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Herzlich willkommen!

👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.

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Psoriasis pustulosa

Hier sind alle Erfahrungen rund um die Psoriasis pustulosa willkommen.

  1. chrissie1969
    Begonnen von chrissie1969,

    Hallo zusamen! heute war doch mein lang erwarteter Termin beim Hautarzt. Es hat sich genau das bestätigt, was ich ja schon wusste. Psoriasis pustulosa unterm rechten Fuß, an der linken Hand und am rechten kleinen Finger. Dazu noch die "ganz normale" pso vulgaris an den "klassischen" Stellen Ellenbogen und Knie. Dazu kommt jetzt noch, dass mein Wasserhaushalt im Körper offensichtlich wieder zu niedrig ist. Also wurde mir nicht nur lipidreiche Körperpflege empfohlen, sondern auch wieder der mahnende Finger gezeigt, weil ich mal wieder zu wenig trinke. Aber jetzt mal zur Behandlung. Der Doc hat mir eine Creme PUVA und gleichzeitig eine Cortisonsalbe verschrieben. Eigent…

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    chrissie1969
  2. Gast Häschen
    Begonnen von Gast Häschen,

    Hallo aus Ostfriesland. Wollte mich einfach mal vorstellen und ein paar Sätze schreiben. Mein Name ist Harald ( 43 ) und ich komme aus dem beschaulichem Örtchen Neermoor im Herzen Ostfrieslands. Es ist jetzt 3:17 und wieder mal eine Nacht in der ich nicht durchschlafen konnte, was nicht weiter tragisch ist da eigentlich nicht ich ein Problem habe!! Hab also wie so oft im Netz nach Hilfe gesucht. Des öfteren bin ich auf eure Seite gestoßen, nun hab ich mich mal angemeldet in der Hoffnung hier Hilfe zu bekommen! Meine Frau ( 41 ) hat vor ca. 8 Jahren die Diagnose Psoriasis pustulosa Typ Barber- Königsbeck ( generalisierte Form ) bekommen. Befallen sind Hände und Füsse…

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  3. Luise1
    Begonnen von Luise1,

    Hey ich habe eine Frage seit ende März habe ich einen Akuten Schub an den händen bekommen! Da irgendwie keine Creme mehr hilft hatte ich mal Ecural-Lösung bekommen nu wollte ich mal fragen ob das wirklich hilft??? Freu mich auf Antworten! Liebe Grüße

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  4. chrissie1969
    Begonnen von chrissie1969,

    Hallo, ich habe schon ein paar Wochen hier immer wieder mitgelesen, denn mich betrifft das Thema Psoriasis auch, wenn auch noch nicht so lange. Zunächst hab ich am lkeinen Finger der linken Hand diese kleinen eitrigen Pusteln entdeckt und bin zum Hautarzt gegangen. Ich wurde mit der Ansage "Psoriasis pustulosa" und einer leichten Cortisonsalbe heimgeschickt. Vor ein paar Monaten habe ich bemerkt, dass ich auf der linken Handinnenfläche, direkt auf dem Ballen und auf der rechten Fußsohle ebenfalls diese Pusteln bekam. Es hat wie Hulle gejuckt, wenn die Bläschen offen sind, hört dieser Juckreiz jedoch gleich auf. Aufgrund einer Kortisontherapie im Zuge einer Bandsche…

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  5. sama1803
    Begonnen von sama1803,

    Hallo zusammen, ich hab mich wohl zu früh gefreut... Bin am Montag aus der Klinik gekommen(Durchuntersuchung wegen Verdacht auf Sklerodermie Antikörper war positiv). Dort habe ich auf in 3-Bettzimmer gelegen und eine davon war soooooooooooooo am schnarchen das ich vllt 2 Std hab geschlafen......meint ihr das ich deshalb wieder am blühen bin ...Füße wieder voll mit Pusteln innerhalb von 2 Tagen! Kennt ihr Cremen oder Lotionen zum austrocknen der Pusteln...denn Der Arzt der Klinik will mir immer nur Cortison geben...dabei bringt mir das echt net viel...

