Psyche

Hallöchen, alle miteinander. Ich bin ja nun doch schon eine Weile dabei und viele kennen mich ja nun mitlerweile. Normalerweise hab ich immer gedacht, ich sei psychisch sehr fest und hab mich damit abgefunden. Da sind meine Ärzte jetzt anderer Meinung. Ich hab ja seit über einem Jahr Schmerzen in den Gelenken und viele Ärzte waren auch der Meinung, dass das eindeutig PSA wäre (auch nach MRT). Jetzt, nachdem alle Schmerzmittel und Entzündungshemmern nichts mehr gebracht haben hat man mit mir eine Skelett-Szintigrafie gemacht und dabei gemerkt, dass es keine entzündliche Akitivität in den Gelenken gibt (und somit auch keine PSA). Das ist zwar erstmal gut, weil immerhin kei…

Ich bin neu hier und hätte gerne einmal gewußt wie ihr mit Eurer Krankheit so umgeht ,wo nehmt ihr die Kraft her am alltäglichen Leben mit all den schönen Dingen teil zu nehmen,seid der Kindheit habe ich mit Psoriasis zu kämpfen,vieles hat sich für mich geändert was mich auch manchmal fast verzweifeln läst,nur noch in den eigenen vier Wänden rum hängen,eingefettet wie eine Bratpfanne,mit den Kidis nicht ins Schwimmbad gehen können aus Angst man könnte Probleme bekommen diese Blicke von oben bis unten bemustert zu werden. Für mich ist das schlimmste das tägliche Leben! Es geht schon beim Einkaufen los. Welche Erfahrungen habt ihr mit Eurer Krankheit im Umgang damit gemac…

Hallo, wie schon aus dem Betreff hervorgeht liebe ich jdm.,der Schuppenflechte hat. Ich kenne ihn schon über 4Jahre und er bedeutet mir sehr viel, sonst hätte ich wohl auch kaum so lange mit ihm zu tun. Ich zeig ihm das auch immer wieder,sage ihm,was mir an ihm liegt,sage ihm auch,daß ich ihn liebe unabhängig von der PSO,doch er glaubt mir nicht,er sagt,ich würde mir was vormachen,ich könnt ihn so nicht mögen.Das ist aber Quatsch,den meine Gefühle zu ihm werden immer stärker,und mir ist egal was alle anderen denken,ich stehe zu ihm,möcht für ihn da sein,doch weiß ich nicht,wie ich es ihm beweisen soll.Ich kämpfe,tue was ich kann,bin aber so ratlos.Ich beschäftige mich mi…

Hallo zusammen! Ich bin ganz neu hier und generell das erste mal in einem Forum aktiv, weiß noch nicht so genau, wie alles funktioniert.. Nach Jahren traue ich mich nun endlich auch mal darüber zu reden, im Kreise von Betroffenen. Viel zu oft muss ich mich erklären und rechtfertigen.. Nun erstmal zu mir: Ich bin 30 Jahre alt und habe seit ca. 8-10 Jahren Schuppenflechte. Wann und wie das angefangen hat weiß ich nicht mehr. Ich habe mich anfangs nicht damit auseinandergesetzt, ich hatte Salben bekommen.. Mir wurde immer gesagt, es ist Stress. Also habe ich versucht den Stress "wegzulassen" (ich hatte sehr viel) haha, die Ärzte machen es sich echt einfach! Ich fühlte m…

Hallo ihr Lieben, da ich in meiner Familie nur wenig Verständnis für meine Krankheit und die daraus resultierende psychische Belastung finde, möchte ich mein Anliegen hier niederschreiben. Heute leide ich ca. seit einem Jahr an meiner Psoriasis. Bisher habe ich mich leider immer noch nicht damit abgefunden damit leben zu müssen. Die Tatsache, dass eines Tages vermutlich meine Hände und Füße so betroffen sein werden, dass ich weder laufen noch etwas anfassen kann, schmettert mich nieder. Ich habe Bilder von Betroffenen gesehen, bei denen die Krankheit sehr fortgeschritten ist. Ich kann und will nicht mit dieser Angst leben. Es macht mich unendlich traurig mit anzusehen,…

Huhu...:-) Kennt jdm Psychologen die sich auf Entzündliche Erkrankungen wie Psa u Sponda spezialisiert haben? Ich habe im Internet gerückt zwar auch was gefunden aber die nehmen keine neuen mehr auf. Deswegen wollt ich euch fragen/bitten wenn ihr jdm kennt bitte bescheid geben!!! Danke schon mal u schönen Abend Lg dat Mönchen :-)

