Neue stellen sich vor

Hallo, als Neue wollte ich mich mal kurz vorstellen. Ich wohne in Niedersachen und bin 38 Jahre alt, bin verheiratet, berufstätig und habe einen süßen 3-jährigen Sohn. Als Kind hatte ich häufiger Probleme mit Pso auf dem Kopf. Hat sich mit der Pubertät dann aber deutlich gebessert. Es hat mich eigentlich nicht mehr weiter beeinträchtigt. Vor einigen Wochen hatte ich dann einen ersten roten Fleck am Knie. Zunächst habe ich mir nichts dabei gedacht, aber als die Schuppen kamen und es an mehreren Stellen anfing, habe ich das ganze gestern meiner Hausärztin gezeigt. Sie hat meinen Verdacht auf Pso bestätigt und mir eine Überweisung zum Hautarzt gegeben. Nächste Woche Donne…

Bin Gini und möchte mich kurz vorstellen.Leide seit ca 1Jahr an der pustelosen Schuppenflechte an Händen,Füßen und Nägel,habe schon viel ausprobiert Salben, Medikamente . Zur Zeit bekomme ich Balneo Fototherapie. Aber so richtigen Erfolg sehe ich nicht.Ich hoffe das ich hier im Netz viel Interessantes erfahren kann. Da hätte ich auch gleich mal eine Frage: Hat vielleicht Jemand Erfahrung mit der Reha Ückeritz?

Hallo, bitte nennt mich Palo ... Wie schon in meinem Profil beschrieben bin ich hier um mein Wissen über diese Krankheit betreffend zu erweitern ... Ein ganz lieber Mensch hat mich hier auf diese Seite geführt,er selbst leidet schon jahrelang an dieser Krankheit - hinzu kommen noch diverse andere Probleme ... Ich möchte einfach mehr darüber erfahren um mich noch mehr damit auseinander setzen zu können denn dieser jemand ist mir sehr wichtig ... Liebe Grüße an alle Palo

Hallo alle miteinander, ich bin 46 Jahre alt u. hatte mal ein Leben ohne Schuppenflechte. Seit ca. 16 Jahren leide ich unter Psoriasis und seit 3 Jahren noch zusätzlich unter Vitiligo. Habe an Therapien schon einiges mitgemacht, aber noch nicht alles. Wenn meine Schuppenflechte so weitermacht, schaffe ich den Rest an möglichen Therapien auch noch. LG tschaka

Hallo in die Runde, bin 36 Jahre jung und habe Psoriasis seit meinem 6. Lebensjahr am Kopf und seit meinem 20. Lebensjahr an Knie und Ellenbogen. Seit neuestem kommt sie nun auch an der Fingeroberseite leicht. Freue mich auf geselligen Erfahrungsaustausch Anderleb

Hallo alle zusammen, wollte mich schon länger hier mal anmelden. Ich selber habe keine Psoriasis, dafür aber mein Partner. Wollte mich hier anmelden, da ich hier auf Tipps hoffe wie ich meinen Partner unterstützen kann. Er selber versucht das Thema Psoriasis zu vermeiden-daher möchte ich ihm gerne helfen und mich schlau machen,was es alles für Möglichkeiten gibt und wie ihr damit umgeht. Lg BösesTier

Servus aus Niederbayern, nach langem stöbern im Forum hab ich mich endlich mal angemeldet! Ich bin 33Jahre alt und das ist mein PSO-Lebenslauf: Alles fing als Kleinkind mit Sonnenallergie an,da erblich vorbelastet entwickelte sich langsam Neurodermitis u. Schuppenflechte die aber im Schulalter wieder von alleine verschwand! In der Pubertät bekam ich statt Pickel Psoriasis vulgaris in ihrer vollen Pracht u. ist seit dem ständig mein Begleiter. An allen möglichen Körperstellen ein Kommen und Gehen! Seit meiner ersten Reha in Bad Salzschlirf 2001 hab ich mit Bestrahlungen alles einigermaßen im Griff,mehr oder weniger! Jedenfalls tut es gut sich mal mit "Leidensgenosse…