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  6. Malinu
    Begonnen von Malinu,

    Ich brauche dringend einen Rat, weiß nicht, was ich tun soll. An den Gedanken, dass ich neuerdings von Psoriasis Pustulosa an Händen und Füßen heimgesucht werde habe ich mich in den letzten Wochen gewöhnt. Aber seit gestern Abend habe ich den dringenden Verdacht, dass diese unangenehme Krankheit jetzt auch von meinem Gesicht Besitz ergreift. Ich bin ziemlich in Panik, seitdem ich heute früh feststellen musste, dass rote Pünktchen auf Kinn und um den Mund herum sich verstärkt haben, teilweise jucken. Mein Hautarzt ist erst Ende nächster Woche zurück, was kann ich bis dahin tun?

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  7. harryw
    Begonnen von harryw,

    Hallo Ihr Lieben Nach längeren bedenken und auch Schreibfaulheit möchte ich nun doch auch mal was zu diesem leidigen Thema beisteuern

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  8. Murmelchen
    Begonnen von Murmelchen,

    Guten Abend. Seit 2 Wochen habe ich so den Eindruck das meine Pso pustola durch manche Lebensmittel / Getränke wieder auf zu flammen versucht. Gibt es bestimmte Dinge die man nicht mehr essen oder trinken sollte. Leider habe ich hinsichtlich dieser Sachen keine Aufklärung von meinen Dermatologen bekommen. Könnt Ihr mir Bitte helfen? Bin für jeden Tip DANKBAR Trinke für mein Leben gerne Bier und Glühwein.....kann ich das weiter tun??? Liebe Grüße Claudia

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  9. igeltante
    Begonnen von igeltante,

    hallo liebe leute, ich habe seit ca 6 jahren psoriasis pustolosa an händen und füssen. kann ich ganz gut in schach halten mit einer silberhaltigen creme. seit etwa 3 jahren habe ich aber jedesmal bei einem schub heftigste zahnschmerzen. bin sozuagen dauergast beim zahnarzt. mehrere zähne wurden gezogen.........alle ohne befund. (stellte sich im nachhinein raus ....leider) beim za und auch beim hautarzt habe ich immer wieder darauf hingewiesen, dass die zahnschmerzen zu 99,9 % immer dann auftraten, wenn ein schub kam. aber keiner will da einen zusammenhang sehen. aussage immer.........kann nur umgekehrt sein..........durch zahnherde gibt es einen schub. bevor das the…

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  10. killamuckel
    Begonnen von killamuckel,

    Hallo zusammen, ich bin Jenni und 21 Jahre alt. Psoriasis pustulosa wurde bei mir vor ca. 5 Jahren diagnostiziert. Ganz am Anfang war es eine kleine Stelle am Bein, die ca. 1Jahr lang gleich groß und nicht schlimmer wurde. Dann begann sich meine Haut unter der Füßen abzulösen. Eine sehr schmerzhafte Erfahrung muss ich zugeben. Gottseidank ging das nach einem Sommer wieder weg. Ich konne bis dato sehr gut mir der Flechte leben. Seit ca. 1nem Jahr ist es nun ganz schlimm. Ich habe die Psoriasis am ganzen Körper, in den Handflächen, auf dem Kopf, in den Ohren, im Anal- und Genitalbereich und natürlich überall anders. Mein Hautarzt hat mir bis dato nur Salicylsäure- und Co…

  11. miah
    Begonnen von miah,

    Hallo ich habe eine kleine Frage, ich habe zusätzlich zu meiner Psoriasis ab und zu eine Art Ekzem in den Handflächen, von dem mir meine Ärztin gesagt hat es wäre eine atopische Hautreaktion, wahrscheinlich Dyshidrosis. Nun habe ich mir Bilder von Psoriasis pustulosa palmoplantaris angeschaut und muss sagen, für mich sieht das fst genauso aus wie einige Bilder der Dyshidrosis. Kann man die beiden Erkrankungen irgendwie durch bestimmte Kriterien unterscheiden? Ich werde bei meinem nächsten Kontrolltermin natürlich auch meine (mittlerweile neue) Ärztin fragen. Habe mich bisher noch nicht weiter erkundigt weil ich diese Symptome nur einmal vor 4-5 Jahren hatte und …

