Psoriasis arthritis

Hallo an alle, lese schon seit längerem in diesem Forum und Ihr habt mir alle schon sehr geholfen. Heut hab ich mich nun endlich angemeldet. Habe gerade wieder einen heftigen Schub und weiß nicht weiter. Versuche ja zu "funktionieren" (Studium und Arbeit), aber momentan stoße ich einfach an meine Grenzen. Vor ca. 5 Jahren habe ich die ersten Anzeichen der PSA wahrgenommen. Hab aber, wie so viele andere hier auch, einen spießroutenlauf bis zu endgültigen diagnose (obwohl noch andere Ärzte die PSA an sich als Diagnose anzweifeln, also nicht Rheumatologen (Allgemeinmediziner, Internisten --> meine Erfahrung) hinter mir. Nun nehme ich seit letztem Sommer MTX und mir geht…

hallo, bin neu hier. bin 33 jahre jung, weiblich. habe seit 17 jahren psoriasis arthritis. also wie hier wohl bekannt - psa. seit jungem alter tingel ich von rheuma klinik über uni klinik wieder zu rheumatologen. heute gerade wieder linkes knie punktiert - ergebnis= 270 ml erguss. rechtes knie nächste woche. das geht nun schon seit beginn so. über hundert punktionen hab ich schon hinter mir. der knaller vor der radiosynoviorthese in beiden knieen (vor 5 jahren) und beiden ellbogen: 470ml erguss linkes 525ml erguss rechtes knie. sehr bekannter nuklearmediziner in hamburg ist fast vom hocker gefallen, mit der aussage, so etwas habe er noch nie gesehen.:confused: ich …

Hallo, habe PSA weitgehend ohne Schmerzen und Schwellungen, nur die Finger lassen sich nicht mehr richtig bewegen, bzw. dann wird es schmerzhaft. Sulfasalazin hat nichts genutzt, mein Rheumadoc möchte jetzt MTX probieren. Wer hat ähnliche Symptome und ist dabei wie erfolgreich therapiert worden?

Hallo alle zusammen, Ende Mai hatte ich (weibl., 57 Jahre) Termin bei meinem neuen Rheumatologe. Der alte ging in Rente. Da ich neu war, fragte der mich vieles. U.a. auch, ob denn meine Eltern/Geschwister auch PSO hätten. Ich verneinte, bemerkte aber, sowohl meine Mutter als auch mein Vater hätten im hohen Alter (90) je eine markstückgroße Stelle auf dem Kopf bekommen. Darauf meinte der Doc, alles klar, einmal im Leben PSO, also PSO. Und im nachhinein fällt mir ein, daß die Mutter meiner Mutter(gest. 1980 mit 89 J.) auch eine schuppige Stelle auf dem Kopf, also auch PSO hatte. Nur, klar, wer ging/geht wegen EINER Stelle zum Arzt. Ich selber habe PSO seit fast 30 Jahren,…

Hallo, ich schon wieder: Wie wirkt sich denn eine Basistherapie mittelfristig auf die Antriebsschwäche und Müdigkeit aus? Kann ich davon ausgehen, dass wenn die Entzündungen zurückgehen man auch wieder zu mehr Kraft kommt? Man wieder besser schläft? Man wieder mehr Lebensqualität zurückbekommt? Oder wirkt sich das nur auf die Schmerzen aus und die Müdigkeit bleibt oder wird vielleicht sogar verstärkt durch das Medikament? Danke im Voraus!!! Viele Grüße, Petra

Hallo! Schreibe heute meinen ersten Eintrag hier, obwohl ich schon fast 3 Jahre hier dabei bin. Mein Name ist Rolf und ich habe seit 1982 Pso. Seit Juli 2008 wurde dann auch PsA festgestellt, in beiden Handgelenken, Knie und Sprunggelenk. War im Oktober 2008 in der Klinik Hersbruck (PsoriSol) und jetzt im Februar 2009 auf Reha in Oberammergau. Egal ob Schmerztabletten, Therapien oder MTX meine Gelenke werden immer schlimmer. Einziger Vorteil von MTX als Spritze 15 mg, bin fast Beschwerdefrei von der Haut her und das so gut wie seit 20 Jahren nicht mehr. Und nun meine Frage!! Da ich nicht mehr so weitermachen will, mit den ganzen Tabletten, möchte ich zu einem He…

Ich habe anfang Juni eine Operation am linken Sprunggelenk vor mir und würde gerne wissen ob das schon jemand hinter sich gebracht hat.Habe seit 2Jahren immense Beschwerden und Medikamente,egal welcher Form helfen nicht mehr.

