PUVA + Fumaderm

September 1, 2001

Wenn es sehr schlimm ist, so das mann mit eischmieren nicht mehr nachkommt sollte mann den Weg in die Klinik nicht schäuen. Ich wollte damals auch nicht.

Habe es aber heute nicht bereut.

War zumindestens 1/4 Jahr frei und jetzt nicht mehr soviel.

Mit Furmaterm ist es nicht so einfach wenn man es nicht verträgt. Aber es soll zur kompletten Heilung führen.

Im Herbst fange ich wieder damit an(wenn es wieder schlimmer wird). Ich weiß jetzt das die Nebenwirkungen bei mir nicht so schlimm sind(Hitzewallungen an häufigsen ca 1/2 h). Für vieles auf einmal ist sicher nicht so gut.

Viele Grüße Rolli

September 4, 2001

Hallo Ingrid,

das Erste was man wissen wollte, war Deine Adresse und Dein Geburtsdatum, sonst kann man das nicht nachvollziehen, es ist unmöglich, bundesweit wird keine PUVA mehr verordnet. Für mich nichts zu machen. Ich wünsche Dir weiter alles Gute und hoffe, daß Deine DAK, Dir die Behandlung weiter bezahlt.

Alles Gute

Geli

September 4, 2001

Hallo zusammen

Ich denke man sollte hier mal ein wenig aufklären das es bei der PUVA verschiedene Anwendungen gibt. Nur die Balneo-Phototherapie wird nicht mehr von den Kassen übernommen. Die Creme- und die Tabletten PUVA (Psoralene + UVA Strahlen) werden weiterhin von den Kassen bezahlt. Es gibt auch noch andere Bäderzusätze in dennen man eingweicht wird *g* und danach UVA oder UVB Strahlen bekommt. Also lieber nochmal schlau machen

Alles Liebe

Karin

September 4, 2001

Hallo Geli,

das ist ja nun schon wieder fast unglaublich und unverschämt von der DAK.

Ich habe in meiner Arztpraxis nachgefragt, woran das denn wohl liegen könnte, daß PUVA bei einigen bezahlt wird und bei anderen nicht.

Daraufhin brach fast Panik aus und mir wurde versichert, daß alle Krankenkassen dieser Arztpraxis die PUVA-Bestrahlung incl. Bad übernehmen.

Wie die Krankenkassen das allerdings bei anderen Ärzten handhaben wüßte man nicht.

Daraus schließe ich, dass es vielleicht auch mit am Arzt liegt. Kann das vielleicht auch sein? Mein Arzt ist von PUVA

sehr überzeugt und besteht offensichtlich darauf, daß seine Patienten die Anwendung bezahlt bekommen, und zwar von allen Krankenkassen.

Das es keine DAK mehr bezahlt stimmt ja nun mal nicht.

Ich lebe übrigens in Niedersachsen. In welchem Bundesland lebst Du Geli?

Ich bin völlig entsetzt und würde Dir gerne meine Bestrahlung angedeihen lassen,mir bekommt sie nämlich im Moment überhaupt nicht. Sie hilft zwar, aber die ersten 2-3 Tage nach den Bestrahlungen juckt meine Haut so extrem, daß noch verrückt werde.

Und Dir bekommt die Bestrahlung und kriegst sie dann nicht bezahlt. - Wo leben wir eigentlich.

Also, wenn es Dir hilft : ich bin bei der DAK Stade versichert als Rentner - bin zwar kein Rentner im herkömmlichen Sinne, aber Witwen werden bei den Krankenversicherungen eben als Rentner geführt. Allerdings bin ich, durch die geringe Witwenrente, von Zuzahlungen befreit fällt wir da grad ein.

Aber alle Patienten meines Arztes bekommen die PUVA Bestrahlung bezahlt.

Du kannst meine Angaben verwenden. Ich wünsche Dir viel Glück.

Würde mich freuen, wenn es dann doch noch positiv für Dich ausgeht.

Bis dann

Ingrid

September 4, 2001

ich nochmal,

habe gerade den artikel von karin gelesen.

Also ich bekomme eine Bad (Hände + Füße ) mit einer chemischen Lösung 10 Minuten lang. Danach die PUVA-Bestrahlung.UVB Strahlen sind das.

Dies nochmal zur Info für Dich Geli.

Bye Ingrid

September 5, 2001

Karin hat weiter oben schon angedeutet, dass die ganze Diskussion wegen der Bezahlerei der Bade-PUVA ein Missverstaendniss sein koennte:

Um es nochmals klarzustellen: Ambulante Balneo-Phototherapie

(Baden in Sole und Bestrahlung gleichzeitig oder unmittelbar nach dem Bad) wird zur Zeit von den Kassen nicht bezahlt!

Aber: Balneo-Phototherapie hat mit PUVA (egal, welche Art)

nichts zu tun. Bei der Bade-PUVA wird in Psoralen gebadet, um die Empfindlichkeit der Haut fuer die UV-Strahlen zu steigern!!

