Azupgo 20mg Salbe Erfahrungen?

[opsister]

Hallo, ich leide seit 2023 an einem beidseitigen Handekzem(Biopsie bestätigt) welches als Berufserkrankung anerkannt ist. Zusätzlich sind die Fußsohlen seit 2012 betroffen, wo die letzte Biopsie eine ekzematisierte Psoriasis ergab(Mischtyp). Wenn ich in den Klo greife dann richtig. Meinen JOb im OP als Instrumentierende musste ich aufgeben und arbeite wieder auf Station, was mir gar nicht gefällt.

Jetzt war ich gestern bei der BGW zur Hautsprechstunde, da mein Hautarzt eine relativ neue Salbe beantragt hat namens Azupgo 20mg. Ich muss dazu sagen das ich seit zig Jahren an den Füßen Protopic schmierte und auch an den Händen die letzten 2 Jahre, eigentlich ununterbrochen, weil ich nicht viele Tage dazwischen Ruhe hatte. Seit einer Woche habe ich das Protopic nicht mehr geschmiert da ich bei den Nebenwirkungen unerfreuliche Dinge las, die ich auf meine Verschlechterung der Haut zurück führe. Seit 4 Tagen brennen meine Füße extrem wenn ich sie nicht belaste, quasi auf der Couch liege. Ich lasse auch jegliche Pflegecremes momentan weg weil in denen Alkohol enthalten ist und das würde an den offenen Stellen noch zusätzlich brennen wie Sau. Außerdem teilte ich der Ärztin mit das ich meine Haut mal an den stellen "entgiften" will, da ich nicht weiß wie meine Haut überhaupt ohne jegliche Manipulation aussieht, quasi den Status Quo ermitteln.

Vor zwei Wochen hatte ich einen Nervenzusammenbruch auf Station und gestern bin ich auch bei der Vorstellung bei der BG Ärztin wieder in Tränen ausgebrochen. Es kann so nicht weiter gehn. Ich kann auch nicht meine Hände desinfizieren, was in meinem Job eigentlich unerlässlich ist, ich würde die Wände hoch gehn. Die BG Ärztin hat aufgeschrieben das ich Arbeitsunfähig  wäre, sowohl von der Haut als auch von der Psyche. Sie hat mir auch die neue Salbe genehmigt und ich wollte auf diesem Weg mal fragen ob hier jemand im Forum schon Erfahrungen sammeln konnte mit dieser neuen Salbe? Ich las einen Artikel wo ein Head to Head -Vergleich mit Toctino(welchem ich drei mal die Chance gab und dieses Medikament zum Schluß einfach nur noch die Hölle war, zumindest für mich) durchgeführt wurde und da zeigte der Wirkstoff Delgocitinib im Zeitraum von 24 Wochen eine überlegene Wirksamkeit und ein günstigeres Sicherheitsprofil. 

Ich werde jetzt bei der Rentenversicherung eine Reha für die Psyche beantragen. Meine Hausärztin würde mich auch dahingehend unterstützen. Es ist schon, für ein Land wie Deutschland, Katastrophe was man alles erleiden muß. Hautarzt verwaltet einen nur noch. Zusammenspiel von BG mit Arbeitgeber hat die letzten Jahre auch nicht statt gefunden. Von unserer Hygienefachkraft bekam ich vor 2 Jahren gesagt das ich auf Station die Baumwollhandschuhe unter die Nitrihandschuhe NICHT anziehen darf. Gestern bei der BG sagte die zuständige Fackraft das das nicht stimmen würde. Jetzt wird in absehbarer Zeit eine Begehung der Arbeitsstätte durch die BG statt finden. Ich habe auch der BG mitgeteilt das ich auf Station überfordert bin durch ständiges Unterbrechen meiner Tätigkeit und eben auch 20 Jahre im OP war, wo das Arbeiten ganz anders verlief. Ich habe viel verpasst und das kann man als 60jährige nicht mehr so easy peasy aufholen. Ich tu mich auch schwer mit der elektronischen Patientenakte, wo in Untermenüs zu viel versteckt ist...das macht mich wahnsinnig. Am Montag hatten wir einen Systemabsturz, wir hatten 3 Stunden keinen Zugriff zu den Pat.-Akten. Einfach furchtbar.

Würde mich über einen Austausch freuen, auch was BG Erfahrungen betrifft bzw. Erhöhung Grad der Behinderung(ist im August neu geantragt worden und immer noch in Arbeit).

