Neue stellen sich vor

Bin neu hier... Kurze Erklärung bin 20 Jahre alt und leide seit ca 4 Jahren an Schuppenflechte.. Leider war alles erfolglos bis jetz was ich ausprobiert habe. Bevor ich meine Ausbildung letztes Jahr begonnen habe war ich 4 Woche auf reha, kam nach hause & war fast Beschwerde frei was natürlich nicht lange anhielt... Anfang des Jahres bekam ich dann von meinem Hautarzt Bestrahlungen. Da dies natürlich kein lebenslanger Prozess ist hat er mir die wieder gestrichen... 2 Wochen ohne und ich sehe wieder fürchterlich aus... War gestern bei ihm und er hat mir jetz Blut abgenommen weil ich es mit fumaderm probieren soll.. Habe mich ein wenig durch gelesen aber irgendwie bin…

Ich bin 63 Jahre alt und habe weit über 40 Jahre die Schuppenflechte, früher wurde man nur mit kortisonsalben behandelt bei mir war es jedenfalls so aber nach gewisser Zeit kam sie doppelt so schlimm wieder. Habe schon viele Medikamente und Salben ausprobiert aber letztendlich hilft alles nur eine gewisse Zeit, dann ist alles wieder beim alten das sind so nach 40 Jahren mit der Schuppenflechte meine Erfahrungen ich wünsche euch alles liebe, Schnattermaus

Hallo Forum bin zwar neu im Forum, allerdings kein Neuling in Sachen Psoriasis und Psoriasis-Arthritis. Zunächst werde ich mal versuchen meinen Krankheitsverlauf zu beschreiben (so kurz wie möglich: 1957 geboren als Jugendlicher schon erste kleine Psoriasis-Schübe 1979 Heirat 1983 Geburt 1. Sohn 1987 Geburt 2. Sohn 05/1989 entzündlich rheumatische Beschwerden (dicke Gelenke) 10/1989 stat. Rheumaklinik Bad Kreuznach; MTX Tabletten 04/1990 erhöhte Leberwerte; absetzen MTX 10/1990 stat. Rheumaklinik Bad Kreuznach; Azulfidine 12/1991 Absetzen Azulfidine da keine rheumatische Beschwerden Psoriasis-Behandlung mit diversen kortison- und nicht-kortisonhaltigen Salben 19…

Hallo zusammen, ich bin 22 und habe seit 1 Jahr PSA. Bin noch relativ unwissen, da die Diagnose erst vor ein paar Wochen kam. Da ich keine Ausprägung von Schuppenflechte auf der Haut habe, hatte erst der Rheumatologe, zu dem ich wegen Verdacht auf Rheuma überwiesen wurde, die Idee zur PSA. Die Schmerzen werden Momentan mit Ibuprophen behandelt, da ich ein NRSA nicht vertragen habe. Heute gabs auch eine Cortisonspritze ins Gelenk. Gibts hier jemand dem die PSA auch "nur" Gelenkschmerzen bereitet? Was mich besonders interessiert, ist der Zusammenhang vom Darm, speziell Darmpilzen, und der PSA. Hatte schon immer eine empfindliche Verdauung. Vor andertha…

Hallo an alle hier! Kurze Vorstellung: ich bin 43 Jahre alt, habe seit gut 20 Jahren Pso. In den letzten Jahren hat sich die immer mehr ausgeweitet. Betroffene Stellen sind Füße (Oberseite), Bauch, Beine, Ellenbogen und Kopfhaut. Trotz Salben muss ich rückblickend sagen, dass sich das im Grunde nie verbessert sondern verschlimmert hat. Es kamen ständig neue Stellen hinzu. Heute stellte ich fest, dass jetzt auch die Ohren betroffen sind. Bislang konnte ich ganz gut damit leben, nur diesen Sommer hat es mich echt deprimiert. Ich ziehe nur langämlig an (nichtmal 3/4-Armlänge verdeckt). Hosen dürfen maximal über dem Knöchel enden. Ins Freibad bin ich schon seit J…

Hallo zusammen, ich bin seit letzter Woche öfters als Gast hier aktiv gewesen u. habe mir eure Beiträge, vor allem die über Fumaderm, durchgelesen. Ich habe schon seit über zwanzig Jahren Schuppenflechte. Naja bis vor einem Jahr wusste ich dies jedoch noch nicht, da man mir immer sagte ich hätte Neurodermitis u. so wurde es bislang auch behandelt. Ausgelöst wurde dies bei mir durch das gemeine "Läuse"-Shampoo auf der Kopfhaut. Mit vielen Sälbchen wurde ich schon behandelt, aber keine hat die Pso in den Griff bekommen. Letzte Woche war ich endlich wieder beim Arzt wg. akuten Schüben. Meine Ärtzin hat mir nun Fumaderm angeboten. Nach durchstöbern der etlichen …

