Neue stellen sich vor

Hallo ich bin 30 Jahre alt und leide seit etwa 11 Jahren unter Psoriasis. Ichhabe mich mal mehr mal weniger in Ärztlich Behandlung gegeben. am Ende läuft es ja eh immer auf selbe hinaus....da kann man nichts machen. Ich kann es nicht mehr hören..und sowas von eienm Dermatologen, ist ja sehr aufmunternt

Hallo, ich heiße Jens und komme von der Ostsee und habe seit dem 9. Lebnsjahr mit der PSO vulgaris zu tun. Bei mir fing es mit 9 hinter den Ohren an und verbreitet sich auf den ganzen Körper. Zur Zeit sind 75% meines Körpers befallen. Am Stärksten sind zur Zeit das gesicht betroffen. Da ich einen neuen Job suche habe ich damit ganz große Probleme. Gehplfen hat bei mir meistens nur me Kur in der ToMeSa Klinik wo ich auch am 17.10 wieder hinfahren werde. Würde mich freuen von Euch zu hören.

Hallo zusammen, hoffe ich mach das richtig. Ich bin am Verzweifeln. Bin in Behandlung sogar nennt er sich Professor, aber er verschreibt immer die gleichen Präparate. Die größten Probleme machen mir die Ellenbogen, da werden die Stellen immer größer und am Schlimmsten die Finger- und Fussnägel. Wer vielleicht hier aus der Nähe Main-Kinzig-Kreis ist kann mir nicht einen wirklich guten Arzt empfehlen. Welche Pflegemittel könnt Ihr mir empfehlen. Danke Euch ALLE & Viele LG

Hallo ich habe PSO am Kopf und ellenbogen und Ohr ganz schlimm seit der letzten schwangerschaft. war jetzt bei einer heilpraktikerin, bis jetzt schlechte Erfahrung gemacht. wie siehts bei euch aus? lg

Ein freundliches HALLO an Alle! Nachdem ich mich als Gastleser durch etliche Internetseiten gearbeitet habe und doch immer wieder hier gelandet bin,bin ich gestern abend (endlich) auf Registrieren gegangen. Psoriasis ist seit ca.30 Jahren meine anhänglichste *Beziehung*,mit der ich mal mehr und mal weniger gut zurechtkommen. Seit einigen Jahren habe ich Gelenkschmerzen...und bekam im Mai diesen Jahres dann die Diagnose:PSA Seit 6 Monaten au geschrieben,ständig Schmerzen.....langsam gehts an die Psyche Es ist schwierig,anderen Menschen(selbst Angehörigen) verständlich zu machen,wie schwierig das Alles manchmal ist...weil:Man sieht ja nix Hoffe hier nun auf regen Au…

Hallo, ich habe seit 2006 Schuppenflechte und soll nun eine Therapie mit Fumaderm beginnen. Ich habe viel von den Nebenwirkungen gelesen, die mir wirklich Sorgen bereiten. Hinzu kommt, dass ich an MS erkrankt bin und keine Ahnung habe, wie sich die Fumarsäure darauf auswirkt. Gibt es Alternativen zur Fumadermtherapie? Hat hier vielleicht noch jemand MS und Pso und kann seine Erfahrungen mit mir teilen? Vielen Dank und liebe Grüße, sully

Guten Morgen, ich bin neu in diesem Forum und würde mich freuen, evtl. einige Tipps von Euch zu bekommen. Zunächst einige Daten zu meiner Person. Ich bin 53 Jahre alt und habe PSA. Befallen mit Arthitis sind bei mir die komplette Wirbelsäule, Arme, Hände, Beine und Füsse. Wobei die Plaques nur klein sind und an drei, vier Stellen sichtbar. Die Diagnose wurde erst dieses Jahr im Februar von einem Rheumatologen gestellt, nachdem ich eine wahre Ärzte-Odyssee hinter mir hatte wegen der Schmerzen und Laufen kann ich auch nicht mehr gut. Zunächst wurde Alles auf diverse Bandscheibenvorfälle im LWS- und BWS Bereich geschoben. Dann meinten die Ärzte, ich müsse wohl psychische …

