Neue stellen sich vor

hallo... ich bin 26 jahre alt und habe eigentlich schon immer psoriasis... aber ich hatte immer nur eine kleine stelle am nacken und das wars.... habe im feb.2011 meinen sohn und im jan. diesen jahres meine tochter bekommen und seitdem hab ich den ganzen mist fast am ganzen körper-,- musste mir nun erstmal nen hautarzt suchen (is ja echt mega schwer einen zu finden) naja zum glück hab ich einen gefunden am donnerstag soll ich mich vorstellen kommen... bei mir ist es eine vererbungssache... meine uroma, opa und meine mutti haben die hautkrankheit gehabt... und alle 3 hatten es richtig schlimm... ich schieb es mal auf die hormone und den stress den ich nun habe das es je…

Hallo liebe Forumsmitglieder, ich heiße Katrin, bin Wienerin und nicht Schuppenflechte betroffen, aber mein Partner Martin. Da er selbst dem Internet nicht so zugewand ist wie ich, schreibe ich hier für ihn und in seinem Namen. Wir kommen aus Österreich / Wien, sind beide Mitte 20 und leben im Grunde ein schönes Leben. Zur Krankengeschichte von Martin: Er wurde eigentlich schon mit Schuppenflechte geboren, als Kind hat er bei div. Studien mitgemacht, bis er zum Entschluss kam, er lässt die Schuppenflechte in Ruhe und lebt damit. Sein Papa hat selbst auch Schuppenflechte, behandelt diese mit Cortisonspritzen. Ende voriges Jahr hatte Martin immer ein dickes Knie, welches …

Hallo zusammen, toll, dass es ein so aktives Netz gibt!! Ich bin ehrlich gesagt ein wenig verzweifelt: Mein Zwillingsbruder ist an Psoriasis erkrankt, und seit letztem Oktober so stark, dass inzwischen JEDES Körperteil davon betroffen ist, seit einigen Wochen auch das Gesicht. Da er im Moment mit umziehen, neuem Job und generellem zurechtfinden mit der Krankheit beschäftigt ist, würde ich ihm sehr sehr gerne helfen. Und dazu wäre ich über Tipps von euch unendlich dankbar. Zu seiner Therapie: Seit die Psoriasis so stark ausgebrochen ist (davor war es immer ein Münzengroßes Stück am Hinterkopf, dann innerhalb weniger Wochen plötzlich der ganze Körper), hat er pflanzlich…

Hallo zusammen, ich bin 44, "laboriere" seit einigen Monaten an einer PSA rum und habe gestern meine 1. Metex Spritze bekommen :-( Nun habe ich viel gegoogelt und bin über das Forum gestoßen und finde dies sehr spanndend. Ich habe nämlich viele Fragen ;-) Ihr werdet also bald mehr von mir lesen. Viele Grüße

Hallo also ich bin die Alex, bin 20 jahre alt und komme aus Luxemburg. Ich studiere gerade in Belgien. Ich hab die kopfpso seit der Grundschule weiss nicht mehr seit wann genau. Als ich das abi gemacht hab hat sich die fleche leider auch auf meinen körper verbreitet, arme, beine, rücken, gesicht, po (schmerzhaft), ... Im winter ist sie stärker und auch schmerzhaft, im sommer geht's einigermassen. Ich benutzte cremes und lotions (für kopf) die alle kortison enthalten. Hab auch mal so ne pilzkapsel Therapie mit shitake und reshi Pilzen gemacht, hat aber gar nicht gewirkt und die kapseln waren auch noch sehr teuer. Ich lebe eigentlich sehr offen mit meiner pso wenn jemand f…

Hmm wo fange ich an? Hi ich bin die Vika, 27 Jahre alt und alleinerziehende Mutter von drei süßen Mädchen, 5,4 und 3 Jahre alt. Habe die Psoriasis seid ich 6 bin. Also seid über 20 Jahren. Habe hier zufällig gelesen dass es sehr selten ist dass man sie so jung bbekommt. Naja alles in allem kann ich gut damit Leben. Also sagen wir mal lieber ich hab mich damit abgefunden. Ich muss ja xD Hab mich hier angemeldet um mich evtl. ein bisschen auszutauschen. Neue Leute kennen zu lernen. Ein Foto kommt auch bald. Nur irgendwie hab ich das richtige Format noch nicht gefunden. Wer Fragen hat kann mich gern anschreiben ) LG Vika

