Neue stellen sich vor

Hi, ich bin Luna und wollte mich hier anmelden, weil mein Mann pso hat. Ich will mehr darüber erfahren und herausfinden wie ich ihn am besten unterstützen kann. LG

Hallo zusammen, ich kenne dieses Forum schon länger und habe mich nun endlich registriert. Meine Psoriasis trat bei mir zum ersten Mal auf, als ich etwa 12 war. Da schon meine Mutter und mein großer Bruder mit dieser Krankheit kämpfen, war die Diagnose eigentlich sofort klar. Ich ging dann erst zum normalen Hausarzt, der mir ein paar Salben verordnete, die allerdings kein bisschen etwas brachten. Nachdem die roten Stellen an Ellenbogen und Beinen immer größer wurden, ging ich schließlich zu einem Hautarzt. Es folgten eine Reihe verschiedener Salben, die ebenfalls alle nicht halfen. Dabei war auch eine eklige, silbrige Creme, die nur mit Handschuhen aufgetragen werden …

Ich bin River und schon seit ein paar Wochen hier.Ich bin fast 44Jahre und habe Pso seit 3Jahren an Händen und Füßen.Nach etwas Suchen bin ich dann hier gelandet und siehe da,man muß nicht alleine 'leiden'.Es gibt hier viele Bertoffene und man kann sich wunderbar austauschen.Vorallem im Chat habe ich viele,nette Leute getroffen.Ich fühle mich gut aufgehoben und werde diese Seite auf jeden Fall weiterempfehlen.Liebe Grüße aus Sachsen-Anhalt und vielleicht auf nen netten Plausch im Chat!Eure River!

...möchte mich kurz vorstellen. Bin 45 Jahre alt und habe seit ca. 3 Jahren Probleme mit der Haut, die mit Juckreiz an Armen und Beinen und extremer Blasenbildung an den Händen begonnen haben und sich inzwischen hauptsächlich auf die Unterarme und einzelne Finger beschränken. Seitdem habe ich Homöopathie, Cortison und Protopic probiert. Leider alles ohne langfristigen Erfolg. Übrigens wurde Neurodermitis, nicht Schuppenflechte diagnostiziert. Ich hoffe, dass ich trotzdem willkommen bin... Hier gelandet bin ich übrigens wegen einer Google Suche nach Nahrungsergänzung mit Alpha-Linolensäure zur Behandlung von Hautproblemen, eine leider nicht mehr aktive Nutzerin des Forum…

Hallo miteinander, den Link zu dieser Comunity habe ich schon seit Jahren gespeichert, jetzt melde ich mich endlich auch mal an. Ich bin 56 Jahre alt und "habe" Psoriasis seit 1998 (sie wurde zwar 1992, beim tragischen Tod meiner Tochter, erstmals diagnostiziert, aber bis 98 war sie zumindest mir nicht sichtbar). Ich hatte das Glück (oder aus gewisser Sichtweise das Pech, da der "Leidensdruck" entfiel), daß es lediglich ein optisches Problem war, keierlei Juckreiz oder sonstige Beeinträchtigumgen. Nach einigen Jahren mit Dermatologen habe ich dann die Arztkonsultationen eingestellt, da für mich keinerlei Wirkung feststellbar war (auch nicht , wenn ich monatelang zu Verg…

Hallo Alle, lese schon seit einiger Zeit bei Euch mit und möchte Euch nun gerne meine positiven Erfahrungen beim Kampf gegen die Psoriasis weitergeben. Habe den Scheiß seit ca. 1 1/2 Jahren großflächig am ganzen Körper - also von wegen Kortisonsalbe auf max. 20% der Haut und mit Pause ist nicht.. Hatte keinen Bock auf Fumaderm und noch mal alles ausprobiert, was sonst so helfen könnte (Lachsöl, Vitamin D, Zink, Mutaflor, Bromelain...) und tatsächlich habe ich festgestellt, dass Bromelain bei mir wohl hilft. Schon ein paar Tage nach Beginn der Einnahme sind die betroffenen Stellen nicht mehr so rot, sehen nicht mehr so entzündet aus und gehen flächenmäßig zurück (habe z…

Liebe Grüße allerseits. Ich habe nach langer Zeit endlich mal wieder den Mut & die Kraft gefunden etwas für mich und meine Gesundheit zu tun. Ich habe, bevor ich mich bei Euch angemeldet habe schon ca. 1/4 Jahr hin und wieder hier auf die Seite geschaut, mich aber bis eben nicht dazu durchringen können mich hier anzumelden und um Hilfe zu fragen. Bevor ich aber die eine oder andere Frage loswerde, möchte ich Euch kurz einen Abriß meines Lebens geben. Die Schuppenflechte bekam ich mit ca. 18 Jahren. Sie begann am Kopf und breitet sich dann innerhalb kürzester Zeit am ganzen Körper aus. So mit 16 Jahren bin ich am Wochenende regelmäßig lange in Diskotheken unter…

