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Guest Bärbel

Azulfidine

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Guest Bärbel

Ich habe heute von meinem Rheumatologen dieses Medikament bekommen. Wer hat Erfahrung damit? Wer kann mir irgendetwas darüber berichten?

Ich bin über jeden Beitrag von Euch dankbar.

Bärbel

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Guest UteE

Hallo Bärbel,

ich habe über zwei Jahre Azulfidine eingenommen. Leider ist bei mir der gewünschte Erfolg ausgeblieben. Zuerst war ich ganz begeistert von Azulfidine (Pleon) da es wenig Nebenwirkungen hat. Aber mein Rheumatologe stellte mich dann von Azulfidine auf Sandimun Optoral. Und siehe da, das hilft. Ich habe fast keine Gelenkschmerzen mehr und meine Haut ist auch so gut wie "sauber"!!!

Meine Psoraisis-Arthristis ist sehr ausgeprägt, wurde auch schon zweimal operiert!

Natürlich will ich Dir jetzt nicht die Hoffnung nehmen.

Ausprobieren, jeder Mensch reagiert anderst. Ich drücke Dir

auf jeden Fall die Daumen das Dir Azulfidine hilft!!

Grüßle aus der Pfalz

Ute

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Guest Bärbel

Vielen Dank Ute, ich werde es jetzt einfach mal ausprobieren und hoffe, dass ich ohne Nebenwirkungen und mit Erfolg durchkomme. Hattest Du mit Sandimun nennenswerte Nebenwirkungen? Ist das auch ein langsam wirkendes Rheumamittel? Vielleicht kannst Du mir das auch noch beantworten- nur für alle Fälle. Darf ich Dich auch noch fragen WO Du herkommst Denn ich komme aus BW. Vielleicht wohnen wir ganz in der Nähe. Du kannst mir auch eine e-mail schicken. Auf jeden Fall nochmals vielen Dank.

Gruß Bärbel

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Guest UteE

Hallo Bärbel,

ich komme aus Rheinland-Pfalz, arbeite aber in BW und zwar

in Karlsruhe.

Ja, das Sandimun soll bei mir als Lanzeittherapie eingesetzt werden und wie schon erwähnt mir geht es sehr gut dabei. Ich habe auch kaum Nebenwirkungen. Zweimal hatte ich etwas Bauchweh, aber das kann natürlich auch vom MTX nehmen das ich jeden Montag gespritzt bekomm!

Gruß Ute

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Guest Bärbel

Wow, Du musst auch noch MTX nehmen. Das ist aber schon heftig. Ich hab letztes Jahr mit MTX in Tablettenform angefangen und hab sie überhaupt nicht vertragen. Mir war drei Tage lang k...übel. Deshalb hab ich es wieder abgesetzt. Jetzt soll ich halt wieder was anfangen und da hab ich mich für Azulfidine entschieden. Ich hab die ganze Zeit nur VIOXX (Cox2 Hemmer) genommen mit dem ich sehr gut zurechtkomme. Aber mittlerweile sind halt schon mehrere Gelenke befallen. Ich wohn übrigens in KA. Bist du bei einem Arzt in KA?

Viele Grüße

Bärbel

<img src="http://img.homepagemodules.de/laugh.gif">

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Guest UteE

Hallo Bärbel,

ja, ich bin auch bei einem Artzt in Karlsruhe Und zwar beim Rheumatologen Dr. Andreas Lauffer in der Kriegsstraße.

Ist ja echt ein Zufall wenn es bei dir auch so wäre, denn

es gibt ja nicht gerade viel Rheumatologen in Karlsruhe!!

Aber ich bin mit Dr. Lauffer sehr zufrieden!!!

Bei mir sind auch mehrere Gelenke betroffen!!!!!

Ich werde dir demnächst mal mailen, du hast ja deine

E-Mail Adresse angegeben!

Grüße

Ute

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Guest Bärbel

Hallo Ute, ich war einmal bei Dr. Lauffer. Bin aber mit ihm nicht klargekommen. Ich hab mir erlaubt ihn nach alternativen Heilmethoden zu fragen. Das fand er nicht so gut. Ich bin jetzt in Ettlingen bei einer Ärtzin. Mit der bin ich sehr zufrieden. Vielleicht können wir uns ja mal treffen.

Ciao Bärbel<img src="http://img.homepagemodules.de/flash.gif">

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Guest Heinz

<img src="http://img.homepagemodules.de/frown.gif">

Hallo,

Hatte auch vor einigen Jahren Azulfidine verschribenbekommen

und hatte nicht so das gefühl das es etwas bringt

Seut 5 Jahren bekomme ich MTX(metroxat), und hatte zumindest am anfang für 2 1/2 Jahre praktisch eine beschwerdefrei Zeit.