Gruss

Rainer

September 5, 2001

genau, das bekommt ja Ingrid. Ich hatte zuerst die Balneo, da habe ich das Salz nicht so vertragen, deshalb wurde auf PUVA umgestellt und so beschreibt Ingrid ja Ihre Behandlung auch, weder Tabletten noch sonst was. Balneo und PUVA sind von der Behandlungsweise her dasselbe, erst Bad und dann Bestrahlung, nur die Zusätze im Wasser sind anders, so hat es mir mein Hautarzt erklärt (den habe ich natürlich auch angesprochen) Und beides wird nicht mehr bezahlt. Bestrahlung wird übernommen, wenn es der Arzt für nötig hält.

Grüsse

Geli

September 5, 2001

P.S. Ich spreche hier nur von den Bade und anschließenden Bestrahlungstherapien. Von den Salben und Tabletten will mein Arzt nichts wissen.

September 5, 2001

Hallo Ingrid,

nett, daß Du noch einmal geantwortet hast. Ich komme aus Baden-Württemberg. Dein Schreiben werde ich wieder drucken und meinem Arzt nochmal zeigen. Schade, daß Dir diese Behandlung nichts bringt, hast Du mal gefragt, ob er Dir andere Zusätze ins Bad machen kann, bei mir wurde auch erst mal experimentiert, da ich nach einer Woche genau so einen Juckreiz bekommen habe. Dann wurde eine Lösung aus Kräutern verwendet, aber frage mich nicht was das war, ich könnte höchstens meinen Arzt danach fragen, wenn Du glaubst es könnte Dir helfen.

Herzliche Grüsse

Geli

September 5, 2001

Hi Geli,

mein Arzt schwört auf diesen chemischen Zusatz. Hat ja auch 11/2 Jahre gut geklappt und ich konnte 3 x die Woche zur Behandlung.

Erst seit kurzem hat er die Dosis des chemischen Zusatzes erhöht und seitdem reagiert meine Haut so extrem.

Der gute Mann ist nur leider der Meinung, dass es nicht an dem Zusatz liegt ( ich wäre dann die einzige Patientin, die damit Probleme hat).

Er hat kurzer Hand die Bestrahlungsdauer wieder auf die 1. Stufe gesetzt, weil es angeblich daran liegt.

Mittlerweile bin ich bei Stufe 2 ( 3.20Min. ) habe Verbrennungen an Händen und Füßen und kann nach wie vor nur 1 x die Woche zur Behandlung gehen, da meine Haut immer noch extrem reagiert.

Ich werde mich jetzt wieder zurückstufen lassen in der Bestrahlungsdauer mir es noch eine Weile angucken ( ich bin halt ein geduldiger Mensch) und wenn meine Haut und der Arzt weiterhin so reagieren, werde ich die Behandlung abbrechen.

Ich werde das nächste Mal darauf achten, wie dieser chemische Zusatz heißt und es Dir mitteilen.

Nicht das da Irrtümer entstehen, und wir vielleicht doch von unterschiedlichen Behandlungen sprechen.

Liebe Grüße

Ingrid

September 6, 2001

An Geli!

So ganz scheint wohl dein Hautarzt nicht Bescheid zu wissen:

1. Lies doch einfach mal hier im Pso-Netz unter Behandlung->

Schritt 2-> Balneo-Photo bzw. Photochemo..(PUVA).

Da hat es Claudia gut erklaert!

Und noch etwas: Bei der Balneo-Phototherapie wird mit UVB

bestrahlt, moeglichst sogar mit speziellen Lampen, die vorzugsweise bei 311nm strahlen!

Bei der PUVA wird mit UVA bestrahlt, daher kommt naemlich auch die Abkuerzung (siehe den englischen Text).

===="PUVA is a combination of psoralen (P) and long-wave ultraviolet radiation (UVA)" that is used

to treat many different skin conditions. Psoralen is a drug taken by mouth, that makes the skin

disease more responsive to ultraviolet light.=====

Gruss

Rainer

September 6, 2001

Hab noch einen Nachtrag fuer Geli!

Schau doch einfach mal zu

http://www.derma.de/bochum/Skin_Online/UV_Sonnenlicht/

Pat_PUVA/pat_puva.html

Dort ist PUVA ausfuehrlich erklaert!

Rainer

September 6, 2001

Jetzt wird der thread voll von meinen Beitraegen?!

Ich hab mich bei meiner Krankenkasse erkundigt, dort ist man auch der Meinung, dass eine ambulante Bade-PUVA nicht mehr bezahlt wird. Und das hab ich dann "leider" auch im Internet bestaetigt gefunden:

<blockquote><font size="1">In Antwort auf:</font><hr>

Bade-PUVA steht auch vor dem Aus

Während die Photo-Sole-Therapie weiterhin zur Verfügung stehen wird, wenn auch nur noch als synchrone nach dem Bayrischen Modell, gilt dies nicht für die Bade-PUVA-Therapie. Diese wurde bisher oft in Kliniken eingeleitet und dann ambulant weitergeführt.<hr></blockquote>

Den ganzen Text findet Ihr unter:

http://www.medical-tribune.de/050praxis_und_geld/Balneo.html

Es ist schon schrecklich, was Buerokraten so alles mit uns Psoriatikern machen koennen! Ich wuensche diesem ganzen Bundesausschuss nicht schlechtes, hoechstens mal ´ne kraeftige Pso!

Gruss

Rainer