Neue stellen sich vor

Hallo ihr Lieben! Hab gestern vom Hautarzt auch die Diagnose Schuppenflechte bekommen. Er ist sich aber noch nicht sicher, obs nicht doch "nur" ne eruptiv-exanthematische SF ist, weil ich vor 4 Wochen eine Mandelentzündung hatte. Aber selbst wenn die Mandelentzündung der Auslöser war, ist das ja trotzdem eine Erbkrankheit, oder? Hab jetzt 2 Cremes bekommen, allerdings juckts bei mir am meisten auf dem Kopf Hoffe, das gibt sich bald wieder. Noch kurz zu mir. Bin 23 Jahre alt, Studentin in Karlsruhe (Lehramt Mathe, Sport, Musik im 7. Semester), treibe gerne Sport, mache Musik, bin gerne draußen, lese (wenn ich Zeit hab) und bin recht durchgeknallt... Viele Grüße Sandr…

da werdet Ihr ja wissen um wen es sich handelt. Ich komme aus den steirischen Bergen, genaugenommen aus Rottenmann. Beruflich war ich einmal Elektrotechniker. Mit Eintritt in den vorzeitigen Ruhestand nur mehr Imker. Seit 53 Jahren befasse ich mich mit Bienen. Darum bin ich auch schon 69 Jahre alt. Mit Psoriasis habe ich Gottseidank nicht zu tun. Das Thema interessiert mich, weil in meiner Verwandtschaft Betroffene sind. Hauptsächlich befasse ich mich mit Apitherapie, das ist das Heilwissen von Bienenprodukten. Dabei habe ich versucht Psoriasisbetroffenen zu helfen. Vielleicht kann ich den einen oder anderen Tipp geben. Also bei Interesse nur fragen. Nur …

Guten Abend, mein Name ist Sandra, ich komme aus dem schönen Unterfranken . Ich war heute vom Hautarzt, nachdem ich seit ca. 4 Wochen eine juckende, brennende Kopfhaut habe mit Haarausfall. Ja, ich musste 4 Wochen auf diesen Termin warten und das hat mich sehr viele Nerven gekostet. Jeden Morgen die Angst, wenn es um das Haare kämen geht. Nun habe ich vom Arzt Kortison und für nachts eine Lotion bekommen und soll morgen nochmal anrufen in der Praxis wegen Bestrahlungen. Nun war ich sehr geschockt, als ich vom Arzt das hörte "Sie müssen mit der Krankheit nun leben" das war für mich sehr erschreckend . Momentan wäre es noch nicht so schlimm, aber das ganze könnte sic…

ich hab mich hier angemeldet um leute kennen zulernen die wie ich schuppenflechte haben.die mich so nehmen wie ich bin und mir vielleicht mut machen weiter zu machen weiter dagegen anzukämpfen nicht auszugeben und vielleicht doch einmal für gewisse zeit beschwerde frei zu sein und zu bleiben. ich hab die schuppenflechte jetzt schon 27 jahre aber meine erfolge waren meistens immer nur von kurzer dauer.keine behandlung hilft wirklich,krankenhaus hat es zwar in griff bekommen6-8 wochen aufendhalt)aber nach ein paar wochen allles wieder beim alten. das schlimmste sind aber die blicke unserer mitmenschen.deswegen trag ich seid jahren im sommer langärmlige kleidung,schwimmbad…

Hallo zusammen, habe dieses Jahr die Diagnose der Psoriasis pustulosa von meiner Hautärztin diagnostiziert bekommen. Ende des letztes Jahres fingen die ersten kleinen Anzeichen an...kleine Rötungen am Zeigefinger und Daumen. Da denkt man sich ja nichts bei...leider wurde es dann immer schlimmer (mit Bläschen die mit Eiter und teils wässriger Lösung gefüllt sind). Bin dann erstmal zum Hausarzt, der mir Lotricomb Salbe verschrieben hat. (ich war 5 minuten bei dem drin)...ich fühlte mich echt voll unverstanden und abgewiesen. Also blieb mir nur noch der Gang zum Facharzt. Haben erstmal mit Salben versucht, sozusagen das "Standardprogramm" (Dermatop, Psorcutan, Dermoxin…

Gerade eben habe ich entdeckt, dass man sich hier auch für alle vorstellen kann, deswegen noch mal meine Vorstellung die ich bisher nur im Psoriasis arthritis - Forum eingestellt hatte: Guten Tag alle zusammen, nun habe ich schon geraume Zeit, so einfach ohne mich vorzustellen, bei euch mitgelesen, mich informiert und mir euer Wissen stibitzt. Hoffentlich habt ihr Verständnis für meine bisherige Zurückhaltung. Denn es ist im Moment so, dass sich die Ärzte noch nicht ganz über meine Diagnose einig sind. Das heißt einerseits kommt die Spondylarthritis infrage, andererseits die eventuell geerbt Psoriasis arthritis. Seit Mitte Mai habe ich diese auffälligen enorme…