Dann will ich mich mal vorstellen Bin 28, komme aus Hessen und habe seit ich 14 bin (glaube ich) mit Schuppenflechte zu Kämpfen. Angefangen am Hinterkopf, und seit kurzem auch hinterm Rechten Ohr und ganz leicht hinterm Linken Ohr. Und am Steißbein nicht zu vergessen. Zusätzlich eine Soziale Angststörung. Dann will ich mich mal weiter hier umsehen Grüße

Ich hab 2 mal Psoriasis vulgaris gehabt wie ich Kinder war 1 Jahre lang und jetzt mit 37 Jahren(seit vier Monaten). Ich hab nicht viel erfahrungen mit tipps und Produkte. Ich möchte gerne Freundschaften machen und auch leute von Bayern kennenlernen. Gruß Emi

Hallo ich bin hier neu - was haltet ihr von folgenden projekt ! Wir machen unsere haut zu Kunst - sie verändert sich jeden tag und wir machen einfach einen PSO Bildband mit unseren bildern um einfach auch mal daruf aufmerksam zu machen und aus dem was wir sind Kunst zu machen ! Feedback is very welcome - wer wäre dabei ?! Alles liebe christoph

Grüsse als neuer alle hier,ich komme aus NRW-HSK-Arnsberg.Habe seid ca 5 Jahre Psriasis und fange Heute eine Therapie mit Fuma an.

Hallo! Wollt mich auch mal kurz vorstellen Ich bin 21 Jahre, und habe seit ich 13 bin Schuppenflechte. Tja, Cortison und Vitamin D Salben, haben bei mir leider nicht geholfen, aber ich werd schon noch was finden LG Fruchttigerchen

hallo zusammen. ich habe seit etwa 7 jahren ab sommer bis winter haarausfall und psoriases auf der kopfhaut. probleme mit schuppen habe ich schon seit meiner kindheit. ihr kennt ja die leidenswege und arzt-irrwege selber. für meinen kopf (teilweise gesicht und hinter den ohren) habe ich nur linderung und keine lösung gefunden. die gibt es wahrscheinlich nicht. das zu akzeptieren war ein schwerer und langer weg. kein hautarzt konnte und wollte helfen. inzwischen habe ich sämtlicher chemischen mittel abgeschworen (wobei ab und zu kortioson für -ganz schlimm- kann ich nicht ausschließen- leider) und nutze nur noch shampoos aus dem bio laden und lava-erde von logana zum selb…

Hier ne kurze Bio.... Mit 16 fing alles harmlos an... Frage einer Freundin am Strand: "Was hast du denn da am Arm? Sieht aus wie ne Warze oder so..." Ich:"hm keine Ahnung wo das auf einmal herkommt...vielleicht geh ich mal zum Doc." Naja nachdem sich die "Warzen" an beiden Ellenbogen breitgemacht hatten ging ich zum Arzt.... Diagnose Psoriasis vulgaris....."übrigens das ist nicht heilbar und wenn sie Pech haben befällt es später den ganzen Körper...." *BAMM* Tja...anfangs reichte ne kleine Tube einen Monat und wirkte regelrecht Wunder.... Allerdings kam es nach 2 Jahren dazu, dass ich anscheinend so richtig Pech hatte.... Die neue Diagnose wurde dann vor 6,5 Jahren…

Hallo ihr Anderen, Ich habe euer Forum schon länger verfolgt. Nun habe ich mich endlich mal angemeldet, um mich mit euch über Symptome, Nebenerscheinungen, Krankheit und vor allem Gesundheit auszutauschen. Sehr interessant fand ich zum Beispiel den Häufigen Zusammenhang von Schuppenflechte und Schilddrüsen Erkrankungen. Habt ihr da auch Erfahrungen? Ich kann meine PSO eigentlich ganz gut ertragen. Ich habe sie mit zehn Jahren das erste Mal am Haaransatz gehabt. Nun wandert sie mit jdem Schub wohin sie will. Aber vor allem ins Gesicht (Augenbrauen, Wimpernkranz, Nase, Ohren) auf den Rücken und an die unangenehmste Stelle, die ihr euch vorstellen könnt. Sie ist meistens…

