Schuppenflechte

Hallo!! Bei meiner Tochter (6) wurde jetzt die Psoriasis guattata festgestellt, der Hautarzt sagte das es so aussieht das es in die Psoriasis Vulgaris umwandelt! Was genau der Unterschied is weiss ich nun nicht aber nun gut, er hat uns jetzt eine Überweisung in die Hautklinik gegeben! Wollte euch nur mal fragen ob ihr wisst was meiner Tochter dort erwartet? und was denkt ihr wird sie statioär aufgenommen? muss mich drauf vorbereiten! Vielleicht hat jemand erfahrung! Lg eure jojo

Hallo an alle, ich bin neu hier und habe mich angemeldet weil ich Hilfe von Mitleidenden brauche. Ich leide eigentlich seit meiner jüngsten Kindheit an Neurodermitis, bzw.wurde bis 01/2010 auf Neurodermitis behandelt. Dann ging meine Hautärztin in Rente, ich begab mich in Behandlung zu einer neuen Hautärztin die nun mit einer eingeschickten Hautprobe von mir, die Psoriasis feststellte. Damals betraf es nur die Handfläche meiner rechten Hand, Ellebogen und die rechte Armbeuge. Es weitete sich dann bis Herbst letzten Jahres noch etwas aus. Eine kleine Stelle der linken Handfläche war nun mit betroffen, ebenso mein kompletter rechter Daumen und einige Stellen auf den Fin…

Hallo! Ich krieg die Dinger einfach nicht runter. (Fumarsäurekapseln MITE) Bitte jetzt keine Tips mit Joghurt/Essen, Kopf nach vorne oder hinten neigen oder Schluck sie doch einfach. Das geht alles nicht. So ist der Ablauf: Nach 15min ungefähr habe ich bereits eine 1Liter Flasche ausgetrunken. Die Tablette ist mittlerweile ganz matschig und plattgedrückt. Dadurch und durch das viele Wasser wird mir so schlecht das ich mich fast übergeben muss. Durch diesen Würgereiz fällt sie dann endlich ''hinunter''. Dann beginnt der Kampf das sie drinnen bleibt. Mein hauptsächliches Problem ist, dass ich keine Angst vor dem verschlucken habe sondern, dass ich offenbar eine rießen Z…

Hallo Zusammen, ich habe seit ca. 5 Monaten Herzrythmusstörungen, mal mehr mal weniger. Momentan ist es besonders schlimm. Abklärungen durch den Kardiologen ergaben, dass diese "harmlos" seien. Mich machen sie allerdings ganz schön fertig, sodass ich am hin und her überlegen bin, was der Auslöser sein könnte. Gerade fiel mir siedenheiß ein, dass ich seit ein paar Jahren kontinuierlich Daivonex-Salbe nehme, nicht großflächig aber eben ständig. lt. Packungsbeilage kann dies zu "Hyperkalzämie und Hyperkalzurie" kommen. Habe mal gegoogelt und festgestellt, dass dies zu Herzrythmusstörungen führen kann. Ich werde gleich morgen meinem Arzt davon berichten, würde vorher aber g…

Hallo Es ist wohl so das ich Probleme mit meiner Ernährung habe, ich reagiere auf verschiedene Lebensmittel. Schweinefleisch geht gar nicht... davon bekomme ich Probleme mit den Gelenken. Wie sieht die Ideale Ernährung bei PSO aus ? Gruss Zorro

Hallo Bei mir laeuft in 4 Wochen das Krankengeld aus. War gestern auf dem Arbeitsamt um mich zu melden. Der Empfang nicht gerade freundlichein muerrisch Beamter mit gestrecktem Hals sahs mir gegenueber. Er hat mich so richtig von oben herab behandelt. Dachte mir das kann ich auch Aschkrichen tue ich nicht. Er will von mir meine ganzen Gutachten einsehen, die er dann an den Medizinischen Dienst weiterleiten will. Der MDK ist im selben Haus . Er meinte das ich wenn der medizinische Dienst so entscheidet ca 15 Stunden die Woche arbeiten muss . Ich wollte wissen welche Ausbildung und Titel der MDK im Hause hat und ob er von meiner Krankheit auch was versteht. d…