Hallo an alle, ich heiße Jascha bin 21 Jahre alt und habe seit ca . 6 Jahren Psoriasis Vulgaris. Ich wollte mich schon häufiger in einem Forum anmelden um weitere Informationen zu sammeln und evtl neune Anregungen zur Behandlung zu bekommen. Ja soweit zu mir, ich hoffe ich finde mich schnell zurecht hier =)

Hallo, ich habe seit meinem 10. Lebensjahr Psoriasis und bin jetzt 41. Es hat mich in den letzten Jahren nicht so gestört, weil ich es nur auf dem Kopf hatte. Jetzt aber breitet es sich aus, auf den Armen und *Horror* ich habe schon ein zwei ganz kleine Stellen im Gesicht entdeckt. In anderen Ländern gibt es Cortisonsalbe mit 2,5 % über den Ladentisch, aber darauf reagiert die Haut nicht mehr. Ich kriege die offen sichtbaren Stellen nicht weg. Und ich stille noch, kann also nicht alles nehmen. Daher möchte ich gerne zum Hautarzt (das erste Mal deswegen). Kann jemand einen guten Spezialisten in München empfehlen? Danke Aja

sorry aber da ich mich nicht so genau hier auskenne und erst mal damit warm werden muß wie wo was geht schick ich so einfach an alle ein danke die mich hier herzlich aufgenommen haben. es baut einen auf(vorallem mich) ich fühl mich nicht mehr so allein und ich denk (und hoff)durch euch wieder selbstvertrauen zu bekommen und drüber zustehen wenn dumme sprüche kommen.was bestimmt nicht leicht ist. im moment mach ich eine umschulung und da hab ich jede menge ablehnungen,getuschel und leute die mich am liebsten raus haben wollen. es ist ein kampf morgends aufzustehen und dort hin zugehen. lg an alle und einen schönen abend

Hallo, Ich bin Simone75 und habe seit ca. 5 Jahren die Diagnose Schuppenflechte, wobei ich Hautprobleme schon immer hatte, nach der Geburt meiner Tochter ist es erst richtig rausgekommen. Habe dann alle möglichen cremes und Salben ausprobiert (mit und ohne Cortison) das ultimative Mittel war noch nicht dabei. Im Moment kämpfe ich gegen massiver Schuppenbefall auf dem Kopf und daraus entstandener Haarausfall. Auch hier hab ich von Teuer bis billig eine Mittel durch, ohne befriedigende Besserung. Ich hoffe mir bei euch einige Tips zu erhalten oder mich einfach mal ausquatschen zu können.

wow, das hier ist ja ne ganze welt für sich. mit chäträumen, treffen, kilometerlangen erfahrungsberichten und gesammelten wissenschaftlichen erkenntnissen. . dabei kratz ich mich doch nur oft am kopp....und es rieselt runter....und kein ach-so-tolles shampoo hilft. und im gesicht hab ich manchmal auch ein paar stellen.....ABER....so ganz richtig leiden tu ich eigentlich gar nicht. . und außerdem glaube ich bei meinem letzten provence-besuch ein tolles mittel gefunden zu haben: . alepposeife. . zwei stück gekauft....und alles wurde spürbar besser. jetzt werde ich wohl "nachbestellen"....weil die seife fast aufgebraucht ist. . frage: ist das nur "einbildung" von …

Hallo, ich bin neu hier und weiß nicht, ob ich das jetzt richtig mache ... Derzeit kuriere ich einen Psoriasis-Schub (großflächige, schmerzhafte Rötung in der Gegend kleiner älterer Herde) mit Cortisonsalbe. Auf der Suche nach LeidensgenossInnen fand ich dieses Netz.

