Psoriasis arthritis

Hallo ich bin neu hier, seit einigen ca. 5 Monaten leide ich (meiner Meinung nach) unter Psoriasis Arthritis. Ich habe schon seit über 12 Jahren Schuppenflechte. Erst am Kopf und seit ein paar Jahren auch an Fuß, Knie und Armgelenken. Seit Anfang des Jahres hatte ich besonders morgens Schmerzen beim Abrollen der Füße. Ich hab mir gedacht: Naja wird wieder weg gehen. Dann hatte ich auch in anderen Gelenken: Knie, Hüfte Finger- Schmerzen. Als das rechte Sprunggelenk echt weh tat, bin ich dann zum Orthopäden gegangen, der mir Diclofenac verschrieben hat und mich zum Radiologen schickte. Das Diclofenac wirkte ganz gut. Beim Radiologen bin ich dann durch den Ring gefahren w…

Hallo an alle, bin Frischling hier und möchte wissen, was das für Medikamente sind die ihr bekommt bei PSA, z. B. (MTX u.s.w.) Die Wirkstoffe was sollen sie bewirken? Danke für eure Antworten schon im Vorraus!!! lg. :confused:

Hallo, ich brauche mal wieder einen Rat: Bei mir ist eine Grippe im Gange und heute müßte/sollte ich MTX spritzen. Sollte ich das vorsichtshalber auf morgen verschieben? Wie geht Ihr damit um, wenn Ihr krank werdet, fiebrig seit? Was geben die Rheumatologen einem mit auf den Weg in solchen Fällen. Für mich ist das noch Neuland und meinen Rt konnte ich heute nicht sprechen. Danke im Voraus, viele Grüße, Petra

Hallo zusammen, nachdem ich jetzt ja schon länger Probleme mit den Knie habe und ich jetzt im Schwimmbad gemerkt habe dass ich kaum noch in der Lage bin mich auf die Liegewiese zu legen (auf ein Handtuch), habe ich mit meinem Arzt gesprochen. Der meine jetzt ich soll zum Rheumatolgen gehen. Es ist war unwahrscheinlich dass ich PSA habe da es nicht in den Knie vorkommt, aber die Überweisung bekomme ich jetzt trotzdem. Jetzt habe ich tatsächlich noch für Juli einen Termin bekommen und zwar bei Dr. Herzberger in der Durlacher Alle. Er ist auch Orthopäde. Kennt ihn jemand von euch? Danke im Voraus und viele Grüße Sandra

Hallo Schuppis, ich war lange nicht hier, der Grund war das ich mich nicht weiter mit der Krankheit auseinadersetzen wollte. Aber jetzt will ich hier meine Erfolge berichten, vielleicht kann ich damit dem einen oder anderen helfen. Am 5:juni habe ich meine letzte Schmerztablette genommen, Diclophenac 75, die ich zuvor 2 Jahre lang täglich 2, davon das letzte halbe Jahr täglich 1 nehmen mußte. Dazu anfänglich zuerst MTX und später Arava, nehme ich seit Oktober 08 nicht mehr. Meine Haut, die nie sonderlich stark betroffen war (Kopf, Leiste, Steißbein) bessert sich zunehmend, meine Nägel sind ebenfalls fast wieder die alten. Angefangen habe ich im September letzten Jah…

Hallo, ich habe seit meiner Kindheit Schuppenflechte. Damals war die Haut und Kopfhaut betroffen. Während der Pubertät war nur noch die Kopfhaut betroffen, allerdings kamen schlimme Gelenkbeschwerden (Entzündungen) hinzu. Der Orth. tippte damals auf Rheuma, dieses ließ sich jedoch über das Blut nicht nachweisen (lediglich CRP war mal leicht erhöht). Jetzt (15 Jahre später) habe ich wieder massive Probleme !! Seit Ende Januar schlafe ich fast keine Nacht mehr gut. Nach 4 - 5 Std. wache ich immer mit heftigen Kreuzschmerzen (im Kreuz-Darmbein) auf. Der Orth. sprach zuerst von einem Facettensyndrom und schickte mich nach einer Spritze, die ich ins Kreuz bekam, nach Hause. Na…

Hallo, da ich das allererste Mal in solch einem Forum schreibe, bitte ich über evtl wirre Struktur hinwegzusehen... Ich habe seit 25 Jahren pso vulgaris, seit ca 1 Jahr schubweise eine pso arthritis bzw. spondarthritis. Da der erste große Schub direkt nach einer Chemo+Bestrahlungsbehandlung wegen Brustkrebs auftrat, kann ich Symptome schlecht EINER Ursache zuordnen. Meine Hauptfrage ist aber, ist es "normal" während eines Schubes oder einfach während Zeiten mit akuten Symptomen sehr müde, abgeschlagen, wenig belastbar und einfach zerschlagen zu sein.... Hoffe, es gibt hier jemand, der mir berichten kann.....die Ärzte sind mir nämlich wirklich KEINE große Hilfe! Liebe…

