Neue stellen sich vor

Hallo ich bin neu hier und weiß mit meiner Kopfschuppenflechten nicht mehr weiter vielleicht könntet ihr mir was vorschlagen bin echt ratlos!!

Hallo Ich bin 24, habe seit dem 6.Lebensjahr Schuppenflechte und letzte Woche meine erste Reha in Bad Salzschlirf beendet! Habe mich schon ein wenig hier durchgelesen und werde das auch weiterhin tun Ich komme aus Wuppertal und bin stolze Mami eines 2-jährigen Sohnes,der mit war in Kur Ich freue mich hier über neue Bekanntschaften und wünsche ... GLG ...GoaLady...

Ich habe seit Mai diesen Jahres einen akuten Schub von Psoriasis pustulosa palmoplantaris an Händen und Füßen. Seitdem habe ich unzählige Ärzte aufgesucht und Homöopatie ausprobiert. Keiner hat mir die Diagnose bisher bestätigen wollen oder sich die Mühe gemacht genauer hinzusehen. Durch diverse Fotos im Internet und dieses Netz hier, bin ich selber erst darauf gekommen. Letzten Freitag war ich in der Ambulanz der Vital-Klinik in Alzenau und zum ersten Mal hatte ich das Gefühl, dass es jemand gibt, der sich damit auskennt und der mir vor allem mal bestätigt hat, an was genau ich leide. In 2 Wochen werde ich stationär aufgenommen und würde mich freuen, wenn es jemand gibt…

hallo erst mal . ich habe seit über 20 jahren schuppenflechte . in diesem zeitraum natürlich unterschiedlich stark und mit den unterschiedlichsten behandlungs methoden. so circa alles was so gängig ist - von kortison salben über salzbäder und der berühmten signonil behandlung. seit circa 4 wochen nehme ich 3 mal täglich bärlauch - essenz ein. 3 teelöffel - und ich kann es eigentlich kaum fassen. schon nach 3 tagen ist eine leicht sichtbare verbesserung eingetreten . jetzt nach 4 wochen eine stark sichtbare.an manchen sehr hartnäckigen stellen sogar schon gesunde haut.ich sollte vielleicht noch erwähnen das ich schon seit jahren bei keinem hautarzt mehr war und nur avocado…

Psoriasis vulgaris seit ca 5 J.habe ich Schuppenflechte an den Knienoberseiten,Ellenbogen,Intimbereich,Leisten. bin duch googeln auf diese seite gestossen, habe schon so vieles ausprobiert, bin froh dass es dieses netz gibt.Nach einer Studie beim Hautarzt mit Vitamin B12 Infusionen,trinke ich nun seit ein paar Wochen Colostrum und Aloe Vera fürSdie innere Anwendung dazu nehme ich Pro Balance zur Entsäuerung, für die Hautpflege wurde mir Dermaintense empfohlen.Nehme an einer Studie teil bei einem Arzt, er arbeitet mit Nahrungsergänzung,geht 1 J.wir treffen uns alle 4 Wochen zum Erfahrungsaustausch.Also ich fühl mich wohl.Endlich scheint bei mir im Körper etwas zu gehen,…

hallo alle miteinander, bin heute auf diese Seite gekommen, da ich nach Infos über eine Kortisonsalbe gegoggelt habe. Ich bin 47 und habe seit 34 Jahren Schuppenflechte. Anfangs nur auf der Kopfhaut und im Genitalbereich, danach weitere Herde am ganzen körper, welche sich über die Jahre mal mehr und mal weniger stark ausgebreitet haben. Da in den letzten 10 Jahren der berufliche Druck extrem zugenommen hat, passierte das gleiche mit meiner Flechte. Eigentlich habe ich gelernt mit dieser, sie gehört nun mal zu mir, zu leben. Da zur Zeit, wie jeden Winter sich die Herde vergrößern habe ich beschlossen erstmals eine Kortisonsalbe an den schwerer befallenen Stellen anzuwende…

hallo, auch ich möchte mich kurz vorstellen,bin zufällig auf diese seite gestossen,schön dass es sowas gibt, ich habe meine schuppenflechte soweit im griff, durch ernährungsumstellung,hab schon so einiges ausprobiert.

