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Mo09

Kopfhaut-Psoriasis beim Kind

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Mo09

Hallo Community, 

ich bin neu hier. Meine Tochter, 8, soll lt. Angabe der Hautärztin PSO auf der Kopfhaut haben. Wir haben sie 2* dort vorgestellt: das 1. Mal wegen starker Verschuppung, da meinte sie bereits, es könnte PSO sein, sagte, wir sollen Ki- Shampoo probieren und nicht heiß föhnen- Allerwelttips halt. Die Schuppen hatte sie da aber bereits längere Zeit, vllt 1/2 - 1 Jahr  

Kurz darauf hatte meine Tochter dann drei kleine, blutig gekratzte Stellen am Kopf. Wir sind am nächsten Tag in der Praxis eingefallen, die Ä. gab uns Advantan - Milch mit. Hat gut geholfen, Flecken sind verheilt. Shampoo von Linola habe ich die gleiche Woche gekauft, seitdem sind die Schuppen weg, das Haar sieht super aus und schuppt fast gar nicht mehr. 

Ich habe jetzt hier mehrere Threads überflogen und hyperventiliere grade:  verbreitet sich  die Krankheit IMMER nach dem ersten Ausbruch auf den ganzen Körper? Oder steigert sich? Bei mir in der Familie hatte m.W. keiner PSO und in der Fam. meines Mannes wohl nur die Oma und nur auf der Kopfhaut. 

Meine anderen Kinder haben bisher nichts  

Meine Tochter ist Solo-Mariechen und es gab schon Tränen, weil ich ihr gesagt habe, dass sie damit evtl aufhören muss wegen dieser Sache. Hat einer Erfahrung: sollte man besser direkt aufhören oder mal abwarten, wie sich die Sache entwickelt? Da werden halt nur Sachen gemacht, die der Haut und auch der Kopfhaut nicht guttun: Dutt stecken, Hut feststecken, sehr oft schminken usw 

Desw bin ich auf der Suche nach einem Bio-Haarspray , dass sie benutzen kann. Jemand Ideen? 

Über Antworten würde ich mich freuen. 

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snakylein

Hallo Mo09,

ich würde erstmal abwarten wie es sich entwickelt. Ich bekam Pso auch in diesem Alter nur auf dem Kopf....erst 20 Jahre später hat es sich bei mir auf den ganzen Körper ausgebreitet und dank Fumaderm hab ich das jetzt auch wieder im Griff!  Ich wünsche deiner Tochter auf jeden Fall alles Gute und dass sich die Pso in Grenzen hält.

Liebe Grüße

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Claudia

Hallo @Mo09

Willkommen von mir noch. Als Allererstes und am Wichtigsten: 

Keine Panik!

Ich habe die Krankheit bekommen, als ich 3 war. Da ahne ich, wie es Deinem Kind geht.

Advantan Milch und Linola-Shampoo haben gut geholfen? Prima! Da hat du ja schon was auf der Liste.

Nein, die Krankheit verbreitet sich nicht immer nach dem ersten Ausbruch auf den ganzen Körper. Wirklich nicht. Das ist kein Kleinreden. Manche bis viele haben die Schuppenflechte sogar "nur" auf der Kopfhaut (und sie kann auch "nur da" extrem nerven und auch schlimm sein).

Kurz und gut: Die Krankheit kann sich steigern, muss es aber nicht.

Sollte (sollte!) sie schlimmer werden, könnt Ihr – neben Medikamenten – auch eine Reha oder Mutter-Kind-Kur in Betracht ziehen. 

vor 14 Stunden schrieb Mo09:

Meine Tochter ist Solo-Mariechen und es gab schon Tränen, weil ich ihr gesagt habe, dass sie damit evtl aufhören muss wegen dieser Sache. Hat einer Erfahrung: sollte man besser direkt aufhören oder mal abwarten, wie sich die Sache entwickelt? Da werden halt nur Sachen gemacht, die der Haut und auch der Kopfhaut nicht guttun: Dutt stecken, Hut feststecken, sehr oft schminken usw 

Desw bin ich auf der Suche nach einem Bio-Haarspray , dass sie benutzen kann. Jemand Ideen? 

