Psyche

Hallo liebe Leute Immer wieder hört man von Faktoren die die PSO verschlechtern können. Stress und psychischer Stress soll sehr viel beitragen. An sich denke ich, dass hier was dran ist, andererseits hatte ich über Weihnachten im Urlaub wenig Stress allerdings einensehr starke Verschlechterung meiner PSO beobachtet. Ich muss dazu sagen, dass ich schon sehr unter meiner PSO leide, da ich von kopf bis fuss am ganzen körper befallen bin. An den Sommer mag ich gar nicht mal denken, geschweige denn ans freibad oder see. Abgesehen von meinen persönlichen Problemen damit habe ich momentan wenig stress aber dennoch eine wesentliche verschlechterung der PSO. Wie geht es euch …

... weil sie mich so ohnmächtig ... so hässlich ... so unglücklich macht !!!!!!!!!!!!! Das musste mal raus, sorry!

Ich bin auf das Buch von Anne Maguire gestoßen, sie ist Dermatolgin und gleichzeitig spezialisierte Psychologin auf diesem Gebiet und hat ihre Erfahrungen mit Patienten aller möglichen Hautkrankheiten niedergeschrieben, das Buch liest sich wie ein Krimi, es ist nach Krankheiten geordnet und die dazugehörige Patientengeschichte sowie die psychologische Erläuterung und Lösung dazu. Ich habe auch außerhalb der Pso - Geschichten sehr viele Paralellen zu meinem Lebensereignissen gefunden und überlege derzeit ob es nun bei mir auch wegen dieser Dinge zum Auftreten der Krankheit kam. Leider sind es eben nur Vermutungen und allein ohne professionelle Hilfe dahinter zu kommen nur …

Hallo alle zusammen, ich bin seit ca 3 Monaten mit meinem jetzigen Freund zusammen. Er hat starke PSO auf dem Kopf.Auch überall wo sein Bart ist,ist die Haut darunter schuppig. Man sieht es kaum, da mein Freund lange Haare hat-auch der Bartwuchs ist sehr stark. Seine Schultern sind immer "zugeschneit". Das Bett ist voller Schuppen. Seiner Aussage nach,hat er diese Schuppen seit er 10Jahre alt ist und wurde auch ständig gehänselt.Er ist mittlerweile 24jahre. Mit seinen Eltern hat er nie drüber gesprochen bzw ich denke das sie nicht informiert sind das er PSO hat. Ich habe mir von Anfang an schon gedacht das es Schuppenflechte ist und mit ihm darüber gesprochen-es war…

Hallo, Ihr Lieben! Ich selbst plage mich nun schon fast 30 Jahren mit der Krankheit herum. Habe - wie Ihr auch - vieles ausprobiert. Ich leide heute noch darunter. So wirklich hat nichts geholfen. Jetzt ist endlich damit Schluss, habe ich gesagt. Durch meine spirituelle Arbeit habe ich gelernt, man muss die Gedanken in die richtige Richtung lenken. Das, was man denkt, zieht man auch an. Wenn man immer nur an seine Krankheit denkt, hält man sie also fest. Lenkt man aber den Gedanken dahin, dass man sie nicht hat oder ohne sie lebt, dann geht es einem besser. Ihr Lieben Foris und auch Moderatoren! Ich habe eine Website erste…

Liebe Moderatoren, ich habe versucht euch zu schreiben, aber es wurde immer wieder die Meldung gegeben, dass ich erst 2 Beiträge zu posten habe... ist es ok, dass ich das hier so stehen lasse!? Grüß euch, Oli **************** Ihr Lieben, ich wünsche euch erstmal alles alles Liebe auf eurem Weg!!! In eurem Forum bin ich gelandet, weil ich mir Mitschreiberinnen für ein Buchprojekt wünsche. "Zurück zur Weiblichkeit- Frausein leben mit einer schweren oder chronischen Erkrankung" http://zurueck-zur-w...keit.jimdo.com/ Ich freue mich sehr über jede Frau, die mitmachen mag. Bitte schreibt mir doch direkt an die Emailadresse, die ich auf der Webpage angegeben habe, da …

Hallo zusammen. Ich habe seit ungefähr einem Jahr Psoriasis. Nach der ersten Phase der Ignoranz ("wird schon irgendwie gehen...") bin ich nun wohl vollständiges Mitglied der Pso ;-) Ich habe die letzten Wochen und Monate viel mit Lesen verbracht. Ein wenig Tipps & Tricks hier, ein wenig Salben dort. Ich habe, auch bzw. vorwiegend in diesem Forum, Krankheitsgeschichten gelesen die einen ratlos zurück lassen und solche die mir Kraft geben. Kraft, weil es bei vielen von Euch immer wieder Erfolge gibt um die Pso erträglicher zu machen. Ich habe mir nach der Diagnosen "Psoriasis und Morbus Bechterew" nicht so wirkliche viele Gedanken gemacht. Ich habe es zu Beginn ignor…

