Psoriasis pustulosa

Hallo zusammen, vor ca einem Monat habe ich mich schonmal an euch gewant und muss sagen, dass ich hier wirklich mehr als lieb aufgenommen worden bin und mir auch super geholfen wurde. Zu der Zeit war meine psoriasis an den Händen (gerade am linken Daumen) so schlimm, dass ich sie kaum ohne schmerzen bewegen konnte... überall waren blutige risse und pusteln.... Ich habe angefangen Salzbäder zu machen und habe von meinem Arzt eine neue Salbe (Dermoxin) verschrieben bekommen. Das alles hat soooo gut geholfen, dass fast alles in kurzer Zeit weg war. Ich konnte nach einem halben Jahr voller schmerzen meine Hände das erste mal wieder schmerzfrei bewegen und war einfach nur übe…

ich bin auch ein Leidensgenosse wie wohl alle hier........ Ich habe jetzt seit fast nem Jahr wieder mit meiner PSO (pustulosa) zu tun--an Füßen und Händen. Hatte vor etwa 11 Jahren schonmal den Kampf damit, allerdings war es damals so schlimm das ich es an den Füßen offen hatte bis zum Knochen und ich kaum noch laufen konnte, Schuhe waren eh nur offene möglich. An den Händen war es damals nicht so schlimm. Hatte bis jetzt fast vergessen dass ich mal Probleme damit hatte weil ich total Erscheinungsfrei war. Jetzt allerdings könnt ich nur heulen weil ich ständig neue Schübe bekomme. Angefangen hat es vor knapp nem Jahr mit kleinen trockenen Stellen an den Füßen und Hä…

Hat jemand schon etwas von MRH Fluid gehört oder sogar schon Erfahrungen damit gemacht ? Viele Grüße Thomas

Hilfe! Hi Leidensgenossen. Sorry ich bin neu hier und hab keine Ahnung ob meine Fragen hier richtig sind.:-) Habe seit ca. Einem Jahr die pustulöse psoriasis. Nun istes so schlimm das mir mein Hautarzt eine Einweisung in die Psorisol Klinik gegeben hat. Am 27.04 geht es nun los:'( ich hab schon ein Paar Berichte hier gelesen, aber ich hab trotzdem noch einige Fragezeichen im Gesicht. ;-) War von euch schon jemand wegen der pustolösen dort? danke euch schon mal im Voraus. :-)

Hallo Alle Zusammen, ich bin die Iris aus Brühl und bis vor einem Jahr, hatte ich noch ganz normale Füsse. Vor einem Jahr bekamm ich dann kleine Bläschen an den Fußsohlen, die juckten. Gingen zwischenzeitlich immer mal wieder weg. Dann kamen die Pusteln stärker wieder und die Pusteln wurden größer. Es ging soweit, dass ich offene Fußsohlen hatte. Dann habe ich Kortisontabletten bekommen und die Bläschen gingen weg. Nachdem ich die Tabletten absetzte kamen sie sofort wieder. Dann habe ich eine Zinksalbe und noch irgendeine Tinktur bekommen (keine Ahnung aus was sich diese Tinktur zusammen gesetzt hat). Die Bläschen bliesen wieder den Rückzug an. Nachdem ich alles verbra…

Hallo euch allen, habe mich ja schon einmal vorgestellt,seit Dezember nehme ich Stelara und bekomme nächste Woche die dritte Injektion. Was ich jetzt fragen möchte ist das nach der zweiten Injektion meine Psoriasis ( Pustulosa ) sich noch mehr ausgebreitet hat. Eigentlich sind bei mir Füsse bis hoch zum Knöchel,Hände,Ellbogen,Kopf und an den Ohrmuscheln befallen,aber seit Stelara habe ich sie auch stark an den Oberschenkeln und im Gesicht sogar auf dem rechten Augenlid. Ich weiss gar nicht was ich noch machen soll,nehme zur Zeit für Füsse Monovo 1 mg/g creme die ich mittlerweise ausschleiche,da ich kaum noch ohne Schmerzen laufen kann,zusätzlich Dexeryl,Daivonex …

Hallo nein name ist steffi bin 31 jahre seit 12 jahren verheiratet und habe 4 kinder ;-)) Bei mir hat alles vor 3 jahren mit einem mini fleck m rechten knie angefangen. Habe Jahre lang nebenbei in der Gastronomie gearbeitet und bei einer putzaktion hatte ich mich nal in säure gekniet und dachte auch erst der fleck käne davon..... Pustekuchen..... Der flexk ist ziemlich rasant gewachsen... Und nach drei jahren riessen gross... Am bauch am ellenbogen mein kopf ist eine einzige schuppenpltte die ich nur mit clarelux in den griff bekomme... Der ganze körper voll mit plaques.. Und seir acht wochen jetzt auch hände und fuesse..... Meine ärztin meinte nur es wäre ja gar nicht so…

