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YviGöre

Hallo Ihr :-)

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YviGöre

Halli Hallo Ihr, ich bin die Neue, ich soll hier vorsingen :Dnein ein Scherz, ich laß es lieber mit dem Singen.....ich bin neu hier und hoffe hier viele Anregungen zu finden und freue mich auf regen Austausch mit Euch, ich habe seid meinem 17 Lebensjahr Psoriasis, heute war ich beim Rheumatologen weil ich seid zwei Jahren verdacht auf Fibromyalgie habe, hatte mich damit auch schon, soweit man das kann, abgefunden und nun stellt der Rheumatologe das ich keine Fibro habe sondern eine Psoriasis Athropathie betreffend der Muskeln und Sehnen.

Ganz liebe Grüße Yvi

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Sulis

Hallo Du!

Ein herzliches Willkommen in dieser Community.

Hier gibt es viel zu lesen, schau dich um. Wenn du was nicht verstehst - fragen kostet nichts ;-)

Man liest sich

Sulis

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Kuno

Hallo Yvigöre!

Sei herzlich gegrüßt im Psoriasisnetz. Umschauen ist das Stichwort. Unter "Start" findest Du viele Texte über und um die Psoriasis.

Im Forum kannst Du nette Leute kennen lernen und mit ihnen diskutieren. I. a. sind wir nett zu einander. Aber hin und wieder streiten wir uns auch mal etwas heftiger. Am Ende finden wir dann alle - hoffentlich - wieder zu einander. Denn wir sitzen ja alle in einem Boot, welches Pso heißt.

"Arthropathie" heißt wörtlich "Gelenksleiden". Die Schuppenflechte ist ja eine Autoimmunerkrankung. D. h. das Immunsystem greift körpereigenes Gewebe an. Meistens ist es die Haut, es können aber auch Gelenke im Vordergrund stehen. Zu den Gelenken gehören auch die Bänder, es können aber auch die Sehnen beeinträchtigt sein. Mal ist die Haut, mal sind die Gelenke stärker beeinträchtigt.

Diese Dinge findest Du auch etwas ausführlicher erklärt und beschrieben in den Texten unter "Start".

Dir wünsche ich eine baldige Besserung und viele neue Erkenntnisse und interessante Diskussionen.

Viele herzliche Grüße sendet Dir KUno.

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YviGöre

Danke Sulis und Kuno für die nette Begrüßung :daumenhoch:

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Evi600

hey YviGöre :)

bin auch erst seit heute drin und habe schon einen seeehr langen text im forum hinterlassen.

ich hab psoriasis vulgaris und das auch schon seit 7 jahren.

hier ist es echt interessant weil man viele menschen kennenlernt die einen verstehen und gute tipps hinterlassen, irgendwie fühlt man sich schon gut wenn man weiß das man nicht allein auf der welt damit ist :)

lg evi600

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