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    • 22,6 Tsd Aufrufe
  12. santi
    Begonnen von santi,

    Hallo zusammen, ich weiß einfach nicht mehr weiter... 2008 ist bei mir die "schönste Form" der PSO ausgebrochen, an Händen und Füssen und seit dann sogar nach einnahme vom Neotigason, MTX 25 mg... geht diese Mist nicht weg. Mir kommt so vor als der Schub seit 2008 anhalten würde!! Ich war zwischenzeitlich in Hautkliniken, aber das Zeug verschwindet einfach nicht. Letztens sagte zu mir ein Hautarzt in der LMU Hautklinik in München: " Es ist unheilbar, sie müssen mit diese Krankheit leben!" so... Bald verliere ich noch zwei Fingernägel, da diese mittlerweiler auch betroffen sind...ich rede schon garnicht von meinen Füssen... Ich bin echt mit mein "Latein am Ende"...ic…

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    • 3,6 Tsd Aufrufe
  13. caan
    Begonnen von caan,

    Hallo Habe seit Mai eine Psoriasis Pustulosa, wahrscheinlich eine Nebenwirkung vomEnbrel. Enbrel wurde abgesetzt, habe jetzt ein neues Biolocial (Cimzia). Fast zeitgleich zur Pustulosa habe ich immer wieder Haarwurzelentzündungen. Immer wenn die Pustulosa schlimmer wird, vermehren sich auch die Haarwurzelentzündungen. Kann es da einen Zusammenhang geben? Gruß caan

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    • 3,9 Tsd Aufrufe
  14. Gast

    Hallo, ich habe seit einiger Zeit eine PSO-Stelle unterhalb des Daumens auf dem Handrücken. Nach und nach ist die PSO eigentlich verheilt, jetzt kommen stattdessen die kleinen Blasen! Meine Frage: Ist das immer so? Wenn die eigentliche PSO abheilt, dass sie dann entstehen? Ich hatte zuvor nie mit Pustulosa zu tun, hatte mich gefreut, dass die PSO Stelle verheilt und nun kommen dafür kleine Bläschen, die furchbar jucken und anscheinend auch nicht verschwinden wollen, egal wie oft ich mit Daivobet behandel. Besteht denn Hoffnung, dass die Blasen von selber verschwinden? Danke schon mal für Eure Antworten! LG

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  15. biene2703
    Begonnen von biene2703,

    hallo, stelle mich mal kurz vor. ich bin bettina und 29 jahre alt. habe zwillinge die 22 monate alt sind und am liebsten würde ich mir die finger abhacken. hatte schon einmal vor ein paar jahren bläschen an den fingern die schnell mit ecural fettcreme weg gingen. nun habe ich diese seit mai wieder und es wird immer mehr und immer schlimmer. angefangen hat es an den fingerkuppen einzelner finger nun hat sich das ganze aber weiter ausgebreitet über die handflächen und auch die fingerknöchel. es entstehen nun auch richtige entzündetet pusteln die dann irgendwann aufplatzen und dann auskrusten. war auch schon beim hausarzt. dieser hat mir erst lotricomb und dann alfason ver…

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    • 5,2 Tsd Aufrufe
  16. Schnu77
    Begonnen von Schnu77,