Hallo, bei mir hat sich im Laufe der letzten Monate eine PSO ersichtlich gezeigt (Noch schwach aber ersichtlich). Nach regelmässigen stundenlangen Googlen bin ich nun zu dem Entschluss gekommen meine PSO selbst in den Griff zu nehmen ohne Ärzten. Mein Vater hat in den letzten 10 Jahren eine PSO entwickelt und weder etliche Kuren noch 1000 Salben oder Arztbesuche haben Ihm "wirklich" geholfen... Es ist keine sehr schwere PSO aber doch als "mittelschwer" anzusehen die zu einer Frühpensionisierung führte. Kurz zu mir: Ich bin 30 Jahre alt und dies was ich vorhabe um meine "noch schwache" PSO zu bekämpfen ist eine komplette Erneuerung meines Körpers im Sinne einer "Umfo…

hallo aus wien, bin nach 6 wochen reha wegen burnout wieder daheim. ich hab mir die letzten wochen die seele und das herz fast rausgekotzt, geweint, mich erinnert, verdaut, geredet, geredet....... aber.................. meine pso ist weg! hat also doch einen zusammenhang zwischen meiner psyche und meiner pso. und ich hatte dort auf reha sofort den mut mich zu outen, nix zu verstecken, meine haut zu zeigen, mich auch berühren zu lassen. war die grösste überwindung für mich nach 8 jahren stress im job, zusammenbruch im jänner, krankenstand und schliesslich diagnose burnout. ewig hab mich mich versteckt, das ist aber jetzt auch vorbei. die haben mich mutig und stark …

Für jeden ist der Leidensdruck anders. Ich bekomme jetzt schon Schweißausbrüche wenn ich an meinen Urlaub denke und das liegt nicht an der momentanen Hitze draußen.Meine Beine in der Öffentlichkeit zu zeigen kostet mich Überwindungund ich fühle mich wie eine Aussätzige, habe ständig das Gefühlmit Blicke des Ekelns durchbohrt zu werden und an das Lästernhinter meinem Rücken.Male mir schon aus, wie ich im Urlaubshotel nen Spitznamen bekomme„ iiiiiih da kommt die mit der Krätze! „Bin traurig

Hallo, Mitleidende, als ich mich hier registrierte habe ich dieses Thema angesprochen... es gab viel Kritik...es gab viel leidenschaft in euren Äußerungen... aggressivität geht hand in hand mit der pso/psa spazieren... Ja wie Rhodesian es mal schrieb...manche rasten hin und wieder innerlich aus...aber hier sieht man das kampfpotential bei den usern... pso/psa macht meiner meinung nach aggressiv...keiner von euch bleibt davon verschohnt...der eine oder andere kann es besser unterdrücken... alle haben ein enormes potential...es liegt über dem durchschnitt... bestimmt eine horde von usern die sich jetzt boxen wollen.. lg sav

Hallo, Ich bin 16 Jahre alt und lebe mit Psoriasis seit ich 2-3 bin. Am Anfang nur in den Kniekehlen mittlerweile auf 80% der Körperoberfläche. Die letzten 6 Monate wurde ich mit Cortison, MTX und Folveran D vollgepumpt und die Psoriasis war bis auf kleiner Stellen komplett weg. Da ich nun aber kein Cortison mehr nehmen soll, und die Behandlungszeit mit dem MTX auch vorbei ist, ist es innehalb von 1 Woche wieder komplett da. Auf der Stirn, In und Hinter Ohren, Kopfhaut, Rücken und Bauch komplett, Beine sehen auch nicht gut aus. Lediglich Gesicht selber, Genitalbereich, Hände+Füße sind nicht betroffen. Nun ist es so, dass die letzten 6 Monate sehr angenehm waren. Keine Sp…

Ich glaube allerdings das tiefliegende Zusammenhänge bestehen. Hautausschlag, Nesselsucht, Psoriasis (Schuppenflechte) und Akne Sind der Versuch Aufmerksamkeit auf sich zu lenken. Gleichzeitig ist unsere Haut der Schutzmantel nach außen, doch alter vergrabener Mist (Negative Erfahrungen) , Angst vor emotionaler Verletzung kommen ans Licht, lassen sich nicht vertuschen. Hier ist es besonders wichtig sich selbst liebevoll so anzunehmen wie man ist. Die Abgrenzung nach außen muß gelernt werden. Psoriasis Ist eine schuppige Verhornung der Haut. Mit silbrigen Schuppen, Krümmelnägeln und oft sogar mit schmerzhafter Beteiligung der Gelenke. Hier…

