Neue stellen sich vor

Hallo... ich heiße Petra und bin 47 Jahre. Seit 2012 hab ich nun endlich eine Diagnose die meine Schmerzlitanei seit einigen Jahren begleitet. Psoriasis Vulgaris, Psoriasis Arthropathie und Fibromyalgie wurde kurze Zeit später auch noch diagnostiziert. Nun weiß ich was es ist und kann aber immer noch nicht wirklich damit umgehen. Seit 3 Wochen plagen mich qualvolle Schmerzen im Hüftgelenk links (bisher war es immer an dieser Stelle) mittlerweile auch an der rechten Seite. Ich bekomme Cortison und MTX, jedoch habe ich Ibo jetzt weglassen müssen, weil es meinen Magen ziemlich angegriffen hat. Zusätzlich nehme ich noch ASS wegen meiner Herzerkrankung und meiner 3 kle…

Ich habe mich gestern hier angemeldet , nachdem ich schon fast zwei Jahre immer wieder in diesem Forum lese . Ich habe drei Kinder ,bin 33 Jahre alt und habe seit 7 Jahren pso . Die schübe sind manchmal so schlimm ,dass ich ohne Cortison nicht auskomme , dann wiederum gibt es Zeiten ,in denen ich nur mit normaler Fettcreme auskomme . Naja das wißt Ihr sicher alle selbst . Zu meiner pso kommen noch Depressionen ,die ich auch seit 7 Jahren habe und Hashimoto . Was das ganze nicht einfacher macht . Ich weiß nicht wie es euch geht , ich schäme mich ,und komme damit immernoch nicht klar . Kurze Hosen sind vergangenheit ,aber da ich eh ein sehr erforener Mensch bin ,ist das…

Hallo zusammen! Ich bin neu hier und stelle mich und meine Haut am besten erstmal vor: Ich bin 29 und hab seit meinem 7/8 Lebensjahr Schuppenflechte. Ausgebrochen ist das ganze nach einer schweren Lungenentzündung inkl. einer Art mrsa in den Atemwegen. Zwischen meinem 9. und 12. Lebensjahr war ich 2mal am Toten Meer und danach lange Zeit beschwerdefrei, ein Schub mit ca 17 ließ sich sehr gut mit einer einfachen Cortisonsalbe behandeln, danach hatte ich nur noch phasenweise kleinere Stellen, die ich mit regelmäßigem Sommerurlaub in den Griff bekommen hab. Seit 4 Wochen hab ich nun einen starken Schub an den Beinen, Rücken, Bauch und Arme und bin relativ aufgeschmissen.…

Hallo, Mein Name ist Laura und ich bin 21 Jahre alt. Seit ca 6-7 Jahren leide ich an psoriasis... Die meiste Zeit musste ich auf eigene Faust versuchen zu therapieren, da mein Hautarzt 1. keine richtige Diagnose stellte 2. Termine mit einer Vorlaufzeit von 9 Monaten vergibt und ein akuter Pso Schub absolut nicht wichtig ist (seine Meinung)! Begonnen hat damals alles auf dem Kopf... Echt peinlich... Für meine Mitschüler war ich immer "Frau holle" wegen den Schuppen. Inzwischen habe ich die pso überall am ganzen Körper. Hatte es eine Zeit lang fast weg, Seit ca 5 Monaten wird es egal welche Therapie ich anwende nur noch schlimmer. In meiner pso Laufbahn habe ich viele v…

Hallo! Ich bin neu hier und möchte mich hier mal vorstellen. Ich bin 46 Jahre alt und "leide" seit meinem siebentem Lebensjahr an Schuppenflechte. Angefangen hat es bei einer Platzwunde am Kopf welche nicht richtig verheilte. Nachdem der ganz Kopf befallen war breitete sie sich über den ganzen Körper aus. Also nicht vollflächig sonder wie üblich fleckenweise, aber über den ganzen Körper. Damals schleppte mich meine Mutter von einem Hautarzt zum anderen. Jeder Heilpraktiker und jeder Wunderheiler in Österreich verdiente an mir. Ich brauch euch das ganze Prozedere nicht erzählen, das wisst ihr ja selber gut genug. Bis vor einem Jahr war ich echt am verzweifeln. Wie immer w…