Hallo zusammen, Nach mittlerweile 25 Jahren Krieg mit PSO habe ich seit 6 Wochen einen Lichtblick. Habe schon alles versucht, australischer Honig, Cortison und natürlich andere Cremes bin ich zum Hautarzt, um mich über die Licht-Therapie zu informieren. Parallel habe ich mir Kokosöl gekauft, weil ich meine Ernährung umstellen sollte. Irgendwie schmeckt mir das Kokosöl nicht wirklich, aber da ich mir gleich 1 kg gekauft habe, habe ich angefangen meine Pso damit einzureiben und kein Cortison mehr. Und es wirkt....jeden Tag die Stellen mit Kokosöl und nach ein paar Wochen ist meine Pso fast weg. Klar, es ist Sommer und da ist es immer besser, aber ich glaube gerne daran…

hallo zusammen, hier ist der frank aus der nähe von köln. ich schleppe die schuppenflechte auch schon ein paar jahre herum und möchte über dieses forum informieren und informiert werden. demnächst geht es nach borkum riff, meine erste, mal sehen was da so geht, bin gespannt. ansonsten bin ich in der fumaderm therapie, mal gut mal schlecht , ein teufelszeug.

Hallo zusammen, Seit heute bin ich Mitglied hier im Netz und seit 6 Wochen wachsen Überall diese schuppigen entzündeten Knötchen. Der Hautarzt meint es ISt Schuppenflechte und gibt mir Kortisoncreme. Nach meinem Eindruck ist es eher schlimmer geworden, heilt aber langsam Ab. Läuft aber auch weiter. Jetzt hab ich mal eine Badewanne mit Salzwasser ausprobiert. Auf den ersten Blick zufrieden. Was kann ich noch tun?

Hallo alle miteinand' ich bin auch neu hier weil ich mich auf der Suche nach Gleichgesinnten in dem Kampf gegen PsA gemacht habe bitte erlaubt mir, meine Situation kurz darzustellen: seit ungefähr 7 Jahren leide ich an einer leichten Psoriasis Vulgaris - Form (kleine Herde an den Schienbeinen, neuerdings seit 1 Jahr ein kleiner Herd am Ellbogen und auch 1-2 Herde auf die Kopfhaut ). Da mich bis dato mit diesem dermatologischen Krankheitsbild kein Arzt ernst genommen hat, haben mir alle Dermatologen nur Kortison-Salbe zur lokalen ab-und-zu Behandlung verschrieben. Leider aber kamen seit ca. 1 Jahr Gelenkschmerzen hinzu..einige Zehen am rechten Fuß sind entzünd…

Hallo Miteinander, ich lese hier schon seit Jahren sporadisch bei Themen mit, die mir interessant erscheinen und habe nun erstmals auch meinen Senf zu einem Beitrag abgegeben. Ich denke das werde ich in Zukunft nun auch hin und wieder tun, wenn es die Zeit erlaubt und ich den Eindruck habe irgendetwas sinnvolles beitragen zu können. Ich habe erst jetzt gesehen, dass es eigens einen Bereich für „die Neuen“ gibt und da möchte ich dann doch so höflich seine, meine PSO-Karriere kurz zu skizzieren: „Erwischt“ hat es mich 1990 im Alter von 14 Jahren. Anfangs am Kopf, dann über die Jahre hinweg bei jedem weiteren Schub sich immer schneller über den ganzen Körper ausb…

Hallo zusammen Nachdem ich nun seit knapp einem Jahr ein Stiller Mitleser dieses Forums war, habe ich mich nun entschieden auch mal mitzuschreiben. Kurz zu meiner Geschichte: Mit 15 Jahren Ausbruch der Psoriasis zuerst nur am Kopf, 2-3 Monate später am Körper. Mein Damaliger Hautarzt hat mir zuerst eine Kortisonspritze gegeben. Könnt euch ja denken was passiert ist Nach knapp 2 Wochen alles in verstärkter Form zurück. Danach 3-Monatiger (!!)Aufenthalt im Unispital Zürich (Baden, Licht, Daivonex etc.) anschliessend habe ich mich mit Daivonex, Diprosalic und Squa-Med durchs Leben geschlaen. Rund 90% meiner Haut war damals von der PSO betroffen, (Nur Gesicht, Händ…

Hallo binn neu hier aber leide seit meiner Kindheit an Pso ! habe alle Konventionellen Medis durch innerlich und äußerlich Biologika gerade abgesetzt, mal schaue was kommt. Aso bin Männlich und 30 Jahre alt.

Hallo! Ich bin Mutter eines gerade 15 gewordenen Sohnes. Er hat Psoriasis seit er 7 ist. Leider nicht in Schüben sondern immer. Er hat es im Gesicht , am Hals, an den Händen, Ellbogen, Knien, eigentlich fast überall. Ich bin durch Zufall auf diese Seite gestoßen. Ich hoffe hier jemanden zu finden mit dem ich mich austauschen kann, und der dieses Thema ernst nimmt. Ich höre immer nur in meinem Umfeld, dass ich froh sein soll, dass er nichts "ernstes " hat und alles halb so schlimm ist. Aber er leidet sehr, vor allem was soziale Kontakte anbelangt, und ich mit ihm. Ich fühle mich sehr hilflos und traurig. Ich freue mich auf neue Kontakte mit Gleichgesinnten.