Hallo Community, ich habe mich gerade erst angemeldet, im Grunde um genau das folgende Thema zu erstellen. Aber erst kurz zu mir: ich habe seit ein paar Jahren Psoriasis, vermutlich ausgelöst durch Beta-Blocker, die ich inzwischen aber längst nicht mehr einnehme, dafür allerdings noch andere Medikamente für die Psyche (Schlaflosigkeit, Depressionen), welche ggf. auch ungünstig bez. Psoriasis sein könnten. Außerdem wurden bei mir mal Hepatitis C Antikörper gefunden, aber Viren konnten nicht nachgewiesen werden. D. h. ich gehöre zu denen, bei denen der Körper von selbst ausgeheilt ist. Trotzdem habe ich im Netz schon öfter einen möglichen Zusammenhang zwischen Hepatiti…

Ich hab keine Lust mehr auf Po !!

Hallo Ihr Lieben, meine Freundin hat unseren Urlaub organisiert, 1 Woche Sonne. Fünf Frauen: Meine Freundin - eine Freundin meiner Freundin, die ich vom Sehen kenne - die Freundin dieser Freundin - eine weitere Freundin meiner Freundin - und ich. Und heute fand ein Kennenlern-Brunch statt. Wir haben uns auf Anhieb verstanden und viel geredet und gelacht. Und nach reichlich Sekt, Rührei, frischen Brötchen, gutem Käse und vielem mehr, sah ich den richtigen Zeitpunkt für meine Eröffnung: Ich habe Schuppenflechte und im Bikini wird man so einige roten Flecken bei mir sehen und ich hoffe, das ist okay für sie. Es brach von allen vier Frauen gleichzeitig ein großes Geläc…

Hallo zusammen, die Schuppi habe ich schon seit ca. 40 Jahren. Bis vor ca. 2 Jahren nur auf dem Kopf. Dann ging es los. Die Bombe platzte und innerhalb von 6 Monaten sah ich am ganzen Körper echt schlimm aus. Natürlich belastete mich diese neue Situation schon sehr stark. Die Pso nur auf dem Kopf reichte ja schon aus, um sich unwohl zu fühlen. Nun steht mir die Schuppi quasi auch noch "buchstäblich" im Gesicht geschrieben. Da aich über all meine Sorgen und Nöte mit anderen spreche tat ich dies natürlich auch bzgl. der Pso. Am Anfang war ich für jeden Tipp dankbar und habe ausprobiert und getestet. Mittlerweile gehen mir die "gutgemeinten" Ratschläge von Menschen, die die…

Hallo zusammen, nach 6 Monaten habe ich wieder den Kopf voller schuppen. Und am Rücken und dem Linken Unterschenkel habe ich schon die ersten Plaques. Das macht mich ein bisschen traurig, da ich bei der letzten Kur 5/2009 1 1/2 Jahre Erscheinungsfrei war. Ich war dieses mal auch wieder in der Tomesa in Bad Salzschlirf, also die sind bestimmt nicht schuld an meiner Situation. Das geht ja auch noch aber bei mir kann das Schnell gehen. Ich bestrahle noch und creme mit Psorcutan Beta an der Haut und Betagalen auf dem Kopf. Ich glaube das bei mir der Hauptfaktor Stress ist, (leide unter gelegentlichen Panikattacken und Ängsten). Da habe ich mich aber schon d…

also erstmal zu mir . ich bin 27 und seit 5 jahren verheiratet , habe 2 süße jkinder im alter von 5 udn 1,5 . Meine pso habe ich seit dem 12 lebensjahr damals aufgetreten auf dem Kopf als 1 € großer Fleck der mit behandlung ziemlich gut im grif gehalten wurde .. mittlerweile nach 2 schwangerschaften und emensen schüben habe ich es am ganzen kopf ellbogen knien .. rücken .. beide brüste bauch und nase .. es ist wirklich seher schwer als junger mensch sich damit abzufinden das man sowas hatt .. wenn es denn weinigstens dabei bleiben würde abner nein jeden tag finde ich neue kleine stellen die sich zu riesiggen Flechen durchfressen udn mich >Seelisch kaput machen .. …

Hallo, meine Freundin möchte mit mir am Samstag in die Sauna gehen. Hurra. Super. Wir machen nämlich nicht mehr so viel zusammen. Und da hab ich mich sehr gefreut. Dann fiel mir meine Pso ein. So schlimm hab ichs ja nicht. Aber der Rumpf vorne und hinten ist doch schon ziemlich übersät mit Flecken. Und da ich ein helle Haut habe, fallen diese auch auf. Meine Freundin meinte, es würde ihr nichts ausmachen. Auch wenn ich blöd angemacht werden sollte. Kein Problem. Schön. Das ist gut. Ich hatte auch eigentlich nichts anderes von ihr erwartet. Aber was ist mit mir? Was ist mit meiner Scheu, mich so vor anderen zu zeigen? Muss ich mir das antun? Möchte ich mir das ant…