Neue stellen sich vor

Hab seit meinem 3. Lebensjahr Psoriasis und bekomme jetzt lauter schmerzhafte Knubbel an den Fingergelenken. Meine Rheumawerte sind unauffällig. Der Arzt meint es wäre Arthrose. Eine Psoriasis Arthritis wurde früher mal bestätigt jetzt aber ausgeschlossen. Bin mit meinem Latein am Ende. Nehme momentan fumaderm. Würde gerne mal zur Reha. Weiß aber nicht genau wie.

Hallo habe mich gerade angemeldet, hatte in der Vergangenheit immer wieder bereits mitgelesen, aber jetzt gerade musste ich mich zu einem Thema mit Impfung anmelden, da ich der Meinung bin das dass evtl. nicht immer positiv ausgeht. Werde mich versuchen immer mal wieder mit einzubringen, mal mehr und mal weniger, denn so bin ich halt... Wenn ich etwas geschrieben habe, seid bitte nicht böse wenn ich nicht gleich darauf antworte, kann aus zeitlichen Gründen nie immer stets oder oft online sein... Habe Nagelpsoriasis und kann damit umgehen. Aber wie wir alle wäre es natürlich ein Traum, wenn wieder alles im Normalen wäre... Ich suche auch immer nach einem Wundermittelchen..…

Hallo Zusammen! Ich bin neu hier in diesem Forum und wollte mich mal vorstellen und meine Geschichte erzählen. Ich bin weiblich und 16 Jahre alt und gehe in die 10. Klasse eines Gymnasiums. Habe Schuppenpflechte. Ich hatte schon als ich klein war Schuppenpflechte. Erstmal ganz wenig, wurde aber immer mehr. Als ich dann 7 Jahre alt war, hat meine Mama angefangen Termine zu nehmen und das viele. In unserer Familie hatte niemand so schlimm Psoriasis gehabt wie ich. Also es dauerte ein Jahr lang bis meine Hautärztin dann eine Probe entnahm und herausgestellt wurde, dass ich Psoriasis vulgaris habe. Ich hatte nie damit Probleme gehabt. Klar hat es extrem gejuckt, hat mich abe…

Guten Abend, ich stelle mich kurz vor. Ich bin die Zuckerwatte, bin 23 Jahre jung, rauche und habe seit 10 Jahren PSO. Ich hätte ein paar Fragen, da ich zurzeit nicht weiter weiß. Seit Mai letzten Jahres habe ich mir meine chronischen entzündeten Tonsillen auf Rat meines HauTarztes entfernen lassen. Meine PSO ging relativ schnell weg, worüber ich sehr froh war. Seit Oktober Kämpfe ich nun wieder gegen extreme Hautprobleme erwa 90% des Körpers. Ich bekomme immer wieder Cortison Creme, die einfach nicht hilft! Da ich anscheinend nicht genug mit meiner PSO beschäftig bin, treten seit November kontinuierlich Gelenk, Muskel, Herz (Brust),BWS und Kopfschmerzen auf. …

Hallo zusammen! Ich bin 29 und leide seit ca. 25 Jahren an einer PSO auf der Kopfhaut, die wirklich extrem hartnäckig ist. Unternommen habe ich schon einiges, vor allem als Kind wurde ich täglich mit Lichttherapie, Spezialshampoos, Lotionen, Lösungen und allerlei pastigen Salben gequält, die sich eklig anfühlten und schlecht wieder auszuwaschen waren. Vor ca. 10 Jahren habe ich das erste Mal Fumaderm bekommen, hatte es damals aber nicht vertragen, extreme Übelkeit usw. Danach habe ich irgendwann aufgegeben. Irgendwie hatte ich gehofft, dass sich die PSO mit dem Erwachsenwerden irgendwann verliert, was die Ärzte damals immer für möglich hielten, dem war abe…

Hallo, ich bin nur hier. Mein Name ist Daniela ich bin 28 Jahre und leide seit ca. 2 Jahren an Schuppenflechte. Es war eigentlich nur eine Frage der Zeit, meine Mutter hat es auf dem Kopf und mein Opa im Gesicht. Bei mir ist es einfach überall, in diesem Winter ist es besonders schlimm aus einer Stelle am Ellenbogen, sind viele Stellen überall am Körper geworden. Besonders fertig machen mich die Stellen im Gesicht, Stirn, Nase und selbst in der Ohrmuschel. Mein Selbstbewusstsein ist im Keller. Ich finde diese Krankheit so frustrierend, man versucht so viel und nichts zeigt Wirkung. Einmal abgesehen von Cortison. Versuche es derzeit mit Nachtkerzenöl Kapseln. Wollte mal wi…