Gruß Irmi

bearbeitet Donnerstag um 18:41 von opsister

[Burg]

vor 17 Minuten schrieb opsister:

Ich muss dazu sagen das ich seit zig Jahren an den Füßen Protopic (Tacrolimus) schmierte und auch an den Händen die letzten 2 Jahre, eigentlich ununterbrochen, weil ich nicht viele Tage dazwischen Ruhe hatte. Seit einer Woche habe ich das Protopic nicht mehr geschmiert da ich bei den Nebenwirkungen unerfreuliche Dinge las, die ich auf meine Verschlechterung der Haut zurück führe. Seit 4 Tagen brennen meine Füße extrem wenn ich sie nicht belaste, quasi auf der Couch liege. Ich lasse auch jegliche Pflegecremes momentan weg weil in denen Alkohol enthalten ist und das würde an den offenen Stellen noch zusätzlich brennen wie Sau. Außerdem teilte ich der Ärztin mit das ich meine Haut mal an den stellen "entgiften" will, da ich nicht weiß wie meine Haut überhaupt ohne jegliche Manipulation aussieht, quasi den Status Quo ermitteln. 

Ich werde jetzt bei der Rentenversicherung eine Reha für die Psyche beantragen. Meine Hausärztin würde mich auch dahingehend unterstützen. 

Hallo Irmi @opsister, 

genau an solchen Punkten wie Du war ich früher auch schon mal angelangt und das Nichts-machen wurde bei mir dann hochgefährlich mit 3 Monaten Krankenhaus als Folge aber glücklicherweise hatte man mich dann dort wieder "hingekriegt". Bevor es bei Dir noch schlimmer wird, würde ich Dir raten, Dich in ärztliche Fürsorge, z.B. Krankenhaus zu begeben. Eine REHA kann sich evtl. anschließen. 

Bei mir hatte die RV bei einer Erholungs-REHA dann auf die Mitbehandlung meiner Pso bestanden (die war aber zu dem Zeitpunkt nicht mein Problem); deshalb musste ich damals darauf noch 9 Monate "warten", was für meine Psyche unvorteilhaft war. 

Vielleicht wird das bei Dir auch ganz anders sein, wenn Dein Arzt dir das neue Medikament Azupgo (Delgocitinib: JAK-Hemmer) als Creme empfielt. 

Was sagt Dein Arzt zu Deiner Unverträglichkeit von Alkoholen in der Pflegecreme? Sprich mit ihm mal darüber und in welchen Konzentrationen überhaupt mit einer Reaktion gerechnet werden muss. Evtl. spielt Dein Vit.D-Status eine Rolle. 

Beipackzettel von ANZUPGO 20 mg/g Creme 

Apotheken Umschau, aktualisiert 26.9.2025 

https://www.apotheken-umschau.de/medikamente/beipackzettel/anzupgo-20-mgg-creme-19375607.html

Zitat

• PZN: 19375607

  Packungsgröße: 1X60 Gramm

  Abgabeform: Rezeptpflichtig

  Darreichungsform: Creme 

• weitere Informationen >   anklicken 

• Wirkstoff: Delgocitinib 20 mg pro 1 g Creme 
• Sonstige Bestandteile 

• Benzylalkohol
• Butylhydroxyanisol
• Cetylstearylalkohol
• Citronensäure monohydrat
• Dinatrium edetat-2-Wasser

• Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (zur Pufferung) 
• Paraffin, dickflüssiges
• Ceteareth
• Wasser, gereinigtes

Dir wünsche ich baldige Hilfe, alles Gute! LG Burg 

[opsister]

Guten Morgen Burg, vielen Dank für Deine Antwort und Ratschläge.

Eine stationäre Behandlung wegen der Haut schließe ich im Moment aus, zumal die in den Kliniken eh nur wieder Kortison drauf schmieren würden und das will ich nicht. Ich bin froh das ich seit 2,5 Jahren davon weg bin. Ich habe an den Füßen mehr oder weniger 10 Jahre die unterschiedlichsten Stärken an Kortison(bis Clobetasol) geschmiert, mit Unterbrechung dann auch Protopic 0,1, und der Erfolg lässt zu Wünschen übrig. Eine Biologika Gabe lehnte mein Hautarzt ab, obwohl es als Empfehlung im Schreiben der Derma Reha stand. Begründung sagte er mir nicht, ich vermute die Kosten.