Hallo Ihre Lieben, endlich darf ich zum erstenmal zur Reha. Yuhuu Hab' mir BB ausgesucht und auch die Bestaetigung vom RV Bund bekommen. Aber leider nur fuer die Dermatologie. Lt. BB wird die Behandlung meiner Arthritis nur eine Mitlaeuferrolle bekommen. (da Probleme bei der Abrechnung mit dem RV Bund) Meine Arthritis macht mir momentan mehr Probleme. Wuerde aber auch gerne meine Haut besser in den Griff bekommen. So soll ich den nun hin?? Da sich hier sehr schlaue und liebe Menschen tummeln, koennt Ihr mir sicherlich eine guten Rat geben. Danke Euch. Danii

Hallo liebe Leute, Ich hab vor einigen Wochen schon einmal geschrieben. ich habe PSO (Haut) und seit bald einem Jahr tut mir das Endgelenk meines rechten Zeigefingers weh. Es variiert, ist mal besser, mal schlechter. Vorgestern MR Befund: Die Basis des distalen Phalagelaknochens rechts zeigt auf T1 eine hypointense bandförmige Signalalteration die auf T2 fettunterdrückten Sequenzen hyperintens imponiert. Der Gelenkspalt erhalten, kein Erguss, reguläre Knorpel, keine Erosienen keine Weichteilschwellung, Muskel und Sehen unaufflällig, im übrigen unauffälliger Befund. Die Ödemzone an der BAsis des distalen Phalangealknochens kompatibel mit einer Frühform einer PSA. Ein…

++++Neu ! ++++TNFdirekt® wurde als ergänzende bilanzierte Diät im Rahmen eines Diätplanes für Patienten mit entzündlich-rheumatischen Beschwerden entwickelt. Es enthält eine speziell auf den Bedarf von Rheumapatienten abgestimmte Zusammensetzung natürlicher Nährstoffe, die den Verlauf entzündlicher Beschwerden positiv beeinflussen können. Weitere Infos: http://www.xxxxxxxxx Für Fachkreise stehen auch entsprechende Informationen zur Verfügung

Nach einem Leidensweg von ca 20 Jahren wurde bei mir 2006 die Diagnose PSA festgestellt. Jetzt spritze ich mir wöchentlich 20 mg Mtx und nehme zusätzlich täglich 75 mg Diclac ein, bei extremen Schmerzen nehme ich 2x 75 mg Diclac pro Tag. Seit fast einen Jahr habe ich ein starkes Wärmegefühl in den Füßen und zeitweise auch im Hals sowie im Nackenbereich. Vor vier Wochen bekam ich starke Schmerzen im Sprunggelenk und habe dann mit Eisbeutel zu kühlen begonnen. Das Kältegefühl bringt mir eine Erleichterung und eine deutliche Schmerzlinderung. Dies war schon so schlimm, dass ich beim Einkaufen im Supermarkt zurück ins Parkhaus ging und in Auto erst einmal die Schuhe ausgezoge…

Hallo an alle, lese schon seit längerem in diesem Forum und Ihr habt mir alle schon sehr geholfen. Heut hab ich mich nun endlich angemeldet. Habe gerade wieder einen heftigen Schub und weiß nicht weiter. Versuche ja zu "funktionieren" (Studium und Arbeit), aber momentan stoße ich einfach an meine Grenzen. Vor ca. 5 Jahren habe ich die ersten Anzeichen der PSA wahrgenommen. Hab aber, wie so viele andere hier auch, einen spießroutenlauf bis zu endgültigen diagnose (obwohl noch andere Ärzte die PSA an sich als Diagnose anzweifeln, also nicht Rheumatologen (Allgemeinmediziner, Internisten --> meine Erfahrung) hinter mir. Nun nehme ich seit letztem Sommer MTX und mir geht…

hallo, bin neu hier. bin 33 jahre jung, weiblich. habe seit 17 jahren psoriasis arthritis. also wie hier wohl bekannt - psa. seit jungem alter tingel ich von rheuma klinik über uni klinik wieder zu rheumatologen. heute gerade wieder linkes knie punktiert - ergebnis= 270 ml erguss. rechtes knie nächste woche. das geht nun schon seit beginn so. über hundert punktionen hab ich schon hinter mir. der knaller vor der radiosynoviorthese in beiden knieen (vor 5 jahren) und beiden ellbogen: 470ml erguss linkes 525ml erguss rechtes knie. sehr bekannter nuklearmediziner in hamburg ist fast vom hocker gefallen, mit der aussage, so etwas habe er noch nie gesehen.:confused: ich …

Hallo, habe PSA weitgehend ohne Schmerzen und Schwellungen, nur die Finger lassen sich nicht mehr richtig bewegen, bzw. dann wird es schmerzhaft. Sulfasalazin hat nichts genutzt, mein Rheumadoc möchte jetzt MTX probieren. Wer hat ähnliche Symptome und ist dabei wie erfolgreich therapiert worden?

