Neue stellen sich vor

vor 14 tagen wurde bei meiner tochter,14 jahre,schuppenflechte diagnostiziert.Nun weiss ich nicht ob ich für sie auch eine kur am toten meer beantragen kann und ob ich als ihre mama da mit kann,alleine traut sie sich nicht.Kann mir da jemand was zu sagen?vielen dank im voraus :-))

Hallo liebes Forum! Ich bin die Manuela, 33 Jahre jung, Mutter von 2 Kindern und wohne in Emsdetten (gebürtig aus Münster). Ich habe seit ca. 6-7 Jahren eine Psoriasis, allerdings fing damals alles mit 3-4 Flechten am Körper an und ich kam bis vor Kurzem "nur" mit Cremes und Salben zurecht. 2004 nach der Geburt meiner ersten Tochter bekam ich dann auch meinen ersten sehr heftigen Neurodermitisschub! (warum sollte mir auch was erspart bleiben :-). Vor ungefährt einem halben Jahr fingen die Flechte an zu "sprießen", so dass mittlerweile die Beine, der Rücken, die Arme und die Kopfhaut stark betroffen sind (ca. 60 %). Vor 4 Tagen bin ich dann mit Fumaderm initial angefagen…

Hallo allerseits, mein Name ist Konstantin (war leider schon besetzt, ich mag keine Internetpseudonyme) und ich habe vor etwa einer halben Stunde aus Frust und Wut beschlossen, mich auch mal anzumelden, quasi zu outen - auch wenn das online natürlich um einiges einfacher ist, als in der Realität. Zu mir: ich bin seit Kurzem 22 Jahre alt und bin ursprünglich in der Sowjetunion geboren, aus der meine Eltern zuerst nach Thüringen und später nach Hamburg gezogen - die Stadt, welche ich meine große Liebe und mein Zuhause nenne. Ich habe nach dem Abitur ein Freiwilliges Soziales Jahr in Israel verbracht - nicht ganz uneigennützig, wie Ihr Euch sicher denken könnt. Psoriasis…

Hallo zusammen! Wie die überschrift schon sagt bin neu hier! Was zu mir bin ein halbes jahrhundert alt:rolleyes:,habe die mist Schuppenflechte ca 19 jahre habe sie vererbt bekommen von meinem Vater sie trat das erste mal nach dem Tot meine Vaters auf, hatte vorher noch nie Probleme damit! So und nun ist es mal wieder so weit sie ist wieder echt super am Blühen meine Pflechte,seit ca ein halben jahr, habe sie eigendlich immer sehr gut weg bekommen aber diesmal ist es mal wieder sehr schlimm! Muß sagen das ich sie diesmal wieder sehr heftig habe(Kopf -Bauch-Rücken-Beine-Arme-Intimbereich) Mein Doc hatt mir vor Monaten nun Fumaderm verschrieben,die erste Anwenung h…

Hallo ihr Lieben! Hab gestern vom Hautarzt auch die Diagnose Schuppenflechte bekommen. Er ist sich aber noch nicht sicher, obs nicht doch "nur" ne eruptiv-exanthematische SF ist, weil ich vor 4 Wochen eine Mandelentzündung hatte. Aber selbst wenn die Mandelentzündung der Auslöser war, ist das ja trotzdem eine Erbkrankheit, oder? Hab jetzt 2 Cremes bekommen, allerdings juckts bei mir am meisten auf dem Kopf Hoffe, das gibt sich bald wieder. Noch kurz zu mir. Bin 23 Jahre alt, Studentin in Karlsruhe (Lehramt Mathe, Sport, Musik im 7. Semester), treibe gerne Sport, mache Musik, bin gerne draußen, lese (wenn ich Zeit hab) und bin recht durchgeknallt... Viele Grüße Sandr…

da werdet Ihr ja wissen um wen es sich handelt. Ich komme aus den steirischen Bergen, genaugenommen aus Rottenmann. Beruflich war ich einmal Elektrotechniker. Mit Eintritt in den vorzeitigen Ruhestand nur mehr Imker. Seit 53 Jahren befasse ich mich mit Bienen. Darum bin ich auch schon 69 Jahre alt. Mit Psoriasis habe ich Gottseidank nicht zu tun. Das Thema interessiert mich, weil in meiner Verwandtschaft Betroffene sind. Hauptsächlich befasse ich mich mit Apitherapie, das ist das Heilwissen von Bienenprodukten. Dabei habe ich versucht Psoriasisbetroffenen zu helfen. Vielleicht kann ich den einen oder anderen Tipp geben. Also bei Interesse nur fragen. Nur …