Habe mich heute hier angemeldet in der Hoffnung etwas von der Seele reden zu können. Hier mal zu meiner Geschichte ... Angefangen hat alles vor 3 Jahren im Sommer( da War ich 14) , ich hatte einen unnormalen Stress in der Schule wirklich Beziehung War im Keller, Noten wurden schlechter, Lehrer fingen an mich zu hassen. Ein Alptraum. Bis ich ein kleinen runden roten Punkt am linken Bein entdeckte was mit der zeit immer größer wurde doch ich dachte mir nix dabei und ließ es 'wachsen'. Schließlich bekam ich es auch am linken Unterarm und mit der zeit bildeten sich weiße schuppen drauf. Ihr müsst wissen das niemand aus meiner Familie diese Krankheit hat oder hatte ich bin…

Hallo zusammen. Da ich heute die Diagnose "Psoriasis pustulosa" bekommen habe, wollte ich mich hier mal anmelden Angefangen hat es vor ca. acht Wochen. Ich hatte vereinzelte Pusteln in den Handinnenflächen, die erst weiß waren, dann zu einem schwarzen Pünktchen wurden und sich letztendlich schuppten. Alles ohne Juckreiz, Schmerzen oder sowas. War deswegen beim Hautarzt, der sich das nicht so recht erklären konnte Ich sollte einfach weiter beobachten. Soweit, so gut. Jetzt am Wochenende wurde es extrem schlimm: unzählige Pusteln in der Handinnenfläche und an den Seiten der Finger. Ich hatte Probleme, eine Wasserflasche zu öffnen. War dann heute bei einem…

Ich habe mich gestern hier angemeldet und schon ein wenig gelesen. Im Gegensatz zu vielen hier geht es mir relativ gut. Die Schuppenflechte wurde bei mir vor ca. 10 Jahren festgestellt. Sie ist begrenzt auf Hände und linken Fuß und tritt nur sporadisch auf, meist bei Stress. An den Händen habe ich kleine Stellen mit Pusteln, die aufgehen, schuppen und dann abheilen. Medikamente nehme ich nicht dagegen. Jetzt habe ich aber ein neues Problem. Ich hatte vor ca. einem halben Jahr plötzlich eine Schwellung an der linken Hand und furchtbare Schmerzen. Meine Ärztin tippte auf einen Gichtanfall, gab mir Cortison. Es wurden verschiedene Untersuchungen vorgenommen, auch auf Rheuma…

Hallo erst mal, möchte mich auch vorstellen bin weibl. 54 Jahre und habe das zweifelhafte Vergnügen seit 4 Jahren an eine pustulöse Schuppenflechte erkrankt zu sein es ist die Hölle auf Erden ich kann oftmals kaum laufen geschweige etwas mit den Händen machen. Habe in meiner PSO Laufbahn schon einiges durch angefangen mit unmöglichen Hautärzten in Berlin habe ich noch keinen vernünftigen gefunden bin aber zum Glück Inder Charite in Behandlung aber man bräuchte auch für zwischendurch mal ein guten Hautarzt weil nicht immer alles nach Plan läuft und man in der Charite nur alle viertel Jahre ein Termin bekommt. Aber nun zu meinen erfolglosen Therapien Puva Be…

Hallo, ich bin auch neu hier und möchte gerne von meiner Erfolgsgeschichte berichten. Nachdem ich letztes Jahr einen Megaschub wegen einer Angina hatte, sah ich katastrophal aus. Ich hatte dann von meiner Hautärztin wieder Salben bekommen. Leider bin ich nicht immer so konsequent, was das Eincremen betrifft. Also ließ ich es dann auch wieder nach ca. 3 Wochen sein. Ein Besserung trat zwar ein, aber nicht so, dass ich zufrieden damit war. Na ja, irgendwann gibt man auch auf. Da ich des Öfteren mit Sodbrennen zu tun habe, besorgte ich mir mal aus der Apotheke Kapseln für eine 14tägige Kur. Diese habe ich dann brav genommen und das Sodbrennen war auch weg. Was für mich e…

Ich bin ein Anfänger was solche Netze betrifft.Und bin auf der Suche nach Hilfe und Antworten. Ich habe die PSA vor allem an den Händen, verschlechtert durch das Köbner Phänomen. Ich arbeite in der Krankenpflege und muss Handschuhe tragen, dadurch verschlechtert sich mein Hautbild ständig. Im Mai war ich für 4 Wochen in einer Hautklinik der Berufsgenossenschaft, danach noch 4 Wochen AU. Meine Hände sollten nach der Ditranol Behandlung abheilen. Die Entzündung ging auch zurück, eine Schuppung blieb aber. Jetzt bin ich wieder 4 Wochen arbeiten und der Befund ähnelt dem vor dem stationären Aufenthalt. Dazu kommen noch Schmerzen in den Fingergelenken. Ich e…