Hallo alle zusammen, Ende Mai hatte ich (weibl., 57 Jahre) Termin bei meinem neuen Rheumatologe. Der alte ging in Rente. Da ich neu war, fragte der mich vieles. U.a. auch, ob denn meine Eltern/Geschwister auch PSO hätten. Ich verneinte, bemerkte aber, sowohl meine Mutter als auch mein Vater hätten im hohen Alter (90) je eine markstückgroße Stelle auf dem Kopf bekommen. Darauf meinte der Doc, alles klar, einmal im Leben PSO, also PSO. Und im nachhinein fällt mir ein, daß die Mutter meiner Mutter(gest. 1980 mit 89 J.) auch eine schuppige Stelle auf dem Kopf, also auch PSO hatte. Nur, klar, wer ging/geht wegen EINER Stelle zum Arzt. Ich selber habe PSO seit fast 30 Jahren,…

Hallo, ich schon wieder: Wie wirkt sich denn eine Basistherapie mittelfristig auf die Antriebsschwäche und Müdigkeit aus? Kann ich davon ausgehen, dass wenn die Entzündungen zurückgehen man auch wieder zu mehr Kraft kommt? Man wieder besser schläft? Man wieder mehr Lebensqualität zurückbekommt? Oder wirkt sich das nur auf die Schmerzen aus und die Müdigkeit bleibt oder wird vielleicht sogar verstärkt durch das Medikament? Danke im Voraus!!! Viele Grüße, Petra

Hallo! Schreibe heute meinen ersten Eintrag hier, obwohl ich schon fast 3 Jahre hier dabei bin. Mein Name ist Rolf und ich habe seit 1982 Pso. Seit Juli 2008 wurde dann auch PsA festgestellt, in beiden Handgelenken, Knie und Sprunggelenk. War im Oktober 2008 in der Klinik Hersbruck (PsoriSol) und jetzt im Februar 2009 auf Reha in Oberammergau. Egal ob Schmerztabletten, Therapien oder MTX meine Gelenke werden immer schlimmer. Einziger Vorteil von MTX als Spritze 15 mg, bin fast Beschwerdefrei von der Haut her und das so gut wie seit 20 Jahren nicht mehr. Und nun meine Frage!! Da ich nicht mehr so weitermachen will, mit den ganzen Tabletten, möchte ich zu einem He…

Ich habe anfang Juni eine Operation am linken Sprunggelenk vor mir und würde gerne wissen ob das schon jemand hinter sich gebracht hat.Habe seit 2Jahren immense Beschwerden und Medikamente,egal welcher Form helfen nicht mehr.

hallo ihr lieben, habe heute von der rheumaklinik den abschließenden befund bekommen das ich psoriasis arthritis habe. na toll und jetzt habe ich mir erstmal gedacht, wollte die schuppe nicht allein sein? nun bin ich aber auch wieder mal am boden zerstört, denn ich habe nicht mit der diagnose gerechnet, obwohl der sehr hohe crp wert(9,4) noch nachdenklich machte, aber ich hatte gedacht vieleicht eine entzündung die auch wieder vorbei geht. na,ja nun muß ich ja auch das beste drauß machen, morgen früh bin ich bei meinem schmerztherapeuten und werde mich mal bei dem ausheulen, vieleicht hilfts ja. so mußte das mal wieder alles loswerden hier gehts ja zum glück liebe g…

Hallo Zusammen Wer von Euch hat Erfahrungen mit Pso-Arthritis und Sport ? Ich selber leide seit ca. 10 Jahren an der Pso-Arthritis und leider habe ich schon sehr negative Erlebnisse damit gehabt, mir drohte sogar schon der Rollstuhl. Dann kam ich zur ambulanten Kur und benutzte dort gelenkschonende Fitnessgeräte, nun habe ich mich in einem Fitnessstudio angemeldet die diese Geräte nun auch haben. Wer hat welche Erfahrungen mit diesem Thema gemacht? Mir geht es immomment dadurch auch psychisch wieder besser wie sieht das bei euch aus? Gruß Angie