... das weiß ich derzeit nicht genau, will mich aber unbedingt kundig machen. Ein Herzliches Hallo! Ich bin männlich, 44 Jahre und "scheinbar" bzw. "hoffentlich" nur an PSO guttata erkrankt. So genau sagen kann mir das derzeit kein Hautarzt. Nach einer fast 4-wochigen Entzündung im Bereich des Schrittes brach diese bei mir vor 14 Tagen aus. Die Flecken vermehren sich derzeit täglich, befallen sind Unterarme, Unter- und Oberschenkel. Juckreiz ist nicht vorhanden, aber es sieht furchtbar aus. Da ich so etwas noch nie kannte, schäme ich mich natürlich dafür, obwohl ich weiß, dass es Unsinn ist. Immunsystemseitig bin ich stark vorbelastet. Vom Hautarzt habe ich derzeit nur…

Ein herzliches "Hallo" an alle! Ich schaue schon seit längerem in diesem Forum nach Lösungen, bin aber erst seit heute registriert. Habe seit 17 Jahren Morbus Bechterew und dieses Jahr in meiner Reha ist eine Psoriasis hinzu gekommen. Es war für die Ärzte nicht erkennbar was für eine Form der Erkrankung. Befallen ist die Kopfhaut der gesamte Körper und am schlimmsten die Füße. Auch die Fingernägel und Fußnägel. Nach dem ich dieses Jahr insgesamt 6 Wochen in verschiedenen Kliniken verbracht habe nehme ich jetzt Fumaderm. Scheint auch gut zu helfen. Der Kopf ist ok, die Haare wachsen wieder. Der Körper ist auch wie neu. Nur die Nägel und die Füße wollen nicht so recht. A…

hallo, ich bin sandra, 36 jahre alt und habe seit meinen 8ten lebensjahr schuppenflechte an den händen, knie und ellebogelgelenken, oberschenkeln. armen an den pobacken und auf den kopf. habe zig verschiedene crems bekommen. mein hautarzt meinte für eine tabletten therapie sei mein hautbild nicht schlimm genug ( ich frage mich nur wie schlimm es sein muß wenn man nen besen in die hand nimmt und einen dann das blut über die hände läuft weil die flechten an den händen wiedermal aufgeplatzt sind.) mein hausarzt hat mir denn dexametason 4 mg verschrieben. nach 10 tage wurde es besser nach drei wochen waren alle flechten verschwunden. ein sehr schönes gefühl einfach mal m…

ich bin neu hier und habe einfach das Bedürfnismein Glück mitzuteilen. …begonnen hat es mit meinem 18. Lebensjahr, seither litt ichunter schwerer Schuppenflechte und habe im Laufe der Zeit alle möglichen Therapienund Medikamente ausprobiert,- leider in Summe immer ohne Erfolg. Meine Odyssee hat mich von einem Arzt zum nächsten, voneinem Spezialisten zum anderen und von Pontius zu Pilatus geführt. Meine Haut wurde selten besser, der Juckreiz verschwand sogut wie nie und mit Baden in der Öffentlichkeit oder mit einer Partnerin intimzu werden war der reinste Horror gewesen. (aber wem sag ich das?!) Nun im August 2010 fuhr ich in Urlaub nach Prien am Chiemseees ging mir rel…

Ich habe seit meinem 15ten Lj. PSO, das sind jetzt 41 Jahre. Anfangs nur auf dem behaarten Kopf, später am ganzen Körper. 1982 bin ich das erste Mal zur Kur nach BB gefahren und habe dort wirkliche Hilfe erfahren. Bis zum Jahr 2000 bin ich regelmäßig in vielen Krankenhäusern gewesen (BB, Bad Nauheim, SPO, Allergie- und Hautklinik Norderney, Bad Reichenhall). Ab 2000 hat sich mein Hautbild so verändert, dass ich nicht mehr wegfahren muß. Ich habe meine PSO mit Psorcutan (auch Beta) und UV-Behandlungen bei meinem Hautarzt unter kontrolle (toi, toi, toi). Momentan quält mich ein kleinerer Schub, den ich aber schon wieder gestoppt habe. In der Hochzeit meiner PSO-Karrie…

Hallo, ich heiße Neele, bin 17 (in 13 Tagen 18 ) Jahre alt und leide seit ziemlich genau einem Jahr Pso. Es fing zwar langsam an aber jetzt habe ich am ganzen Körper diese Flecken. Ich fing mit verschiedenen Cremes an, doch da es immer mehr wird nehme ich jetzt seit knapp 2 Wochen Fumaderm. Noch hat es nichts gebracht, außer dass ich Flecken im Gesicht bekomme, Bauchschmerzen und schlimme Hitzewallungen habe aber ich hoffe, dass sich das bald ändert und ich dann auch mal wieder T-Shirts und kurze Hosen tragen kann..Und ein Glück habe ich einen sehr, sehr verständnisvollen Freund, der mich mit der Pso kennen und lieben lernte Wollte mich eigentlich nie bei so einem For…