    Seit 2008 kämpfe ich inzwischen gegen die Pustulosa (linker Fuß, Fußsohle /seitlich, beginnend am rechten Fuß Ferse, Zehennägel, Fingernägel). Hier im Forum hatte ich schon einmal meine Erfahrungen mitgeteilt und es hatte irgendwie nix geholfen. Ich kann wirklich sagen, dass ich von sämtlichen Kortison Cremes, Bädern, Aloe Vera Saft-Kuren, Bioresonanz-Therapie, sämtliche Urea-Cremes, Ernährungsumstellung usw. ausprobiert habe und wirklich unmengen an Geld ausgegeben habe. Da bei mir nebenbei noch die Psoriasis Arhtritis an einem Zeh festgestellt wurde und ich dann auch noch Kortison nehmen sollte (ohne dass meine Leberwerte überprüft wurden) habe ich rebelliert. Zudem kon…

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    • 3,7 Tsd Aufrufe
  17. alexandra78
    Begonnen von alexandra78,

    Hallo an Alle Lieben, hatte ja schon viel hier geschrieben über das Problem Pustulosa an Händen und Füssen bei meinem Freund. Nun war es heute soweit, das Pflaster für den Allergietest kam auf den Rücken und bleibt nun bis morgen - am Donnerstag folgt dann die Besprechung mit dem Arzt. Soweit so gut. Aber nun kommt für mich der Hammer: Heute waren die Ergebnisse der Hautprobe da. Es ist angebliche KEINE Psoriasis Pustulosa ??? Als mein Freund vom Arzt kam und mir das sagte, dachte ich, ich breche gleich zusammen. Seit 10 Jahren nun hat er das, war zuvor bei 2 anderen Hautärzten, die der Meinung waren es ist Psoriasis, und es wurde behandelt mit Kortison, Cremes ect.…

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    • 5,2 Tsd Aufrufe
  18. caan
    Begonnen von caan,

    Habe vor 4 Wochen die Diagnose Psoriasis pustulosa palmoplantaris erhalten. Hab die Pusteln aber schon seit Ende Mai, vergeblich wurde nach Pilzen und Bakterien gesucht, bis ich in der Hautklinik die Diagnose bekam. Da ich seit fast 2 Jahren MTX spritze und seit November 2009 zusätzlich Enbrel meinten die Ärzte dass das ungewöhnlich sei. Bisher hab ich eine etwas ungwöhnliche rheumatische Arthritis, da bei mir hauptsächlich Finger und Zehengelenke betroffen sind. Seit vielen Jahren hab ich eine Psoriasis capitis, was mich aber, sei Dank, nicht wirklich belastet. Könnte meine Rheumatoide Arthritis auch eine Psoriasis Arthritis sein? Warum ist die pustulosa unter Enbrel auf…

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  19. alexandra78
    Begonnen von alexandra78,

    Hallo an Alle, ich bin neu hier und erhoffe mir eine Tipps und vielleicht auch Hilfe. Mein Freund hat die Art der Schuppenpflechte ( Pustulosa ) an den Händen und Füßen. Derzeit ist es wieder ausgebrochen, sehr schlimm an den Füßen ( Eiterblasen, offene Stellen und Schmerzen ). Er hat die Schuppenpflechte seit ca. 10 Jahren ( 3 Jahre sind wir zusammen ). Mir geht das sehr nah, und darum beschäftige ich mich viel mit diesem Thema, ich lese und informiere mich ständig. Nun wie ich schrieb, wir sind 3 Jahre zusammen, in dieser Zeit habe ich etliche Phasen miterlebt, wo es ausgebrochen ist, meist immer an den Händen ganz schlimm, das war ein zeitraum von ca. 4 Wochen bis …

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    • 5,8 Tsd Aufrufe
  20. sama1803
    Begonnen von sama1803,

    Huhu ich nehme seit mittlerweile9 Wochen ca Mtx wr am Freitag in der Klinik da mein Hautbild u Knochenschmerz nicht besser ist seit dem letzten beuch vor4 wochenc. habe ich zu dem mtx jetzt fumderm bekommen! frage;ht es bei euch dann geholfen? Jemand erfahrung mit? Arzt meinte wenn es bis in ca 8wochen net besser ist dann muss ich eine biolyc therapie oder so ähnlich machen! lg sandra

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    • 3,9 Tsd Aufrufe

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