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mailo

Ist es tatsächlich Schuppenflechte??

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mailo

hallo ihr lieben..

habe vor ungefähr 3 wochen die diagnose schuppenflechte bekommen. ich denke es ist die form guttata. das komische an den ganzen ist, es juckt weder, nocht brennt es oder tur weh! innerhalb von 2 tagen war mein ganzer körper überseht von roten punkten! morgends sind sie heller, abends blutrot! ich habe auch schon beobachtet das es auch nach dem baden schlimmer ist! bade in natron, habe gelesen es soll helfen. verwende auch die sorion creme aber es wird von nichts besser! ebenso nehme ich d3. kann es wirklich diese form sein beziehungsweise überhaupt eine schuppenflecht?? mein gesicht ist gott sei dank verschont geblieben!

danke euch :)

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Helle84

Hallo Mailo,

ich wollte mal nachfragen wie es dir mittlerweile ergangen ist?

Mich hat die guttata auch erwischt und ich bin auch der Suche nach Erfahrungsberichten..

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mailo

hey.

also es ist mittlerweile nurmehr schuppig und weniger rot! wie geht es dir? wie schlimm hast du es erwischt? bei mir ist mein ganzer körper befallen :(

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Donna

Hallo Mailo

Hat dir den dein Arzt nicht die Form der PSO gesagt. Warum zweifelst du an der Diagnose?

Was hat er dir den für Therapien empfohlen?

Von Ferndiagnosen hier im Forum halte ich nichts. Wie du siehst viele Fragen.

Vielleicht solltest du etwas mehr dazu Schreiben .

LG Donna

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Luby
vor 15 Stunden schrieb Helle84:

ich bin auch der Suche nach Erfahrungsberichten..

Ich habe selber auch die Guttata.
Was möchtest du denn wissen? In meinen ersten Beiträgen und im Profil habe ich recht ausführlich schon darüber geschrieben, aber wenn dich was spezielles interessiert dann frag einfach

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mailo

also ich muss sagen, das meine guttata besser ist.. sie ist nicht weg aber wie gesagt besser.. verzichte auf milchprodukte und zucker! bin draufgekommen das es damit auch zusammenhängt!

 

warum ich daran zweifle das es eine schuppenglechte ist, hat damit zu tun, dass ein arzt sage es ist das und ein anderer meinte eine hautreizung durchs fitness studio :D

 

geht diese art flechte auch mal ganz weg?? wie sind eure erfahrungen? wie lange habt ihr einen schub bevor es anfängt wieder besser zu werden?

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Helle84

Hallo Mailo,

da freut mich das es scheinbar besser wird bei dir!

wie macht sich das bemerkbar? Werden die Flecken heller? Oder verschwinden einfach? Benutzt du eine Salbe oder andere Medis?

erfahrungsbrichte kann ich leider nicht abgeben...hab meine guttate seit 3 Wochen und war vorher nie belastet mit Hauptprobleme.. 33 Jahre lang nicht...

Ich geh auch oft ins Fitti..vielleicht habe wir ja ein sportallergie? ;-))

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Helle84

@Luby ich habe gefühlt 1mio Fragen...das würde den Rahmen hier sprengen :-) Ich bin einfach zu ungeduldig...

was mich aber brennend interessieren würde: meine Salbe beinhaltet 0,1 g betamethasonum valerianicum auf 100g Salbe. Ist da überhaupt Kortison drin?  Und ist das dann eine eher hohe oder eine niedrige Dosierung? Wie lange kann / sollte man das denn anwenden? Kortison hat ja eine eher zweifelhaften Ruf? Sorry für die viele Fragen, bin aber wirklich jungfräulich was das betrifft...und der nächste freie Termin bei meinem Haurarzt ist im juni....

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mailo

ich merke es, weil die flecken alle heller werden und manche auch plötzlich über nacht weg sind.. das ist leider von den 5000 punkten nur vereinzelt der fall :/ alle andren sind heller!

 

ich kann die sorion creme total empfehlen, gibts bei amazon oder in der apotheke!! dadurch sind sie auch besser geworden! was ich persönlich jeden nahe legen kann ist folgended: wer einmal kortison schmiert, schmiert sein leben lang!! das führt dann zur typischen schmier-orgie! 