Hi Leute, Ich bin 31 Jahre alt und habe seit knapp 10 Jahren Pso im Gesicht (um die Nase herum sowie an den Augenbrauen). "Normale" Schuppen hab ich auf der Kopfhaut, die in der Regel mit Shampoo weggehen. Lange Zeit habe ich eine Kortisonsalbe genommen, die mit stets geholfen hat. Irgendwann kam ich zur Besinnung und nehme seitdem Teebaumsalbe. Die hat mir jetzt knapp ein Jahr geholfen - seit kurzem führt sie zu starker Rötung im Gesicht und zu Juckreiz. Kurzzeitig halfen mir mal Totes-Meer-Badesalz und irgendwelche anderen Salben. Dauerhafte Hilfe brachten nur verschreibungspflichtige Kortisonsalbe und die Teebaumsalbe. Ich frage mich, warum die Pso sich nach einer…

Hallo, ich bin 47 Jahre alt und war immer kerngesund - selten mal eine Erkältung .... Vor 2 Monaten bin ich morgens aufgewacht und hatte Schuppenflechte an den Oberschenkelinnenseiten, Schamhügel, inzwischen so ziemlich überall in der Gegend... Die endgültige Diagnose hat ca. 4 Wochen gedauert, in denen ich auf alles mögliches therapiert wurde. Mit der Schuppenflechte - sofern sie nicht schlimmer wird - kann ich glaube ich leben, den Juckreiz habe ich mit Heilerde im Griff. Seit ca. 2 Wochen habe ich aber richtig schlimme Furunkel in den Leisten bekommen, da wo die Nähte der Unterhose reiben. Der Arzt hat das runtergespielt und mir eine antibiotische Salbe verord…

Hallo alle miteinander :-) Ich habe das Forum vor paar Tagen entdeckt und möchte mich heute auch ,mal vorstellen. Also ich bin Steffi,31 Jahre jung,verheiratet im Juli 10 Jahre und habe zwei Kids :-) Ich habe Psoriasis guttata seit ich 5 Jahre alt bin. Bei mir kommt die Pso immer Schubweise...mal habe ich Jahrelang nichts und dann wieder ein ausbruch,so wie jetzt auch vor paar Tagen. Meinen letzten Schub hatte ich 2007? so genau weiss ich das gar nicht,ist aufjedenfall schon wieder ein paar Jahre her. Und nun durch eine Mandelentzündung (vor knapp 2 Wochen) ausgelöst einen erneuten Ausbruch. Am Montag gehe ich zu meinem Hautarzt (leider war er diese Woche …

Na dann erst einmal ein herzliches "Hallo!" in die Runde. Zu meiner einer: ich gehe dieses Jahr auf die 30 zu, habe seit Kindertagen Probleme mit meiner Haut (starke Windeldermatitis, sehr trockene Haut, sonnenbasierte Utikaria), dann mit Anfang 20 immer wieder schubweise Probleme mit den Händen (nie länger als 1-2 Wochen und 1-2x im Jahr) und seit der ersten Schwangerschaft 2010/2011 massive Pribleme an den Händen. Ich war damals mehrfach bei Ärzten und gebracht hat es mir defacto nichts. Sie haben mich mit Cortisoncreme behandelt und das wars. Sei halt ein Ekzem. Meine Hände waren am Ende innen komplett offen bis aufs rohe Fleisch. Es ging von juckenden Pusteln über …

Hallo an die Gemeinde, einige von euch kennen mich ja noch, andere eben nicht Der Stand von Ende 2010 war wie folgt...... Pro Tag ca. 20 Stück Hydal 16 mg (Hydromorphon ähnlich wie Opium) dazu zwischen 15 und 20 Stück Ibuprofen um die Entzündungen halbwegs erträglich zu machen. Das ganze gemixt mit einer 38 Stunden Arbeitswoche. Die Schmerzen waren eigentlich nicht mehr auszuhalten und meine Hautärztin ratlos. Sie sagte mir dann ich sollte ins LKH Salzburg gehen, dort residiert ein Professor, den ich schon aus den 70-er-Jahren von der Uniklinik Innsbruck her kannte. Er wollte mir wieder Neotigason anbieten, um die Schuppen halbwegs in den Griff zu bekommen,…

Hallo ihr Lieben... Ich habe seit vier Monaten Psoriasis guttata. Ausgelöst wurde es durch scharlach.die Diagnose war ein totaler Schock. Ich war schon in einer hautklinik und verschiedenen hautärzten. Leider bin ich weder aufgeklärt wurden was die Krankheit nun bedeutet noch wird mir geholfen. Ich bekomme immer nur Kortison creme. Die hilft zwar eine Zeit lang aber sobald ich ausgeschlichen habe kommt es doppelt so schlimm wieder. Ich habe die schuppis wirklich überall. Auch so schlimm im Gesicht das ich mittlerweile richtig Angst vor kortison habe.Mein aussehen belastet mich auch stark. Ich habe wirklich keine freie Stelle mehr. Ausserdem lese ich viel im Internet und …

Hallo Leute, mein Name ist Gerhard, bin 51 Jahre alt, verheiratet und habe 1 Kind, einen Sohn mit 15 Jahren der mir sehr wichtig ist. Als Frührentner bin ich Ehrenamtlich in der Suchthilfe tätig und wohnen in Stuttgart / Bad Cannstatt. Ich bin seit 6 Jahren trockener Alkoholiker und leide ich seit ca. 25 Jahren unter Psoriasis. An den Ellenbogen, an den Knien, Fußsohle, Hände, Ohrläppchen, Pobacken und an den Genitalien. Nun hoffe ich, dass ich hier mit meiner Krankheit an der richtigen Adresse bin und auch viele neue Infos zu diesem so schlechte Übel bekomme. Also dann, ich freue mich schon auf EUCH. Liebe Grüße vom Sonnenkönig64 aus Bad Cannstatt. .