Ich lege(mal wieder) sehr große Hoffnung in das neue Medikament. Im Grunde genommen müßte ich aus meinem Beruf raus, das ist zu Hautbelastend und auch der permanente Stress mit drohendem Einspringen ect. hilft meinem Hautzustand in keinster Weise. Das ist ein Hamsterrad. 

Ich hoffe inständig das die neue Salbe jetzt anschlägt. Ich werde die Reha jetzt erst mal beantragen und was sich ergibt werden ich sehen. Ich muß jetzt einen Schritt nach dem nächsten machen.

Ich wünsche ein schönes Wochenende

Irmi

 

 

[lowmega]

Hi. Das hört sich fast so an wie bei mir "damals". Ich arbeitete in der Chemie. Hatte Allergien auf so ziemlich alles da entwickelt. starkes Handekzem, chronisch- Odysse mit BG , in (fast)jeder Hautklinik in D gewesen- bis auf Ciclo nichts geholfen und das konnte ich nur ein Jahr lang nehmen.. Mikttlerweile hab ich es auch an den Füßen- soll auch ne Mischung aus Pso und Ekzem sein bei mir. Nehme jetzt seit ca nem halben Jahr die Anzupgo Creme(war wohl mit bei den ersten die das bekamen). Also zur Creme kann ich sagen, das die das erste äusserlich angewendete Medikament ist, welches bei mir geholfen hat- mit Salben und Cremes hab ich wirklich alles durch- nichts hat groß geholfen. Problem ist halt das die Creme (noch) sehr teuer ist und man halt noch nicht alle (langzeit) Nebenwirkungen kennt, aber wer in solch einer Situation ist greift erstmal nach jedem Strohhalm. 

Das das jetzt bei mir Funktioniert hat muss natürlich nichts heissen, aber deine "Geschichte" hört sich tatsächlich sehr ähnlich zu meiner an. 
Übrigens bin ich nicht mehr in meinem alten Beruf tätig, auch wenn die BG mit immer neuen Handschuhen und Hautschulungen gemeint hat- ich  wäre nucht Berufsunfähig- nach mehr als 6 Jahren habe ich dann den Klageweg beschritten und vom Sozialgericht (relativ deutlich) in allen Punkten Recht bekommen. BG wollte trotzdem keine Umschulung bezahlen und das hätte ich dann auch wieder Einklagen müssen. Da ich aber nicht Jahrelang Arbeitslos sein wolte, hab ich mir das selbst gesucht und Finanziert. Ich würde dir auch empfehlen dir was anderes zu suchen. Gerade wenn es sich nicht vermeiden lässt ständig Handschuhe zu tragen und zu Desinfizieren (musste ich auch) ist das einfach nichts für so ne Erkrankung, und jeder Schub belastet dann noch mehr- ein Teufelskreis den ich , gottseidank, hinter mir gelassen habe.
Ich wünsch die auf jedenfall das die Azupgo genauso gut hilft wie bei mir.

[Burg]

Am 5.12.2025 um 07:27 schrieb opsister:

Eine stationäre Behandlung wegen der Haut schließe ich im Moment aus, zumal die in den Kliniken eh nur wieder Kortison drauf schmieren würden und das will ich nicht. Ich bin froh das ich seit 2,5 Jahren davon weg bin. Ich habe an den Füßen mehr oder weniger 10 Jahre die unterschiedlichsten Stärken an Kortison(bis Clobetasol) geschmiert, mit Unterbrechung dann auch Protopic 0,1, und der Erfolg lässt zu Wünschen übrig. Eine Biologika Gabe lehnte mein Hautarzt ab, obwohl es als Empfehlung im Schreiben der Derma Reha stand. Begründung sagte er mir nicht, ich vermute die Kosten.

Ich lege(mal wieder) sehr große Hoffnung in das neue Medikament. Im Grunde genommen müßte ich aus meinem Beruf raus, das ist zu Hautbelastend und auch der permanente Stress mit drohendem Einspringen ect. hilft meinem Hautzustand in keinster Weise. Das ist ein Hamsterrad. 