Hallo Gemeinde, ich habe mich gerade angemeldet und möchte mich kurz vorstellen. Ich bin (fast) 60 Jahre alt, männlich und war trotz meiner (leichten) Pso bis vor ca. 2 Monaten eigentlich immer bester Laune. ;-) Das Forum beobachte ich - als "Mitleser" - schon seit einiger Zeit, aber die Vorstellung von "Karl.G", hat mich dazu bewogen mich zu registrieren. Siehe: http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16726-karls-vorstellung/ Aber dazu später. Weiterhin habe ich vor ca. 1 Woche mit einer FUMADERM-Kur begonnen, stehe also noch ganz am Anfang (Initial Phase) zu diesem Thema und kann hierzu noch keine gesicherten Erfahrungswerte abgeben. Euere Erfahrungswerte/B…

Hey, ich bin Katimba. Ich wurde in Hamburg geboren, habe in Niedersachsen gelebt und wohne mittlerweile in Kalifornien. Ich bin gerade 13 geworden, Psoriasis habe ich auf dem Kopf. Als ich meinen ersten Psoriasis Schub hatte war ich in der ersten Klasse, das hielt dann an bis zur zweiten. Als ich in der fünften war habe ich erneut einen Schub gehabt, der bis heute noch da ist. In der sechsten habe ich zusätzlich noch Pso auf der Stirn gekriegt- wahrscheinlich der ganze Stress, von wegen in ein paar wochen ziehen wir auf die andere Seite der Erde. Als ich in Amerika angekommen bin wollte ich endlich was gegen die Schuppen machen, habe ein bisschen rumgegoogelt und mich an…

Tja, habe einfach mal so bei Google gesucht und freue mich, eine solch große Community gefunden zu haben...habe auch schon etwas "gestöbert" ... viele Sachen kommen mir sehr bekannt vor ... leider... ... ich werd mich einfach makl mit meinen eigenen Erfahrungen "einklinken", sofern ich die Zeit dazu finde...

Hallo zusammen, ich leide seit nunmehr 18 Jahren an Psoriasis vulgaris und habe schon mehrere Therapien hinter mir wie z.B. UV-B -Bestrahlungen, Salbenbehandlungen und auch HUMIRA (Biologics). Nun habe ich eine neue Hautärztin, die mir ab dem 06.08.2012 , eine Bade-PUVA vorgeschlagen hat. Hat irgend jemand von euch Erfahrung mit dieser Therapie und würde diese mit mir teilen? Ich weiß bald nicht mehr weiter. Seit ich HUMIRA bekommen habe, habe ich eine schwere Infektion nach der anderen bekommen was meine Psoriasis-Schübe vervielfacht haben. Ein Bekannter von mir ist an Ichthyose (Fischschuppenkrankheit) erkrankt und bekommt nun von seinem Heilpraktiker Bäder mit der M…

hallo ich bin Ralf 45 aus Niedersachsen. Leide/litt ca 30 Jahre an der Seuche. Habe überall in Deutschland schon gewohnt um dementsprechend auch eine grosse Anzahl von Hausärzten gehabt. die Salben die ich laufe der Jahren bekommen habe ..... naja ich könnt ne Apotheke mit aufmachen. Ein Leidensgenosse aus Berlin ( ca 30% befallen ) wurde im Embrel und oder Raptiva behandelt und ist erscheinungsfrei. Durch meine Hausärztin werde ich seit ca 6 Moanten mit Raptiva behandelt und bin auch erscheinungsfrei.

Hallo zusammen, ich bin neu in diesem Forum und stelle mich kurz vor: Ich habe Psoriasis an Knie- und Ellenbogen. Die Schuppenflechte kommt immer wieder in Schüben. Als Software-Entwickler habe ich keine Zeit für langwierige Arztbesuche. Ich bin auch deshalb auf der suche nach Tipps zu rezeptfreien Medikamenten. In diesem Forum werde ich hoffentlich fündig. Von Eso-Therapien und Alternativen halte ich wenig bis gar nichts. Dafür schwört aber meine Mutter darauf Vielleicht hängt das auch irgendwie zusammen... Ich spiele gerne Poker und werde mich jetzt hier mal umsehen! Danke und viele Grüße!

