Bimzelx - Nebenwirkungen?

[Supermom]

Lieber @oli0911 gibt dem ganzen doch erst einmal eine Chance...

Darfst danach gern wieder unken, wenn's schief gehen sollte. Ich sag mir immer, wenn's Nebenwirkungen gibt, gibt's auch eine Wirkung 💃🏻.

 

Ich bin so froh, dass es inzwischen überhaupt Hilfe gibt und weiter geforscht wird... 

 

[Emma1968]

Ich spritze seit letztem Jahr Bimselx. Die Hautproblematik ist besser geworden, die Schmerzen auch. Natürlich kommt es immer wieder zu "Ausreißern". Das größte Problem ist das Immunsystem. Es hat sich für alle freifliegenden Viren geöffnet, ständig krank. Pest oder Cholera? Ich konnte jetzt aufgrund eines Virus nicht spritzen und komme kaum die Treppen hoch. Hm- ich spritze auf jeden Fall weiter. 

[oli0911]

vor 4 Stunden schrieb Supermom:

Lieber @oli0911 gibt dem ganzen doch erst einmal eine Chance...

Darfst danach gern wieder unken, wenn's schief gehen sollte. Ich sag mir immer, wenn's Nebenwirkungen gibt, gibt's auch eine Wirkung 💃🏻.

 

Ich bin so froh, dass es inzwischen überhaupt Hilfe gibt und weiter geforscht wird... 

 

Hallo Supermom, 

Natürlich gebe ich dem Bimzelx eine Chance! Ist doch logisch!

Die Hoffnung ist da. Und du hast Recht, ich bin auch froh über jede Hilfe. Ich habe  leider keine so guten Erfahrungen mit sämtlichen Schmerzmitteln machen dürfen/müssen. Und mein Herzinfarkt als Nebenwirkung von Coxiben, da wird man vorsichtiger. Ich bin auch nicht negativ und glaube alles was in den Beipackzetteln steht. Jeder muss das testen und vlt. treten die NW auch gar nicht auf. Und zur Not...gibt es ja wieder etwas gegen die NW. Ich hatte schon 15! verschiedene Mittel gleichzeitig....kommt ja auf einige mehr oder weniger nicht an...

VG

Oli

[oli0911]

vor einer Stunde schrieb Emma1968:

Ich spritze seit letztem Jahr Bimselx. Die Hautproblematik ist besser geworden, die Schmerzen auch. Natürlich kommt es immer wieder zu "Ausreißern". Das größte Problem ist das Immunsystem. Es hat sich für alle freifliegenden Viren geöffnet, ständig krank. Pest oder Cholera? Ich konnte jetzt aufgrund eines Virus nicht spritzen und komme kaum die Treppen hoch. Hm- ich spritze auf jeden Fall weiter. 

Hallo Emma,

Klingt nicht so toll! Ich wünsche dir baldige Besserung !

Ich kämpfe seit mehr als 15 Jahren gegen die PSA, auch  mit wechselndem Erfolg!

Aufgeben ist nicht!

VG

Oli

[Radelbine]

Hallo @oli0911,

Ob ich NW vom Bimzelx hatte weiß ich gar nicht. Durchfall, Infekte oder so, nicht. Keine Wirkung ganz sicher, nach 10 Wochen kam der Wechsel auf TnFa Blocker. Die heftigen Nervenschmerzen können auch Entzug vom MTX und Kortison gewesen sein und dem triggern von der PsA. Es gibt aber auch andere die mit Bimzelx sehr zufrieden sind.

Viele Grüße, Radelbine 

 

[oli0911]

vor einer Stunde schrieb Radelbine:

Hallo @oli0911,

Ob ich NW vom Bimzelx hatte weiß ich gar nicht. Durchfall, Infekte oder so, nicht. Keine Wirkung ganz sicher, nach 10 Wochen kam der Wechsel auf TnFa Blocker. Die heftigen Nervenschmerzen können auch Entzug vom MTX und Kortison gewesen sein und dem triggern von der PsA. Es gibt aber auch andere die mit Bimzelx sehr zufrieden sind.

Viele Grüße, Radelbine 

 

Hallo Radelbine,

Vielen Dank!

Ich werde es testen...stelle ja von tremfya um. In 4 Wochen...ist Start. Mal schauen.

