Hallo, ich erstelle dieses Thema um meine Erfahrungen weiter zu geben, darüber zu schreiben. Alles entspricht meinen Gefühlen, meiner Sicht. Ich werde die Tage weitere Beiträge zu dem Thema liefern. Wenn ich auf Antworten nicht antworte, ist das keine Arroganz. Momentan bin ich einfach sehr in mir drin, mit mir beschäftigt. Aber gerne will ich das weiter geben.

 

Seit einer Woche hat sich meine Haut sehr spürbar und sichtbar verbessert. Auch mein Wohlbefinden. Daher möchte ich euch daran Teil haben lassen. Und es interessiert mich, ob jemand ähnliche Erfahrungen hat, oder machen, es also ausprobieren will. Ob es bei anderen Menschen wie bei mir wirkt. Ich beobachtete es ein paar Tage, um zu beobachten, ob es ein dauerhafter und nachhaltiger Effekt, oder nur eine vorübergehende Verbesserung ist. Bei mir ist die Verbesserung bisher konstant. Und umfasst neben dem Hautbild, auch stark das allgemeine Wohlbefinden. Ich fühl mich entspannt. Entspannt trifft es genau. Das passt ja gut zur Hautproblematik...

Die Psoriasis war (ist) sehr ausgeprägt. Verteilt am ganzen Körper. Es gibt eigentlich kein Körperteil, keine Gliedmaße usw. wo nicht hier und da teils große, massive Schuppenflechten auftreten. Dazu siehe Fotos. Ich habe es auch am Hinterkopf (Halsansatz). Ganz massiv befallen ist der linke Unterschenkel, aber auch die Waden rundrum teils kleinere, teils größere Flechten/ Krusten, mit teils millimiterdick erscheinenden Belägen. Ganz massiv befallen sind die Unterärme, vor allem der linke. Auch der linke Ellenbogen.

Ich fühlte mich wie ein Zombie. Noch nie hatte ich solch einen Ausbruch. Seit Jahren quält mich die Schuppenflechte. Ab Ende 30 ging es los, sichtbar im Schambereich. Die ersten großen Flechten, Durchmesser von 4-5 cm erschienen massiv ab 2015 zuerst am Bauch und den Beinen. Es verschwand immer mal wie von selbst. Zwischenzeitlich war ich 1,5 Jahre mehr oder weniger symptomfrei. Ab 2020, etwa ab dem 1. Lockdown kamen erste Flecken, gingen wieder weg. Ab Ende Sommer 2021 entwickelte sich eine massive Schuppenflechte, in einem Ausmaß, wie bisher nie. Es ging rasant. Und nichts meiner Mittel half. Bzw., es kam zusammen mit dem Tod meiner beiden Eltern (sie starben beide nacheinander in einem halben Jahr, Vater zuletzt im Januar). Erst ab März/April begann ich, mich gezielt der (von 2 Hautärzten diagnostiziert) Psoriasis zu widmen.

Ich würde dieses Thema nicht erstellen, handelte es sich nur um kleine Linderung. Ich probierte die Monate alles Mögliche aus. Cremes, Salben, Öle, Ernährung, Heilpraktiker (Eigenbluttherapie), hier und da Enstilar (aber ich misstraue Cortison). Einige Tipps hier vom Forum und was man dazu alles zum Lesen kriegt...

Aber seit ein paar Tagen, ich möchte es so umschreiben: als wären hunderte Gnome und ein Dämon aus mir raus.

 

 

Die Therapie:

Einstieg: 2x Urea 40% an einem Tag aufgetragen, kolloidale Silbersalbe 3 Folgetage! (Die Balneophototherapie findet 2x wöchentlich statt)

Ureasalbe, Dermasence Adtop plus 40:

https://www.dermasence.de/unternehmen/pressemitteilung-02/2019

Kolloidale Silbersalbe, Pestalozzi Apotheke kolloidales Silbercreme forte

https://www.pestalozzi.de/product/kolloidales-silber-creme-forte.2536757.html

Ab dem Moment, wo ich zum ersten Mal die kolloidales Silbercreme auftrug, setzte eine massive Verbesserung ein. Spürbar ab 1,5 h nach Auftrag. Am Vortag hatte ich 2x Urea 40% aufgetragen. Aber der eigentliche Veränderungsprozess setzte definitiv mit der kolloidalen Silbersalbe ein. Ein richtiger Aha-Effekt.