Hallo Irmi @opsister, 

ein Bekannter mit zu Ekzemen neigender Haut hatte herausgefunden, dass ihm Cortisonhaltige Cremes dann besser halfen, wenn er sie jeweils nur an 3 aufeinander folgenden Tagen verwendete, verbesserte sich seine Haut dadurch nicht genug, wiederholte er das dann noch mal 1 Woche später, half auch das nicht genug, probierte er es evtl noch ein 3. Mal oder ging gleich in die Klinik zur UVA-Bestrahlung, wenn sein Schub zu heftig war. 

Bei meiner Pso hatte ich auch von kurzzeitigem Cortisoncremen von 1-3 Tagen profitieren können; eine sehr stark entzündete Pso-Stelle z.B. wurde dadurch abgemildert. Mit diesem Behandlungs-Schema entfällt ein Rebound-Effekt und man kann es in größeren Abständen nebenwirkungsfrei immer mal wieder einsetzen und braucht keine Angst mehr vor Schäden zu haben. Mit den Ärzten darüber reden hatte mir geholfen und es musste sich eine andere Pso-Therapie bei mir anschließen. 

Meinen Beruf hatte ich nach 4J Pso auch gewechselt und wurde dabei von meiner Firma unterstützt. 

Gibt es in Eurer Klinik auch eine Möglichkeit den Arbeitsplatz zu wechseln, z.B. im Archiv, oa? 

Wenn Du mit der Anzupgo-Creme beginnst, lässt Du uns an der Wirkweise teilhaben? Ich bin schon neugierig darauf. Dir alles Gute, LG Burg 

bearbeitet vor 17 Stunden von Burg

[Burg]

vor 15 Stunden schrieb lowmega:

bis auf Ciclosporin nichts geholfen und das konnte ich nur ein Jahr lang nehmen. Mittlerweile hab ich es auch an den Füßen- soll auch ne Mischung aus Pso und Ekzem sein bei mir. Nehme jetzt seit ca nem halben Jahr die Anzupgo Creme (war wohl mit bei den ersten die das bekamen). Also zur Creme kann ich sagen, dass die das erste äusserlich angewendete Medikament ist, welches bei mir geholfen hat- mit Salben und Cremes hab ich wirklich alles durch- nichts hat groß geholfen. Problem ist halt, dass die Creme (noch) sehr teuer ist und man halt noch nicht alle (langzeit) Nebenwirkungen kennt, aber wer in solch einer Situation ist greift erstmal nach jedem Strohhalm.

Hallo @lowmega, 

das liest sich ja phantastisch, dass Du eine neue Creme gefunden hast, die Dir hilft! Auch von Dir würde ich mir wünschen, wenn Du uns an Deiner weiteren Therapie teilhaben lässt. Eine ruhige Adventszeit und LG Burg 

[opsister]

vor 21 Stunden schrieb lowmega:

Hi. Das hört sich fast so an wie bei mir "damals". Ich arbeitete in der Chemie. Hatte Allergien auf so ziemlich alles da entwickelt. starkes Handekzem, chronisch- Odysse mit BG , in (fast)jeder Hautklinik in D gewesen- bis auf Ciclo nichts geholfen und das konnte ich nur ein Jahr lang nehmen.. 
Ich wünsch die auf jedenfall das die Azupgo genauso gut hilft wie bei mir.

Hallo lowmega, auch ich leide unter Allergien. 9 Stoffe hatte man bei dem Riesen Epicutantest damals gefunden, unter anderem sogar Prednisolon und Budesonid, zwei Kortisone.

Ich bin jetzt erst mal 14 Tage krank geschrieben das ich diese Creme in Ruhe, ohne Stress und Feuchtarbeit anwenden kann, alles andere macht keinen Sinn. Aber ich würde am liebsten raus aus dem Job, der tut mir so nicht mehr gut. Ich vermisse meinen strukturierten Ablauf wie im OP. Das ist sicher mit ein Faktor. Arbeitgeber signalisiert so ein wenig das sie mich los werden wollen, ist auch immer die Frage ob ein entsprechender Job gerade frei ist, der passen würde und ob es finanziell passt. Aber ich bin an einem Punkt angelangt wo mir alles egal ist. Ich bin jetzt 60 und ich will(muß) eh mit 63 in Rente gehn. Irgendwie noch 3 Jahre überbrücken(wenn ich einen GDB von 50 bekäme wären es nur noch 2 Jahre) und wenn es mit Arbeitslosengeld ist.

Da ich noch zusätzlich TBC positiv bin würde sich eine Therapie mit Metothrexat oder Ciclosporin schwierig gestalten.