Hallo alle zusammen, mein Name ist Robin, ich bin 31 Jahre alt und vergnüge mich nun schon seit meinem fünften Lebensjahr mit einer Psoriasis (Vulgaris). Seit Kindesalter schon durchlief ich verschiedenste Therapien (PUVA/CVA), etwaigen Kuren und Uni-Klinikum Aufenthalten, mehreren besuchen am Toten Meer, austesten von verschiedenen Cremes, Salben, knabbernden Fischen, Immunsuppressiva, einigen (Blind-) Studien und seit neustem Biologics. Kuren und die Aufenthalte in den Uni-Kliniken verschafften mir leider nur durch ihre intensiv- stationäre Behandlung kurzzeitig Besserung. Im Alltag dann zeigte sich die Psor meistens schnell wieder in ihrer vollen Pracht. Auch wenn …

hei, ich wollte mich nur kurz vorstellen. Psoriasis habe ich seit ca. 25 Jahren, aber immer nur leicht, hauptsächlich an Knie und Ellbogen. Seit über einem Jahr hat sich dieSchuppenflechte auf den ganzen Körper ausgebreitet. Dafür finde ich keine Erklärung. Es gab keinen außergewöhnlichen Streß in meinem Leben. Das einzige, was anders war, ist, daß ich ein neues Medikament verordnet bekam und zwar Thyronajod Henning 50. Mein Haus- und auch mein Hautarzt verneinen einen Zusammenhang. Vielleicht möchte der eine oder andere sich ja dazu äußern. Das würde mich freuen Kathie

Hallo miteinander, bei mir wurde am Freitag nach Gewebeentnahme Pso Plaques diagnostiziert. Rötungen, Pusteln und Schwellungen an beiden Unterschenkeln, Oberschenkeln und auf den Oberseiten der Unterarme. Ich habe sofort Psocurtan Beta und Psocurtan 0,005 erhalten, sowie den freundlichen Hinweis: Leinöl zum Einnehmen und Mandelöl zur Körperpflege wirken unterstützend. Die Haut verändert sich seit der Anwendung und Einnahme. Die Rötungen ziehen sich zurück und es bilden sich weiße Hautflecken. Nun meine Frage: Hat jemand Erfahrung mit dem Auftreten und der evtl. Dauer eines Schubes nach einer Rachenentzündung? Legen sich die Symptome wieder mit Abklingen der Halse…

Ich wollte einfach mal hallo sagen und mich vorstellen. Ich habe seit meiner frühesten Kindheit (etwa frühes Kindergartenalter) Psoriasis, mal mehr, mal weniger schlimm, aber ich war noch nie komplett beschwerdefrei. In der zweiten/dritten Klasse wurde ich deswegen mal ausgelacht und verprügelt, ein paar Jahre später durfte ich mir immer wieder mal anhören: "Ääähhh, was hast du denn da?!", als Jugendliche wurde ich angewidert gefragt, wieso ich denn nicht endlich mal zum Arzt ginge, das sei doch eklig. (Hat irgendwie keiner geglaubt, dass ich seit Jahren in Behandlung war.) Aber je älter ich wurde, desto unproblematischer wurde der Umgang damit. Doofe Sprüche muss ich …

... also auch ich bin neu hier und freu mich auf Anregungen, Tipps und Kommunikation mit anderen Betroffenen! Ich bin 30 Jahre alt, habe seit meinem 6. Lebensjahr eine Pso und seit nun 5 Jahren eine diagnostizierte PSA! Jetzt hab ich seit Mai diesen Jahres einen "PSA-Schub", ohne dass es eine Abhilfe durch Decortin oder jegliche Art von Schmerzmittel gibt. Taubheitsgefühl im rechten Arm und der rechten Hand, Schmerzen in der rechten Schulter und Nagelbefall an der rechten Hand. Die aktuelle Diagnose meines Orthopäden lautet nun, mäßiggradige Facettarthrose im Bereich der HWS, Cervikal-Syndrom, Neuroforameneinengung und mäßiggradige Arthrose im Schultergelenk, was alles …

Das hier ist ein eher trauriges Hallo, weil ich mich ja aus dem Grund, dass ich nun auch zur Schuppenflechtegemeinschaft gehöre, hier vorstellen muss. Bei mir wurde die Geschichte gestern diagnostiziert, ich bin 32 und hatte bislang überhaupt keine Probleme damit. Am Freitag war ich erst Mountainbiken und anschließend reiten und hab Abends beim duschen dann seitlich am Rumpf kleine Pickelchen festgestellt. Anfangs dachte ich noch, dass das vielleicht vom Schwitzen kommt, oder vom Heu im Stall, keine Ahnung, doch nachdem der Ausschlag immer schlimmer wurde und sich mittlerweile ziemlich ausgebreitet hat, bin ich gestern dann doch mal zum Hautarzt - der mir Psoriasis diagn…