 

versucht es so wegzubringen! baden in natron, sorion creme, kein zucker und keine milch! also ich für meinen teil kann nur sagen, mir hilft es und ich hoffe jemanden von euch auch :)

 

bin zwar noch ganz frisch im kreis der schuppis, habe aver nächte lang gegoogelt, alles durchstöbert und gelesen :)

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mailo

statt der milch nehme ich hafer-milch! schmeckt gleich wie die echte.. nur eben ohne milch :D

 

und ja helle84 .. vielleicht haven wir wirklich eine allergie :D aber das glaub ich nicht..hab jetzt 1.5 monat keinen sport gemacht und es war trotzdem da :)

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Waldfee

Hallo Ihr,

da ich eine Pso guttata habe, gibt es von mir genügend Infos zu diesem Thema. Als es bei mir anfing , hat nicht mal die Hautklinik in  Rötz in 4 Wochen Aufenthalt herausgefunden, was ich habe. Ein Anssehen in der Uniklinik Regensburg hat dann genügt, um Pso guttata fetstzustellen. Ihr seht, es ist manchesmal auch für Ärzte und trotz Labor  schwierig, eine richtige Diagnose zu stellen. Macht Euch hier im Forum über Eure Probleme schlau. Alles Gute Euch und LG von Waldfee

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sinacolada

Hey Ihr lieben :)

Habe gerade einen Beitrag über die böse Guttata verfasst. ich habe sie in weniger als 2 Monaten komplett besiegt ud habe jetzt nicht mal mehr die normale Psori! falls Ihr noch mehr Fragen dazu habt, stellt sie mir gerne. Ich weiß ja selbst wie verzweifelt man manchmal ist 

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mailo

wie hast du das geschafft??? bin ganz hin und weg gerade...

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    • Hannah91
      By Hannah91
      Hallo zusammen,
      ich bin neu hier im Forum und finde es super interessant und hilfreich eure Beiträge zur Psoriasis guttata zu lesen.
      Nun zu meinem Verlauf:
      Ich hatte letztes Jahr zwei Mandelentzündungen innerhalb von zwei Monaten und wurde insgesamt mit 3 Antibiotika behandelt. Bei meiner zweiten Mandelentzündung und am letzten Tag meines Antibiotikums (Amoclav) brach ein Hautausschlag aus. Zuerst diagnostizieren mir mehrere ÄrztInnen Röschenflechte, die jedoch nicht von selbst abheilte, sondern sich weiter ausbreitete. In meiner Verzweiflung ging ich zu einem privaten Hautarzt, der mir Psoriasis Guttata diagnostizierte und mir eine Cortisonsalbe verschrieb, mit der ich mich 2 Monate gut über Wasser halten konnte. Als sie leer war, begannen die roten Punkte wieder zum Vorschein zu kommen und in meiner Verzweiflung und auf Rat meiner HNO und Hausärztin, die nach dem Streptokokken Blutwert urteilten (bei mir 3mal so hoch) ,vereinbarte ich einen Termin zur Mandelentnahme. Die Ärzte in der Klinik sagten mir jedoch, dass man in Folge diesen Blutwertes keine Mandeln mehr entnimmt. Ich fand jedoch trotzdem einen, der bereit war die OP durchzuführen. 
       
      In Rücksprache mit einem befreundeten Heilpraktiker habe ich mich letztlich kurz vor knapp jedoch dazu entschieden die OP wieder abzusagen und die Psoriasis Guttata erst einmal weiter zu beobachten da sie scheinbar noch wenig erforscht ist und es keine Garantie dafür gibt, dass sie nach einer Mandelop verschwindet. Zudem gibt es wohl Fälle, bei denen es von selbst wieder abgeheilt ist bzw. es bei einem Schub geblieben ist. 
       
      Nun nutze ich eine Salbe ohne Cortison und hoffe, dass es bei einem Ausbruch bleibt. Wie sind eure Erfahrungen? 
      Und hat hier jemand hilfreiche Tipps in Richtung Naturheilverfahren, Ernährungsumstellung, naturbelassene Öle usw. 
      Vielen Dank schonmal und Liebe Grüße
    • speedy72
      By speedy72
      Hallo Ihr Lieben,
       
      Frage: Ich habe seit 2006 Pso-vulgaris.....Flecken die vereinzelt klein beginnen und eventuell wie die Fläche einer unförmigen kleinen Kaffeetasse erhalten.
       
      Jetzt habe ich eine Schub in Form von windpockenartigem Befall? Was ist das?
       
      Mein Hautarzt hat nicht neues gesagt?! Mir weiter Kortisonsalbe aufgeschrieben und ich beginne jetzt den dritten Versuch in meiner Laufbahn mit Fumaderm, da ich mich gegen MTX weigere!
       