Ich gebe eine Frage, einen Beitrag weiter, der auf anderem Wege ankam. Wer hat Tipps? ++++++++++++ Hallo zusammen, Ich habe nun seit gut 3 Jahren psoriasis pustulosa an den Händen, und zum Glück nicht an den Füßen. Ich bin auch seit dem in Behandlung bei einem Dermatologen, der bei mir in der Region sehr angesehen ist, doch der weis auch nicht mehr weiter. Habe es mit diversen crems und Salben versucht, mit uns ohne cortison. Doch keine hilft. Habe auch eine PUVA Behandlung schon hinter mir... War schon in einer speziellen Klinik, die mir geraten hat ich sollte ciclosprin nehmen. das hab ich nun sxhon über ein jahr. und keiner kann mir helfen. Die psoriasis ist …

Hallo, ich habe per Zufall dieses Forum entdeckt. Die Pustulosis habe ich seit 5 1/2 Jahren. Damals lag ich in einer Klinik und man sagte mir, daß käme vom Rauchen. Weiß jemand was darüber. Peli

Hallo ihr Lieben.. seit ca einer Woche plagen mich winzige Pickelchen an den Handflächen mit furchtbarem Juckreiz und Rötung - was meine HÄ als Pso deklarierte.. hab seit 11Jahren sowieso Pso. Meine Frage an alle mit Handpso - vermehren sich die Pickelchen sehr schnell? icb habe morgens so starken Juckreiz wie in meiner schlimmsten Zeit auf der Kopfhaut :-( Jetzt kommt allerdings das noch größere Problem .. ich bin Physiotherapeutin,d.h. icb arbeite den ganzen Tag mit Wasser/Seife/Massagelotion. Um genau zu sein wasche ich meine Hände mindestens 25x am Tag. Zusätzlich noch der Verdacht auf PSA. ich bin 21,seit 2 1/2Jahren ausgelernt - ich möchte diesen Beruf eigent…

Hallo, ich habe seit Ende Mai Psoriasis Pustulosa Palmoplantaris. In den letzten 4 1/2 Monaten hatte ich 5 Schübe... sämtliche Salben, Cremes und selbst 4 Wochen Aufenthalt in der Hautklinik brachten nichts. Ich bin gegen jegliche lokale Therapie resistent. Nun war ich gestern bei meinem Hautarzt und habe mit ihm über MTX gesprochen. Nun wollte ich fragen, welche Erfahrungen ihr mit MTX und der PPP habt? Was ich noch anmerken muss, ich habe seit 3 Jahren Morbus Crohn und wurde von Juli 2011 bis Juli 2012 mit Remicade behandelt. Remicade musste jedoch abgesetzt werden, da dies der Trigger meiner Psoriasis ist. Nun werde ich seit Ende August mit Humira behandelt. Auswirk…

Hallo Zusammen ich bin 32 Jahre alt und habe furchtbare Jahre hinter mir . Es find vor acht Jahren im Sommer an, mein Finger juckte wie verrückt und es bildeten sich blässchen .. Ich ging zum Arzt der eine Pilzerkrankung diagnostizierte. Nur die Pilzsalbe brachte nicht viel, also gabs Pilzsalbe mit Kortison . Diese half einige Tage dann wurde es schlimmer. Ich ging von Arzt zu Arzt machte Allergietests , keiner konnte sich erkläären was mit mir los war. Dann landete ich bei einem Hautarzt der sagte dies sei eine Schuppenflechte und bekam wieder eine Kortisonsalbe. Die aber auch nicht lang geholfen hatte, bekam dann Tipps vom Arzt wie: ich solle ganz auf Seife und Sh…

Hallo, Leide seit bald einem halben Jahr unter einem Schub (Mein erster). Der Schub zeigt sich in Form von roten, schuppigen Punkten (klein, bis auch größere Flächen) am ganzen Körper. Es wird also seit Beginn von Woche zu Woche mehr, kein Ende in Sicht. Mein Hautarzt sieht trotzdem keinen Anlass zu Medikamenten zu greifen (bin 26) und ich mache nun seit 1 Woche eine PUVA Therapie. Nun meine Frage, bringt eine PUVA Therapie überhaupt was wenn der Schub mit Vollgas feuert und die Pso durchgehend mehr wird? PS: Der Schub begann 4 Wochen nach einer Blinddarmreizung (Blinddarm macht immernoch öfter Beschwerden), und zusätzlich habe ich seit dem eine Entzündung (druckempfi…

ich habe ein trheat heute gelesen das sich einer die schuppenflechte mit Kernseife behandelt hat und es sogar angeblich für immer weg ging ! (das es für immer weg ist bei ihm bezweifle ich mal, aber es deutet auf eine sehr lange pause der Schübe hin) und in diesem trheat konnte man die post´s der user auch bewerten.. und da war diese Antwort auf die frage zu 22% bewertet wurden, also muss da was dran sein. wenn auch nur in geringer menge. jetzt wollt ich euch mal fragen ob ihr Kernseife schon mal probiert habt und wie es gewirkt hat. mfg chris.