Hallo zusammen! Öfters schon habe ich hier als Gast gelesen, jetzt bin ich dazu über gegangen, mich endlich anzumelden Bin weiblich, 30 Jahre alt und habe seit fast 20 Jahren - mal mehr , mal weniger, schlimme Schuppen auf dem Kopf und seit über einem Jahr nun auch im Gesicht Auf dem Kopf sind es ganz trockene Schuppen, so schlimm, dass ich vor 2 Jahren das letzte Mal beim Friseur war ( früher bin ich immer dann gegangen, wenn es nicht so schlimm war ), weil es sich keine bessere Phase einstellt und beim letzten Besuch die Friseurin auch darauf ansprach, was mir sehr sehr unangenehm war. Seitdem war ich jetzt gar nicht mehr, obwohl meine Kopfhaut danach ( lasse dann…

Guten Abend,auch ich bin hier neu und es tut einfach gut,sich mit Menschen über das Thema Ps nun endlich austauschen zu können,ich habe das immer mit mir allein ausgemacht,ich habe Psoriasis am Kopf,Ohren Nägel und nun habe ich auch immer öfters Knochenbeschwerden.Für mich ist es schwer sich zu öffnen,wenn ich so die anderen Nutze lese,scheint es so normal darüber zu reden.

Schönen guten Abend, bei einer Google-Suche bin ich auf euer Forum aufmerksam geworden und habe in den letzten Tagen viel auf diesen Seiten gestöbert und gelesen. Euer Forum hier ist wirklich ein toller Ort, um sich auszutauschen und eine super Hilfe! Ich bin 28 Jahre alt und wohne im nördlichen Deutschland. Anfang August habe ich erfahren, dass ich eine Schuppenflechte auf der Kopfhaut habe. Wegen starkem Juckreiz und großer Schuppen, sowie deutlich geröteter Kopfhaut ging ich zur Hautärztin. Die schaute dann auf meinen Kopf und meinte, das ist eindeutig Schuppenflechte. Weitere Infos bekam ich kaum, außer das dies genetisch bedingt sei und es keine Heilung gäbe. Einen…

auch ich (M,43) habe Pso. Und das seit ca 20 Jahren. Mal mehr, mal weniger. Die meiste Zeit zum Glück ganz harmlos. Seit ca 2 Jahren geht es aber nicht mehr ohne intensive Behandlung. Befallen sind seitdem die Kopfhaut, Ellenbogen Knie, Hände, Waden, Füße Finger- und Zehennägel. Nachdem ich ein paar Hautärzte und Behandlungarten durch habe, bin ich jetzt sehr zufrieden mit einem,der mir vor einem 3/4 Jahr die Fumadermtherapie "verordnet" hat. Die Pso ist zwar nicht ganz weg, aber wesentlich besser. Ich habe bis vor kurzem 1-1-1 Blaue genommen, muß jetzt aber wg. Leukozytenmangel verringern. Mal schauen ob die Pso dann wieder schlimmer wird.....

Ich habe diese Seite zufällig gefunden & dachte mir dass ich mich einfach registrieren sollte um vl ein paar Tipps zu erhalten & mit Gleichgesinnten zu reden. : ) Zuerst etwas über mich: ich bin 17 Jahre alt & komme aus Niederösterreich. Wie mein Nick schon verrät nennt man mich allgemein Nati^^ Ich habe die Schuppenflechte seit ein paar Monaten und war daraufhin auch gleich beim Hautarzt. Da viele meiner Familienmitglieder (Vater,Oma,Tante, usw.) ebenfalls Schuppenflechte haben, liegt es wahrscheinlich in den Genen das es bei mir aufgetreten ist^^ Ich hab es in der Zeit der Abschlussprüfungen, Vorstellungsgespräche usw bekommen, also in einer sehr stressi…

So…in den letzten Wochen bin ich mehr oder weniger als Gespenst durch das Forum gegeistert. Heute möchte ich auch mal ein Statement abgeben. Als erstes möchte ich mich als „Leser“ zu 99 % in diesem Forum outen. Ich würde es bedauern, wenn man mir irgendwann die Möglichkeit nimmt, in diesem Forum etwas über PSA, PSO und Kopf PSO zu erfahren. Ich leide seit meiner Kindheit an Psoriasis. Die ganze Schulzeit und in meiner Jugend war ich davon befreit, aus welchen Gründen auch immer. Als ich 20 war, musste ich berufsbedingt umziehen und schon ging es wieder los…. Ich hab die PSO seitdem nie wieder ordentlich in den Griff bekommen. Seit April weiß ich, dass ich ausserde…

Ich heiße Fabrice und wohne bei Aachen bzw Köln und habe Psoriasis seit ungefähr 20 Jahren. Ich habe mich hier angemeldet um Gleichgesinnte kennenzulernen und Erfahrungen auszutauschen... lieben Gruss

hallo Leute! will mich auch kurz vorstellen! mein name ist bernhard und ich komme aus dem schönen niederösterreich! psoriasis seit guten 10 jahren, und bisher mit mehr oder weniger erfolg behandelt! wer mehr wissen will einfach ne mail schreiben! :smile-alt: LG. B.