Ich würde kein Kind davon abhalten, das zu tun, woran es so viel Freude hat. Auch wegen der psychologischen Komponente. Und mach Dein Kind nicht verrückter als nötig ;) Erst mal sehen, was kommt.

Ob die Schuppenflechte von all dem (Dutt feststecken usw.) schlechter wird oder nicht, muss sich erst zeigen. Beim Schminken kannst du auf eine gute, verträgliche Grundlage achten. Und vielleicht gibt es ja auch alternative Methoden, einen Hut festzu"tackern"? Ich bin nicht so die Spezialistin darin, das gebe ich zu. Wir Berliner haben's ja nicht so mit Karneval und den Begleiterscheinungen :) 

Zum Bio-Haarspray erklär mal mehr – was soll das können oder machen? Dann können vielleicht auch andere noch Tipps geben.

 

 

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Mo09

Hallo. Vielen Dank schon mal für die Beruhigung. 

Das Haarspray soll normal festigen, so wie die handelsüblichen Sprays das auch machen. Ich dachte an eine Empfehlung für ein Haarspray, das mit weniger Zusatzstoffen auskommt, vllt eines auf Bio- Basis. Davon verspreche ich mir weniger Reizung für die Kopfhaut. 

(Die Haare dürfen beim Tanzen nicht aufgehen und müssen deshalb mit Haarspray fixiert werden)

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Reiki

Hallo Mo09,

auch bei mir brach die Psoriasis auf der Kopfhaut aus. So mit 18 ging es los. In meiner Familie ist Schuppenflecht überhaupt nicht bekannt. Nur ich habe es.

Langsam wurde es immer schlimmer, mit Medikamenten komme ich gut zurecht.

Was deine bedenken bzgl. Spray und Schminke angeht:

Ich nutze schon immer alles was mir gefällt und was ich mag. Ich achte nicht auf Bio, Duftstoffe o.ä

Im Gegenteil. Schminken tue ich mich täglich, nutze Duschgel und Badezusätze mit allem was geht. Nichts in meinem Bad ist Sensitive oder so. Eine Zeitlang habe ich mal darauf geachtet was ich benutze. Die Krankheit wurde weder besser noch schlimmer. Ich denke du solltest dir da nicht so viel den Kopf zerbrechen.

Laß deinem Kind weiterhin die Freude an ihrem Hobby und mach sie nicht noch zusätzlich verrückt mit den Worten "bald geht das alles nicht mehr" Damit tust du deinem Kind und auch dir keinen Gefallen.

Laß sie das machen worauf sie Spaß hat. Kinder kommen mir Krankheiten immer besser zurecht als wir Erwachsenen und solange sie sich wohlfühlt ist doch alles prima.

Lange Rede kurzer Sinn, nimm ihr nicht die Freude und macht das beste draus. Und Haarspray hat mir noch nie geschadet. Einfach machen lassen. Die kleinen merken schnell was ihnen guttut und was nicht.

Liebe Grüße und viel Kraft

Reiki

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Para
Am 4.10.2017 um 14:00 schrieb Mo09:

Hallo. Vielen Dank schon mal für die Beruhigung. 

Das Haarspray soll normal festigen, so wie die handelsüblichen Sprays das auch machen. Ich dachte an eine Empfehlung für ein Haarspray, das mit weniger Zusatzstoffen auskommt, vllt eines auf Bio- Basis. Davon verspreche ich mir weniger Reizung für die Kopfhaut. 

(Die Haare dürfen beim Tanzen nicht aufgehen und müssen deshalb mit Haarspray fixiert werden)

Vielleicht mal Zuckerwasser probieren. Soweit ich weiß, haben die Punks das in den 80ern (wahrscheinlich auch heute noch) als Haarspray-Ersatz benutzt.