Kortison hatte ich auch, völlig ohne Wirkung! Laut Ultraschall und Blutbild habe ich keine Entzündungen!  Ist krass, aber klar, warum Kortison nicht wirkt. Mein Immunsystem greift alle Gelenke von innen, also ohne Entzündungen an. Und meine Knochen wachsen überall unregelmäßig.  Also das komische Zeug...zum Stützen der abgenutzten Strukturen. Meine Rheumatologin meint das ist Verschleiß!? Und stellt trotzdem auf bimzelx um. Passt gut zusammen, oder?

VG

Oli

 

[Radelbine]

Hi Oli,

bei der PsA können die Knochen auch verwachsen. Aber keine Wirkung vom Kortison, finde ich ungewöhnlich. Normal hilft Kortison doch fast bei allen Krankheiten kurzfristig. Mein Schwager hat Verwucherungen an der Wirbelsäule, der bekommt aber nicht die gleichen Medikamente wie ich mit meiner PsA. Hast du überhaupt die Diagnose PsA?

LG, Radelbine 

[Tenorsaxofon]

vor 3 Stunden schrieb oli0911:

Ich hatte schon 15! verschiedene Mittel gleichzeitig....kommt ja auf einige mehr oder weniger nicht an...

Genau aus dem Grund habe ich zur Neuro gesagt, dass ich solange ich mit der Creme zurecht komme keine weiteren Tabletten nehmen möchte. Geht doch nicht, dass man Nebenwirkungen mit weiteren Medis bekämpfen will.

Gruss Anne

[Stef Lenz]

Am 22.1.2024 um 17:28 schrieb Lara23:

Hallo zusammen, 

ich hatte 3 Monate Bimzelx. Ich hatte keine NWs bis auf leichten Mundsoor, der wahrscheinlich eher vom Cortison, was noch drin war, kam. Leider hat mir Bimzelx aber überhaupt gar nicht geholfen und ist deshalb wieder rausgeflogen. 

Viele Grüße 

Lara

Bei mir hilft Bimzelx auch nicht 

[oli0911]

vor 9 Stunden schrieb Radelbine:

Hi Oli,

bei der PsA können die Knochen auch verwachsen. Aber keine Wirkung vom Kortison, finde ich ungewöhnlich. Normal hilft Kortison doch fast bei allen Krankheiten kurzfristig. Mein Schwager hat Verwucherungen an der Wirbelsäule, der bekommt aber nicht die gleichen Medikamente wie ich mit meiner PsA. Hast du überhaupt die Diagnose PsA?

LG, Radelbine 

Hi Radelbine.

Ich habe PSA mit axialer Wirbelsäulenbeteiligung! 

Klar diagnostiziert per Isotop Fingerscan. Die angesprochenen Verwucherungen an der Wirbelsäule...habe ich seit bestimmt 20 Jahren. Die PSA hat die Gelenke degenerativ zerstört!  Und jetzt!  Suchen die Ärzte Entzündungen!  Ist kein Witz!

Die sind alle so schlau! Ich war immer extrem sportlich. Bin schon immer deswegen ein Simulant. Keiner hat mir meine Probleme wirklich abgenommen. Selbst der Infarkt...sollte nicht möglich sein! Also...ich bin gesund! Und Kortison ...muss auch nicht bei jedem wirken! Also bei mir nicht! Habe 12 Spritzen in die Wirbelsäule bekommen...0 Wirkung! 

Ich bin immun dagegen! 

Gibt es!

VG.

Oli

[Stef Lenz]

vor 6 Stunden schrieb Stef Lenz:

Bei mir hilft Bimzelx auch nicht 

🫣

[Radelbine]

vor 5 Stunden schrieb oli0911:

Klar diagnostiziert per Isotop Fingerscan. Die angesprochenen Verwucherungen an der Wirbelsäule...habe ich seit bestimmt 20 Jahren. Die PSA hat die Gelenke degenerativ zerstört!  Und jetzt!  Suchen die Ärzte Entzündungen!  Ist kein Witz!

Die sind alle so schlau! Ich war immer extrem sportlich. Bin schon immer deswegen ein Simulant. Keiner hat mir meine Probleme wirklich abgenommen. Selbst der Infarkt...sollte nicht möglich sein! Also...ich bin gesund! Und Kortison ...muss auch nicht bei jedem wirken! Also bei mir nicht! Habe 12 Spritzen in die Wirbelsäule bekommen...0 Wirkung! 