Hey, ich bin Angi, 29 Jahre, verheiratet und Mama aus der Ecke Mannheim. Ich hatte als Kind Milchschorf auf dem Kopf. Im Tenniealter von 13 Jahren bekam ich plötzlich Psoriasis vulgaris. Ich wurde mit UVA und UVB bestrahlt. Das führte innerhalb kürzester Zeit zu einem riesen Ausbruch. An meinem Körper gab es fast keine freie Stelle mehr. In der Klinik wurde ich mit Dithranol behandelt. Genau 14 Tage lang. Nach Dirthanol wurde ich immer mit einer anderen Teersalbe eingeschmiert und lag 1 Stunde bis alles eingezogen war. Nach diesen 14 Tagen ging alles zurück. Innerhalb von kürzester Zeit waren alle Placken weg. Ich hatte keinerlei Rückfälle... bis zum letzten …

Hallo ihr Lieben, Ich habe mich gerade in diesem Forum angemeldet. Ich habe seid knapp 1,75 Jahren eine schuppenflechte auf dem Kopf. Ich habe zwei Kinder davon ist die jüngste schwerbehindert. Nachdem wir die Diagnose erhalten haben begann mein Kopf zu blühen. Inzwischen ist fast der komplette Kopf betroffen. Cremes, Öle ect haben kaum Effekt gezeigt. Seit kurzem nehme ich nun fumaderm und quäle mich ein bisschen mit den Nebenwirkungen. Ich freu mich hier so zu sein. Liebe Grüße

Ich bin 48 Jahre alt und habe seit 28 Jahren mit der Psoriasis zu kämpfen. Dabei auch alle möglichen erdenklichen Therapien durch. Die dann mal mehr oder weniger geholfen haben. Nach anfänglichen Salben mit Teer, ging es weiter mit diversen Cortisonpräparaten, sowie auch Mischungen mit Salicylsäure. Auch MTX und Fumaderm habe ich schon durch und "durfte" auch Raptiva nutzen. Alles brachte immer wieder mal Besserung, die dann auch länger anhielt. Es kamen mit der Zeit aber immer wieder neue Stellen hinzu, aktuell sind bei mir der Kopf, die Beine, Ellbogen und der Rumpf betroffen. Nachdem ich nun in den letzten 2 Jahren schon an Medikamentenstudien an der Uni in Fra…

Hallo zusammen Ich habe seit can einem halben Jahr Schuppenflechten an der Kopfhaut. Vorher hatte ich weder Schuppen noch sonstige probleme mit der Haut. Für mich ist es noch ein eher "unbekanntes thema"... denn niemand in unserer Familie hat es jemals gehabt. Der ganze Kopf war übersät, extrem jedoch die seiten sowie am Hinterkopf. Nach der nun 2ten Cortison Therapie wurde es besser, ich hab aber nicht das gefühl dass es wirklich wirkt. Auch bei medizinischen Shampoo's habe ich eher das Gefühl dass es die Kopfhaut noch mehr reizt. Aktuell versuche ich seit ein paar Tagen das "Psoriasis Balsam" von Schaebens aus. Ich habe fast das gefühl dass es besser wir…