Wird warscheinlich auch an der Schwere der atritischen Erkrankung liegen.

Heinz

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Guest Bärbel

Hallo Heinz,

vielen Dank für Deine Nachricht. Ich werde es jetzt einfach mal ausprobieren( heute angefangen). Ich hoffe nur, dass es nicht so viele Nebenwirkungen bei mir hat wie MTX. Bei MTX hatte ich so starke Übelkeit, Erbrechen usw. Ich war danach immer 3 Tage krank. Ich hab die Arth. noch nicht so stark. Komme eigentlich mit VIOX (Cox 2 Hemmer) sehr gut klar. Der Arzt meinte nur ich solle was unternehmen bevor die Gelenke kaputt sind.

Gruß <img src="http://img.homepagemodules.de/flash.gif">

Bärbel

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Guest Sevensense

hallo bärbel,

kann im moment nich so viel tippen...psor-arth.-auch in handgelenken unso.

also ich habe azulfidine monatelang wg. ner anderen baustelle -morbus chrohn- eingenommen, hat nie was gebracht. ich kann das nicht weiterempfehlen. ob es bei psor besser hilft, ist für mich fraglich.

gruss

seven

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    • Guest
      By Guest
      hey leute ich hab seit locker zwei monaten am rechten fuß zweiter zeh die psa -.- man sieht auch deutlich dass er dick ist und schmerz auch ... ich habe zuerst nicht darüber nachgedacht doch jetzt ist es mir echt krass aufgefallen .. sseit einigen wochen rauch ich wieder cannabis ... nur am wochenende !
      und da ist mir aufgefallen das sich die flüssigkeit im zeh zurück zieht und die schmerzen sogut wie weg sind..... wegen den schmerzen hab ich den treaht nicht geöffnet da es all seits bekannt ist dass cannabis schmerzlindernd ist .. doch was mich verwundert ist dass die flüssigkeit im zeh auch weg geht ! ... und dass kann sich wenn man 2tage kifft auch noch den nächten 3ten tag so verweilen ... die ist allerdings auch logisch ... wegen dem thc... aber schrreibt doch mal eure erfahrungen oder meinungen zu dieser sache rein .. mich würds echt intressieren warum diese flüssigkeit beim cannabis konsum auch leicht weg geht ...
      mfg chris
    • Fuddel
      By Fuddel
      Bei mir steht noch einiges an Diagnostik aus. Die Haut macht mir weniger Probleme aber die Gelenke. Hautarzt hat zweifelsfrei Psoriasis festgestellt und vermutet eine Arthritis dabei. Kann meinen Job in der zahnärztlichen Prophylaxe neuerdings nicht mehr ausüben. Warte noch auf rheumatologische Untersuchung. Gehen die Schwellungen durch die Medis wieder weg? Kann Daumen -, Zeige-, und Mittelfinger der rechten Hand nicht beugen. Knie schmerzt und schwillt an. Gehe zeitweise wie eine alte Oma. Würde mich über einige Antworten sehr freuen. 
    • HanniHerzlich
      By HanniHerzlich
      Hallo an Alle,
      Musste im Februar MTX absezten wegen ständigem Horror davor und Übelkeit, Herzrasen.... Nehme jetzt seit 23.März Sulfasalazin, 15 mg Meloxicam gegen die Schmerzen und 10 mg Predni, das soll ich auf 7,5  mg reduzieren. Wenn ich das versuche nehmen die Schmerzen wieder zu und ich kann nachts nicht schlafen. Meine Schmerzen sind hauptsächlich in den Füssen und die Knöchel sind geschwollen und brennen wie verrückt. Die Handgelenke tun auch weh und das ISG meldet sich manchmal auch. Mein Rheumatologe meint ich soll mir einen Schmerztherapeuten und einen Orthopäden suchen, Psychologe wäre auch gut. Dann sehen wir uns im September wieder, bis dahin bleiben die Medis so, Sulfasalazin nehme ich 2-0-2., vertrage es sehr gut, merke aber keine Besserung meiner Beschwerden. Mit der Haut habe ich keine Probleme. 
      Wer hat eine Idee, was ich noch gegen die Schmerzen tun kann und wann das Sulfa wirken müsste? Welchen Arzt soll ich denn noch aufsuchen oder macht das im Moment keinen Sinn und ich muss erstmal warten bis die Basistherapie anschlägt? Ich weiss echt nicht mehr weiter, muss ja auch noch arbeiten und Haushalt und Familie stemmen. Bin manchmal schon richtig depri und alles dreht sich nur um die Krankheit. 
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