Hi Oli, 

ich hoffe du warst mir nicht böse, dass ich wegen der Diagnose gefragt habe. Bei der PsA gibt es verschiedene Verläufe und Begleiterkrankungen, das Herzinfarkt Risiko kann auch erhöht sein. Auch die Simulanten Nr. ist leider bei so komplexen Erkrankungen immer wieder ein Thema. Ich bin auch sehr sportlich und die Schmerzen sieht ja keiner. Hast du dich schon mal mit KI beschäftigt? ChatGPT oder Claude? Claude ist für medizinische Sachen noch besser. Die KI hört sich in Ruhe alle Symptome, Medikamentengaben, Wirkung und NW an und kann diese wertfrei in den Zusammenhang setzen. Dann kannst du beim nächsten Arztbesuch vielleicht die richtigen Worte finden. Nur nichts von Internet und KI erzählen, kommt nicht gut. Ich selbst habe meinen Verlauf schon mal mit ChatGPT besprochen und bin positiv überrascht worden. Mein Rheumatologe ist wirklich auf Zack oder benutzt die gleiche Ki ,wer weiß!

VG, Radelbine 

 

[oli0911]

vor 11 Stunden schrieb Radelbine:

Hi Oli, 

ich hoffe du warst mir nicht böse, dass ich wegen der Diagnose gefragt habe. Bei der PsA gibt es verschiedene Verläufe und Begleiterkrankungen, das Herzinfarkt Risiko kann auch erhöht sein. Auch die Simulanten Nr. ist leider bei so komplexen Erkrankungen immer wieder ein Thema. Ich bin auch sehr sportlich und die Schmerzen sieht ja keiner. Hast du dich schon mal mit KI beschäftigt? ChatGPT oder Claude? Claude ist für medizinische Sachen noch besser. Die KI hört sich in Ruhe alle Symptome, Medikamentengaben, Wirkung und NW an und kann diese wertfrei in den Zusammenhang setzen. Dann kannst du beim nächsten Arztbesuch vielleicht die richtigen Worte finden. Nur nichts von Internet und KI erzählen, kommt nicht gut. Ich selbst habe meinen Verlauf schon mal mit ChatGPT besprochen und bin positiv überrascht worden. Mein Rheumatologe ist wirklich auf Zack oder benutzt die gleiche Ki ,wer weiß!

VG, Radelbine 

 

Hallo Radelbine,

Alles gut! Ich bin nicht böse. Warum auch?

Ja, die KI ist mein lieblingsspielzeug...vor allem bei meinen Behördenkämpfen!

So klar kann ich zwar auch antworten,  aber die Sätze sind einfach runder!

Und medizinisch vermittelt die ki einen sehr guten Arzt. Aber sobald es ernst wird...bist du schnell bei einer Notfall Sselsorge...

Und  mit dem Fachwissen....braucht man nicht zum Arzt gehen. Selbst wenn du nur noch 10% weißt, bist du schlauer als der Doc! Und mein Gedächtnis ist sehr gut!

🤣

Schon wenn man überhaupt etwas fragt...wird man schon als Zweifler abgestempelt! Die Götter in Weiß wollen doch nur ihre fetten Provisionen absahnen und verschreiben viel unsinniges  Zeugs...! Und mit verschiedenen Problemen sind die Fachärzte alle überfordert! Jeder macht seins...und wehe...man bringt noch was anderes mit! Dann ist mann schnell wieder draußen mit der nächsten Überweisung. 

Ich habe keinen Frust! Ich fühle mich nur unverstanden und schlecht behandelt. Also nicht gesamtheitlich. Und für jeden neuen Fachbereich schleppe ich alle Befunde mit! Wozu gibt es die ePA? Alles nur sinnloses und überteuertes Gehabe!

Und dann noch sportlich trainiert. Das geht in unserer Zeit gar nicht!

Ich danke dir trotzdem! 

VG

Oli

[Tenorsaxofon]

vor 54 Minuten schrieb oli0911:

Die Götter in Weiß wollen doch nur ihre fetten Provisionen absahnen und verschreiben viel unsinniges  Zeugs.

dann habe ich es mir nicht nur eingebildet. Freitag hatte ich erst so etwas erlebt.

Gruss Anne