Zu Urea:

Die Dermasencesalbe mit 40% (ist tatsächlich sehr wuchtig) hat mir in akuten Phasen, wenn die Spannungen auf der Haut teils unerträglich waren seit März immer mal sehr geholfen zu entspannen. Gut schlafen zu können... über mehrere Tage verteilt, wird die Haut auf den Flechten sogar krisselig, bröslig.

Aber: ich betrachte die Hautschuppen wie einen Schwamm, der permanent durch neue (tote) Hautschichten aufgebaut wird und dadurch dicker wird. Als käme ständig ein Netz Schicht für Schicht drüber, das mit der bestehenden Schicht "verklebt", wie bei einem Buch, das Seite für Seite dicker wird...Es entstehen massive Beläge, die teils millimeterdick erscheinen. Die tote Haut, denn es ist ja tote Haut, auf den Flechten verhält sich, in Grundzuständen genau wie die (halbwegs) intakte Haut unter der Flechte: auch die tote Haut nimmt Wasser auf (quillt), dehnt sich aus, erscheint dadurch dicker und sie gibt Wasser ab, zieht sich zusammen, erscheint dadurch dünner (weniger).

Urea hält den gequollenen Zustand der Hautzellen aufrecht. Auch bei der toten Haut der Schuppenflechten. Dadurch wird auch der teils massive Befall, das Ausmaß der Schuppenflechte, sichtbar.

Und da es sich so weich anfühlt, teils wie fester Pudding, fühlte ich mich dazu animiert, Hautfetzen, teils ganze Stücke abreißen zu wollen. Das Problem: Da Schicht für Schicht die Haut miteinander "verklebt" ist, reißt man wohl teils "wie mikroskopisch kleine Nägelchen" heraus. Und beschädigt die intakte Haut. kleine Blutungen entstehen. Und das ist ja mit Urea nicht so optimal (es beißt usw. , von der Säure, und verschlimmert sich teils). Aber ganze Fetzen (Hautschichten) heraustrennen, kann Entspannung geben, da sich die Haut etwas zurückzieht. Die Flechten ziehen ja die Haut drumrum in sich hinein. Ich schätze, teils sind Hautzellen in Flechten an Stellen, bis Millimeter an einem anderen Ort, als wo sie wären, wenn die Haut "ganz normal", gesund wäre...So können Entspannungsgefühle entstehen, nach Entfernung teils kleiner Plaque von nur 2mm Durchmesser...

Aber!!! Urea dehnt nur das gesamte Konstrukt. Dehnt nur die gesamte Schuppenflechte. Die gesamte Flechte lässt sich mit dem Finger hin und herbewegen. Auch in durch Urea sehr gequollenem Zustand. Die Haut hat gequollen einfach weniger Dichte und kann sich dadurch weiter ausdehnen. Aber: wie ein Pudding, der außenrum durch ein Gefäß gehalten wird. Also über ein bestimmtes Maß geht es nicht hinaus. Und wenn die Haut gewaschen, getrocknet usw. ist, völlig ohne Urea, zieht sich die Haut wieder zusammen, also der ganze Pudding, die ganze Schuppenflechte. Und das Ausgangsproblem der Schuppenflechte ist wie gehabt...

=> Gesucht ist ein Lösungsmittel das den Pudding (die Schuppenflechten) anlöst, bzw. den Kleber, der die Zellen aneinander haften lässt, anlöst. Wie bei einem Harz wo heißes Wasser zwar das Harz weich macht, aber nicht löst, empfinde ich das bei meinen Schuppenflechten. Urea wäre dann also das heiße Wasser. Vielleicht wie bei einer Spachtelmasse aus 2 Komponenten, wo durch Zugabe des einen und des anderen, die Masse mal weich, mal verhärtet wird. Sie Schuppenflechten sind ja gerade in trockenem Zustand richtig  hartgummiartig bis fest.

