Neue stellen sich vor

Hallo ! ich denke mal das ich jetzt auch hier her gehöre . ich bin 39 Jahre alt und habe 2 wunderbare Kinder. ich habe seit Jahren einen Ausschlag am Ellenbogen und an der Kopfhaut (dachte immer nur zu trockene Kopfhaut), der Verdacht kam auf weil ich im Juni 14 plötzlich und ohne Vorwarnung einen dicken großen Zeh hatte der heiß war geschwollen auf das 4fache und kaum laufen konnte . Ich bin ein Mensch der Ärzte nur besucht wenn man 40 Fieber hat. ab diesem Moment ging es los mit der rennerei von einem Arzt zum anderen , ich war beim Hausarzt (Schmerzmittel und Einlagen , Überweisung zum Orthopäde) nichts hat geholfen , ich hab gekämpft und bis ende September…

Hallo und guten Abend, ich gehöre nun schon seit Mai 14 zur Gemeinde der PSA. 4 Jahre und ein Verschleiß von 6 Ärzten hat es gedauert, bis ich endlich meine jetzige Ärztin gefunden habe. Endlich hörte mal jemand richtig zu und siehe da, es war PSA. Im ersten Moment war ich einigermaßen schockiert, aber nach ca. 2 Std. und einem ausführlichen Gespräch mit meiner Tochter, ging es mir auf einmal deutlich besser. Die Schmerzen waren zwar nicht weniger, aber ich wusste endlich, dass ich nicht spinne und mir alles einbilde. Der letzte Arzt meinte aufgrund meines Alters (52 Jahre) wäre es eben normal wenn man ständig irgendwo irgendwelche Schmerzen hätte. Außerdem könnte man sic…

Hallo ich bin neu hier. Ersteinmal tut es gut zu wissen,das ich nicht allein da stehe sondern auch andere das gleiche Problem haben.Bei mir sind seit nun fast 3 Jahren die Fingernägel davon betroffen.Seit ca.einem Jahr Schmerzen im rechten Arm und seit über einem halben Jahr Schmerzen im Rücken. Ich war eine begeisterte Morgenjoggerin, was ich jetzt nahezu nicht mehr machen kann. Und das fehlt mir sehr.Ich vergnüge mich zwar auf dem Heimtrainer aber das ist einfach nicht daselbe. Welche Sportarten macht ihr? Was ist möglich?

Hallo ihr lieben.. Nachdem ich mich hier schon eine ganze Weile bei euch durch lese, ist es nun an der Zeit mich bei euch anzumelden. Ich bin 45 und leide schon seit 35 Jahren an Schuppenflechte.. Seit letztes Jahr im Mai bekomm ich es gar nicht mehr in den griff.. Habe es am ganzen Körper.. Meine haut ist allerdings nur rot und schuppt kaum, dafür kann ich zeitweise meine haut abziehen wie bei einen Sonnenbrand..

Hallo an alle. Ich lese schon lange hier im Forum mit und verfolge voller Interesse die Beiträge, habe auch schon den ein oder anderen guten Ratschlag gefunden und wollte mich auch schon lange hier im Forum anmelden. Heute habe ich es nun geschafft und kann nun jetzt das Forum endlich komplett nutzen. Zu meiner Person: Ich bin 50 Jahre alt und leide auch seid Kindertagen an Schuppenflechte. Hauptsächlich betroffen sind Ellenbogen, Knie, Hände oben an den Knochen und teilweise treten auch immer mal wieder neue kleine Stelle auf. Auf manchmal im Gesicht und auf der Kopfhaut Mal mehr, mal weniger schlimm,

Guten Tag. Ich bin neu hier. Ich habe auf der Kopfhaut Schuppenflechte das auch schon ins Gesicht geht und noch so ein paar kleine Stellen.... Habe ein Frage muss man immer nur salben mit cortison benutzen? War schon bei ein paar Hautärzte immer wird mir was mit cortison verschrieben aber danach wird das alles noch viel schlimmer. und benutze zur zeit auch keine cortison creme oder so. War heute erst noch mal beim Hautarzt und hab ihn das auch gesagt aber nein da gibts nix anderes... da hilft auch nix mit ernährung oder so ich sollte das ja auch benutzen .... das Schampoo Clobex und die Salbe..... ich hab auch ne zeit Totes meer Schampoo genommen ging auch erst bess…

Allen Forumnutzer erstmals ein gutes 2015. Hallo liebe Nutzer dieser Plattform. Bin vor ca. 6 Wochen auf dieser Platform gestossen, habe diese aufmerksam gelesen und nun traue ich mich euch zu schreiben. Habe seid 2 Jahren PSO und lebe mehr schlecht als recht damit. Ich habe versucht ES zu ignorieren (nach dem Motto "du wirst schon von alleine gehen, wenn ich dich einfach ignoriere"). ES ist da und ich werde es nicht los. Also stellt man sich irgendwann dem Problem. Ärzte und Kliniken helfen nur Kurzfristig. Ein Rheumatologe hat mir NTX Tabletten verschrieben. Werde ab heute damit beginnen. Hier nun den Grund warum ich schreibe: Ich suche dringend ein guten Dermatologe…