Ich habe seit meinem 5. Lebensjahr eine Pso (bin jetzt fast 50), die sich in den letzten zwei Jahren nochmals sehr verschlechtert hat unter verschiedenen Medikamenten, die nichts mit der Pso zu tun haben, die ich aber dringend einnehmen muss. Bisher wurde die Pso noch nicht systemisch therapiert, immer nur mit Salben und Balneophototherapie. Am 15.5. werde ich nun stationär aufgenommen, um eine systemische Therapie zu beginnen. Von Seiten der Uniklinik Münster hat man letztes Jahr MTX empfohlen, nun will man es in der hiesigen Hautklinik wahrscheinlich mit Fumaderm versuchen, da es weniger Wechselwirkungen mit meinen anderen Medikamenten gibt. Ich habe trotzdem ganz sch…

Guten Abend, Es stärkt einen zu wissen das es Menschen gibt die Verständnis haben für was mann durch macht nicht nur Körperlich. Ich fühl gut hier bei euch. Ich habe versucht ein par zu Antworten mach aber etwas falsch oder. Gruß, momi

Nach eine Nacht mit heftige Bauchkrämpfe habe ich mich Heute Morgen etwas überhastet und ratlos in das Psoriasis-Netz gestürtst. Als erste Entschuldigung für die nicht immer korekte Grammatik bin Gebürtige Holländerin. Arbeite seid über 20 Jahren in Deutschland und wohne hier seid ungefähr 9 Jahre. Heute musste ich arbeiten und es fiel mir schwer, weiter Krämpfe und Durchfall, habe meinem Chef gesagt das ich Morgen nicht komme und erst mal zum Arzt gehen würde. Hoffentlich sind diese Schmerzen und alle andere unangenehme Nebenwirkungen es werd. Gruß momi

Halli hallo, Mensch hätt ich die Seite mal schon früher entdeckt, es gibt ja noch viel mehr von uns "Panzertieren" Mein Name ist Julia, ich bin 23 Jahre alt und wohne in der Nähe von Berlin. Schuppenflechte vulgaris habe ich seit meinem 12ten Lebensjahr. Seit dem wurde an mir schon viel ausprobiert; diverse Salben mit und ohne kortison, 1 Jahr lang wöchentliches UV Licht brutzeln lassen, Bäder und Waschungen, Tabletten und Spritzen... doch geholfen hat so wirklich eigentlich nichts. Nun habe ich die Sache selber in die Hand genommen und bin seit einem halben Jahr komplett Kortison- und Medikamentenfrei, ich gehe 1mal wöchentlich zum Heilpraktiker und versuche nun auf …

Hallo an alle, auch ich möchte mich nun endlich mal vorstellen. Ich bin hier zwar schon ein bisschen angemeldet, aber noch nie irgendwie zu was gekommen Also zu mir, Ich heiße Britta, komme aus München und bin 21. Seit meinem 3. Lebensjahr leide ich an Psoriasis und hab dazu auch noch eine super empfindliche Haut - sehr blöde Kombi! Ich hoffe darauf hier auf gleichgesinnte zu treffen und/oder mich einfach mal nett zu untehalten. Gerade, wenn man weiss, was das gegenüber durch macht, ist das doch immer eine etwas andere Art der Kommunikation Wer mehr über mich erfahren möchte, kann sich jederzeit gern bei mir melden Liebe Grüße und allen eine gute Nacht, Britta.

Hallo ihr, Ich möchte mich auch vorstellen.bin ein mann aus dem hunsrück der 36 jahre alt ist,ich bin seit ca 3 monaten von der psoriasis betroffen und noch recht unerfahren.ich hoffe hier auf nette kontakte und einen tollen austausch.wer mehr von mir erfahren mag der kann mir sicherlich auch eine nachricht hinterlassen.ich hätte auch sehr gerne ein profilbild eingestellt nur leider gehen die fotos von der größe her nicht,versuche aber hier mal eins anzuhängen lg der hunsrücker

hallo zusammen, bin neu hier und wollte mich erst einmal vorstellen. bin mitlerweile dreisig jahre "alt" und habe schuppenflechte seit meinen dritten lebensjahr. nachdem ich damals über zehn jahre nur kordison bekommen hab, fand ich endlich einen arzt mit herzblut. er propierte sämtliche äußere behandlungen durch die man sich (bzw. ich mir) vorstellen kann. bis wir bei fumaderm ankamen, die ich nicht vertragen hab und zum schluss bei mtx und bad salzschlirf. mtx hat bei mir sehr gut angeschlagen, aber leider überwiegt in mir gerade der kinder wunsch. (und ich hab lange überlegt ob ich meinem kind ein leben mit psoriasis antun will) leider hab ich durch die ganzen …