Cortison ist in meiner Vorstellung eine Art Lösungsmittel. Aber Cortison löst auch den Kleber der intakten Haut, bzw. greift diese an. Gesunde Haut verkraftet das durchaus einmal. Und bei Schuppenflechten, wo dicke Plaque aus totet Haut aufgeschichtet ist, ist der Effekt ja gewünscht, die tote Haut wird ja nicht mehr geschädigt. Sondern stellt den Schaden, das eigentliche Problem dar. Aber die kämpfende Haut unter der Schuppenschicht, die ist noch ein zartes Pflänzchen, was Cortison eben dann doch schädigt. Klingt für mich zumindest plausibel. Daher weigere ich mich dauerhaft Cortison zu nehmen. Gezielt und kontrolliert aufgetragen, ist es aber wohl okay.

 

Kolloidales Silbercreme:

Seit ich die Creme auftrug, hatte ich zuerst das Gefühl, später auch die sicht- und spürbare Bestätigung, dass die Kruste, die Schuppenflechte, der ganze Belag, auf einer Schicht darunter "schwimmt". Also das ganze Gebilde oben locker ist und die Haut darunter sich nun ausdehnen kann. Dadurch erschienen die befallenen Stellen mit rötlicher Haut  - ob nun Wasser, Öl, Creme, irgendeine Feuchtigkeit aufgenommen, die befallene Haut wird rötlich- größer als vorher. Teils hatte ich Bedenken, dass es verschlimmert... Aber die Entspannungsgefühle nahmen überhand. Und das Gefühl, dass sich da ganz massiv etwas positiv auswirkt und löst. Daher trug ich ein weiteres Mal Salbe auf und auch an mehreren Stellen, bis irgendwann überall wo Befall ist - also am ganzen Körper (Beine, Unterschenkel, Hüftbereich, Bauch, Rücken, Arme, Ellenbogen, Kopfhaut).

Ich hatte tags zuvor alles mit Urea 40% 2x eingecremt. Also die Haut war sehr gedehnt, war an den Krusten, den Flechten (für meine Verhältnisse) elastisch. Auf ganz dicken Schuppenflechten, fühlte es sich mehr und mehr schmierig an. Nicht so wie nur mit Urea. Ich wagte es einen recht großen Brocken (5mmx4 mm) der sich optisch von selbst gelöst hatte, mit dem Fingernagel herauszuziehen. Dabei empfand ich keinen Schmerz, aber die Haut der Kruste dehnte sich spürbar, entspannte sich. Und das war eine Wohltat. Ich machte damit weiter. Entschuppte weitere Schuppen, entfernte die Plaque, die ganz groben Stücke. Alles was wie von alleine abgetrennt erschien... Ging erholsam schlafen. Am nächsten Tage sich spürbar und sichtbar etwas gebessert. Die Schuppen sind nicht nachgewachsen, wie das häufig immer so war. Die Tage über machte ich so weiter. Jetzt ich glaube knapp eine Woche. Die Haut hat sich massiv verbessert innerhalb von Tagen und ich hatte teils unglaubliche Glücksgefühle. Teils echte Körperflashes. Positiv, hoffnungsvoll. Teils musste ich weinen, aber im positiven Sinn. Vor Glück. Denn, ich begann Gedanken des Aufgebens zu entwickeln. Oder sie drängten sich mir auf.

Ich kann jetzt sicher sagen, dass bei mir dieser Effekt nachhaltig ist und ich mir das nicht einbilde.

