Neue stellen sich vor

Und jetzt Stelara Hallo liebe Leidensgenossen, ich bin der „Neue“ und stelle mich vor: Ich bin schon etwas älter und habe reichlich Erfahrung mit der Psoriasis, leider gibt es immer noch keine Heilung. Man gibt ja die Hoffnung nie auf und so habe ich alle Behandlungen durch. Nach Kortisonsalben und MTX und Fumaderm, Humira und Enbrel bin ich bei Stelara angelangt. Ich habe mir vor 4 Wochen die zweite Stelara gespritzt, die Schuppenflechte war sofort nach der 2. Spritze fast weg, jedoch jetzt „blüht“ sie wieder auf, schon nach 4 Wochen. Die dritte Spritze gibt es allerdings erst 12 Wochen nach der Zweiten. Vielleicht tritt eine Reaktion ein, daß die Herde jetzt stärke…

Hallo Ihr Lieben, eigentlich geistere ich schon eine lange Zeit durch dieses informative Forum, aber habe mich immer noch nicht vorgestellt. Dies möchte ich nun nachholen. Ich bin 62, weiblich und quäle mich mit der Schuppenflechte nunmehr seit 30 Jahren herum. Angefangen hat es mit einer kleinen Stelle an der Stirn. Inzwischen ist mein ganzer Körper befallen, auch ganz stark die Kopfhaut, Ohren, Finger- und Fußnägel, sowie Fußsohlen, Genitalbereich und seit kurzer Zeit auch in der Nase, wie mein HNO-Arzt festgestellt hat. Irgendwie hatte ich immer gehofft, dass die Psoriasis im Alter etwas weniger werden würde, aber bei mir ist das nicht der Fall. Im Gegenteil, ich …

Hallo ! Morgen (05.05) ist in bad Rappenau Tag der offenen Tür in der Rosentrittklinik ! Jetzt möchte ich gerne wissen , ob auch einige von Euch da hin kommen ? MfG : Bettina

Hallo zusammen, habe gerade durch Zufall dieses Forum entdeckt und mich mal kurzerhand eingeloggt. Ich habe seit meiner Jugend Neurodermitis - das aber seit einigen Jahren sehr gut im Griff. Dazu "gesellen" sich im Moment aber einige Auffälligkeiten der Haut, die auf eine beginnende Schuppenflecht hin deuten. Will's natürlich nicht hoffen - der nächste Arzttermin ist aber erst in drei Wochen - mal schau'n. Bis dahin stöbere ich mal ein bisschen hier rum.... :-) Beste Grüße aus der Jülicher Börde Frank ..

Hallo............ich bin ganz neu hier angemeldet......habe diese seite vor einigen wochen ehr durch zufall gefunden.......... .wollte mich informieren übers schlangengift bei der schuppenflechte....leider fand ich einen bericht der nicht so dolle war....... .also habe ich meine therapie angefangen und nun wo ich berichten kann,habe ich mich angemeldet........... .meine krankheitsgeschichte ist sehr kurz....ich leide wohl seit ende 2010 an schuppenflechte...die mit ganz kleinen stellen anfing auch im märz 2011 wurde eine stelle rausgeschnitten und eingeschickt,ergebnis schuppenflechte.....es war zu diesem zeitpunkt echt nicht schlimm,dann folgte eine zahnentzündung mit…

Hallo Ich bin Rosi, komme aus Niedersachsen Nähe Hameln. Seid Dezember 2011 wurde bei mir Psoriasis festgestellt. Habe bis dahin nur eine schlummernde Neurodermitis gehabt. Und nun kam beides mit starken Juckreiz raus, ich habe es an allen Stellen Knie, Hände , unter Brust und Kopf ganz extrem aber auch im Genitalbereich. Was ganz schön extrem ist mit dem Juckreiz. Ist aber auch erst nun mit den Wechseljahren augebrochen. Bin nun beim 2. Hautarzt. Also alles noch total neu für Mich. Früher hab ich mit meiner Tochter geschimpft wenn Sie sich gekratzt hat (Neurodermitis). Heute schimpft sie mit Mir..... Ich muss nun lernen das alles zu akzeptieren , was nicht ger…

Hallo zusammen, ich bin zufällig auf dieses Netz gestossen und nach kurzem durchstöbern, hab ich mich direkt angemeldet. Ich bin 28 Jahre alt/jung und habe seit Kindheit an Psoriasis. Ich vermute sie wurde durch die Trennung meiner Eltern ausgelöst. Es hat lange gedauert diese 'Krankheit' zu akzeptieren, als Kind hat mich das soweit ich mich erinner nie groß gestört. Nervig fand ich es immer nur zu den Zeiten, wenn meine Mutter mit mir zum Arzt und zur Lichttherapie gegangen ist-Ärzte mochte ich noch nie. Weshalb ich wegen meiner Pso auch schon seit jahren nicht mehr beim arzt warwirklich besser geworden ist es dadurch nie. Wirklich belastet hat mich die Pso nur im …