      Im Frühjahr letzten Jahres hatte ich Fumaderm bei den blauen Pillen nach zwei oder drei Wochen absetzen müssen, da die Leberwerte drastisch gestiegen wären. Gerade fingen sie an zu wirken, da musste ich sie schon wieder absetzen, die Nebenwirkungen alles umsonst gehabt.
       
      Jetzt nehme ich heute Abend die erste Initial wieder, werde aber begleitend Pantoprazol Tabletten nehmen, die hatte ich das letzte mal nicht dabei genommen. Vielleicht klappt es ja ohne Nebenwirkungen, die waren Magenkrämpfe, Übelkeit und zum Schluss Durchfallattacken. (
       
      Würdet ihr es auch nochmal versuchen? Oder was macht ihr bei einem heftigen Schub??
       
      Gibt es auch was kurzfristiges zur Genesung?
       
      LG an Euch
    • Tupfenlady
      By Tupfenlady
      Hallo zusammen,
      mein erster schwerer Pso-Schub - guttata - am ganzen Körper pfenniggroße Entzündungen war 2014. Es gab viele Erklärungen des Auslösers: Todesfall in der Familie, Antibiotikaeinnahme 1/2 Jahr davor...? Die Ursache konnte nicht geklärt werden. Ich war seitdem 3 mal in der Hautklinik in Hersbruck, wurde mit Cortison/Folie/dann Silky, Salzwasser, behandelt, die Schübe gingen jedesmal zurück. Nach dem 3. stationären Aufenthalt wurde mir gesagt: Wenn ich wiederkomme, dann müsste ich auf MTX eingestellt werden. Das will ich vermeiden. Es schwelt wieder, neuer Schub. Was ich in Hersbruch gelernt habe: Dann 3 Tage Cortionsalbe mit Folie, dann Silky. Habe mir Himalaya-Salz mit Wasser angesetzt,  reibe den Körper damit ein, dusche nach 1/4 Stunde, dann kommt Silkysalbe (D3) drauf. So rette ich mich bisher. Interessant waren threads zu den Zähnen und ich sehe einen Zusammenhang. Meine Zähne (unter den vielen Kronen) waren seit Jahren entzündet. Viele wurden letztes Jahr gezogen, ich bekam eine Gaumenprothese und 2 Teleskope letztes Jahr im November. Meine Hoffnung war, daß daß dies die Ursache war. Aber: Neuer Schub der Pso und es hört nicht auf. Ich schiebe es auf die Medikamente, Spritzen und auf das Metall der Teleskope, auf das mein Körper reagiert. Es ist also, nach der Zahnsanierung nichts besser geworden, im Gegenteil. Allergietests gegen Kleber oder die Metalle wurden nicht gemacht, wenn dann selbst zu bezahlen. In allen threads finde ich immer wieder: Magen-Darm-Probleme/glutenfreie Kost, gleichzeitig Arthrose, Schwellungen, das ganze Immunsystem ist aktivier, genauso ist es bei mir. Ich habe schon 3 Autoimmunerkrankungen: Multiple Sklerose, Kollagenose, Zölliakie. Nun ist die Haut dran. Die Ursache werden wir wohl nie herausfinden. Was mir hilft sind Einreibungen mit Himalayasalz, 3 Tage Folie mit Cortisonsalbe, dann Silkys und dann Mirfulan/Wund- und Heilsalbe (mit Zink). Eine "Heilung" wird es wohl nicht geben. MTX werde ich nie nehmen, ich habe Mitpatientinnen in der Klinik kennengelernt, die trotzdem stationär da waren (die Hände eine einzige offene Pso-Wunde), trotz MTX. Die Nebenwirkungen (Leber, Niere) nach Jahren sind nicht zu verachten. Für mich ist die Pso eine Art der Vergiftung, durch was auch immer (bei jedem anders), auf die der Körper reagiert und die selten festgestellt werden kann. Deshalb nehme ich: Selen und Antioxydantien ein. Auch das Seelenleben ist nicht zu vergessen: In der Pso-Klinik Hersbruck habe ich auf den Weg bekommen: Das INNERE will nach aussen. Wenn es nicht kann, dann muß es über die Haut. Daran möchte ich, für mich selbst, arbeiten. Das Innere nach Außen bringen, was auch immer es ist, dies ist MEINE einzige Hoffnung. Denn: Dann braucht es die Haut nicht mehr. Ein ganz schwerer Weg, wenn man dies nicht kann und im Alltags-Eheleben verhaftet ist...und: Wir alle müssen uns klar sein, daß diese Erkrankung nicht heilbar ist. 
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