Hallo Zusammen Ich weiss nicht ob ich hier richtig bin aber ich brauche unbedingt einen Tipp/Rat...Leute mit dieser "Krankheit" zum Reden und zum Austausch. Und zwar geht es darum: Ich habe im Sommer 2012 per Zufall einen wundervollen Mann in einem Forum kennengelernt. Es war keine Datingseite und wir nicht auf der Suche...wir haben seither täglich miteinander geschrieben, uns hervorragend verstanden...und uns dann ein Jahr später auch getroffen. Es hat mich total erwischt! :-) ...und das teilte ich Ihm schon nach dem vierten Treffen mit. Nun kommt es zur eigentlichen Thematik: Wie wir schon zuvor geschrieben hatten ist auch er an mir interessiert, will si…

... meint Ihr, auch als Psoriatiker habe ich das Recht, mir meine Traumfrau zu suchen? Oder sollte ich lieber warten, bis ich selbst von einer Frau ausgesucht werde - auch wenn diejenige von ihrerm Wesen vielleicht gar nicht zu mir passt? Bitte nur ehrliche Antworten! Denn verar... kann ich mich auch ganz gut alleine :-)

Was mich hier mal interessiert. Hier sind doch sicherlich viele Leute die schon fast zu Einzelgängern durch die Krankheit geworden sind. Ich selbst leide an der PSA seit mehr als 22 Jahren. Die Pso habe ich sogar schon mehr als 34 Jahre. Ja ich wurde auch im eigenen Freundeskreis damals immer mehr gemieden, da es doch sehr offensichtlich mit meiner Haut war. Sport und Schwimmen gibt es in meinem Leben garnicht mehr obwohl ich das gerne möchte. Letzte Beziehung ist fast 10 Jahre her, inzwischen will ich das schon garnicht mehr anders. Alleine lebt es sich jetzt viel besser. Doch ich habe auch Glück im Unglück. Ich habe den idealen Job der auchnoch gut bezahlt ist. D…

Ich sitze vor meinem Keyboard und spiele, was mir in den Sinn kommt. Dabei werde ich immer ruhiger und es geht mir langsam besser. Noch vor einer Stunde war ich nicht fähig, mir einen Fernsehfilm anzuschauen, weil die Haut so juckte, die Gedanken sich zu sehr mit der trotz permanenter Behandlung immer mehr ausbreitenden Pso befassten und ich dadurch nicht zur Ruhe kam. Beim Spielen konzentriere ich mich ( mit Noten ) oder lasse mich einfach fallen, es ist so wunderbar. Es ist so ähnlich ( für mich sogar noch besser ) wie eine Entspannungs-CD, es tut einfach gut.

So, bin also nun seit einer Woche im Krankenhaus. Für die die es nicht gelesen haben, habe Pso am ganzen Körper außer im Gesicht. Es gibt kaum eine helle Stelle. Nach monatelangem Schlafentzug aufgrund von Juckreiz, Belastungen für meinen Freund, Heulattacken und Auf und Abs bin ich also jetzt hier und durch Cortison Therapie geht es mir schon besser. Trotzdem bin ich am überlegen, ob ich mal nach nem Termin bei dem hauseigenen Psychologen fragen soll. Dazu muss man wissen, dass ich zeitweise mit depressiven Zuständen kämpfe und irgendwie auch einfach dem Leben nichts mehr wirklich abgewinnen kann. Es gibt ja das Sprichwort dass die Haut das Spiegelbild der Seele …

Hallo an alle User! Mal ein kleines Update, ich war ja jetzt eine Weile stiller Mitleser oder hab hier und da mal meinen Kommentar hinterlassen.. Okay, so lange war es jetzt auch nicht, aber immerhin 'ne Weile. In der Zeit ist allerdings einiges passiert - unter anderem das Pso-Camp, was ziemlich genial war - und ich muss mich da einfach mal mitteilen. Und da ich eh mit Grippalem Infekt im Bett liege hab ich jede Menge Zeit. Wie gesagt, Anfang August war das Pso-Camp für Jugendliche in Berlin und ich fand es einfach ziemlich klasse. So viele Menschen in meinem Alter! Das war richtig genial. Denn man kommt sich häufig so allein vor, wenn man Pso hat und niemanden groß pe…

Hallo liebe Mitleidende ;-) Heute war es wieder soweit, ich war bei meiner Hautärztin (Dermatologische Ambulanz). Bei dem Termin war auch noch eine Assistenzärztin dabei und das ganze hat mich ziemlich aus der Bahn geworfen. Aber erstmal zum besseren Verständnis für alle: Ich habe Pso seit ich 6 Jahre alt bin, ausgelöst durch einen schweren Infekt, zusätzlich vererbt. Bis zu meinem 18. Lebensjahr waren es nur mehrere kleinere Flecken am ganzen Körper und Kopf. Mit 18 ist es dann so stark ausgebrochen, dass es großflächig am ganzen Körper war. Nichts half mehr und ich bekam nach Enbrel Humira, was mich nahezu erscheinungsfrei werden ließ. Letztes Jahr habe ich die …

Es geht darum ich nehme seit einem jahr fumaderm alles war gut ging alles zurück. .dann musste ich wegen schlechter blutwerte von 5 auf 2 Tabletten reduzieren und auf einmal bekomm ich wieder stellen ist das normal? Erhöhe wieder die Dosis. Wird es denn wieder besser? Wie sind eure Erfahrungen. .das schlimme ist ich habe von den tablette Blutungen leichte seit zwei monaten schon durchgehend meune Frauenärztin meinte es komnt wahrscheinlich von den Tabletten und mein hautarzt sagt es könne von den fumaderm kommen. .hat jemand schon mal das gleiche Problem gehabt? ?