Hallo, bin absolut neu hier und habe mich dazu entschlossen mich hier anzumelden und meine Erfahrungen zur Verfügung zu stellen (falls erwünscht), nachdem ich sämtliche Beiträge gelesen habe. kurze Vorstellung: Ich bin 56 Jahre, leide seit 46 Jahren an Psoriasis und vor 2 Jahren wurde PSA diagnostiziert (leider 30 Jahre zu spät). Ich denke ich brauche keinem von euch den Leidensweg erzählen, möchte nur mitteilen daß ich im Laufe der Jahrzehnte 12 verschiedene Hautärzte(PSO) und 7 Orthopäden wegen Gelenksproblemen aufgesucht habe, wobei keiner auf die Idee kam, mich zum Rheumatologen zu schicken. Vor 2 Jahren hatte ein Schmerztherapeut einen Geistesblitz!!! Rheumatologe: "…

Guten Tag! Bin nach einigen Recherchen auf dieses Forum gestossen und positiv ueberrascht, hier eine Vielzahl von Gleichgesinnten anzufinden. Ich bin mittlerweile fast 19 Jahre alt und die Psoriasis brach bei mir vor 2 Jahren aus. Sie befindet sich bei mir stellenweise im Gesicht, auf der Kopfhaut und an anderen Stellen des Koerpers. In meinem Fall ist sie erblich veranlagt. Mein Vater hat diese Stoerung der Haut ebenso wie ich und wir haben uns beide damit abgefunden und versuchen das Beste draus zu machen. Nun ein wenig zur Krankheit selbst: Sie ist ein meinem Fall mit Streß, Alkoholkonsum und Ernaehrung verbunden. Auf Alkoholsorten wie Bier reagiere ich sehr empfind…

Hallo ihr lieben, bin nun seit ca 7 Jahren betroffen und habe auch schon einiges probiert. Ich denke mal ein paar sinnvolle tipps kann ich aufgrunddessen auf jeden fall geben u hoffe natürlich selbst auch auf die ein oder andere hilfreiche anferegung LG Anni

Hallöchen, ich sag einfach mal: Hallo! Also ich bin eine nordisch Deern, vor kurzen 42 Jahre geworden und schleppe meine PSO nun schon seit meinem 18ten Lebensjahr mit mir herum. Alles fing mit kleinen roten Stellen an. Erst am Arm und dann nach und nach immer weiter über den ganzen Körper verteilt. Ich sag mal die PSO ist wohl mein treuster Freund überhaupt. Ich habe lange gebraucht um mich damit abzufinden. Naja wenn ich ehrlich bin dann sag ich mal - ich arrangiere mich mit meinem treuen Gefährten. Nützt ja nichts. Also zur Zeit ist es mal wieder schlimm, einer dieser Mega-Schübe! Ich verteil mir fleißig die Kortisonsalbe auf dem Körper und hoffe das es besse…

Hallo zusammen, bin neu hier. Baujahr 1964 Psoriasis (ganz moderat) seit 1966 Morbus Bechterew seit 1994 Reha Klinik Bad Aibling 1999 Tageklinik Eilbek Hamburg 2002 Seit 2002 Stillstand (Medikamente frei) Psoriasis Arthritis Verdacht seit 2011 - leichte Oligoarthritis im Fuss - Wechselnde Sehenentzündungen - Heberden Arthrose ähnliche Knoten an einigen Fingerns Medikamente - Daivonex - gelegentlich (1 - 2 mal / Monat) Ibuprofen Habe vor 12 Jahren mal MTX bekommen ohne jegliche Wirkung. Ich soll jetzt wieder MTX nehmen, lehne das aber z.Z ab. Im Augenblick mach ich eine TCM Therapie mit Akupunktur und Tees. Evtl. Behandlung mit Lei Gong Teng. …

... ich habe seit 1998, nach einer schmerzhaft heftigen windpockeninfektion - angesteckt beim kind, psoriasis. diese ersten anzeichen (komplett auf jedem einzelnen windpockenpünktchen) verschwanden von alleine, keiner wusste rat. im nachhinein erkannt: der erste trigger, der die krankheit zum ausbruch brachte. 1 halbes jahr später musste ich wegen einer langwierigen seitenstrangangina antibiotika nehmen - trigger nr. 2. seither begleitet mich die krankheit, mit anfangs noch erholsamen pausen und behandlungserfolgen. da ich selber komplett weg bin im moment von den schulmedizinischen behandlungen, selbst auch viel ausprobiert habe (alternativ, globuli, ernährung usw.),…