Hallo, der Titel des Eintrages verweist bereits auf meine Frage. Gibt es unter euch jemanden, der erscheinungsfrei war oder es ist? LG

Hallo Leidgenossen, Ich habe seit 2 Jahren die Pustulosa. Beim ersten Schub waren Hände und Füße betroffen. Kortison und Fumaderm bekamen es aber in den Griff. Zwar habe ich die Fumaderm ganz schlecht vertragen (Erbrechen und Durchfall), musste sie dann auch absetzen. Aber die Haut hatte sich deutlich verbessert und war dann auch beschwerdefrei. Nun ist nach 4 Monaten alles wieder da, zwar "nur" unter den Füssen, aber so schlimm, dass ich keine Schuhe mehr tragen kann. Daher bin ich seit 2 Wochen krankgeschrieben. Zur Zeit versuche ich es mit Neotigason. Hilft gar nicht. Deshalb hat mich meine Hautärztin in die Akutklinik Bad Rothenfelde eingewiesen. Ab Montag bin ich do…

Hallo, in diesem Beitrag hab ich mich vorgestellt: http://www.psoriasis...asis-pustulosa/ hier mal alle Fotos von meinen Händen: linke Hand, die stärker befallen ist https://dl.dropboxus...81/IMG_1117.jpg linke Hand https://dl.dropboxus...81/IMG_1118.jpg linke Hand https://dl.dropboxus...81/IMG_1119.jpg rechte Hand https://dl.dropboxus...81/IMG_1123.jpg rechte Hand https://dl.dropboxus...81/IMG_1124.jpg rechte Hand https://dl.dropboxus...81/IMG_1126.jpg rechte Hand https://dl.dropboxus...81/IMG_1127.jpg rechte Hand https://dl.dropboxus...81/IMG_1128.jpg Interessant ist dass die Handinnenflächen kaum noch neue Pusteln bekommen, dafür umso mehr wesentlich kleiner…

Hallo liebe Mitschuppis, bin noch relativ neu hier im Forum und hab gleich mal eine Menge fragen an euch! Schon mal vorab: ich weiß, bei jedem verläuft diese verfluchte Erkrankung anders, aber ich mach mir momentan so viele Gedanken, das ich auf eure Erfahrungen hoffe Aber erstmal zu mir: ich bin 26 Jahre alt und bin seit August 2011 von der tollen Pso pustulosa palmoplantaris betroffen inkl. Gelenkentzündungen bis dahin war ich kerngesund. Im april 2011 kam unser größtes Wunder zur Welt und kurz darauf mein größter Feind (die olle Schuppenflechte), die vermutlich durch die hormonelle Veränderung in der Schwangerschaft ausgelöst wurde. Innerhalb von 2 Wochen waren me…

Hi Leute, ich wollte mal kurz berichten wie es mir zurzeit ergeht. Ich habe die Psoriasis seit ca. 2 Jahren und in dieser Zeit die Hölle durchlebt und fast alles ohne Erfolg ausprobiert( MTX Fumaderm zig Salben Neotigason ....usw). Nun seit diesem Jahr bekomme ich alle 8 Wochen eine Remicade Infusion und schmiere zusätzlich abends mit Daivobet Salbe oder Daivonex wenn ich merke die Haut wird zu dünn. Der Erfolg ist sehr gut ich habe keine Schuppen mehr und auch keine Plaques das einzige was noch geblieben ist sind meine Roten Stellen am Ellenbogen. Es ist ganz normale Haut, muss ich dazu sagen, nur eben etwas dunkler/röter als der Rest und des stört mich eben immernoch…

Hallu liebe Leute! Ich habe letztens schon in einem anderen Thema beschrieben, das ich seit ende 2009 unter schwerer Psoriasis Pustulosa leide, an Fußsohlen sowie Kopfhaut &' jetzt seit gestern an Haenden .. Da ich schon soviele Cremes, Tabletten, Salben, Fett, Bestrahlungen etc ausprobiert habe es aber alles nichts hilft ausser ich bin in einer Klinik.. Hab ich mal hier rum gestoebert und bin auf PS-98 &' Multilind Micro Silber gestolpert.. Da ich keinerlei hoffnungen mehr habe, schon teilweise Depressiv bin dadurch das ich kaum noch laufen kann oder sonstiges tun kann. Hab ich beschlossen nun auf die Aerzte nen ***** zu geben und es selbst in die Hand zu n…