Hallo! Ich bin noch neu hier und habe gleich mal eine Frage: Gibt es bei Cortison-Salben auch eine Toleranzwirkung? Glücklicherweise hatte ich früher eine sehr starke Pso, die aber nun mit den Jahren abgenommen hat. Einzig an den Ellenbogen habe ich 20-cm-lange Flecken. Teilweise habe ich akute Flecken am Hintern, aber nur kurz. Wenn ich nur einmal Kortison an die Flecke am Hintern auftrage, ist der Fleck am nächsten Tag bereits weg. Bei den Ellenbogen kann ich tagelang was draufschmieren und nix passiert. Ist das normal? Gibt es Stellen, wo nichts mehr hilft? Wenn ja, wieso? Danke für Rückmeldungen und Gruss, Amour

Sodele, Montag ist es also soweit - ich muss den Epiktuantest machen, damit wir endlich wissen, welche Kontaktallergie ich da habe neben meinen Ekzemen und der Neurodermitis.... (ehemals Schuppenflechte laut anderem Arzt)... Ich bin sehr gespannt. Habe 3 Termine und da soll was bei herauskommen. Hat das Jemand schon von Euch gemacht?

Wie einige von euch ja schon von mir wissen, habe ich Angst vor dem Aufenthalt in der Akutklinik in BB. Diese Angst hat nichts mit der Pso zu tun und mit dem, was die da mit mir machen, sondern hängt mit meiner Vergangenheit und Vorgeschichte zusammen.Ich kann einfach nicht von zu Hause weg sein. Nun musste ich aus beruflichen Gründen den Aufenthalt dort verschieben, habe jetzt einen neuen Termin Ende August bekommen: Hurra... ich muss noch nicht los + Mist.... ich habe noch mehr "Zeit" mir n Kopp zu machen und mich in meine Angst reinzusteigern... So sieht das im Moment aus bei mir. Auf der einen Seite will ich ja, dass man mir hilft, obgleich ich hier auch schon d…

Hallo. Ich bin neu hier. Ich bin nicht selbst von PSO betroffen, aber ein Bekannter von mir dem ich gerne helfen würde eine Behandlungsform, Creme etc. zu finden die ihm helfen könnte. Daher bitte ich euch mir zu schreiben. Rund um die Krankheit, Erfahrungen und co. Es würde mich sehr freuen wenn ihr mir helfen könntet. Bin überall im Netz am nachschauen, aber wie es so oft ist: Werbeslogans... Darum möchte ich echte Erfahrungen lesen... Liebe Grüsse etoile1979

Hallo! Habe gestern die Diagnose Schuppenflechte bekommen, vermutlich ausgelöst durch eine Mandelentzündung. Habe Cremes bekommen und hoffe, dass es bald besser wird. Da mir seit längerer Zeit ein Tattoo durch den Kopf geistert, kam mir jetzt die Frage, ob sich das überhaupt verträgt? Ich mein, dass man nicht stechen sollte, wenn die gewünschte Stelle grad schuppig ist, ist klar. Aber was, wenns danach dort wieder schuppig wird? Stellt das ein Problem dar? Viele Grüße Sandra

Bin z. Z. beruflich extrem eingespannt und privat auch sehr stark gefordert. Werde mich erst mal durch die Beiträge forsten und dann meine Ärztin und eine Apotheke dazu befragen. Anschließend versuchen, einen kompetenten Ansprechpartner bei der BEK / GEK bzgl. der Kostenübernahme zu finden. DAS, so denke ich, wird das größte Problem sein ! Hoffe, dass ich mit den Zauberworten: sinnvoll und wirtschaftlich dort dann vorwärts komme. Habe die Tage mit einem Mitarbeiter eines Sanitätshauses hier vor Ort gesprochen. Die können auch mit den GKVs abrechnen. Er erzählte mir, das die Software einer der größten deutschen gesetzlichen Krankenkasse hat, die nach dem Prinzip der " …

hallo zuammen ich hab keine ahnung was mich beim amtsarzt erwartet.habe PSO U PSA und bin beim neurologen in behandlung.bin seit mitte märz krank geschrieben und habe auf grund der krankheit meinen arbeitsplatz verloren (küchenhilfe alleinige angestellte).freue mich über pos. reaktionen!