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Köln

Hallo Mo09,

wohnt Ihr in Köln? Solo-Mariechen? Das möchtest du deiner Tochter sicher nicht nehmen.
Ich hatte auch als Kind die Pso auf der Kopfhaut. Schön ist das natürlich nicht. Aber ich würde das als Mutter nicht zu hoch kochen.
Mach was mit Ernährung, mit Cremes, mit Energie und guter Laune. Geh zur Homöopathin.
Und lass auf jeden Fall Kortison und Bestrahlung weg. Das schädigt langfristig.

Viel Erfolg und Alaaf,
Gina

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yankee333

Ich werfe jetzt einfach mal etwas in die Runde wobei Ich wirklich nicht weiss wie sich die Sachen bei Kindern im Wachstum auswirken: Gut möglich juckt es unterschiedlich stark, um das Schlimmste zu brechen, könnte man allenfalls zu einem Antihistaminikum greifen. Vor allem im Winter könnte man evt. Vitamid D Kapseln schlucken.

Das Vitamin D eher tiefdosiert, das Antihistaminikum eher nach Bedarf ab und zu mal.

Ich hatte auch mal ein beinahe gesättigtes Saltzbad in dem ich jeweils ganz abtauchte. Das hat am Kopf anfänglich immer extremst gebrannt, aber irgendwie hat es mit der Zeit immer weniger gebrannt und vor allem rote Stellen auf eine Art wie zugeschweisst. Vielleicht könnte man den Kopf so ähnlich auch im Waschbecken tauchen oder um nicht Unmengen an Saltz zu verschwenden einfach ein Becken mit ordentlich Saltz ansetzen (Ich vewendete eine Mischung aus Meersaltz und Totem-Meer Saltz). Solch eine Salzsole kann über Monate in die Ecke gestellt sein ohne dass sie stinkt oder schlecht wird. Bevor die Haare abtrocknen aber noch die Haare ausspülen sonst kann es aufgrund von Salzrückständen unangenehm werden. Auf die Augen aufpassen! Ansonsten kann man mit Salzwasser sicherlich nicht viel kaputt machen.

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Sonne15

Ich habe die PSO mit 14 bekommen , nach einem schlimmen seelischen Schock . Auch nur auf dem Kopf und im Gesicht. Sie breitet sich bei mir nicht weiter aus , nehme aber auch keinerlei Medikamente , sie helfen ja nicht , lindern eh nur kurz die Symtome . Du solltest darauf achten , dass Deine Tochter keinen Stress hat . Dadurch wird die Krankheit schlimmer . Heilen kannst Du sie nicht , sie ist erblich und überspringt gerne einige Generationen . Bei mir hatte sie die Mutter meines Vaters , also meine Oma . Habe noch 3 Geschwister , sie haben auch nichts. Für meinen Kopf nehme ich das Schuppenshampoo von Schauma . 