Guten Tag liebe Leidensgenossen, ich bin vor einiger Zeit hier auf dieses Forum gestoßen als es mal wieder einen Tiefpunkt in meinem Leben gab - ich hab gesehen ich bin nicht allein und das gibt mir Kraft jetzt was zu tun was ich schon lange hätte tun sollen, ich hoffe ihr könnt mir ein wenig mit euren Worten helfen :-) Bei mir wurde mit 14 Schuppenflechte diagnostiziert, niemand weiß in welchem zusammenhang weil soweit in meiner Familie nichts bekannt ist..naja wird schon seinen Grund haben. Mein Leben hat von da ab an einen ziemlich schlechten Verlauf genommen - mein Selbstbewusstsein war schon damals nie da zu allem überfluss kam dann die Pupertät und damit auch noch…

Hallo zusammen, mitte Juli wird mir eine Hautprobe entnommen, um die Art der Pso bestimmen zu können. Nun habe ich gehört, man soll nicht mit einer Narbe in die Sonne – oder gerade. Zwei widersprüchliche Aussagen. Weiß jemand, welche nun richtig ist bzw. hat wer von Euch Erfahrung? Danke schon mal Rolfische Grüße

Hallo! Ich hätte da mal eine Frage. Ich leide sehr stark an Nagelpsoriasis an den Händen, dann wurde mir Fumaderm verschrieben. Die Initial hab ich ja noch ganz gut vertragen aber seit einer Woche nehme ich die blauen und die sind echt nicht ohne. Ich wache mitten in der Nacht auf und habe enorme Bauchkrämpfe danach bekomme ich meistens auch noch Durchfall und meine ganze Haut brennt fürchterlich. Ich weiß das das die typischen Nebenwirkungen von Fumaderm sind aber hat irgendjemand vielleicht einen Tipp wie man sie leichter übersteht oder schneller wieder los wird? Danke schon mal

Hallo in die Runde, zuerst einmal bin ich sehr froh darüber, daß es dieses Forum gibt. Seit Tagen lese ich Themen und Beiträge und stille meinen Wissensdurst. Heißen Dank an deren "Schöpfer"! Kurz zu mir: Ich bin 38 und habe schon seit etwa 2003 zwischen den Schulterblättern diese juckende Stelle, die im Sommer meist verschwindet und sich dafür im Winter umso penetranter bemerkbar macht. Im Laufe der letzten vielleicht 2 Jahre erblühen solche Stellen in meinen Handflächen, auf den Fußrücken, den Kniekehlen und am Steiß (so ein – … naja, Ihr wisst schon …). Der Hautarzt verschrieb mir Clobegalen (Cortisonsalbe), was zwar hervorragend funktioniert hat, aber sicher kein…

Hallo ich stelle mich mal kurz vor,ich bin 48 jahre und habe seid 25 jahren eine schuppenflechte,habe auch alles durch an Salben ,Bäder,Bestrahlung,usw,,aber nichts half,ich hatte es immer an den Beinen und an den Händen,dieser juckreiz war das schlimmste darann,ich hatte Morgens dann die haut unter den Fingernägeln,ab und zu musste ich Nachst meine haut kalt ab Duschen,das hlf mir etwas.Vor 14 jahren fing ich an FUMADERM einzunehmen und ich war dann alles los,und das ohne Nebenwirkung.Doch nun fing alles an schlechter zu werden.ich renne zu einem Artzt zum anderen.Durchfall Rote endzündliche stellen an den Beinen,die nicht jucken sonder weh tun.Vor einer Woche wurde eine…

Hallo zusammen, hab mich grad hier eingetragen. Ich weiss noch nicht so lange, dass das was ich habe Schuppenflechte ist, habs aber schon seit 20 Jahren (auch blöd oder?) Naja jetzt war ich heut mal wieder beim Hautarzt und bin frustriert - die fragen auch nur ob man ein neues Rezept für Cortisonsalbe möchte. Vielleicht gibts hier auch Tips für gute Ärzte? Ach ja ich freu mich, nicht allein damit zu sein. :-) Billy

Hallo alle zusammen Wie der Titel kündet, habe ich nicht einzig und allein die PsA, sondern weitere Erkrankungen vorzuweisen. Wie ich zu den Diagnosen gekommen bin, wäre sehr weitschweifig zu erzählen, es war, wie bei vielen von euch auch, eine wahre Odyssee. Der Titel liest sich allerdings wesentlich provokanter, als ich es meinte, denn klar, ich hab ne Menge an Krankheiten, aber sicher haben andere ebenso viel oder mehr... Es hieß nur von seiten meiner Freunde: Du hast viel! (War auchn Hypochondervorwurf dabei.) Kurz kann ich sagen, dass ich schon immer gesundheitliche Probleme hatte, von Geburt an. 2009 schließlich hat es sich mein Zustand durch Pfeiffersches Drüsen…