Moin, moin, und ein herrliches Hallo an alle, auch mich hats erwischt. Harmlos fings an und nun ist die Diagnose da. Ich gebe zu ich führe nicht unbedingt das stressfreiste Bilderbuchleben ohne Komplikationen, aber im Gesamtpaket, wird einiges nachvollziehbar, was das Leben und die Krankheit betrifft. In jungen Jahren (so zwischen 12-14)war ich mal zur Behandlung wegen einer Arthritis im Knie, alles halb so wird. Aber dabei wurden auch gleich mehrere Rheumafaktoren gefunden. Auch nicht so wild. Gibts (Gabs) in unserer Familie noch nicht. Dann war viele Jahre nichts gravierendes, mal ein wenig Gelenkschmerzen etc. aber daran hätte auch das Wetter Schuld sein können. So…

Hallo zusammen! Ich bin Carmen, 29 Jahre alt und komme aus dem Münsterland. Ich leide seit ca. 17 Jahren an Schuppenflechte, mal mehr mal weniger schlimm. Ich habe gerade eine ambulante Balneo-Photo-Therapie hinter mir, die aber nicht den gewünschten Erfolg brachte. Nun bin ich auf der Suche nach Alternativen, denn mich nervt es langsam, dass es auf der Kopfhaut einfach nicht besser werden will. Ich hoffe viele gute Tips bei euch zu finden und nette Leute mit dem gleichen Ziel kennenzulernen. Viele Grüsse Carmen

Hallo, da ich hier neu bin, möchte mich auch ein wenig vorstellen. ich bin 45 Jahre alt, und seit 3 Jahren habe ich neue Psoriasisschübe. Die ersten Schübe hatte ich mit 15 Jahren gehabt. Danach, als ich Kortisonsalben und Diäten angewendet habe, war die Krankheit für mehrere Jahre verschwunden. Erst von 3 Jahren ist sie wie aus dem nichts wieder ausgebrochen, und diesmal kriege ich sie nicht mehr so leicht weg. Ich freue mich zu Euch gefunden zu haben, und hoffe auf einen fruchtbaren Austausch hier. L.G. Ledana

Ich heisse Steve, 47 und bin ganz neu hier! Zeit ca 10 Jahre leide ich mit PSO, angefangen mit kleine Stellen am Kopfhaut gefolgt von flecken am oberschenkel. Mittlerweile am ganzen Körper. Da ich nichts im gesicht oder auf die hände habe, wissen viele in meinem bekanntenkreis nicht das ich was habe. Eine früheren versuch mit Fumaderm hat nicht funktioniert, da ich selbe das medi unregelmäßig genommen habe und fühlte mich dabei unwohl. Habe gerade mehrere Monaten MTX probiert (nachdem ich endlich zum Artzt gegangen bin) mit gutem resultaten; leider durch erhöhtem Leberwerte absetzen müssen. Seit 1 Woche mit Stelara. Da bin ich sehr gespannt!!!Bis bald!!

Hallo Zusammen, nachdem ich jetzt meinen 50igen erreicht habe, blüht nun meine pso richtig auf (der zweite Frühling??)! Vor 16 Jahren hatte ich wahnsinnige Probleme mit meinen Gelenken (hauptsächlich Knie), die immer wieder operiert wurden. die Schmerzen und Ergüsse ließen nie wirklich nach und in einem großen Münchner Krankenhaus sagte man mir dann, dass ich mit den Schmerzen leben muss, sie können nichts mehr für mich tun. Erst eine Hautärztin stellte nach 6 Jahren des Leidens fest, dass ich die psoriasis arthritis habe (ich hätte mir also die 6 OP's und zwei Kuren sparen können). Mir wurde das MTX verschrieben, auf welches ich sehr gut reagiere. Während dieser an…

ich möchte mich gerne vorstellen um dann auch teilnehmen zu können,brauche aber unterstützung,habe schon kommentare gescchrieben,alles gleich null,dringend hilfe gesuchtrenalene

Hallo an Alle, ich heiße Angelika und komme aus Thüringen. Bin jetzt 53 Jahre und habe das erste Mal mit Psoriasis pustulosa palmoplantaris zu tun. Dies ist seit Juli diesen Jahres erstmals aufgetreten und jetzt erst diagnostiziert worden. Hände und Füße sind bei mir stark betroffen. Zum Arbeiten brauche ich beides!!!! Seit zwei Monaten bin ich arbeitslos und mit dieser Diagnose bekomme ich unter Garantie keine Arbeit in meinem Beruf (Heilerziehungspfleger). Von meiner Hautärztin wurde ich monatelang auf Hautpilz behandelt. Bis mir der Kragen platzte und ich eine Vorstellung in unserer Hautklinik verlangte. Dort wurde dann gleich die Diagnose gestellt. Nun bin ich ab…