Hallo Leute!

Ich habe eine für mich, aber auch vllt. für Euch interessante Frage.

Mich interessiert, ob das Ausmaß bzw. der Schweregrad der Pso ebenfalls mitvererbt wird. Mein Vater hat eine besonders schwere Form der Pso, ich bisher eine leichte, habe sie aber auch erst seit zwei Jahren. Wie ist es bei Euch? Ist der Schweregrad ähnlich wie bei Euren Vorfahren oder ist auch das völlig individuell?

Ich habe Pso bisher nur an den Beinen und an Operationsnarben. Hat auch jmd. von Euch Erfahrung damit, dass am Abend die Haut oftmals rot gepunktet ist, als ob eine Pso-Stelle entsteht und es am Morgen wieder weg ist? Ich hab ständig am Abend rot gepunktete Beine, am Morgen sind diese aber Punkte wieder weg.

Bisher kann ich gut mit Psorcutan cremen und mit Eubos Urea 10%, mache aber auch gute Erfahrungen mit Kaufmanns Kindercreme, falls Ihr die kennt.

Würde mich sehr über Antworten freuen!

MfG

Hallo Maddin,

ich bin ein so genannter "Vorfahre" . Meine Tochter hat seit ihrem 3. Lebensjahr die Schuppenflechte ( jetzt 33 J. ) in einer unwesentlich geringeren Form wie ich. Na wie es halt so ist, im Sommer weniger im Winter mehr. Ich bekam sie mit 14 Jahren ( schlimm :mad::mad: wurde mit zunehmendem Alter besser ) und die PSA so mit ca. 35 -40 Jahren so genau ist es nicht mehr nachvollziehbar, weil es zu dieser Zeit nicht eindeutig erkannt wurde. Seit 2 Monaten wissen wir, auch meine Tochter hat PSA. Ich hatte gehofft es geht an Ihr vorüber, aber leider.

Zu Deinen roten Pünktchen fällt mir leider nichts ein, könnte mir vorstellen das es nicht unbedingt mit der PSO zu tun hat. Nimmst Du Medikamente, da gibt es auch die eigenartigsten Erscheinungen .

Ich wünsche Dir alles Gute !

Gruß jbo

Hallo Maddin,

ich bin eine Nachfahrin und eine Vorfahrin

Mein Vater hat die PSO erst nach seinem 50. Lebensjahr bekommen. Er hat die PSO ziemlich leicht. Auf dem Kopf etwas stärker und an den Schienbeinen. Er behandelt ab und zu mit einer Kortisonsalbe. Heute ist er 80.

Ich habe die PSO mit 4 Jahren bekommen. Bis zum 10. Lebensjahr war mein Körper zu 90% befallen. Nach einem Klinikaufenthalt mit Kortison und Teerbehandlungen und der Entfernung der Mandeln, war und bin ich bis heute (54) fast erscheinungsfrei. Allerdings kamen bei mir die NagelPSO und die PSA dazu.

Mein Sohn bekam mit ca. 13 Jahren zum ersten Mal die PSO. Hauptsächlich auf dem Kopf und an den Genitalien. Nach einer Psychotherapie (er hatte damals auch schulische Problem, vermutlich bedingt durch die Pubertät), ist er seither fast erscheinungsfrei. Nur ab und zu ein paar Stellen auf dem Kopf. Er ist heute 23.

Du kannst nun deine eigenen Schlüsse ziehen. Wir haben alle 3 relativ wenig PSO. In unterschiedlichem Lebensalter bekommen, aber auch verschiedene Formen.