Ich möchte mich natürlich als Neue auch bei Euch vorstellen: Seit Herbst 2009 schlage ich mich mit massiven Juckreiz, Hautschuppen, Rhagarden, Risse und Bläschen an Händen und Füßen herum. Bis heute wurde dies von meinem Hautarzt als dyshidrotisches Ekzem / Neurodermitis eingestuft. Nach einer Biopsie am Fuß diese Woche ist es klar: es handelt sich um Psoriasis. Behandlungstechnisch habe ich wohl nun schon fast alles durch: verschiedene Cortisonsalben (Ecural, Karison, seit heute Psorcutan Beta), mehrfache PUVA und zuletzt ein halbes Jahr Toctino 30mg. (nicht wirklich erfolgreich - von den Nebenwirkungen mal abgesehen) Ich erzähl Euch hier sicherlich nichts Neues. Das…

vor ca 10 Jahren diagnostizierte mein Hautarzt Psoriasis und behandelte mich daraufhin mit allerlei Salben und Lotionen doch im Lauf der Zeit wurde dies besser. Dann hatte ich eine Weile Ruhe, bis die lästigen Flecken an neuen Stellen auftraten. Zuerst war das nur im Kopf und Halsbereich und weitete sich über die Ellbogeninnenseiten aus. Naja, auch das bekam man nach längerem ausprobieren in den Griff. Dann, vor ca 2-3 Jahren trat es erneut auf und siehe da, diesmal hieß das ganze nicht Psoriasis sondern Neurodermitis. Ich fragte wie das sein könnte und bekam zur Antwort: die Haut ändert sich nunmal im Lauf eines Lebens. Siehe da, wie praktisch - da könnt sie sich auch ko…

Ein Hallo in die Runde, so, da bin ich hier nun auch. Damit ihr wisst, wer hier heimlich, still und leise mitliest, mal ein paar Infos. Ich bin 26 Jahre alt, Studentin und freie Journalistin. Vor zwei Jahren, nachdem ich auf meine allergiebedingten Cortisonspritzen verzichtete, tauchten an meinem Körper diese seltsamen roten Flecken auf, die mich nicht weiter störten. Drei dieser Flecken an den Beinen, zwei am Ober- und einer am Unterschenkel, weiteten sich im Laufe der Zeit immer weiter aus, die restlichen verschwanden wieder, tauchten wieder auf und gingen wieder. Nur die drei blieben. Ich beobachtete das, cremte und verharrte still in meiner Wohnung, bis ich mich, n…

Ein freundliches Hallo in Runde, ich erzähl einfach mal... Ich bin 34 Jahre alt, lebe mit meinem 14-jährigen Sohn allein, studiere derzeit im 6.Semester und arbeite neben dem Studium nebengewerblich... Bis zum Dezember 2011 hatte ich jeweils am Ellbogen eine Ministelle Pso. Vielleicht mit nem Durchmesser von einem cm. Das hat nie gejuckt, gestört oder sonstwas. Die Kopfhaut ist schon seit Jahren befallen, mal mehr, mal weniger - aber auch nicht beeinträchtigend. Im Dezember begann es dann, dass sich die Stellen an den Ellbogen vergrößerten. Ich hab das nicht wirklich ernst genommen, war ja auch noch nicht soooo schlimm. Im Januar 2012 hatte ich dann mein erstes Burno…

Auch ich möchte mich kurz vorstellen. War hier schon öfter mal gucken und hab mich dann heute entschlossen mich anzumelden. Ich bin Andrea und leide seit 20Jahren an PSO. Mal mehr und mal weniger... Seitdem ich letztes Jahr in der Hautklinik (Johann Wilhelm Ritter Klinik) war, bin ich nur noch leicht befallen Seit einigen Wochen leide ich ab und zu an Juckreiz an den Händen (habe an den Händen keine PSO) und später bilden sich Quaddeln die nach einer halben Stunde/Stunde wieder verschwunden sind. Normalerweise leide ich nicht an irgendwelchen Kontaktallergien. Hat irgendjemand eine Idee woher das kommen könnte. Viele Grüße

Ein Hallo von rico17, habe seit 13 Jahren PSO vulgaris und so einiges schon durch. Da ich schon über 60 bin, nehme ich es gelassen. Außer, wenn mir ein Hautarzt Kortison verschreibt. Das hilft zwar schnell, ich vertrages es aber nicht. ZZt.bin ich auf Fumaderm. Nach mehr als 16 Wochen, täglich 6 Stück, stellt sich ein kleiner Erfolg ein. Aber Durchhalten soll sich auszahlen. Gruß von rico

Hallöchen, ich lese hier schon seit einigen Jahren und hab mir einige tipps von euch abgeschaut und jetzt dachte ich meld ich mich hier doch auch mal und schreib ein paar takte, Schaden kann es nicht. Erstmal ein wenig über mich selbst, ich heiße Kevin bin 23 Jahre jung und komme aus Ba-Wü, ich hab eine abgeschlossene Lehre als Zimmermann hinter mir und arbeite nach wie vor auch noch begeistert in diesem Beruf. Da ihr alle selbst ganz gut bescheid wisst wie PSO das Leben beeinflusst und der großteil von euch das selbst schon durchgemacht haben spare ich mir einfach mal den "mimimi" teil und komm direkt mal zu meinen bisherigen Behandlungen. - Bestrahlungstherapie (Ka…