Hallo, ist hier jemand mit dem selben Schicksal? Was ist vor dem Ausbruch der Pytiriasis passiert? Bei mir war eine Augenverletzung, dann OP mit mehreren Narkosen, eine Endophtalmitis mit starker Medikamentenbehandlung. Ausschlag am Arm - dann weiter bis der ganze Körper bedeckt war. Nach mometasonhaltiger Salbe ist der Körper frei geworden, aber an Händen und Füßen juckt und schuppt es noch immer. Wäre dankbar für eine Antwort. Liebe Grüße Kangoo

Hallo ich heiße Anna und bin 18 Jahre alt. Ich hab leider Gottes schuppenflechte an Ellbogen an den ohren zum teil punkte im Gesicht, an den knien und am Bauch. Ich hab alle möglichen Cremes probiert, nix hilft! Es wird kurzzeitig durch Cremes besser aber dauerhaft hilft nichts. Habt ihr Tipps? :/ Lg anna

Hey Freunde der Schuppen! Bin Dario, 22, und vor rund 5 Monaten ist meine bis dahin nur an den Ellenbogen vorhandene Schuppenflechte "endlich" auch auf den Rest des Körpers übergeschlagen, Auslöser war wohl eine Mandelentzündung. Anfangs gab es viele klitzekleine Punkte, die nun im Laufe der Zeit immer mehr und langsam größer wurden (die meisten 1-2 cm Durchmesser bis jetzt). Es sind vor allem Oberarme, Beine, Füße und der untere Rücken verstärkt betroffen, aber Flecken hab ich an und für sich überall. Kopf geht nach einer Anfangs echt schlimmen Phase wieder überraschend gut und ohne zusätzliche Pflege. Bis jetzt creme ich wie ein Weltmeister mit Urea und Co., hin und wi…

Hallo, ich möchte meine Geschichte hier erzählen, vielleicht gibt es noch Tipps für mich: Vor ca. 3 Jahren hatte ich eine hartnäckige Erkrankung (bin sonst nie krank, nicht mal erkältet) mit geschwollenen Lymphknoten, Fieber, wochenlangem Nachtschweiß (echt schlimm) und bekam zweimal hintereinander Antibiotika. Welche Krankheit ich hatte, weiß ich bis heute nicht, allerdings hatte ich noch monatelang danach mit Schlafstörungen zu kämpfen. Einige Wochen später begann es: Die Haut an den Fingerkuppen und an den Fingerinnenseiten verhornte sich verstärkt und riss immer wieder ein. Ich ging damit zum Hautarzt, es wurde ein Allergietest gemacht und festgestellt dass ich al…

Hallo zusammen, Bin aus Zufall hier hin gekommen, und habe etwas durchgestöbert und musste mich Sofort anmelden weil hier schon reichlich viele Tipps gibt! Zu mir: ich bin 17 weiblich, leide an morbus crohn, therapiert wurde ich mit remicade, Wo von ich starke Nebenwirkung bekommen habe ( schuppenflechte) wurde auf humira umgestellt, und soll bald dazu noch mtx als Spritze bekommen, weil mein kopf sehr schlimm ist und gar kein cortison hilft, habe schon eine halb Glatze, sieht fast wie kreisrunder haarausfall aus, aber halt mit fetten Panzer schuppen. Mein Körper Kriege ich mit fett cremen und ab und zu cortison Salben im Griff, immer hin etwas positives:D ( schä…

Hi, in gut 6 Wochen habe ich mich von Allergieverdacht über Seborriah bis vulgäres PSI 30 entwickelt. Macht die Sache etwas mühsam: ich lebe im Ausland (China), wo Psoriasis kaum bekanntest. Entsprechend die ersten Behandlungsansätze: zwar Kortison äußerlich und in Tablettenform, aber viel zu gering dosiert. Glücklicherweise dann eine Geschäftsreise nach D und die Chance, einen Spezialisten aufzusuchen. Diagnose professionell mit Blutbild und Biopsie. Erste Therapie: Urbason 40mg/Tag, Lotion und Creme, plus täglich Ganzkörper UVA. Reaktion: Rebound. Erhohung auf Urbasen 80mg/Tag. Weiterer Bluttest, dann Injektion mit 90mg Stellar vor 9 Tagen.…

Hallo allerseits, heute habe ich mich mal spontan hier angemeldet - ich bin gespannt! Ich heiße Lars, bin 23 und habe PSO seit ich denken kann - im Grunde kenne ich es nicht anders. Persönlich muss ich sagen, dass ich (schätze) ich relativ gut mit zu recht kommen - hat wohl auch Vorteile wenn man es nicht anders kennt. Die Ausprägung ist zwar schon recht umfassend (Knie und Schienbeine, Ellenbogen und Unterarme, Kopf, Bauch, Rücken, Beine, Finger, Füße), es hält sich jedoch alles im Rahmen. Therapie mäßig bin ich auch eher sporadisch unterwegs: Cremen hilft immer ganz gut und falls ich mal Zeit habe dann noch Bestrahlungen und Bäder. Im Grunde habe ich auch k…