Liebe Community, ganz zu Beginn: Ich(20 Jahre) habe keine Psoriasis, trotzdem leide ich psychisch immer mehr unter der starken, sich immer weiter ausbreitenden Psoriasis meines Freundes(24 Jahre) und ihrer Auswirkung auf unser Leben. Seid nun schon fast vier Jahren sind wir ein Paar. Vor drei Jahren begann das Thema Schuppenflechte in unserem Leben langsam aufzutauchen. Inzwischen hat er eine schwere Psoriasis die sich auf seinen Unterschenkeln, Knien, Ellbogen-Unterarme, Punktartig auf dem Rücken, ganzflächig auf seiner Kopfhaut und in vielen kleinen Pünktchen auf seinem kompletten Körper verteilt. Es ist von Jahr zu Jahr schlimmer geworden, zur Winterzeit (wie dies…

Hallo Liebe Nutzer, ich möchte mich gerne kurz vorstellen...und sagen, dass ich echt froh bin diese Website gefunden zu haben. Ich muss ehrlich gestehen, dass ich erst etwas skeptisch war aber der Gedanke mit Menschen in Kontakt zu treten, die mit dem selben Laster leben müssen wie ich, hat mich bewegt und jetzt bin ich da ! :-) Ich bin mittlerweile 25 Jahre alt und leide seit meinem ca. neunten Lebensjahr unter Pso. Vulgaris. Meine komplette Kopfhaut, meine Ohren (und Ohrläppchen) sowie die Fingernägel sind erkrankt. Früher war es schlimmer. Zwischen meinem 17-19 Lebensjahr ist es nach einer langen Medikation sogar ganz abgeheilt. Vor 2 Jahren hat es wieder angefangen …

Hallo, mein Name ist Anjuna. Psoriasis wurde bei mir mit ca. 15 Jahren festgestellt, damals nur am Kopf, inzwischen fleckenartig überall außer an den Unterbeinen. Ich war schon bei irrsinnig vielen HautärztInnen, leider habe ich es oft mit Cortison versucht, allerdings vertrage ich das überhaupt nicht, da sich die Haut immer von selber schält und dann anfängt zu bluten und sehr zu jucken. Im Sommer wird es bei mir immer sehr viel besser, der Winter ist leider sehr anstrengend. Momentan versuche ich meine Ernährung umzustellen und habe Kosmetika gefunden, die meine Haut ganz gut annimmt, ohne nach zwei Wochen alles wieder abzulehnen. So viel mal dazu, ich finde es sehr g…

hab mich mit der hoffnung angemeldet das mir jemand helfen kann was meine erkrankung angeht

Hallo, Bin auch neu hier und wollte mich natürlich auch vorstellen! Bin David 30 aus Duisburg.Erkrankt seit 2Jahren , im Moment richtig heftig mit Nägeln etc. Suche natürlich alles wissenswerte und bin ich schon fündig geworden. Trotz meines Jobs bin ich leider noch immer nicht fündig geworden und wäre für jeden Tipp/Rat dankbar: Suche einen Hautarzt der mich behandeln will und nicht ein Budget pro Quartal von 30€ ausgibt oder nur ne Minute "opfert"! Ist es ratsam in eine Hautklinik zu gehen mit leichter bis mittelschwerer psoriasis ?Ich habe von Derma leider nicht wirklich Ahnung daher mein Hilfeschrei haha Gruß, Dank und WEITER SO!

Hallo,mein Name ist Chrissie,bin 31 Jahre alt und seit 2005 erkrankt,ausgelöst durch eine eitrige Angina. Vor ca 2 Monaten hatte ich erneut eine eitrige Angina und siehe da: nach kurzer Zeit wieder dieser Driss auf der Haut.Sehe stellenweise wieder aus wie ein Streuselkuchen.Denke meine Freunde verstehen mich nicht,das mich das fertig macht und ich mich unwohl fühle,deswegen bin ich jetzt (wieder) hier.Im Gesicht ist es weg ,dennoch sind meine Arme,Beine,Bauch und Rücken übersäht.Mir graut es jetzt schon vor den ganzen Blicken wenn das Wetter wieder besser wird. Da hab ich schon nen dicken Hintern wo genug Platz wäre,aber nein,es muss natürlich da hin wo es JEDER sehe…