hallo ihr lieben, habe heute von der rheumaklinik den abschließenden befund bekommen das ich psoriasis arthritis habe. na toll und jetzt habe ich mir erstmal gedacht, wollte die schuppe nicht allein sein? nun bin ich aber auch wieder mal am boden zerstört, denn ich habe nicht mit der diagnose gerechnet, obwohl der sehr hohe crp wert(9,4) noch nachdenklich machte, aber ich hatte gedacht vieleicht eine entzündung die auch wieder vorbei geht. na,ja nun muß ich ja auch das beste drauß machen, morgen früh bin ich bei meinem schmerztherapeuten und werde mich mal bei dem ausheulen, vieleicht hilfts ja. so mußte das mal wieder alles loswerden hier gehts ja zum glück liebe g…

Hallo Zusammen Wer von Euch hat Erfahrungen mit Pso-Arthritis und Sport ? Ich selber leide seit ca. 10 Jahren an der Pso-Arthritis und leider habe ich schon sehr negative Erlebnisse damit gehabt, mir drohte sogar schon der Rollstuhl. Dann kam ich zur ambulanten Kur und benutzte dort gelenkschonende Fitnessgeräte, nun habe ich mich in einem Fitnessstudio angemeldet die diese Geräte nun auch haben. Wer hat welche Erfahrungen mit diesem Thema gemacht? Mir geht es immomment dadurch auch psychisch wieder besser wie sieht das bei euch aus? Gruß Angie

Hallo zusammen, seit gestern weiß ich, dass ich Arthritis Psoriasis habe. Ich habe vorher noch nie davon gehört und schaue daher etwas blöde aus der Wäsche. Mein Rheumatologe spricht auch noch nicht über Behandlungsmethoden, eigentlich nur, dass er medikametös vorgehen will. Nun klicke ich mich durchs Netz und werde von einer Flut Informationen heimgesucht, die mich mehr verunsichern als wirklich weiterbringen. Ich habe momentan Schmerzen im Gelenk des rechten kleinen Fingers und an der Wirbelsäule, an der ich allerdings auch frisch (vor 6 Wochen) operiert bin. Ich habe überall am Körper kleine (2 - 3 mm) rote Flecken, die jedoch nicht jucken. Welcher liebe Mensch (m…

hallo zusammen.ich bin schon seit über einem jahr zu hause krankgeschrieben.habe über die rentenversicherung einen antrag gestellt auf reha,wo natürlich abgelehnt wurde.habe darauf hin wiederspruch mit meinem rheumadoc eingelegtso nun bekomme ich post von der rentenversicherung das ich am 19.6.2009 zu einem orthopäden soll zwecks einem medizinischen gutachten.nun frage ich mich was ich bei dem soll,weil der kennt sich doch mit meiner krankeit gar nicht aus.ich bekomme auch nur noch bis 8.7. krankengeld und ich weis nicht wie es weiter gehen soll.ich bin total am boden zerstörtkann mir jemand einen rat geben vielen dank

Hallo, nach meiner Diagnose PSA im letzten Jahr begann ich MTX zu nehmen, was allerdings wegen erheblicher Nebenwirkungen abgesetzt wurde. Seit Januar 09 nehme ich nun 20mg Arava täglich. Die Schmerzen sind sehr viel besser geworden, sogar an manchen Tagen fast weg. Allerdings merke ich das Belastungen der Gelenke jedoch nicht möglich wären/sind. Weiterhin ist es so, das ich sehr genau auf die Signale meines Körpers hören muss. Ich bin nicht zu 100% belastungsfähig, d.h. bei zu viel Arbeit oder Stress reagiert mein Körper wieder mit erheblichen Schmerzen, bzw. einem neuen Schub der über mehrere Tage gehen kann. Meine Frage: geht es Euch auch so obwohl Ihr Arava oder…

Hallo, mir wurde vorgschlagen eine Basistherapie mit MTX oder Sulfazalazin anzufangen, trotz nicht ganz eindeutiger Diagnose, doch hohem Leidensdruck aufgrund der starken Gelenkbeteiligung. TNF alpha Blocker müssen wohl das Beste bei einer Psoriasis Arhtritis sein, doch leider werden die einem wohl als kassenpatient erst gewilligt, wenn anderes versagt hat. Welche Erfahrungen habt Ihr mit MTX oder Sulfazalazin? Wie lange hat es gedauert bis eine Wirkung spürbar war? Welche Nebenwirkungen habt Ihr und wie lange halten die an? Ich bin im Moment etwas verunsichert, ob ich eine Basistherapie starten möchte und suche Rat. Grüße, Petra