 

Kombination Urea/ Kolloidales Silbercreme:

Ich spielte die Tage ein wenig damit. Je nach Gefühl und Befallsstärke (Krustendicke)... Da wo ganz viel Belag ist, trug ich auch mal dick und 2x an einem Tag die Urea 40% auf. Aber nicht an den Folgetagen. Denn dann wäre es too much. Diese Ureasalbe von Dermasence hält sehr lang. Sie ist sehr intensiv. Auf der Haut hinterlässt sie so ne Art weißen Puder (vielleicht sogar mit Ureabröseln), wo ich teils aber einfach andere Creme drüber auftrage. Nur kurz abgeduscht, bleibt der Ureaeffekt erhalten, mildert aber ab und verteilt sich sogar etwas auf die umliegende Haut, was angenehm ist.

Die Silbercreme würde ich von meinem Gefühl von der Wirkung her so beschreiben, dass sie etwas anlöst. Rein von der Salbenstruktur/Textur ist sie fettig und leicht schwierig. Fast geruchslos, sehr sehr minimal säuerlich riechend und angenehm auf der Haut. Auf der intakten Haut um die Flechten herum, bildet sie einen leichten antrocknenden durchsichtigen dünnen Film. auf der Flechtenhaut bleibt sie teils schmierig (ich testete die Creme auch nach massiven Duschgängen (5Min warm, mit Duschgel, 10 Min kalt, teils die Krusten ausgewaschen) und 3 Tagen ohne Ureaauftrag.

Ich versuche mit Urea 40% Auftrag und der kollodales Silbercreme zu spielen. Wie mit einer Spachtelmasse. Urea ist, mein Gefühl, ein guter Einstieg. Die Haut wird elastisch, der Pudding wird locker, teils gummiartig, die Silbercreme löst und die Haut wird dehnbar, zieht sich zurück in die Bereiche um die Schuppenflechten herum. Dadurch erscheint teils die Hautschuppe größer, weil die befallene Haut (rötlich) quasi hindurchflutscht. Aber das stellt sich mit den Tagen bei mir ein. Also es wird dann nicht mehr größer in der Ausdehnung, aber flacher. Die Stellen, teils Hügel auf der Haut wo die Flechten sind, werden flacher. Und auch die Beginning-Schuppenflechten, kleine rote Punkte die zu Flächen anwuchsen, teils kleine Hügel bildeten (oft im Schenkelbereich, oder an Teilen des Unterarms) , werden flacher (die Haut zog sich zurück)...

 

Balneophototherapie:

Finde ich super! Totes Meersalz hat auf mich definitiv eine positive Wirkung. Auch zuhause, badete ich in Totem Meersalz. Aber, bei solch einer nicht intakten Haut, wie ich sie zuletzt hatte und ja noch habe, kann das Tote Meersalz zumindest in der Badewanne daheim, auch nicht in professioneller Umgebung, großartig was erreichen. Da müsste ich wohl ans Tote Meer (will ich auch mal...)

Und so war es auch bisher: die Badetherapie begann vor 2 Monaten. Es tat gut. Linderte minimal. Brachte aber auch Probleme: Nach dem Bad, wenn die Haut austrocknet... Ich hatte so dicke Krusten, dass Risse entstanden. Ganz tiefe Risse und die Haut ganz unten tat weh, entzündete sich, blutete teils. Aber gut, mit Mandelöl, oder Borretschöl (was ich super finde), oder fettigen Cremes, konnte ich das zumindest etwas abmildern.

Aber erst seit der letzten Badesitzung, seit dem Effekt mit der kolloidalen Silbercreme (und Urea) habe ich das Gefühl, dass das Tote Meersalz an die Haut unter den Schuppen direkt rankommt, heilend wirkt, als wär die Haut nun einfach entlastet. Und so war es gestern eine Wohltat.

Ich hab 2 Bilder beigefügt. Die kommenden Tage werde ich weitere Bilder hochladen. Auch kommentieren. Diese 2 Bilder sind vom rechten unteren Unterarm. Sie sind spiegelverkehrt, weil einmal mit Vorder- einmal mit Hinterkamera (Handy) fotografiert. Auf dem einen, wo die Schuppenflechte so typisch silbrig weiß ist. Das war nach der Badetherapie, 2 Stunden getrocknet und bereits teils durch Reiben, sanftes Kratzen und festes Massieren entschuppt...Den Abend zuvor zum ersten Mal die kolloidale Silbersalbe aufgetragen auf 2x Urea 40% am Vortag. Das andere Bild ist von heute.