Hi, ich wollte mich erstmal vorstellen und mich bei den Machern und Nutzern für die vielen Inhalte und Tipps bedanken. Da ich ganz frisch mit diesem Fluch konfrontiert bin, bin ich für jede Hilfe dankbar. Und ich verspreche vor jedem Themen-Start brav die Suchfunktion zu nutzen

Hallo Zusammen, wie schon oben gelesen, ja ich bin neu hier und möchte mich mit Gleichgesinnten austauschen. Habe eine sehr empfindliche Haut und vertrage wirklich wenig an Pflegecremes. Welche benutz ihr und kennt ihr die Believa Natural Intensive Pflegeserie. Habe schon öfter eine Anzeige in Zeitschriften gesehen und stell mir die Frage ob das was sein könnte. Hat einer von euch Erfahrungen damit schon gemacht? Vielen Dank für jede Antwort. LG coerly-sue

Hallöchen, bin jetzt auch mal hier im Forum gelandet und möchte auf diesem Wege mal kurz Hallo, Moin Moin, oder Mahlzeit sagen. Mein Name ist Stephan, bin 43j alt und Vater von 2 Kndern und Opi von zwei Enkeln..... Zur Zeit bin ich noch verheiratet, lebe aber seit einiger Zeit getrennt. Pso habe ich jetzt seit gut 3 Jahren, kam plötzlich....quasi über Nacht und fing am Kopf an. Habe mir lange nix dabei gedacht und es auch nie einem Doc gezeigt. Inzwischen sind meine Unterschenkel betroffen, Fußgelenke komplett....Ellbogen und am Oberarm gehts weiter.Über den Po reden wir jetzt mal nicht. BIn dann vor Scham....oder was auch immer es gewesen sein mag…

Hallo ich möchte mich erst einmal vorstellen.Mein Name ist Grit und komme aus NRW.Ich lese schon seit längerem mich hier im Forum durch und lernte Embrel kennen und bekam es auch für ca 1 Jahr und war sehr begeistert,dann bekam ich Humira ca für 2 Monate da ich dann absetzten mußte wegen einer Operation.Nach dieser Operation bekam ich Thrombose und lungenembolie wodurch ich dann mit dem Rauchen aufhören mußte.So seit 1 Jahr Rauche ich nicht mehr und mache jetzt Seitz 2 Monaten eine Sensibilisierung allerdings sehe ich jetzt aus wie ein streußelkuchen.Wie kann das hängt das alles zusammen oder wieso bricht die Pso jetzt so extrem aus? Vielleicht kann mir jemand helfen ode…

Hallo, guten Abend, ich leider unter einer Psoriasis pustulosa an beiden Füßen. Aufgrund einer fehlgeschlagenen MTX-Therapie (Leberwert 530!) soll bei mir nun Neotigason eingesetzt werden. Hat von Euch jemand Erfahrungen damit gemacht?

Zunächst einmal viele Grüße an Euch da draußen. Ich habe die Suchmaschine angeschmissen und bin hier gelandet und möchte mich hier kurz vorstellen: Ich heiße Stefan, bin Anfang 40 und habe seit dem letzten Sommer Probleme mit Psoriasis bzw. habe dann die Diagnose bekommen, wobei ich schon vor 15 Jahren kleinere Probleme hatte. Gibt bei mir eine erbliche Vorbelastung väterlicherseits und dazu eine andere Autoimmunerkrankung (Colitis Ulcerosa) mit einem schweren Verlauf, so dass es mich nicht wundert, dass sich bei mir nun auch eine Schuppenflechte zeigt. Mein Problem aktuell ist, dass ich noch nicht richtig eingestellt bin und ich auch noch zu wenig über die Krankh…

Hallo zusammen, mein Name ist Jürgen, Jahrgang 1973, und wohne in der Nähe von Tuttlingen zwischen Schwäbischer Alb, Bodensee und dem wundervollen Donautal. Angefangen mit Pso hat es mit 21 während meines Grundwehrdienstes bei der Marine, damals im Gesicht links und rechts der Nase. Das blieb dann auch ca. 3 Jahre so, dann kamen die Ellenbogen dazu, nach regelmäßigem Solariumbesuch. Damals wunderte ich mich immer, warum die Ellenbogen nach dem Solarium immer brannten. Im Laufe der Jahre kamen noch andere Stellen hinzu - Fingernägel, Kopfhaut, an linker Augenbraue, Schienbein, Knöchel, Ohren, sowie eine Stelle die ich nicht erwähnen möchte. Großflächig (Länge 5-6 c…