Hallo Freunde, habe seit einiger Zeit neben Problemen mit den Fingern Schmerzen im Bereich des Beinansatzes des rechten Beines. Nun ist mir heute beim Surfen Im Psoriasis-Netz wiederholt der Begriff Iliosakralgelenk (ISG) begegnet. Wer weiß Näheres über Entzündungen dieses Gelenks und wie diese sich äußern? Schon mal vielen Dank Reinhold

Hallo, war heute zum MRT und leider teilte mir der Arzt mit das ich wieder eine akute Entzündung im Schlüsselbein habe und das es nicht gerade gut aus sehen würde und auf meine Frage, was ich denn noch alles nehmen soll, um mal einwenig schmerzfreier zu sein, fiel ihm auch nicht mehr wirklich viel ein. Er sagte mir dann, das man eventuell überlegen sollte das Gelenk steif machen zu lassen Kennt sich jemand von euch damit mit aus, oder hat so was machen lassen? Ich habe keine Ahnung davon aber ich muss ehrlich sagen, das ich schon daran überlege, wenn man mir zusichern kann, das ich dann keine Medis mehr nehmen muss und schmerzfrei bin.............

Hallo, nach Jahren melde ich mich hier noch mal aktiv und dann gleich mit vielen Fragen. :verschämt-alt: Meine Psoriasis pustulosa läßt mich zur Zeit so ziemlich in Ruhe. An Medikamenten habe ich vieles hinter mir aber für Biologica wollte ich dann kein Versuchskaninchen spielen und habe dann nach so vielen Unverträglichkeiten nichts mehr eingenommen oder gespritzt. Erstaunlicherweise wurd ab da die Haut viel besser! Seit Anfang 2008 bin ist meine Haut nahezu Erscheinnungs frei. Blöderweise hatte ich in der Zwischenzeit eine Wanderröte und es bestand dringender Verdacht auf eine Borreliose. In die Richtung habe ich auch herumgedoktert aber so recht sicher bin ich mir d…

Hallo allerseits, ich hab mich zwar schon mal vorgestellt, hier aber noch mal in Kürze das Wesentliche. Bei mir wurde vor etwa einem halben Jahr PSO auf der Kopfhaut festgestellt. Es war ein mittelprächtiger Befall, der mit Cortison und UV aber schnell in den Griff zu bekommen war. Ich bin seit etwa 2 Monaten ohne Behandlung und nahezu erscheinungsfrei. Ein Zehennagel sieht allerdings noch sehr komisch aus. Bislang hatte ich eine einzige kleine Stelle am Körper, die war aber nach ein paar Wochen mit Urea 40% auch wieder weg. Ich dachte ich hätte unverschämtes Glück und sei nur sehr leicht betroffen, wenn überhaupt. Jetzt hab ich aber seit einigen Monaten (eigentlich mi…

giebt es noch andere lotionen ausser cetaphil wo vielleicht nicht so teuer sind? Hab schon vielles ausprobiert. Cetaphil ist zwar die beste aber auch die teuerste.Giebt es lotionen mit gleichen wirkstoffen fürs halbe geld?

Hallo zusammen, Habe eine Frage bzgl. Psoriasis-Arthritis der Wirbelsäule und der Wirksamkeit von Methotrexat: Ist euch bekannt, ob Methotrexat auch hilft gegen einen Psoriasis-Arthritis-(PSA)-Befall der Wirbelsäule, v.a. der Lenden- und Halswirbelsäule ? Ich habe PsA und seit letzter Zeit vermehrt Probleme in der LWS (Morgensteifigkeit, "Gelenkknacksen" der Wirbelgelenke) und Halswirbelsäule. Mein Rheumatologe sagt, Methotrexat wirkt nicht gegen PSA der Wirbelsäule, was ich nicht ganz glaube. Ich glaube eher, er traut sich nicht MTX zu verschreiben. Ich habe MTX schonmal über vier Jahre genommen, wobei es sehr gut geholfen hat. Hier hatte ich aber vor allem Probleme i…

Hallo an alle Stelle mich erstmal vor ich bin die Henriette 36 Jahre alt und leide unter Schuppis und geschwollenen Gelenke Habe seid kurzem MTX und Cortison bekommen ......man ich hab vielleicht Nebenwirkungen Übelkeit und Erbrechen.... Kann nicht mal mehr zur Schule gehen ,....lerne gerade Kosmetik Zweitberuf.....davor habe ich Altenpflege gelernt.....wollte mal hören wie Eure Erfahrungen mit beruflichen Ausübungen sind......egal in welchen Berufen.....vielleicht kann mir ja jemand so seine Erfahrungen berichten..... sollte ich vielleicht einen anderen Beruf ausüben???????? Wer kann mir helfen??????LG Jette