 

Grüße

Christian

 

 

 

 

 

 

@kuzg1

"Bedenke, dass wie bei allen Methoden rund um die Pso-Behandlung, es nicht "die eine" für alle Psoriasiserkrankten erfolgversprechende Methode gibt. Zumindest nicht bisher. 😉"

Klar, sowieso, aber erst was man versucht hat, lässt sich wirklich beurteilen. 

Ansonsten wusste ich nicht, dass Psoriasis-Netz scheint's eine beliebte Chat- /Datingplattform ist, wo sich Leut sich in der heiteren Unterhaltung daran stören, wenn jemand einen Beitrag über seine Krankheit und dessen Genesung verfasst, den sie nichteinmal beachten brauchen... 

In gewisser Weise hat das alles etwas Ulkiges... 

Bearbeitet (17. Juli 20223 J. von Christian M)

Wie gesagt, meist falsch von sich auf andere zu schließen. Aber käme jemand, sagt, er habe was gefunden was ihm gut tut, seine Krankheit spürbar und sichtbar bessert und das ptäsentieren will, würde ich ihm Glück und Erfolg wünschen, ab und zu vorbeischaun, wie es bei ihm läufz. Hier erfährt man vielfach Missgunst, "klappt eh nicht" und einige würden sich wohl entzückt darüber freuen, bleibt der andere krank. Und das in Zeiten wo es Mode ist, ach so solidarisch zu sein. Krankheit kann eben die eigene Seele verhärten... 

Aber es gab auch Leute die mir Mut machen. Bei denen bedanke ich mich! 

 

Wie gesagt, meist falsch von sich auf andere zu schließen. Aber käme jemand, sagt, er habe was gefunden was ihm gut tut, seine Krankheit spürbar und sichtbar bessert und das ptäsentieren will, würde ich ihm Glück und Erfolg wünschen, ab und zu vorbeischaun, wie es bei ihm läuft. Noch dazu hätte ich die gleiche Krankheit. Hier erfährt man vielfach Missgunst, "klappt eh nicht" und einige würden sich wohl entzückt darüber freuen, bleibt der andere krank. Und das in Zeiten wo es Mode ist, ach so solidarisch zu sein. Krankheit kann eben die eigene Seele verhärten... 

Aber es gab auch Leute die mir Mut machen. Bei denen bedanke ich mich! 

Ich denke, wer es möchte, kann es probieren. Und diesen Menschen habe ich etwas zur Verfügung gestellt. Ein Selbstexperiment. 

Andere brauchen es nicht beachten, ihr Cortison von der Apo holen... 

Ich wüsste nicht, wo dir hier jemand mit Missgunst begegnet wäre oder dich gezielt beleidigt hätte. 

Im Übrigen, wenn du nicht nur auf dich selbst konzentriert wärest, hättest du hier feststellen können, das dieses Forum sehr informativ ist und die User daher auch gut über ihre Psoriasis Bescheid wissen. Was du hier betreibst ist blosse Selbstdarstellung , und den Vorschlag das doch in einem Blog zu schreiben , wiegelst du einfach ab mit dem Argument, man bräuchte es ja nicht zu lesen. Das ist wohl richtig, das man das nicht muss - aber dafür ist ein Forum nicht da , sondern zum Austausch , den du aber offenbar nicht willst. Wäre nicht schlecht, wenn du darüber mal nachdenkst.