Seit 2 Wochen hab ich Protopic nicht mehr geschmiert, ich hatte das Gefühl das die mir mittlerweile eher schadet. Ich bekam zusätzlich im Gesicht periorale Dermatitis. Mittlerweile heilt die Haut langsam ab aber an den Stellen verdickt. Gestern abend hat es wieder ziemlich gebrannt an den Fußsohlen, die etwas schlimmer sind als die Hände. Kann aber auch die Erkrankung sein. Azupgo schmiere ich seit 4 Tagen, bis jetzt bin ich zufrieden. Ich kann auch wieder an der linken Hand eine Faust machen...yeah. Ist aber alles in allem noch sehr fragile. Aber wenn man ehrlich ist, diese Hände sind nichts mehr für die Pflege und ständiges Desinfizieren. Auf der einen Seite schmiert man sich eine 700€ Creme auf die Hände um dann im Job wieder mit Sterillium dran zu gehn. Das ist so widersinnig. 

Ich werde jetzt erst mal meine Reha beantragen alles andere wird sich ergeben. wie gesagt, ich mach mich auch nicht mehr rum.

Das es sich bei Dir so gut ergeben hat mit neuem Job ist klasse aber wer nimmt einen noch mit 60 und mit diesen Händen und Füßen? Arbeit am PC im Sitzen könnte ich mir noch vorstellen. Wir werden sehen was die Zukunft bringt...

LG Irmi

 

[opsister]

vor 7 Stunden schrieb Burg:

Hallo Irmi @opsister, 

ein Bekannter mit zu Ekzemen neigender Haut hatte herausgefunden, dass ihm Cortisonhaltige Cremes dann besser halfen, wenn er sie jeweils nur an 3 aufeinander folgenden Tagen verwendete, verbesserte sich seine Haut dadurch nicht genug, wiederholte er das dann noch mal 1 Woche später, half auch das nicht genug, probierte er es evtl noch ein 3. Mal oder ging gleich in die Klinik zur UVA-Bestrahlung, wenn sein Schub zu heftig war. 

Bei meiner Pso hatte ich auch von kurzzeitigem Cortisoncremen von 1-3 Tagen profitieren können; eine sehr stark entzündete Pso-Stelle z.B. wurde dadurch abgemildert. Mit diesem Behandlungs-Schema entfällt ein Rebound-Effekt und man kann es in größeren Abständen nebenwirkungsfrei immer mal wieder einsetzen und braucht keine Angst mehr vor Schäden zu haben. Mit den Ärzten darüber reden hatte mir geholfen und es musste sich eine andere Pso-Therapie bei mir anschließen. 

Meinen Beruf hatte ich nach 4J Pso auch gewechselt und wurde dabei von meiner Firma unterstützt. 

Gibt es in Eurer Klinik auch eine Möglichkeit den Arbeitsplatz zu wechseln, z.B. im Archiv, oa? 

Wenn Du mit der Anzupgo-Creme beginnst, lässt Du uns an der Wirkweise teilhaben? Ich bin schon neugierig darauf. Dir alles Gute, LG Burg 

Hallo Burg, da in meinem Epicutantest 2 Kortisone gefunden wurden, auf die ich allergisch reagiere(ja, das wusste ich vorher auch nicht daß das möglich ist) und ich jahrelang mit dem höchsten Kortison(Clobetasol) versucht habe, scheidet das für mich aus. Im Gegenteil, ich bin froh das ich davon weg bin.

Inwieweit mich die Klinik noch halten will oder kann werde ich nach der Begehung sehen(wann die statt findet weiß ich nicht). Ich hatte ja den Vorschlag unterbreitet in den Nachtdienst zu gehen, weniger Stress weniger Feuchtarbeit ect. aber ich werde auch nicht mehr großartig darum kämpfen. Ich habe keine Kraft mehr so arbeiten zu gehen während andere zuhause sitzen und sich ins Fäustchen lachen. Und wenn die mir ein Biologika(wo die Wahrscheinlichkeit besteht das diese besser und gezielter anschlagen) verweigern dann verweigere ich mich denen auch. Azupgo schmiere ich seit Donnerstag und ich kann zumindest mit der linken Hand wieder eine Faust machen, was vor her nicht ging. Protopic habe ich jetzt 14 Tage weg(siehe Nebenwirkungen).

Ich werde mich melden wie es sich weiter entwickelt.

Have a nice day

LG Irmi