Hallo Hier meldet sich "noch" eine verkrüppelte Seele zum Thema Pso. Leute, ich bin so gefrustet - ich mag nicht mehr. Ich habe sie jetzt seit ca. 20 Jahren. Anfangs "nur" auf dem Kopf. Jetzt überall - Stirn, Ohren, Unterarme komplett, Unterschenkel, Knie und Nägel. Früher war es nicht so schlimm und das was da war, konnte ich gut verbergen. Jetzt geht das nicht mehr. Draussen sind es über 25 Grad und ich laufe langärmig rum. Alles schön dunkelrot entzündet. Ich creme auch was das Zeug hält aber es wird einfach nicht besser.Nur schlimmer. Ich habe das Gefühl, dass ich langsam depressiv werde oder bald durchdrehe. Meinen Job habe ich vor zwei Monaten verloren, an e…

Hallo ihr lieben. jz hab ich auch den weg in das Forum gefunden ... früher War ich immer nur Stiller mitleser. Kurz zu mir. Bei mir ist das schuppenflechte gen quasi von Vater und mütterlicher Seite weitergegeben worden. Was ich bis vor kurzem gar nicht wusste. Angefangen hat es mit 8 Jahren nach einem pfeifferischen drüsenfieber. Heute bin ich 28 und es gab nur wenige phasen in denen ich sagen könnte es War mal halbwegs ok mit der psoriasis. In diesem Jahr wird es immer schlimmer. Es gibt keine 10cm auf meinem Körper die nicht irgendwie mit pso bedeckt sind. Machen kann ich was ich will. Bin ich auf kur, was natürlich meinen arbeitgeber nicht so wirklich schmeckt, geh…

Hallo liebe Community, Als langjähriger Pso-Leidenskollege (ca. 10 Jahre) bin ich nun an einer Stelle angelangt, welche mich psychisch enorm belastet. Mein Körper scheint mich immer mehr im Stich zu lassen, mit meinen "jungen" Jahren (27 Jahre) fühle ich mich bereits wie ein 70 jähriger. Dank Fumaderm habe ich einen zu ca. 40% bedeckten Körper mit PSO und zusätzlich cronische Urtikaria (musste das Medikament wegen letzterer absetzen und daher hat sich die Pso explosionsaritg ausgebreitet) Meinen Beruf als Elektriker musste ich wegen meiner Handgelenke aufgeben (lt. Diagnose ein intraosieres Anglion....) Meine Knie tun mir weh und es gibt beim Treppensteigen stä…

Ich befinde mich zur Zeit in der Rhein-Mosel-Fachklinik Andernach, Zentrum für Psychatrie, Psychotherapie Psychosomatik und Neurologie in Behandlung.

Hallo zusammen, ich habe immer wieder das Problem, dass ich gerade am Kopf nicht aufhören kann, mir meine Platten abzuziehen/-kratzen/-knibbeln. Dazu sei gesagt: Es ist echt viel. die Stirnlinie von Ohr zu Ohr zu Ohr ist einige Zentimeter in die Kofplatte hinein betroffen, meine Brillenbügel sind komplett und sehr breit/dick eingefasst und auf der Schädelplatte und am Hinterkopf sind auch noch einige Herde. (Meine Herde an beiden inneren Ohren gehören mit dazu) Es bereitet mir mitunter eine perverse Befriedigung, wenn ich mir mal wieder so zwei Zentimeter Schuppen auf einmal abgezogen habe. Und auch wenn es nässt und anfängt, leicht zu bluten lass ich es nicht sein, bis…

Hallo ihr Lieben, zunächst möchte ich mich kurz vorstellen, da dies mein erster Beitrag in diesem Forum ist: Ich bin 23 Jahre alt, männlich und leide seit ca. 6 jahren unter Psoriasis (vulgaris sagen die Ärzte). Angefangen hat alles mit ca. 17 (2007) Jahren an den beiden Ellenbogen, was der Auslöser damals war weiß ich leider nicht, in der Zeit habe ich aber an Gewicht zugenommen. Ich bekam von einer Ärztin eine Kortisonsalbe, die ich auch einige Male, allerdings ohne Erfolg benutzte. in meiner Familie waren aber auch meine Mutter und mein Onkel stark betroffen, vor allem in der Kindheit. Bei meiner Mutter verschwand die Pso nachdem man ihr die Mandeln entfehrnte und es …