Solche Leut brauchen sich, nach Dauerstänkerei an mich wegen eigentlich nichts, nicht darüber wundern oder gar brüskieren, dass ich klar zu verstehen gebe, kein Interesse an Kennenlernen zu haben...Solche Leute treffe ich überall. Da reicht es 5 Minuten auf der Straße zu laufen. Warum sollte mich das reizen? In einer Arbeitsumgebung entwickle ich dann eine Rolle, um mit solch einer Person zurecht zu kommen (muss halt sein: Privates sollte in einer Arbeitsumgebung außer Acht gelassen werden. Aber wir sind hiet nicht in einer Arbeitsumgebung und diejenigen brachten auch überhaupt nichts Konstruktives bei, oder iegendwas, was eigentlich mit der Sache zu tun hat. Vielmehr war es von Anfang an nur ein "hey, di gehst mir auf die Nüsse. Hör auf hier zu schreiben!" 

Wer sich nicht so verhielt, den sprach ich auch nicht so an. 

An sich fände ich es interessant, sich über die Sache an sich zu unterhalten, anstatt kindisches, überflüssiges Zeugs... 

Solche Leute ? Dauerstänkereien? Du scheinst ein grösseres Problem mit der Allgemeinheit zu haben als ich dachte. Bisher hat dich hier niemand wirklich angegriffen , höchstens mal kritisch geäussert. 

vor 2 Stunden schrieb Christian M:

In gewisser Weise hat das alles etwas Ulkiges... 

Stimmt.

Denn:

Zitat

Ansonsten wusste ich nicht, dass Psoriasis-Netz scheint's eine beliebte Chat- /Datingplattform ist, wo sich Leut sich in der heiteren Unterhaltung daran stören, wenn jemand einen Beitrag über seine Krankheit und dessen Genesung verfasst, den sie nichteinmal beachten brauchen... 

Aber bei aktuell 250 Beiträgen?

vor 43 Minuten schrieb Matjes:

Solche Leute ? Dauerstänkereien? Du scheinst ein grösseres Problem mit der Allgemeinheit zu haben als ich dachte. Bisher hat dich hier niemand wirklich angegriffen , höchstens mal kritisch geäussert. 

Das sehe ich auch so.

@Matjes

Konstruktive Kritik gab es hier nicht. Nur @Claudia ging mit einem Post überhaupt auf's hier gestellte Thema ein. Ansonsten meldeten sich hier nur lauter selbsternannte Systemadministratoren die darüber bestimmen wollen, was und wie und ob ich hier schreibe 

@Matjes

Und ansonsten suche ich mir, ob draußen oder hier meine Leute aus. Das ist mein gutes Recht. In welcher Weise du das interpretierst, (Problem mit der Allgemeinheit ist dein Ding. Projektion ist ein häufiger menschlicher Zug...

Ich jedenfalls schrieb euch nicht an, was ihr von meinem Beitrag haltet. Und ob es mir, mit eurer Gnade, erlaubt ist hier was zu schreiben. 

Viele von euch schrieben mich mit ihren Stänkereien an. 

 

Die Überschrift steht oben im Artikel, nicht "Ist es Christian M. erlaubt einen Beitrag zu verfassen und auf sich selbst zu antworten?"

Kern des Anstoßes ist für die Meisten aber genau das. In der Schule hieß das Themaverfehlung... 

Ich sagte meinen Teil dazu . Wenn die Leut das weder tolerieren noch akzeptieren... Sich weiter melden?! Obwohl sie der Beitrag nervt usw... 

Ja hey, dann lest halt was Anderes. Ich verstehe es nach wie vor nicht und werde es nicht begreifen können... 

Ich interpretiere gar nix, ich sage dir meine Meinung dazu - das ist mein gutes Recht!

Du scheinst ein allgemeines Problem mit Kritik zu haben.

vor 12 Minuten schrieb Christian M:

Ich jedenfalls schrieb euch nicht an, was ihr von meinem Beitrag haltet. Und ob es mir, mit eurer Gnade, erlaubt ist hier was zu schreiben. 

Du hast es offenbar immer noch nicht verstanden, das dies eine öffentliche Platform ist und keine Plakatwand zur Selbstdarstellung...

" mit unserer Gnade " 😇darfst du hier selbstverständlich schreiben, daran hat dich bisher niemand gehindert . 

