Psoriasis arthritis

Hallo zusammen, seit gestern weiß ich, dass ich Arthritis Psoriasis habe. Ich habe vorher noch nie davon gehört und schaue daher etwas blöde aus der Wäsche. Mein Rheumatologe spricht auch noch nicht über Behandlungsmethoden, eigentlich nur, dass er medikametös vorgehen will. Nun klicke ich mich durchs Netz und werde von einer Flut Informationen heimgesucht, die mich mehr verunsichern als wirklich weiterbringen. Ich habe momentan Schmerzen im Gelenk des rechten kleinen Fingers und an der Wirbelsäule, an der ich allerdings auch frisch (vor 6 Wochen) operiert bin. Ich habe überall am Körper kleine (2 - 3 mm) rote Flecken, die jedoch nicht jucken. Welcher liebe Mensch (m…

hallo zusammen.ich bin schon seit über einem jahr zu hause krankgeschrieben.habe über die rentenversicherung einen antrag gestellt auf reha,wo natürlich abgelehnt wurde.habe darauf hin wiederspruch mit meinem rheumadoc eingelegtso nun bekomme ich post von der rentenversicherung das ich am 19.6.2009 zu einem orthopäden soll zwecks einem medizinischen gutachten.nun frage ich mich was ich bei dem soll,weil der kennt sich doch mit meiner krankeit gar nicht aus.ich bekomme auch nur noch bis 8.7. krankengeld und ich weis nicht wie es weiter gehen soll.ich bin total am boden zerstörtkann mir jemand einen rat geben vielen dank

Hallo, nach meiner Diagnose PSA im letzten Jahr begann ich MTX zu nehmen, was allerdings wegen erheblicher Nebenwirkungen abgesetzt wurde. Seit Januar 09 nehme ich nun 20mg Arava täglich. Die Schmerzen sind sehr viel besser geworden, sogar an manchen Tagen fast weg. Allerdings merke ich das Belastungen der Gelenke jedoch nicht möglich wären/sind. Weiterhin ist es so, das ich sehr genau auf die Signale meines Körpers hören muss. Ich bin nicht zu 100% belastungsfähig, d.h. bei zu viel Arbeit oder Stress reagiert mein Körper wieder mit erheblichen Schmerzen, bzw. einem neuen Schub der über mehrere Tage gehen kann. Meine Frage: geht es Euch auch so obwohl Ihr Arava oder…

Hallo, mir wurde vorgschlagen eine Basistherapie mit MTX oder Sulfazalazin anzufangen, trotz nicht ganz eindeutiger Diagnose, doch hohem Leidensdruck aufgrund der starken Gelenkbeteiligung. TNF alpha Blocker müssen wohl das Beste bei einer Psoriasis Arhtritis sein, doch leider werden die einem wohl als kassenpatient erst gewilligt, wenn anderes versagt hat. Welche Erfahrungen habt Ihr mit MTX oder Sulfazalazin? Wie lange hat es gedauert bis eine Wirkung spürbar war? Welche Nebenwirkungen habt Ihr und wie lange halten die an? Ich bin im Moment etwas verunsichert, ob ich eine Basistherapie starten möchte und suche Rat. Grüße, Petra

Hallo Freunde, habe seit einiger Zeit neben Problemen mit den Fingern Schmerzen im Bereich des Beinansatzes des rechten Beines. Nun ist mir heute beim Surfen Im Psoriasis-Netz wiederholt der Begriff Iliosakralgelenk (ISG) begegnet. Wer weiß Näheres über Entzündungen dieses Gelenks und wie diese sich äußern? Schon mal vielen Dank Reinhold

Hallo, war heute zum MRT und leider teilte mir der Arzt mit das ich wieder eine akute Entzündung im Schlüsselbein habe und das es nicht gerade gut aus sehen würde und auf meine Frage, was ich denn noch alles nehmen soll, um mal einwenig schmerzfreier zu sein, fiel ihm auch nicht mehr wirklich viel ein. Er sagte mir dann, das man eventuell überlegen sollte das Gelenk steif machen zu lassen Kennt sich jemand von euch damit mit aus, oder hat so was machen lassen? Ich habe keine Ahnung davon aber ich muss ehrlich sagen, das ich schon daran überlege, wenn man mir zusichern kann, das ich dann keine Medis mehr nehmen muss und schmerzfrei bin.............