Hallo an Alle! Auch ich möchte mich Vorstellen. Habe seit Schulkindalter Schuppenflechte. In meiner Lehrlingszeit von 2003-2006 bekam ich einen Nagelbefall (damals dachte ich Nagelpils) am großen Zeh und auch gleichzeitig nach und nach immer mehr Gelenk probleme an beiden Füßen im Zehenberich. Zu diesen Zeitpunkt besuchte ich Hautarzt und Orthopäden. Doch diese halfen mir nicht richtig weiter und ich suchte mir neue Ärtzte. Die neue Hautärztin konnte feststellen das mein Nagelpils keiner ist sondern mit der schuppenflechte zusammenhängt. Doch der neue Orthopäde stellte immer nur fehlstellung der Füße fest und verschrieb Einlagen. Doch durch die Einlagen Verschlimme…

Ich habe seit 8 Jahren psoriasis pustulosa unter der Fußsohle und in der Handinnenfläche. Meine Lebensqualität ist von der Krakheit drastisch eingeschränkt. Bis heute habe ich leider noch kein Mittel gegen die Beschwerden und keinen Arzt, der mit weiterhelfen konnte, gefunden. Durch die Anwendung von Kortisonsalbe ist eine Haut schon ganz dünn, so dass ich kaum noch auftreten kann. Ich würde mich freuen, Anregungen für wirksame Mittel (außer Kortison) von euch zu erhalten. Vielleicht kennt Jemand auch eine gute Klinik, die auf die postulosa spezialisiert ist und für ihre gute Diagnostik bekannt ist. Vielen Dank! :-)

Hallo alle, ich hatte mich zwar schon 2010 im Netz registriert aber bisher noch nicht viel gemacht. Jetzt wurde das Thema für mich wieder akkut und ich versuche hier auf den Seiten Rat zu finden. Ich war schon bei mehreren Hautärzten, mit denen ich aber insgesamt nicht so zufrieden bin. Keiner hat sich wirklich Zeit genommen, meine Krankheitsgeschichte anzuhören, teilweise haben sie sich die Schuppenflechte noch nicht mal angeschaut. Ich habe Schuppenflechte an der Kopfhaut, am rechten Schienbein (links nicht), am rechten Ellbogen (manchmal auch links, kommt auf meine Stressbelastung an) und mehrere Flechten am Bauch. Kortisonsalbe hat immer nur so lange geholfen, wie…

Bin weiblich 53. Jahre alt und habe Psoriasis seit ca. 8 Haaren Jahren vor allem auf dem Kopf. Manchmal zieht es auch über meinen Körper hinweg, da bekomme ich es aber mit Cremen und mit Homöopathie soweit in den Griff. Es ist aber schön zu wissen, dass man nicht alleine damit ist und es hier eine Seite gibt, wo man vielleicht nen guten Typ bekommt. Freu mich aufs lesen. ;-)) Griessli an allí ;-))

Hallo Zusammen Ich bin Thomas aus der Schweiz, Ich bin 41 Jahre alt und leide an PSO seit ich 22 Jahre alt bin. Allerdings eine leichte is mittlere Form, nis leztzten Herbst Angefangen hat die PSO bei mir einem kleinen Punkt an der Schläfe mit wie gesagt 22 Jahren, welcher über Jahre gleich blieb. Nach ca 8-10 Jahren begann es an der Kopfhaut. Dies behandelte mein Dermatologe mit Dermovate Scalp. Nach ca weiteren 5 Jahren erschienen ca. Euro grosse Flecken am Knie und am Bauch, dies behandelte ich mit Dermovate Creme und salbe... Nach ein par Jahren kamen immer ein par wenige Punkte dazu verteilt an Beinen und Arme.... Es bagann auch an den Fingernägel und an der Ha…

Warum hört mich denn hier keiner ? Mach ich etwas falsch ? Ich schreibe doch schon so laut !! Sorry , melde mich nach langer Abwesenheit immer noch krank aber glücklich zurück ! Euer Lachmal

Hallo @ alle, erst einmal: Die Seite bzw. das Forum gefällt mir außerordentlich gut. Zu meiner Person (ganz kurz): Seit Geburt leide ich an Neurodermitis. Hatte ich quasi schon überall am Körper. Kenne das volle Programm: Cortison äußerlich, innerlich, diverse Kuraufenthalte usw., usw. Bis 2010 wusste ich gar nicht, dass Neurodermitis und Pso gemeinsam auftreten können. Bei wem ist das auch so? Was war eurer Meinung nach der Auslöser dafür, dass die Pso auch noch mit dazu kam? Wie wurde bei euch der Beweis für die Pso erbracht? Momentan muss ich intern Cortison nehmen, habe aber Aussicht auf eine AHB (nach Klinik akut), hoffe, dass ich dann wenigstens davon wegkom…