewendet wird. es war komischer Zufall ,dass er auch unter psoriasis leidet Bzw dahin fliegen wo ich ja ursprünglich…

Hallo, ich habe schon ein bisschen was durchgesucht, aber kann meine Idee nicht so gut erklären. Ich suche eine Lösung/Liquid/Fluid (auch gerne selbst zusammen gemischtes), dass man sich über die haare Kippen kann und das die Kopfhaut pflegt. ich habe immer probleme die Kopfhaut mit öl zu pflegen, da sehr viel runter tropft und alles einsaut. Es sollte eine Mischung mit öl sein (is klar wenn es pflegen soll ) Das öl müsste dann irgendwie mit wasser emulgiert werden. Aber Emulgatoren sind ja auch nicht so gut für die Kopfhaut, oder liege ich falsch? Tipps mit der Emulgation aus Wasser+Öl+Spülung sind bei mir nicht anwendbar, da ich seit 5 monate…

Hallo nehme den Humira pen 10 wochen aber ich spüre keine Besserung

Hallo, ich leide seit kurzem an Schuppenflechte. Bei mir ist es an den Armen, besonders an meinen Ellenbogen sehr ausgeprägt. Die Diagnose wurde natürlich von einem Arzt gestellt, aber ich kann mich an viele Informationen gar nicht mehr erinnern. Ich habe viel recherchiert udn auf dieser Seite kommen mir die Informatiuonen sehr seriös rüber. Als, falls noch Informationsbedarf besteht, dann kann ich dieses Lexikon empfehlen, da steht einiges zum Krankheitsbild drin http://unternehmen.dadosens.com/mein-dado-sens/lexikon/psoriasis-schuppenflechte.html Ich hab noch eine Frage: Kann mir einer von euch sagen, ob die Krankheit sich noch auf weitere Stellen ausbr…

An Alle , ich bin neu bzw. wiederkehrend nach sieben Jahren. Leider hat mich die Krankheit wieder eingeholt. Wie gesagt ich ware 7 Jahre frei von Pusteln und Schuppen an den Füssen. Seit einem Jahr sind nicht nur die Füssen sondern auch die rechte Hand am Handballen betroffen. Nach einer Behandlung mit Neotiganson (die wegen unverträglichkeit und Unwirksamkeit) nach 2 Monaten abgebrochen wurde hat mir meine Hautärztin MTX (Spritzen) empfohlen. Zur Zeit mache ich eine Creme-PUVA (3 Wochen) die mir in der Zeit schon etwas gebracht hat. Wer hat bereits Erfahrung mit MTX? Ich lese viel Negatives. Eventuell gibt es auch noch Alternatives was nicht so e…

Liebe Leidensgenossen, 20 Jahre lang habe ich alles versucht um meine Psoriasis loszuwerden (wirklich alles!). Alle Ärzte, Esoteriker, Cremes & Salben, auch die kleinen Fische die die Haut abknabbern.. ALLES! Irgendwann kann man nicht mehr :-( Obwohl mir die Ärzte sagten das sei unmöglich (ja klar, die haben auch kein Interesse daran) ... bin ich seit 4 Monaten Frei! Ich hatte es an Händen und vor allem an den Füssen. Ich habe es mit Natürlichen Nahrungsergänzungsmittel weggebracht. Ein Mix aus Vitaminen, Mineralstoffe, Balastoffe und MSM (Organischem Schwefel) und Nachtkerzenöl. Habe alles von der gleichen Firma gekauft.…

Hallo, liebe Mitstreiter/innen! Ich bin ganz neu hier und finde das Forum und Eure Beiträge sehr interessant! Und leider auch beruhigend, dass nicht nur ich mit meiner Psoriasis pustulosa derart zu kämpfen habe. Bei mir fing es im August 2015 mit kleinen Bläschen in den Handinnenflächen an. Eine hautärztliche Laboruntersuchung im Januar 2016 brachte mir das Ergebnis - Psoriasis pustulosa. Die Hautärztin verschrieb mir damals eine Kortisonsalbe, die auch kurzzeitig half. Nach einiger Zeit dann aber auch nicht mehr. Nach dem letzten heftigen Schub ging ich Anfang August in die Dermatologische Klinik München und wurde dort in das Psoriasis Zentrum überweisen…

Wer hat Erfahrungen mit der Behandlung von Psoriasis pustulosa in Bad Bentheim?

hallo, ich bin neu, und die psoriasis habe ich erst seit 2011, nach einem infekt. erst an den waden, oberschenkel. dort ist alles wieder weg ( an stellen wo welche waren kamen keine neue). seit 2014 fing es an den füssen an. salben, tabl. etc. ausprobiert. da war es allerdings auch noch nicht so schlimm. war nicht schön, aber es ging. seit aug. 2015 kam dann auch noch die rechte hand hinzu. seit ende 2015 anfang 2016 wurde es an den fußsohlen und auch im handteller wesentlich schlimmer. kann manchmal kaum gehen. bekomme jetzt lichttherapie. habe erst 4 hinter mir. also abwarten. meine hoffnung, dass es doch auch weggeht wie an den waden scheint nicht zu klappen.

Hallöchen an alle Vor 3 Monaten habe ich als Reinigungskraft im Krankenhaus angefangen und hatte schon Angst, das die Desinfektionsmittel sehr schädlich für meine Pustulosa sein könnten. Aus noch größerer Angst mir etwas zu holen habe ich nätürlich sehr gewissenhaft Desinfektion, mit Haushaltshandschuhen und darunter Baumwollhandschuhe, aufgetragen. Jedesmal wenn man die Handschuhe auszieht und nach beendigung der Arbeit muss man Händedesinfektion auftragen. Durch die Haushaltshandschuhe war ich vor den Reinigungsmitteln geschützt, aber die Hände konnte ich ja nur ohne Handschuhe desinfizieren . Gegen alle Befürchtungen hat sich keine Pso verschlechtert, im Gegen…

Hallo Freunde der Sonne! Vorweg, ich habe seit etwa 13 Jahren PSO mit großen und kleinen Plaques am ganzen Körper, die ich seit einer UVB Schmalband-Therapie im Frühjahr 2005 wunderbar mit Daivonex im Griff hatte. Mitte November bekam ich plötzlich rote Pünktchen an Schultern und Nacken, die sich innerhalb weniger Tage zu großen zusammenhängenden Flächen ausweiteten. Nach etwa zehn Tagen war nahezu der gesamte Körper befallen. An einigen Stellen (Oberschenkel und Arme) wirken die Ränder teilweise wie verbrüht, unter der Lupe kann man dort kleinste Bläschen erkennen. Allerdings schuppt es nicht wie gewohnt, sondern es kommt mir vor wie ein Sonnenbrand mit leichter Häutung…

Halli hallo liebe Mitleidende Habe seit ca. 1,5 Jahren Pso Pustulosa an den Füßen. Die meiste Zeit davon so schlimm, dass ich kaum noch gehen konnte. Habe auch verschiedene Salben probiert, jedoch alles ohne nennenswerten anhaltenden Erfolg. Ich war zu der Zeit wohl wirklich unnausstehlich, nur noch schlecht gelaund, motivationslos und aggressiv. Leider kommen solche Verhaltensmuster wohl schnell, wenn man unter chronischen Schmerzen leidet. Ärzte konnten mir leider auch nicht helfen. Fühlte mich bei den meisten nicht ernst genommen und nicht gut betreut. Bei den meisten Ärzten bekommt man doch eh immer nur irgendeine Creme verschrieben oder hört solche Sätze wie:"Höre…