Guten Abend, mein Name ist Sandra, ich komme aus dem schönen Unterfranken . Ich war heute vom Hautarzt, nachdem ich seit ca. 4 Wochen eine juckende, brennende Kopfhaut habe mit Haarausfall. Ja, ich musste 4 Wochen auf diesen Termin warten und das hat mich sehr viele Nerven gekostet. Jeden Morgen die Angst, wenn es um das Haare kämen geht. Nun habe ich vom Arzt Kortison und für nachts eine Lotion bekommen und soll morgen nochmal anrufen in der Praxis wegen Bestrahlungen. Nun war ich sehr geschockt, als ich vom Arzt das hörte "Sie müssen mit der Krankheit nun leben" das war für mich sehr erschreckend . Momentan wäre es noch nicht so schlimm, aber das ganze könnte sic…

ich hab mich hier angemeldet um leute kennen zulernen die wie ich schuppenflechte haben.die mich so nehmen wie ich bin und mir vielleicht mut machen weiter zu machen weiter dagegen anzukämpfen nicht auszugeben und vielleicht doch einmal für gewisse zeit beschwerde frei zu sein und zu bleiben. ich hab die schuppenflechte jetzt schon 27 jahre aber meine erfolge waren meistens immer nur von kurzer dauer.keine behandlung hilft wirklich,krankenhaus hat es zwar in griff bekommen6-8 wochen aufendhalt)aber nach ein paar wochen allles wieder beim alten. das schlimmste sind aber die blicke unserer mitmenschen.deswegen trag ich seid jahren im sommer langärmlige kleidung,schwimmbad…

Hallo zusammen, habe dieses Jahr die Diagnose der Psoriasis pustulosa von meiner Hautärztin diagnostiziert bekommen. Ende des letztes Jahres fingen die ersten kleinen Anzeichen an...kleine Rötungen am Zeigefinger und Daumen. Da denkt man sich ja nichts bei...leider wurde es dann immer schlimmer (mit Bläschen die mit Eiter und teils wässriger Lösung gefüllt sind). Bin dann erstmal zum Hausarzt, der mir Lotricomb Salbe verschrieben hat. (ich war 5 minuten bei dem drin)...ich fühlte mich echt voll unverstanden und abgewiesen. Also blieb mir nur noch der Gang zum Facharzt. Haben erstmal mit Salben versucht, sozusagen das "Standardprogramm" (Dermatop, Psorcutan, Dermoxin…

Gerade eben habe ich entdeckt, dass man sich hier auch für alle vorstellen kann, deswegen noch mal meine Vorstellung die ich bisher nur im Psoriasis arthritis - Forum eingestellt hatte: Guten Tag alle zusammen, nun habe ich schon geraume Zeit, so einfach ohne mich vorzustellen, bei euch mitgelesen, mich informiert und mir euer Wissen stibitzt. Hoffentlich habt ihr Verständnis für meine bisherige Zurückhaltung. Denn es ist im Moment so, dass sich die Ärzte noch nicht ganz über meine Diagnose einig sind. Das heißt einerseits kommt die Spondylarthritis infrage, andererseits die eventuell geerbt Psoriasis arthritis. Seit Mitte Mai habe ich diese auffälligen enorme…

Hallo an alle, ich heiße Jascha bin 21 Jahre alt und habe seit ca . 6 Jahren Psoriasis Vulgaris. Ich wollte mich schon häufiger in einem Forum anmelden um weitere Informationen zu sammeln und evtl neune Anregungen zur Behandlung zu bekommen. Ja soweit zu mir, ich hoffe ich finde mich schnell zurecht hier =)

Hallo, ich habe seit meinem 10. Lebensjahr Psoriasis und bin jetzt 41. Es hat mich in den letzten Jahren nicht so gestört, weil ich es nur auf dem Kopf hatte. Jetzt aber breitet es sich aus, auf den Armen und *Horror* ich habe schon ein zwei ganz kleine Stellen im Gesicht entdeckt. In anderen Ländern gibt es Cortisonsalbe mit 2,5 % über den Ladentisch, aber darauf reagiert die Haut nicht mehr. Ich kriege die offen sichtbaren Stellen nicht weg. Und ich stille noch, kann also nicht alles nehmen. Daher möchte ich gerne zum Hautarzt (das erste Mal deswegen). Kann jemand einen guten Spezialisten in München empfehlen? Danke Aja

sorry aber da ich mich nicht so genau hier auskenne und erst mal damit warm werden muß wie wo was geht schick ich so einfach an alle ein danke die mich hier herzlich aufgenommen haben. es baut einen auf(vorallem mich) ich fühl mich nicht mehr so allein und ich denk (und hoff)durch euch wieder selbstvertrauen zu bekommen und drüber zustehen wenn dumme sprüche kommen.was bestimmt nicht leicht ist. im moment mach ich eine umschulung und da hab ich jede menge ablehnungen,getuschel und leute die mich am liebsten raus haben wollen. es ist ein kampf morgends aufzustehen und dort hin zugehen. lg an alle und einen schönen abend