Hallo, man bin ich froh, dieses forum gefunden zu haben. Vielleicht könnt ihr mir helfen bezüglich der Diagnostik. ich bin jetzt 51 und habe mit 25 ca die Diagnose Psoriasisarthritis und Hashimoto bekommen. Damals hatte ich starke Schuppen auf dem Kopf und Gelenkschmerzen. Meine damalige Hausärztin praktiziert aber leider nicht mehr. Auch sind von damals keine Unterlagen mehr vorhanden. So weiß ich nicht, was damals an Untersuchungen gemacht wurde. Derzeitiger Stand: Seit ca 5 Jahren leide ich unter starker Erschöpfung, kombiniert mit Schlafstörungen und allgemeinen Schmerzen. Bin nicht mehr belastbar. Ich habe jahrelang viel Sport gemacht, das geht nicht mehr. Ich hab…

Hallo zusammen, seit zwei Monaten kann ich mich zu den Glücklichen Anhängern dieser Krankheit zählen. Eigentlich hatte ich die Pso wohl schon länger, aber nie realisiert. Alles fing an hinter den Ohren, dies liegt nun schon fast fünf Jahre zurück und war schubförmig. Ich dachte mir eigentlich nie etwas dabei, da sich das Krankheitsbild immer von allein nach 1-2 Monaten linderte. Dann kam es eigentlich jedes Jahr Ende des Sommers wieder und verschwand im Spätherbst vollständig wieder. Dieses Jahr hat es mich dann wohl erwischt und ich hatte den schlimmsten Schub bisher. Anscheinend hat sich die Krankheit mehr Aufmerksamkeit gewünscht und ist neben dem Ohr auch auf den ge…

Hallo Ihr lieben, ich bin neu hier, um mich auchhier mal mit anderen auszutauschen. Denn wenn man an solch einer Krankheit leidet zieht man sich ja meist immer mehr zurück, zu mindestens ist das bei mir so. Ich hoffe trffe hier ein paar liebe leute die das etwas verstehen :-)

Hi, habe mich hier angemeldet, um Leute kennenzulernen und mich mit anderen betroffenen austauschen zu können. Ich bin 28 Jahre alt, habe seit nunmehr 6 Jahren Pso, die grösste Fläche, ist wohl auf der Stirn, am Haaransatz. Ausserdem im Intimbereich und an anderen stellen... Habe eigentlich schon so gut wie alles probiert und nichts hat wirklich angeschlagen, was mit der Zeit (neben den Blicken), echt an die Psyche geht... Aber das denke ich, kennen wohl die meisten hier. Habe mich noch immer nicht damit abgefunden, das ich es habe, weiss auch nicht ob man das muss oder soll... Wie gesagt, würde mich freuen, hier Kontakte knüpfen zu können.

Hallo! Stelle mich erstmal vor,heiße Nadine,bin 24 und habe seid dem Kleinkindalter Psoriasis (Schuppenflechte). War schon bei mehreren Ärzten und auch für eine Woche in der Hautklinik in Bonn. Seid ungefähr zwei Monaten ist es wieder so schlimm das ich mich kaum noch bewegen kann. Von Kortison Salben bekomme ich überall Risse in der Haut weil schon zu oft verschiedene ausprobiert wurden. Fünfern Tabletten haben eine Zeit lang geholfen,jetzt sollte ich bei meinem Hautarzt zur Bade-Licht-Therapie. Gestern das erste mal, 20 Minuten in Totes Meer Badesalzwasser und dann 10 Sekunden unter die niedrigste Bestrahlung. Danach war alles noch ok,aber als ich zu Hause war hab ich g…