Wie man auf "Selbstdarstellung" kommt... Das sagt schon alles... 

Weil ich hier, auf einer Psoriasisseite meine Mittel und meine Genesung präsentiere... Also etwas, was mit der Sache an sich zu tun hat 

Also das zeigt für mich schon die negative Einstellung gewisser Leute... 

Wie gesagt: Projektion ist das Schlüsselwort. Aber das soll hier nicht Thema sein. 

Sitzungen beim Psychologen können heilsam sein... 

Und wer hier in Ruhe gelassen werden will... Wie wär's ihr fangt erstmal bei euch an und lasst mich in Ruhe. Außer ihr äußert euch konstruktiv auch nur zu einer Sache in meinem Beitrag. 

Man muss nicht alles verstehen.

Der Christian postet ne ganze Menge über seine Pso in einem Pso Forum.

Ja es hat was von Tagebuch,wo sich aber alle einbringen können,wen es interessiert.

Mich und andere interessiert das.

Wen's nicht interessiert, muss hier nicht schreiben,das es ihn/sie nicht interessiert.

 

Es ist unglaublich, was sich hier abspielt. Ein Narzist gegen alle oder umgedreht? Es wird Zeit, daß hier Ruhe einkehrt. 

 

Siehe oben😂

vor 2 Minuten schrieb BanPhe:

Siehe oben😂

Komisch aber, dass es erst interessiert hat nachdem das mit dem Blog vorgebracht wurde. Hier war mal jemand, der sehr gute aber ellenlange Beiträge geschrieben hat, dieser wurde vor einiger Zeit gesperrt.

Wer so viel Zeit zum schreiben und Fotos posten hat muss wohl LANGEWEILE haben.

vor 53 Minuten schrieb BanPhe:

Man muss nicht alles verstehen.

Der Christian postet ne ganze Menge über seine Pso in einem Pso Forum.

Ja es hat was von Tagebuch,wo sich aber alle einbringen können,wen es interessiert.

Mich und andere interessiert das.

Wen's nicht interessiert, muss hier nicht schreiben,das es ihn/sie nicht interessiert.

 

Bist du Christian M?

vor 27 Minuten schrieb malgucken:

Bist du Christian M?

Nein😅ich habe nur 1 account

vor 31 Minuten schrieb Tenorsaxofon:

Komisch aber, dass es erst interessiert hat nachdem das mit dem Blog vorgebracht wurde. Hier war mal jemand, der sehr gute aber ellenlange Beiträge geschrieben hat, dieser wurde vor einiger Zeit gesperrt.

Wer so viel Zeit zum schreiben und Fotos posten hat muss wohl LANGEWEILE haben.

Ja, vielleicht hat er Langeweile,und jetzt?

Ein bisschen mehr Toleranz für Christian wär nicht schlecht☮️

Ich beantworte nichts mehr, was sich außerhalb des Themas (siehe Überschrift) abspielt. Mancherlei Leut hier reden immer was von, sie wollten diskutieren... 

Also: Das Thema steht. Wer etwas konkret wissen oder kritisieren will, der kann sich etwas herausgreifen, Zitat usw... "Auf Seite x hast du geschrieben: "... ". Das sehe ich anders, weil..." 

So in etwa. Das wär dann eine gepflegte Diskussion über die Sache. 

Belangloses Zeugs, Angriffe auf meine Person und "dein Artikel nervt" werde ich nicht beantworten. 

Eure Mühe ist dann also umsonst! 

Ich für mich hab bzgl. Psoriasis etwas entdeckt, dass funktioniert. Meine Absicht war es nur, das der Allgemeinheit zur Verfügung zu stellen. Meine Erfahrung weiterzugeben... 

Dass sich darüber einzelne Leute hier tierisch darüber aufregen, das als "Selbstdarstellung" was weiß ich bewerten und mich zumindest teilweise deswegen beschimpfen und haten, war mir unklar. 

 

 

Bearbeitet (17. Juli 20223 J. von Christian M)