Guten Morgen bzw. es ist eigentlich noch Nacht... Ich bin völlig verzweifelt und mittlerweile weiss ich einfach nicht mehr weiter. Gleich habe ich einen Hautarzttermin und weiß gar nicht, wo ich anfangen soll zu erzählen und zeigen. Mein ganzer Körper juckt plötzlich, es hat sich nicht nur auf Hände und Füße fokussiert (Pustulosa), nein, plötzlich geht es überall los. Stecknadelkopfgroße Pusteln, teilweise mit Wasser gefüllt, teilweise ohne was drin außer einem roten Minipunkt. Handrücken, Arme sind übersäht, mein Becken jetzt auch. Teilweise auch Quaddeln vorhanden.... ich dreh wirklich am Rad. Hab kaum geschlafen. Lasst es drei vier Stunden höchstens sein, weil ich …

Hallo da draußen! Ich habe schon sehr, sehr lange nicht mehr geschrieben, was zeigt, das sich meine Pso nach 2006/2007 (Auslandsjahr) sehr gut unter Kontrolle hatte. Nun bin ich grade von einem Erasmus-Semester aus Polen wieder gekommen und was soll ich sagen, die Pso hat mich zurück.... ÜBERALL!!!! Heute war ich bei einer Ärztin in Mainz, welche mich sofort für 2 Wochen in die Uniklinik Mainz einweisen wollte, wo ich wahrscheinlich auch eine MTX Spritze bekommen würde. (Ich habe bisher lediglich Daivonex und ab und an Daivobet benutzt, mehr war nicht nötig) Nun fängt in ca 2 Wochen in Wuppertal (Dr. Dirschka) eine Biological Studie über 5 Jahre!!! an, an der ich tei…

Hallo liebe Leute, schon oft ich hier gelesen, auf der Suche nach "Allheilmitteln", oder Wundern. Heute habe ich mich angemeldet. Endlich. Seit 3 Jahren habe ich Schuppenflechte unter den Fingernägeln, die Haut unter den Nägel wird immer schwärzer, die Flecke waren erst klein, mittlerweile sind ganze Nägel dunkel. Der Hautarzt meinte, es wäre unheilbar, ich solle mir unechte <Nägel> machen lassen, wenn sie denn abfallen oder sich auflösen. Ein Mittel gäbe es dafür nicht!!!!!!!!!! Sie jucken nicht, welch ein Glück!!!!! Unter meinen Füssen sieht die Sache anderes aus, nach zuerst nur kleinen Stellen werden sie nun größer und zusammenhängernder. Das Jucken ist tag…

Hallo, ich hoffe hier kann mir jemand helfen. Ich wohne im Raum Köln/ Düsseldorf/ Neuss und die zwei Hautärzte die es bei mir im Ort gibt, verschreiben Xamiol keinem Kassenpatienten. Angeblich würde das nicht gehen, gäbe es nur für Privatpatienten. Ist das wirklich so????? Ich habe zwei Proben testen dürfen und es wirkt so toll, bin zum ersten Mal fast symptomfrei. Kennt jemanden einen Arzt in meiner Gegend der Xamiol auch schnöden Kassenpassienten verschreibt? Herzlichen Dank und ein schönes Wochenende till_topf

Ich will mich mal schnell auskotzen. Eben war ich beim Arzt, um meine Blutergebnisse zu erfahren. Alles soweit ok (bis mal wieder die alkalische Phosphatase - viel zu niedrig) Meine Haut wird leider wieder schlechter. An den Fussoberseiten einzelne Punkte, am Bauch, der Brust, dem Rücken ebenso. Es werden immer mehr. An den Armen werden die Flecken und Plaques deutlicher und Schuppen auch wieder, an den Händen geht es auch wieder los. Die Augenbrauen Haar- und Ohrenansätze sind auch wieder rot und schuppig. Es ist alles noch nicht drastisch, aber es wird zusehens schlechter. Bei den 15 mg MTX soll ich erstmal bleiben und zwei mal täglich recht starkes Kortison schmi…

Hallo Ihr Lieben, was mich so interessiert: Pso und Tatts, geht das zusammen ? Ich selbst hab 5 Tatts, bin aber auch nicht grossflächig betroffen, allerdings eine Stelle mitten im Tattoo. Hat jemand Erfahrung damit ? Ansonsten interessiert mich einfach Eure Meinung

Hallo, Bei meinem Sohn, 10 Jahre steht jetzt seit 3 Monaten die Diagnose Psa und Pso mit Vitiligo. Seitdem nimmt er wegen der Schmerzen zwischen 800 und 1200 mg Ibu/Tag, ist mit dem Rheumatologen abgesprochen. Für den Vitiligo Selen Zink und Multibionta. Wir haben auch die Ernährung versucht auf basisch umzustellen - Tip vom Hautarzt. Leider zur Zeit mit mäßigem Erfolg da er ein absoluter Fleischesser ist. Wir diskutieren oft, aber bei jeder Mahlzeit schaff ich das nicht. Hat mir hier noch jemand ein paar Tips? Danke Viele Grüsse Moni