Hey Leute, Also ich selber habe keine schuppenflechte, aber mein Freund. Ich selber habe mich hier angemeldet in der Hoffnung das ich noch mehr darüber zu erfahren und meinem Freund vielleicht irgendwie hilfreiche Tipps zu geben. Bringt eigentlich so ein peeling handschuh was um das jucken zu lindern?? Welche cremes helfen bei eich am besten? Lieben Gruß ind. Danke für antworten von euch Das irmchen;-)

Hallo Zusammen, mich plagt seit ca. meinem 35 Lebensjahr eine immer wiederkehrende Schuppenflechte an Armgelenken und Beinen. Früher waren es nur winzige Flecken, die ausschließlich in der "dunklen Jahreszeit" auftraten, und bei dem kleinsten Sonnenstrahl wieder verschwanden. Heute jedoch ist es ein Dauerzustand geworden, jedoch - und nun kommt der positive Teil - habe ich mir vor kurzem von meiner Schwägerin ihr UV-Licht (UV-A ? zur Heimbehandlung) testhalber ausgeborgt. Und siehe da: es hilft! Das erste mal überhaupt, dass eine sichtbarer Rückgang der betroffenen Flächen auftritt. Nun meine Frage an die Forummitglieder: Wie sieht es bei Euch aus? Und: Wo bekomme ich…

hallo zusammen... hab mich nu endlich auch angemeldet und jetzt zeit gefunden mal was zu tippen.. seit ca 3 oder 4 jahren hab ich psoriasis arthritis.. weiß es genau aber erst seit januar.. bin nu in behandlung bei einem hautarzt, und komme soweit eigentlich gaz gut klar.. nur dass die gehilfen in seiner praxis kein blut von mit bekommen.. muss immer zu meinem hausarzt fahren und mit den ergebnissen dann zum hautdoc.. aber das ist das kleinste übel.. habe MTX 15mg bekommen, das ich aber nicht vertragen hab.. die schuppenflechte hat es eh nich interessiert und mir war dauerschlecht und die ständige müdigkeit hat mich fertig gemacht.. nach dem bluttest war auch klar wa…

wollte mal kurz hallo sagen: Bin auf der Suche nach Erfahrungen in der Borkumer Klink, auf diese Seite gestoßen und habe mich angemeldet. Ich habe vor 5 Monaten auf einmal Schuppenflechte bekommen, nach MTX, jetzt Kur in Borkum halt. Im Moment geht es gut, nur am Kopf kommen leichte Schuppen wieder. Euch noch ein nettes Rest-WE Forestlady

Sorry, ihr Lieben Ich war schusselig ohne mich hier vorzustellen,einfach mal schreiben: Mit 17 Jahren bekam ich in der Leiste eine Stelle, die der Arzt nicht richtig zuordnen konnte. Also Volon A drauf und alles war gut. Dann wurde ich mit 20 schwanger und hatte keine Hautprobleme, war leider eine Totgeburt, und durch den Stress ging die Pso wieder los. Dann lernte ich Krankenschwester,war alles ok bis nach der Zwischenprüfung,ich sah aus wie ein Streuselkuchen.Also 8 Wochen Cignolintherapie in der Hautklinik. Da kam die PUVA Bestrahlung auf, die mir dann angeboten wurde. Nach einiger Zeit war alles wieder ok mit der Haut. Inzwischen hatte ich Autogenes Training gele…

Auch ich bin neu hier.Am 10.April beginne ich eine Reha in Bentheim in der Rheumatologie/Derma. Ich von euch auch zufällig jemand zur gleichen Zeit dort.? Martina

Hallo, ich möchte mich hier auch kurz vorstellen. Ich bin 29 Jahre alt und habe schon seit meinem 10 Lj Psoriasis. Jedoch war es nie besonders schlimm. Hier und da mal ein paar rote kleine Stellen. Diese habe ich als Kind immer mit einer Salbe weggekriegt. Später, als Erwachsene bin ich auf die Sonnenbank gegangen oder die Flecken verschwanden von alleine. Ich war jetzt Jahrelang frei, vielleicht war mal ein Pünktchen zu sehen, war dann aber auch schnell weg. Doch seit kurzem sieht es echt schlimm aus. :-( Bin aber guter Hoffnung dass ich es noch wegkriege. Ich habe auch einige Fragen und diese werde ich gleich im Forum stellen. Danke fürs Lesen