Hallo Ihr, nachdem ich nun schon seit einiger Zeit auf der HP stöbere und gute Anregungen und Empfehlungen erhalten habe, möchte ich die Gelegenheit nutzen und mich aktiv an Diskussionen beteiligen. Zu meiner Person: bin m, 46 Jahre alt und habe seit ca. 25 Jahren Pso vulgaris / seit ca. 10 Jahren in Kombination mit PSA. Bis vor ca. 5 Jahren war soweit alles gut... tägliches salben, dazu regelmäßige Hautpflege nach dem duschen und zwischendurch waren für mich Alltag und nicht wirklich belastend. - Gehörte halt irgendwie zum Leben... Dann kam ich auf die glorreiche Idee der Empfehlung meines Hautarztes zu folgen und meine Pso (damals noch nur die Ellenbogen und gro…

Hallo ihr Lieben, Ich lese seit 1 Jahr bei euch mit. Hab sehr viele Tipp versucht, aber nichts half. Heute meinte meine HA, sie überweist mich an die Klinik und ich bekomme dort irgendwelche Spritzen. Da ich leider so vor mich hergeheult habe, die Kinder alle etwas wollten, hab ich leider nicht verstanden, welches Medikament ich nun bekomme. Weiß zufällig jemand, was gegen Pso gespritzt wird? Und kann man das selbst spritzen? Was macht ihr gegen den Juckreiz? Vielen lieben Dank für eure Hilfe! Liebe Grüße Lavida

Extremer Psoriasis Schub nach Impfung von Mumps, Maser und Röteln. Hallo, ich bin neu hier und möchte mich kurz vorstellen. Ich bin 40 Jahre alt, habe Psoriasis seit meiner Jungen (etwa mit ca. 12 Jahren bekommen). Es war immer in einem leichten Rahmen (Knie, Elenbogen und Kopfhaut) also nicht schlimm. Mit den Jahren war es ein Auf und ein Ab, während der Ausbildung wurde es etwas mehr. Nach mehreren Jahren Schichtarbeit (Früh-, Mittag- und Nachtschicht), unregelmäßig Schlafen, essen verschlechterte sich mein Zustand sehr. Daraufhin bekam ich mit 28 Jahren eine Reha-Umschulung. Mehrere Umstellungen (Jobwechsel, geregelter schlaf, Ernährung, Aufgabe vom Rauchen…

Hallo meine Lieben! Nachdem ich seit Tagen jede erdenkliche Seite besucht habe, die über Psoriasis informiert und dabei mehrmals auf dieses Forum gestoßen bin, habe ich beschlossen, mich nun auch hier anzumelden. Ich verzweifle langsam an diesem Thema. Aber lasst mich von Vorn anfangen: Zu mir: Ich heiße Yasemin und bin 21 Jahre alt. Bis vor 1-2 Monaten wusste ich nicht einmal, dass es sowas wie die Schuppenflechte gibt. Schuppen an sich habe ich eigentlich schon fast immer, vor allem wieder nachdem ich vor ca 6 Monaten auf ein neues Shampoo zwecks silikonfreie Haarpflege umgestiegen bin. Deshalb habe ich mir am Anfang auch nichts gedacht, als die Schuppen sich 've…

Hallo in die Runde, leide seit meinen 14.Lebensjahr an Psoriasis und nehme seit 6 Jahren sehr erfolgreich Fumaderm ein.Habe nun aber seit ein paar Monaten immer wieder leichte Magenschleimhautentzündungen und auch Gelenk und Muskelschmerzen im ganzen Körper. Mein Arzt will nun von Fumaderm auf MTX umstellen da er der Meinung ist, dass Fumaderm ja nicht bei greift bei PSA. Wie wird PSA ganz sicher diagnostiziert ? und sind die Nebenwirkungen von MTX nicht viel bedenklicher als bei Fumaderm ? Ich komme derzeit mit einer Tablette am Tag aus und möchte eigentlich nicht gerne davon weg. Ich bin komplett erscheinungsfrei und denke es gibt auch einen Weg um die Einnahme…