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    • LütteDeern
      Von LütteDeern
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      Er hat mich an die Hautklinik der Uni verwiesen und gesagt, dass es dort eine ganze Abteilung gibt nur für Schuppenflechte. Ärzte die sich mit nichts anderes beschäftigen. Hoffentlich alles schon mal gehört und gesehen haben und Ideen und Arzneimittel kennen die wirklich wirken. 
      Die Odyssee durch die Bürokratie der Klinik entfällt an dieser Stelle mal, trotzdem bevor man in die Abteilung kommt muss man in die normale Ambulanz. Dort traf ich auf eine junge Ärztin die mir all das nochmal verschreiben wollte, was ich schon mal bekommen hab. Am Ende gab es ein Rezept für eine Cortison Lösung und den Vermerk in die Psoriasis Abteilung zu gehen. 
      Ich war endlich dort. Nach der Schilderung all meiner Probleme empfahl mir das Rezept zu zerreißen, es würde sowieso nicht helfen. Es war wie ein Boxkampf jetzt, ich und meine Hoffnung gegen die bittere Erkenntnis. Eine Mandelentzündung kann auch im Zusammenhang mit der Schuppenflechte stehen. (1:0 für die Krankheit) Das ich auch noch zwei Autoimmunerkrankungen hab macht es nicht besser. Die können sich gegenseitig potenzieren (2:0 für die Krankheit und meine miesen Gene) Ab und zu Probleme mit den Händen? Könnte schon auf die Arthritis Form hindeuten (3:0 und damit KO für mich) In meinem Stadium und mit meiner Geschichte war ich ein Kandidat für die innere Behandlung bereits. Trotzdem wollte die Ärztin noch einen letzten Versuch wagen die Psoriasis mit äußerlichen Mitteln in den Griff zu bekommen. Sie verschrieb mit Enstilar. Wir rückten meiner Schuppenflechte also mit der großen Keule und einer kurzen Intensivbehandlung zu Leibe. Eine Woche täglich! Aber nur diese eine Woche und danach abwarten und schauen, und bitte zum Rheumatologen gehen und abklären ob ich die Arthritis Form haben könnte. Hätte, könnte, sollte... bedeutet ein anderer Arzneiplan.
      Wenn jemand mit Enstilar nicht vertraut ist? Ich glaub hier im Forum gibt es schon einige Berichte. Was mich wunderte, eigentlich ist es wohl für die Anwendung auf der Haut geeignet, nicht grade für die Kopfhaut! In diesem Produkt befindet sich Paraffine - also Wachse...  Zum Kotzen das irgendwann, irgendwie aus den Haare zu bekommen! Meine Haare litten unter der Behandlung, ich unter der Tatsache, dass ich das Zeug nicht aus dem Haar bekommen würde. Und trotzdem nach einer Woche war der Juckreiz verschwunden. Keine Flecken mehr zu sehen. Weggezaubert! 
      Sie war weg! Weg! Weg! Weg! Einen ganzen Monat lang. Warten und innehalten. Durchatmen und sich nicht mehr kratzen. Keine Schuppen mehr, sich wundern warum man sich nicht mehr kratzen muss. Schwimmen gehen, das Leben genießen und sich freuen. Die Zeit war toll, aus solchen Momenten muss man seine Energie ziehen - unbedingt! 
      Der Rückfall kam... nach einem Monat ging es schleichend wieder los. Nur ein wenig am Hinterkopf... Also das tolle Mittel wieder nutzen, wieder irgendwie das Wachs aus den Haare bekommen. (Stärke ins Haar schütteln hilft da tatsächlich wunder) Beim Rheumatologen anmelden und abklären lassen ob man Arthritis hat oder bekommen könnte. Röntgen gehen, Blut abnehmen und auf Ergebnisse warten. Schuppenflechte wieder bekämpfen. 
      Ergebnisse:
      positiver Befund der Genanalyse - eine Arthritis könnte sich entwickeln, momentan keine Anzeichen - bitte beobachten und ggf. erneut zum Rheumatologen
      neben Befund des Röntgen: Melorheostose (Wachsknochen; danke ich hab nicht genug Probleme) - beobachten, sollte keine weiteren Probleme machen
       
      Entzückend oder? Ich meine, meine Reise war lang und beschwerlich, auf einmal macht vieles Sinn was meine Familie betrifft und was mich betrifft. Doch ich bin nicht am Ende - oder am Gipfel angekommen, wie man so schön sagt. Momentan wirkt es so als sei meine Schuppenflechte resistent geworden gegen die Behandlung mit Enstilar. Es verliert seine Wirkung, die Intervalle der freien Zeit - gibt es nicht mehr. Der Juckreiz ist unmittelbar am nächsten Tag nach der Behandlung wieder da. Die Schuppenflechte hat jetzt in den letzten vier Wochen meinen Gehörgang und meine Ohrmuschel befallen. Ich muss habe mir fest vorgenommen wieder zur Hautklinik zu gehen, auch mit der Nervosität und dem unguten Gefühl jetzt wohl eine innere Behandlung beginnen zu müssen.
       