Hallo, Ich bin Simone75 und habe seit ca. 5 Jahren die Diagnose Schuppenflechte, wobei ich Hautprobleme schon immer hatte, nach der Geburt meiner Tochter ist es erst richtig rausgekommen. Habe dann alle möglichen cremes und Salben ausprobiert (mit und ohne Cortison) das ultimative Mittel war noch nicht dabei. Im Moment kämpfe ich gegen massiver Schuppenbefall auf dem Kopf und daraus entstandener Haarausfall. Auch hier hab ich von Teuer bis billig eine Mittel durch, ohne befriedigende Besserung. Ich hoffe mir bei euch einige Tips zu erhalten oder mich einfach mal ausquatschen zu können.

wow, das hier ist ja ne ganze welt für sich. mit chäträumen, treffen, kilometerlangen erfahrungsberichten und gesammelten wissenschaftlichen erkenntnissen. . dabei kratz ich mich doch nur oft am kopp....und es rieselt runter....und kein ach-so-tolles shampoo hilft. und im gesicht hab ich manchmal auch ein paar stellen.....ABER....so ganz richtig leiden tu ich eigentlich gar nicht. . und außerdem glaube ich bei meinem letzten provence-besuch ein tolles mittel gefunden zu haben: . alepposeife. . zwei stück gekauft....und alles wurde spürbar besser. jetzt werde ich wohl "nachbestellen"....weil die seife fast aufgebraucht ist. . frage: ist das nur "einbildung" von …

Hallo, ich bin neu hier und weiß nicht, ob ich das jetzt richtig mache ... Derzeit kuriere ich einen Psoriasis-Schub (großflächige, schmerzhafte Rötung in der Gegend kleiner älterer Herde) mit Cortisonsalbe. Auf der Suche nach LeidensgenossInnen fand ich dieses Netz.

Hallo zusammen! Öfters schon habe ich hier als Gast gelesen, jetzt bin ich dazu über gegangen, mich endlich anzumelden Bin weiblich, 30 Jahre alt und habe seit fast 20 Jahren - mal mehr , mal weniger, schlimme Schuppen auf dem Kopf und seit über einem Jahr nun auch im Gesicht Auf dem Kopf sind es ganz trockene Schuppen, so schlimm, dass ich vor 2 Jahren das letzte Mal beim Friseur war ( früher bin ich immer dann gegangen, wenn es nicht so schlimm war ), weil es sich keine bessere Phase einstellt und beim letzten Besuch die Friseurin auch darauf ansprach, was mir sehr sehr unangenehm war. Seitdem war ich jetzt gar nicht mehr, obwohl meine Kopfhaut danach ( lasse dann…

Guten Abend,auch ich bin hier neu und es tut einfach gut,sich mit Menschen über das Thema Ps nun endlich austauschen zu können,ich habe das immer mit mir allein ausgemacht,ich habe Psoriasis am Kopf,Ohren Nägel und nun habe ich auch immer öfters Knochenbeschwerden.Für mich ist es schwer sich zu öffnen,wenn ich so die anderen Nutze lese,scheint es so normal darüber zu reden.

Schönen guten Abend, bei einer Google-Suche bin ich auf euer Forum aufmerksam geworden und habe in den letzten Tagen viel auf diesen Seiten gestöbert und gelesen. Euer Forum hier ist wirklich ein toller Ort, um sich auszutauschen und eine super Hilfe! Ich bin 28 Jahre alt und wohne im nördlichen Deutschland. Anfang August habe ich erfahren, dass ich eine Schuppenflechte auf der Kopfhaut habe. Wegen starkem Juckreiz und großer Schuppen, sowie deutlich geröteter Kopfhaut ging ich zur Hautärztin. Die schaute dann auf meinen Kopf und meinte, das ist eindeutig Schuppenflechte. Weitere Infos bekam ich kaum, außer das dies genetisch bedingt sei und es keine Heilung gäbe. Einen…

auch ich (M,43) habe Pso. Und das seit ca 20 Jahren. Mal mehr, mal weniger. Die meiste Zeit zum Glück ganz harmlos. Seit ca 2 Jahren geht es aber nicht mehr ohne intensive Behandlung. Befallen sind seitdem die Kopfhaut, Ellenbogen Knie, Hände, Waden, Füße Finger- und Zehennägel. Nachdem ich ein paar Hautärzte und Behandlungarten durch habe, bin ich jetzt sehr zufrieden mit einem,der mir vor einem 3/4 Jahr die Fumadermtherapie "verordnet" hat. Die Pso ist zwar nicht ganz weg, aber wesentlich besser. Ich habe bis vor kurzem 1-1-1 Blaue genommen, muß jetzt aber wg. Leukozytenmangel verringern. Mal schauen ob die Pso dann wieder schlimmer wird.....