Hallo, nach Jahren melde ich mich hier noch mal aktiv und dann gleich mit vielen Fragen. :verschämt-alt: Meine Psoriasis pustulosa läßt mich zur Zeit so ziemlich in Ruhe. An Medikamenten habe ich vieles hinter mir aber für Biologica wollte ich dann kein Versuchskaninchen spielen und habe dann nach so vielen Unverträglichkeiten nichts mehr eingenommen oder gespritzt. Erstaunlicherweise wurd ab da die Haut viel besser! Seit Anfang 2008 bin ist meine Haut nahezu Erscheinnungs frei. Blöderweise hatte ich in der Zwischenzeit eine Wanderröte und es bestand dringender Verdacht auf eine Borreliose. In die Richtung habe ich auch herumgedoktert aber so recht sicher bin ich mir d…

Hallo allerseits, ich hab mich zwar schon mal vorgestellt, hier aber noch mal in Kürze das Wesentliche. Bei mir wurde vor etwa einem halben Jahr PSO auf der Kopfhaut festgestellt. Es war ein mittelprächtiger Befall, der mit Cortison und UV aber schnell in den Griff zu bekommen war. Ich bin seit etwa 2 Monaten ohne Behandlung und nahezu erscheinungsfrei. Ein Zehennagel sieht allerdings noch sehr komisch aus. Bislang hatte ich eine einzige kleine Stelle am Körper, die war aber nach ein paar Wochen mit Urea 40% auch wieder weg. Ich dachte ich hätte unverschämtes Glück und sei nur sehr leicht betroffen, wenn überhaupt. Jetzt hab ich aber seit einigen Monaten (eigentlich mi…

giebt es noch andere lotionen ausser cetaphil wo vielleicht nicht so teuer sind? Hab schon vielles ausprobiert. Cetaphil ist zwar die beste aber auch die teuerste.Giebt es lotionen mit gleichen wirkstoffen fürs halbe geld?

Hallo zusammen, Habe eine Frage bzgl. Psoriasis-Arthritis der Wirbelsäule und der Wirksamkeit von Methotrexat: Ist euch bekannt, ob Methotrexat auch hilft gegen einen Psoriasis-Arthritis-(PSA)-Befall der Wirbelsäule, v.a. der Lenden- und Halswirbelsäule ? Ich habe PsA und seit letzter Zeit vermehrt Probleme in der LWS (Morgensteifigkeit, "Gelenkknacksen" der Wirbelgelenke) und Halswirbelsäule. Mein Rheumatologe sagt, Methotrexat wirkt nicht gegen PSA der Wirbelsäule, was ich nicht ganz glaube. Ich glaube eher, er traut sich nicht MTX zu verschreiben. Ich habe MTX schonmal über vier Jahre genommen, wobei es sehr gut geholfen hat. Hier hatte ich aber vor allem Probleme i…

Hallo an alle Stelle mich erstmal vor ich bin die Henriette 36 Jahre alt und leide unter Schuppis und geschwollenen Gelenke Habe seid kurzem MTX und Cortison bekommen ......man ich hab vielleicht Nebenwirkungen Übelkeit und Erbrechen.... Kann nicht mal mehr zur Schule gehen ,....lerne gerade Kosmetik Zweitberuf.....davor habe ich Altenpflege gelernt.....wollte mal hören wie Eure Erfahrungen mit beruflichen Ausübungen sind......egal in welchen Berufen.....vielleicht kann mir ja jemand so seine Erfahrungen berichten..... sollte ich vielleicht einen anderen Beruf ausüben???????? Wer kann mir helfen??????LG Jette

Hallo zusammen, Habe eine Frage bzgl. Psoriasis-Arthritis der Wirbelsäule und der Wirksamkeit von Methotrexat: Ist euch bekannt, ob Methotrexat auch hilft gegen einen Psoriasis-Arthritis-(PSA)-Befall der Wirbelsäule, v.a. der Lenden- und Halswirbelsäule ? Ich habe PsA und seit letzter Zeit vermehrt Probleme in der LWS (Morgensteifigkeit, "Gelenkknacksen" der Wirbelgelenke) und Halswirbelsäule. Mein Rheumatologe sagt, Methotrexat wirkt nicht gegen PSA der Wirbelsäule, was ich nicht ganz glaube. Ich glaube eher, er traut sich nicht MTX zu verschreiben. Ich habe MTX schonmal über vier Jahre genommen, wobei es sehr gut geholfen hat. Hier hatte ich aber vor allem Probleme i…