Hallo, ich bin neu hier und möchte mich bzw. meine PSO kurz vorstellen und hoffe darauf auch irgendwelche Ratschläge zu erhalten. Seit der Geburt meiner Tochter( vor 6 Jahren) leide ich darunter, hatte es zwischenzeitlich mal richtig gut im Griff, doch seit 3 Jahren wird es immer schlimmer. Viele, sehr viele Hautärzte habe ich schon aufgesucht, die besten antworten waren " machen sie Urlaub am Meer" doch wirklich geholfen hat seither nichts. Momentan bin ich mal wieder bei einem neuem Arzt, Daivobet hilft momentan etwas, aber ständig dieses Zeug??? Ich weiß einfach nicht mehr weiter, ich schuppe mich am ganzen Körper, kratze mich blutig etc. ich nehme an ihr k…

Hallo zusammen, Bin neulich im Internet auf eine creme gestoßen die sich Kartalin nennt!! War erst mal skeptisch weil ich schon sehr viel cremes benutzt hab und einiges an Geld raus geschmissen hab deshalb aber dann dachte ich mit probieren geht über studieren und habe sie mir mal bestellt und belämmert dann erst mal eine Probe dir so etwas mehr wie eine Woche gehoben hat damit ich sie mal an einer Stelle testen kann! Habe mir den rechten arm raus gesucht und sie jetzt mal etwas über eine Woche drauf Und meine schon eine Besserung Tu sehen zu können!! Auf der Haut bilden sich keine Schuppen mehr oder wenn dann nur sehr wenig und habe seit langen das Gefühl das es vllt do…

Hallo. mein Name ist charlene. ich möchte gleich zum Punkt kommen. Ich habe diese hässliche Krankheit von meiner Mama geerbt und habe sie eigentlich schon immer aber nur halt sehr schwach.mit 29 denn jedoch ging es richtig los, die Flecken an meinem Körper nahmen kein ende mehr (intim Bereich,po,brüste) alles.und natürlich auch Kopf, komplett dicht mit dem weißem Deckel. Auf Arbeit konnte ich nicht mehr sitzen da ständig hautschuppen aus meinen Sachen fielen (sah aus wie sau der platz) hab immer gesagt es wäre Salz weil es mir so peinlich War. .. und das War nur ein kurzer Einblick. ich bin alles so gut wie los.und die Lösung War so einfach.versucht es Bitte bitte bit…

Suche nett Leute aus Lübeck und Umgebung um sich auszutauschen

Hallo an alle, Habe mich jetzt hier auch a gemeldet da ich auch an Psoriasis leide!!! Ich heiße Michael und komme aus Schwäbisch Gmünd aus Baden-Württemberg Und bin jetzt 27 Jahre alt!! Meine Psoriasis habe ich seit Ca 12 Jahren Und kann nur schwer damit leben da ich überall davon befallen sehr stark am rücken arme bauch und Knie und leider a ich auf der kopfhaut! Habe schon sehr viel probiert hatte Bestrahlungen viele verschiedene kortison salben, Krankenhaus Aufenthalte Tabletten (fumaderm), und und und!!! Da eigentlich mehr oder weniger nix so richtig geholfen hat bin ich auch ratlos und suche nach anderen Möglichkeiten von Betroffenen mit deren Erfahrungen!! Zur …

Hallo, auch ich möchte mich bei euch vorstellen, ich heiße Chris, bin 42 Jahre, habe 3 Kinder, bin aus Bonn, bei mir fing es etwas anders an mit der PSO ich hatte die ersten Veränderungen an den Fingernägeln (Ölflecken im Nagelbett) dann kam es zu den Hammer Veränderungen der Fingernägel, Gelblicher auswuchs meine Finger haben echt sehr schlimm ausgesehen, ich hatte größte Probleme mit meiner Umwelt ich habe mich sehr dafür geschämt, abgesehen von den Schmerzen in den Fingergelenken, es hat fast 3 Jahre gedauert bis mir ein Professor an der Uniklinik Bonn sagen Konnte was ich da eigentlich habe, da ansonsten keine weiteren stellen am Körper zusehen waren, ich hab…