      Ich weiß, es gibt unterschiedliche Formen und Ausprägungen von der Psoriasis, jeder empfindet etwas anderes, nimmt sie anders war. Doch irgendwie leiden wir alle darunter und haben manchmal schwere, schwarze Stunden an dem nichts mehr geht. Doch ich glaube uns alle eint auch etwas! Wir alle kämpfen dagegen. Wir alle finden den Mut wieder aufzustehen und weiter zu machen, uns eben nicht die Lebensfreude und Qualität nehmen zu lassen!  Wir sind noch lange nicht am Ende angekommen, haben noch nicht alle Möglichkeiten ausgeschöpft! Es gibt neue Mittel und Produkte und ich glaube fest daran irgendwann werde auch ich mit der Ärztin etwas finden was mir hilft und mich endlich beschwerdefrei werden lässt.
       
      Ich weiß das war ein mega langer Text und wer immer sich die Zeit dafür nimmt ihn durchzulesen - danke! Danke das du an meiner Geschichte teil nimmst und vielleicht auch dich darin wiederfinden kannst. Dank das du mir zeigst, dass ich nicht alleine damit bin. Danke für das Verständnis! Danke für all die Worte hier die einen aufbauen und weiter machen lassen. Danke, dass ihr alle eure Erfahrungen hier teilt. Ihr seid toll und wundervolle Menschen 
       
      Christin aka LütteDeern
    • Wirtzhaus
      Von Wirtzhaus
      Hallo liebe Eltern,
      wir haben drei Kinder und unsere älteste Tochter, 6. J (Jg '12) hat Pso vulgaris, insb an Gelenkbereichen (außen), Genitalbereich, leicht an den Augenlidern und an der Kopfhaut (starke Schuppung). 
      Der erste Schub kam mit einer Infekterkrankung mit einem Jahr. Seither treten die Plaques jedes Jahr zur "Heizperiode" wieder auf.
      Bisher war unsere Maus in einem sehr tollen Kiga. Da im Herbst 2019 die Einschulung unserer Maus ansteht - und da Kinder in diesem Alter bekannter weise ja grausam sein können - möchten wir uns gerne informieren / austauschen, was Ihr bei diesem neuen Lebensabschnitt eurer betroffenen Kinder für Erfahrungen gemacht habt.
      Habt ihr vorab die Schulleitung / Klassenlehrerin über die Krankheit informiert? Wie seit  ihr vorgegangen? Wie hat die Schule reagiert? Was habt ihr oder euer betroffenes Kind für gute und schlechte Erfahrungen gemacht während der Schulzeit? Wie habt ihr euer Kind vorbereitet auf "dumme" Fragen, Mobbing, Ablehnung? Oder wie seit ihr damit umgegangen? Was können wir als Eltern beitragen damit "normal" mit unserer Tochter umgegangen wird? Entschuldigt bitte die vielen Fragen. Wir sind noch sehr unerfahren mit der Krankheit und machen uns vielleicht zu viele Gedanken. Allerdings gibt es ja vielleicht ein paar Tipps von Eltern, die wir bedenken können.
      Unabhängig davon versuchen wir unserer Tochter Normalität im Alltag zu ermöglichen und machen kein "Drama" aus der Krankheit. Wir leben eher ein tägliches Ritual "Eincremen der Aua's" zusammen.
      Zusätzlich geben wir ihr selbstverständlich viel Liebe und Zuneigung :-) und versuchen damit ihr Selbstwertgefühl zu stärken.
      Vielen Dank euch allen!
      Lg
      Wirtzhaus
    • Saccharose
      Von Saccharose
      Moin!
      Meine beiden Töchter haben Psoriasis. Die kleinere (6Jahre alt) hat zudem eine Psoriasis Arthritis. Seit ein paar Tagen klagt sie immer wieder über Schmerzen im Oberschenkel. Sie sagt, dass es sich anfühlt, als wäre ein Kissen geplatzt und die Federn würden nun von innen pieksen. Sie bekommt zwei mal am Tag Naproxen. Kennt jemand solche Schmerzen? Was hat euch geholfen?
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