Hi, ich habe psa. Ich wurde von meinem Orthopäden zu Rheumatologen geschickt.. Bei dem hatte ich bis jetzt 2 termine (Juni wieder) und er hat mir Schmerztabletten gegeben und jeweils immer blut abgenommen. Ist es normal, dass zur "Behandlung" nur schmerztabetten gegben werden und im Blut die Entzündungswerte geprüft werden? oder sollte ich lieber einen anderen Arzt aufsuchen? Könnt ihr mir vielleicht sogar gute Ärzte empfehlen? Ich wohne in Hannover.. Mfg und Danke O.O

Hallo, meine Frau (einige hier kennen sie) hat letzten Mittwoch eine Uveitis am linken Auge bekommen. 10% aller Arthritisgeplagten müssen sich auch damit zurechtfinden. Der Arzt sagte heute, dass das auch eine Sache ist, die immer wieder kommen kann, so wie Psoschübe.... Bei einer zu späten Behandling kann man sogar daran erblinden. Wir waren wohl noch relativ früh mit der Diagnose und dem Beginn der Therapie. Hat da schon jemand Erfahrung mit und vielleicht Tips das ganze erträglicher zu machen? Die Uveitis ist eine sehr schmerzvolle Angelegenheit. Viele Grüße Daniel

Hallo also habe mal ne Frage, kann man von einer PSA oder auch PSO Schwindel bekommen??? Hat das schon mal jemand gehabt??? Oder hängt das nicht zusammen??? Vielen lieben Dank Lg Nicole

Hallo, habe gestern meine Ergebnisse bekommen von der Rheumaserelogie... IgA< 20 normal bis 20 IgG< 20 normal bis 20 IgM 44,9 normal bis 20 Mein Arzt meinte das wäre alles normal??? Aber was bedeutet die erhöhung??? Und die anderen zwei liegen ja auch gerade so im Grenzbereich! Hat jemand erfahrungen damit??? Lg Nicole

Hallo Zusammen, ich habe mir gestern beim Training die Archillessehne gerissen oder zum Teil abgerissen. :wein Direkt Uniklinik Düsseldorf. 3,5 Stunden. Hübsche, unerfahrene, freundliche junge Ärztin. Müssten eigentlich operieren. Wollten aber nicht, da ich Psoriasis habe. Könnte sich entzünden. Fahre jetzt am Montag gegen 7 Uhr zu meinem Hautarzt und dann zu meinen Sportdoc nach MG. Hoffe der kann mich direkt in die Klinik um die Ecke überweisen. Sehr gute Operateure mit der Ausrichtung auf solche Verletzungen. Viele Sportler auch aus überregional. So nun meine Frage. Hat einer von Euch hier schon Erfahrungen gesammelt. Rsoriasis an der notwendigen OP stelle. Egal …

Hallo, keiner da der mir dieses Beantworten kann???

Hallo, also ich halte sehr viel von Heilmittelmethoden... Mir haben sie bisher sehr gut geholfen, bekomme zwar immer wieder einen schub, aber den habe ich dann gut im Griff. Besonders äußerlich zur Unterstütung hilft mir die Rosatum Heilsalbe von Warla... HAbe ne andere Frage habe seit einiger Zeit schmerzen im Daumengrundgelenk ( Daumenballen) habe mich aber nicht verletzt oder ähnliches, mein Arzt meint es könnte mit der Psoriasis zusammmen hägen, Arthritis??? Wer kennt so etwas ähnliches?? Kann auch schwindel und Haarausfall von der Psoriasis kommen??? Bitte schreibt mir zurück Lg Careck:D

Hallo ihr, bin grade ziemlich ratlos. Hab nen sehr netten Mann kennengelernt und mich hats voll erwischt Also so richtig mit Schmetterlingen und allem was dazugehört. Habe heute Abend mein zweites Date mit ihm und weiß nicht wie und vor allem wann ich von meiner PSA erzählen soll. Findet ihr es noch zu früh oder soll ich ihn gleich von Anfang an damit konfrontieren? Will ihn ja auch nicht abschrecken. Was meint ihr soll ichs ihm so bald wie möglich erzählen oder erst mal abwarten ob mehr drauß werden könnte. Würde mich über ein paar Tipps von euch freuen. Gruß Katrin